Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[J.F.]

Hallo Micha,

Die Frage kann ich wohl schwerlich beantworten , nur aus meinen Erlebnissen schildern.

Nach zwei Jahren ist eine Heilung weitfortgeschritten, da macht dann ein komplett Scan doch erst Sinn. Diese Bilder stellen dann für die Zukunft die Grundlage dar. Falls mal eventuell möglicherweise warum auch immer was zum Überprüfen da sein sollte. Die Bilder vor den Operationen sind da nämlich nicht mehr aussagefähig, schliesslich ist einiges operativ verändert worden. Worauf sollen die Ärzte später zurückgreifen

[Mischka44]

Na ja,- auf alle Fälle...... Vielen Dank, ich werde ab Dienstag berichten !

Micha

[Mischka44]

J.F.
Entschuldigung ! Ich habe mich da vertan. Die OP war ja erst ein Jahr später, nämlich am 02.01.2013 !

[Brynhildr]

Zitat von Mischka44

... Alle anderen ein CT und gut. ...

Hi Mischka,
ich glaube auch, das liegt daran, daß man beim MRT "andere" Details sieht als beim CT. Meine Mitpatienten und ich bekommen jeweils alle 3 Monate das MRT - und jetzt dann nach 1,5 Jahren nach Behandlungsende wird erstmals ein CT gemacht - also, andersherum als bei Dir vom Schema her, aber vielleicht aus dem gleichen Grund: Nur eine andere Detailsicht. Nicht aufregen... OHMMMM....

sonnige Wochenend-Grüße
Bruni

[boebi]

Hallo Mischka,

es gibt die verschiedenen Verfahren zur Diagnostik, aber alle werden bei uns mit Kontrastmitteln der unterschiedlichen Art durchgeführt. Deshalb wird/sollte vor den Untersuchungen der Kreatinin- und TSH-Wert bestimmt.

Über das Röntgen brauche ich dir wohl nichts zu schreiben.

Das CT ist ein sehr schnelles Verfahren und wir zur Feststellung von Knochenveränderungen und Schwellungen eingesetzt. Das ist das z.B. für die Diagnostik der Lymphknoten (Halsweichteile)wichtig. Durch die heutigen Geräte ist es ein sehr schnelles Untersuchungsverfahren, das teilweise nur zwei Minuten dauert.

Das MRT ist ein längerdauerndes Verfahren, allerdings ohne Strahlungen und bringt die sichere Aufklärung von Veränderungen im Muskel und Weichteilbereichen. Durch das Kontrastmittel ist die Beurteilung zwischen „gutartig“ und „bösartig“ besser geben (Zyste/Tumor).

Dann gibt es das PET/CT, das zum Teil auf der Grundlage der Knochenszintigraphie (Radioaktives Kontrastmittel) beruht und mit dem CT kombiniert wird. Beide Verfahren werden übereinandergelegt und verglichen. Teilweise wird das CT auch noch mit einem Kontrastmittel durchgeführt. Die Kostenübernahme durch die KK ist immer noch umstritten. Eine stationäre Aufnahme ist fast unerlässlich und selbst dann streikt die KK noch manchmal. Für die Diagnostik von Resttumoren in unserem Kopf-/Halsbereich ist das PET/CT aber die geeignetste Methode um Resttumore festzustellen.

Es ist immer die Frage: Wonach und was soll gesucht werden oder ausgeschlossen werden. Danach wird die Untersuchungsmethode ausgesucht.

Ich habe z.B. die Magnetkette (LINX-Implantat) um die Speiseröhre. Die ist zwar mit Titan ummantelt, aber der Kern aus Eisen. Damit ist für mich ein MRT ausgeschlossen. Der Ersatz war das PET/CT bei mir, obwohl die erste Lösung zur Feststellung eines Tumors an/in Wirbelsäule das MRT gewesen wäre. Es kommt bei allen Methoden ebenfalls auf das Kontrastmittel an.

