Nivolumab schlägt an

[Monika48]

Grüß Dich Heidrun!
Beim Arztgespräch wurde uns gesagt, dass Nivolumab bei knapp der Hälfte der Patienten anschlägt, was ja nun relativ sein kann. Der Doc zeigt dann zumeist eine Statistikkurve!
Wir nehmen an, dass es Patienten sein könnten, die vorher auch schon auf Immuntherapien angesprochen haben.
Mein Mann hatte 2006 eine schreckliche Therapie mit Interferon und Interleukin sowie 5FU, das sog. Kirchner-Schema. Es hat 8 Jahre lang gehalten und danach 2014 kam die Avastin/Roferon Therapie, die wiederum gut angeschlagen hat.
Aber so wie jetzt beim Nivo war es noch nie!
Wir sind im Moment auf Wolke sieben und das wünschen wir allen anderen auch, weil die ganzen OP"s, Therapien und Untersuchungen ein schwerer Weg sind und dann auch "belohnt" werden sollten.!!! Wir hatten bis dato immer wieder Glück, aber auch gute Ärzte und Betreuung!

Wir wünschen Dir nur das Allerbeste

Monika 48

[Monika48]

Grüß Gott alle Miteinander!

Was sollen wir sagen, mein Mann bekommt also seit Dez. 17 Nivolumab vierzehntäglich. Die wieder anwachsenden Metas fingen sofort an sich zu verkleinern und jetzt sind nur noch wenige Lymphknoten ein klein wenig vergrößert! Ein schöner Erfolg und vor allem die Nebenwirkungen sind und waren nicht nennenswert! Allen anderen Leidensgenossen wünschen wir dieselbe Wirkung. Wir sind im Moment sehr glücklich!

Monika 48[/QUOTE]

[Inni]

Hallo Monika bisher war ich nur stiller Mitleser. Ich freue mich für dich das das Nivolumab bei deinem Mann hilft. Mein Mann gehört leider nicht dazu. Wir hatten sosehr gehofft das es bei ihm wirkt da die Nebenwirkungen fast nicht vorhanden waren. Er hatte sogar wieder angefangen zu schaffen. Seit Februar hatte er Nivolumab bekommen. Nach dem 4ten Ziklus hatten sich dann leider die Werte der Bauchspeicheldrüse sehr erhöht so das die Therapie unterprochen wurde. Beim ct stellte sich dann heraus das seine lympfknoten wieder gewachsen sind und noch ein rezidiv in der lunge dazu kam. Auch wenn bei meinem Mann das nivolumab nicht gewikt hat denke ich das es ein gutes medikament ist. Also lasst euch nicht von mir den mut nehmen. Bei ihm wirkt dann bestimmt etwas anderes.

[Monika48]

Tut uns leid dass es nicht funktioniert hat, aber uns hat der Doc gesagt -"Wir haben noch viele Pfeile im Köcher!" So wird es auch sein. Mein Mann bekam vor dem Nivolumab das Avastin zusammen mit Roferon, was auch sehr gut wirkte!! Außerdem gibt es Sutent und die ganze Verwansdchaft. (TKI`s)
Beim NZK ist die Lage nicht mehr so aussichtslos wie noch vor zwanzig Jahren!
Wir wünschen Euch viel Glück und Erfolg mit den alternativen Mitteln! Nur nicht aufgeben.

[Inni]

Hallo Monika danke für deine Antwort. Leider hatte er ja Nebenwirkungen vom Nivo bei der Bauchspeicheldrüse. Zur zeit fahren sie sein immunsystem komplett runter damit die Bauchspeicheldrüse wieder auf normalwert geht. Die lipase ist zur zeit ein wert über 1000. Wenn das in ordnung ist wird entschieden wie es weitergeht. Wir werden sehen und sind natürlich voller Hoffnung. Euch wünsche ich alles gute und vorallem guten erfolg mit dem nivo.
Lg inni

[Monika48]

Mein Mann war wieder beim CT -
Super Ergebnis -
alle Metas (Lymphknoten etc.) rückläufig - bereits im Normbereich -
keine neuen Herde - ein Traum -
wie sagte schon mal eine behandelnde Onkologin mit viel Empathie für Ihre Patienten zu meinem Mann - "es gibt auch gute Nachrichten" -
falls Frau Dr. S. zufällig mitliest - schöne Grüße aus DEG!!!

[Inni]

Hallo Monika
Ich freu mich für euch das es so gut läuft mit dem Nivo.
Mein Mann hat leider als NW eine starke Magenschleimhautentzündung dazu bekommen. Er war jetztt wieder 4 Wochen in der Klinik und wird kunstlich ernährt. er hat in den letzten Wochen 25 kg abgenommen.( von 87 auf 62) Seit monaten kann er nichts mehr essen.Am montag haben wir dann Gespräch im NCT. Mal sehen wie es weitergeht. Es hieß schon mal das er keine orale Therapie beginnen kann bis der Magen nicht wieder in Ordnung. Euch wünsche ich weiterhin viel Erfolg und weiterhin viel Kraft.