Wie J.F. schon geschrieben hat, es wird bei den Untersuchungen eine Grundlage geschaffen um bei den nachfolgenden Untersuchungen Vergleichsdaten zu haben. Es ist also ein normales Vorgehen und sollte dich nicht beunruhigen. Ist wie immer leicht geschrieben, aber ist halt so.

Es ist ein sehr komplexes Thema, bei den selbst die auswertenden Radiologen nach dem Zweiaugenprinzip arbeiten sollten.

Meine Ergebnisse sollen am Dienstagmorgen da sein. Warten, warten, warten!!

Ich will wieder nach Hause und endlich Ruhe haben. Mit dem Rollstuhl habe ich mich abgefunden. Es geht nur noch darum weitere "Unannehmlichkeiten" zu stoppen oder ganz zu verhindern.

Bald wird auch, nach Erreichen der Datenmenge, mein Datenstick runtergeregelt und das Internet wieder mit Rauch und Trommeln betrieben.

Euch allen einen ruhigen Wochenanfang.

Liebe Grüße
Boebi

Nachtrag an J.F.:
Ich habe Dein Angebot nicht vergessen. Wenn etwas Ruhe eingekehrt ist werde ich es sicherlich gerne wahrnehmen. Liebe Grüße!

[Marbi]

Hola Mischka,

mein Mann hat morgen auch einen Doppeltermin zur 3. Kontrolluntersuchung, also MRT und CT. Bei ihm wollen sie sich einfach den gesamten Bereich in Ruhe anschauen. Bei uns hier hängt das immer vom Bereich ab, in dem der Tumor gesessen hat und in welchem Umfang Schädigungen durch die Behandlung aufgetreten sein könnten - das variiert schließlich bei jedem Patienten. Hier bei uns beantragen auch die anderen Fachbereiche CT/MRT, die dann zusammengefasst werden, also bei meinem Mann will sich der Neurologe die MRT-Aufnahmen (Halswirbelsäule/Hals) mit ansehen, ebenso wie der HNO und Onkologe, die zusätzlich noch ein CT vom Gesicht wünschen. Lungen-CT wurde zwischendurch mal gemacht, als er beim Lungenarzt wegen seiner Apnoe war, das fällt deshalb diesmal weg.

Die Mundtrockenheit - die nie sehr ausgeprägt war - hatte bei meinem Mann seinen Grund in Medikamenten! Bei ihm löst fast jedes Medikament (alle Schmerzmittel und sogar Omeprazol/Pantoprazol) Mundtrockenheit aus. Setzt er sie ab, ist der Speichel innerhalb von zwei Tagen zunächst klebrig und dann wieder nahezu normal. Zum Glück muss er keine Medikamente mehr nehmen. Vielleicht ist das bei dem einen oder anderen von euch auch der Fall. Ausprobieren schadet schließlich nichts. Vor der Chemo hatte er dieses Problem nicht.

Allen alles Liebe, Maria

[Mischka44]

Na aber hallo,-
da bedanke ich mich doch erst mal wie verrückt für die so ausführlichen Lektionen.
Eine PET/CT -"PET"- hatte ich noch nicht. Normale CT's schon viele. Nur, von einer stationären Aufnahme war da noch nie die Rede. Die Auswertung war immer 2 Stunder später bei meinem Onkologen, der sie mir dann auch immer gleich ausgedruckt hatte. Die Frage der Kostenübernahme durch die Kasse, die stand auch noch nie.
Morgen geht es los. Von einem guten Gefühl kann ich eigentlich so gar nicht sprechen. Aber, na ja- wir werden sehen.
15 Monate nach der OP sollte es ja bekanntlich losgehen mit den Metas. Die habe ich nun hinter mir. Saison für die Metas, sagt der Professor sind 1 1/2 bis 2 1/2 Jahren nach der OP.
Na schön,- bis morgen und so..............

für alle alles gute Micha

[Atlan]

Hallo Freunde,
ich habe nicht alle Beiträge lesen können, bin im Moment sehr mit Arbeiten beschäftigt.
Erst einmal allen alles Gute.
LIebe GRüße
Ilka

[J.F.]

Lieber Micha,

ich möchte mal eine Begebenheit aus einer Veranstaltung zum Thema Krebs erzählen. Da saß eine Dame, die wie Du sich "beschwerte" , dass sie bisher noch keine Metastasen hätte, obwohl sie doch immer von ärztlicher Seite davon zu hören bekäme. Die Antwort des vortragenden Oberarztes war: Kein Patient muss sich an die Prognosen seiner Ärzte halten. Das wäre ihnen (Anm.: den Ärzten) in diesen Fällen sowieso am liebsten.
Denk mal darüber nach

Also, toi, toi toi.

[boebi]

Hallo J.F.,

schöner hätte man das nicht ausdrücken können!!!

Mischka: Kosten und Stationär beziehen sich auf das PET/CT und nicht auf das CT.

Liebe Grüße
Boebi, der auf das morgige Ergebnis wartet.

[Mischka44]

So- und eben habe ich gelesen: Zungengrundkarzinom: 15-25 % auf die 5 Jahre Chanse überleben. Ich hatte ja nicht nur das Zungengrundkarzinom, sondern daneben ja auch noch ein Tonsillenkarzinom Was habe ich denn nun noch für eine Chanse ? Bin wieder fix und fertig. Dabei war ich vor einer Stunde noch so gut gelaunt. Morgen kommt CT. Glaube ja, bis dahin werde ich keinen Schlaf mehr finden. Und wenn die Metas nun schon da sind, was dann ?
Merkt man denn die Metas ? Pieken, zwicken und so, das habe ich schon fast überall. Bisher aber hatte ich dem gar nicht so die Aufmerksamkeit geschenkt. Nun aber, na ja, plötzlich spüre ich überall etwas.
Morgen. morgen um diese Zeit, da werden wir`s wissen.
Gott zum Gruße Micha

[Funzel]

Hallo Alle Miteinander ,

viele sonnige Grüße aus dem Vogtland sendet euch Funzel. Am Wochenende war unsere Tochter zu Besuch, war wieder mal Leben in der "Bude". Ihr Besuch wird immer genutzt zum Treffen aller Freunde aus der alten Heimat und Familienmitgliedern, war richtig schön.

Lieber Mischka, mach dich doch nicht so verrückt. Es wird schon alles gut.
Mein CD/MRT wird am Mittwoch gemacht und ich weiß nicht mal welches. Mein HNO war sich nicht schlüssig für "welches" er die Überweisung ausschreiben sollte. Also habe ich kurzerhand das Krankenhaus angerufen wo der Tumorbourd stattfindet und die kümmern sich jetzt um alles. Ich habe auch Angst, aber ich sage mir, bei den regelmäßigen Untersuchungen, wenn da jetzt wieder etwas ist, Augen zu und durch. Schließlich will ich LEBEN, und ich habe noch viel vor.

Seid nun alle recht lieb gegrüßt und hoffenlich für alle gute Nachrichten
Funzel

[Mischka44]

Funzel,
ich glaube, Du bist ganz in Ordnung !

[boebi]

Hallo Micha,

ich weiß nicht welche Horrorartikel des Mittelalters du liest. Da wurden die Zähne auch noch mit der Kneifzange gezogen. Die Überlebensrate liegt inzwischen deutlich über 60%. Kann es sein, dass du die Prozentzahlen verdreht hast? Du schaffst dich wieder selber.

Bleib doch mal beim Versuch des positiven Denkens.

Gut schlafen können wir alle nicht so richtig vor den Untersuchungen. Ich habe auch erst morgen meine Biopsieergebnisse der Nerven-, Haut- und Muskelproben und am Donnerstag die TU-Nachsorge.

Liebe Grüße
Boebi

[heidilara]

hallo micha, keep cool
bei deinen letzten untersuchungen war doch alles in ordnung u so wird es bestimmt auch morgen sein!

u bei boebi u funzel erwarten wir auch gute ergebnisse

lg heidilara