OP- September 2012

[tatjana 20]

hi, ich grüße euch!

ich bin hier neu.....(k)ein zufal brachte mich zu dieser seite und dem thema. sehr informativ ist das alles für mich...

mir wurde im 09/2012 eierstockkrebs verkündet und kurz darauf ward ich operiert. op verlief gut-> lyphe waren frei....nach paar wochen am 07.11.2012 bekamm ich 1. chemo....über die beschwerde schreibe ich nicht denn die sind allen bekannt.
um weihnachten herum war erster avastin. in der summe der beschwerden konnte ich nicht unterscheiden was von was kommt...sind schmerzen von chemo(ich nam diese option an) oder avastin. gegen ende des monats februars 2013 endlich vielersehte 6. und die letzte chemo. avastin bekomme ich weiterhin bis märz 2014.

dann AHB ....das war toll! nach 4 woche war ich körperlich und geistig gestärkt mit vielen vorsetzen- die ich auch umsetze.

nun jetzt nach 4 monate nach der era chemo, sind meine lebenseinschränkungen da, mal stärker mal weniger stark.

die lahmkeit, kein empfinden in fingern und füssen, ja sogar in der letzte 2 wochen tut mir meine schädelhaut weh!

ich möchte mein körper, immunsystem stärken, denn in meiner verständnisswelt spielt er sehr große rolle.

meine befunde sind super keine spuren von krebs, in keiner form... doch nach diesem lesen, vor allem wie meiner namensvetterin tatjana das alles erlebt hat...wird mir recht mulmig zur mute.

ich weiss nicht ob mein post hierher gehört oder wo anderes.

was erwarte ich als antwort....vielleicht erfahrung......ratschlag....

ich grüße und bedanke mich im voraus!

[Mausibaer]

Hallo Tatjana!

Willkommen hier bei uns im Forum Das Du Tumor frei operiert werden konntest ist doch schon mal ´richtig toll Und du Krebs frei bist
Du wirst hier im Forum viele Beiträge lesen die dich auf der einen Seite freuen werden und aber auch beängstigen können Mir geht es auch oft so Doch mir macht es auch Mut und Zuversicht. Man kann heute schon soviel machen und ich versuche mir einzureden wenn s wieder kommt dann kann ich es nicht ändern und werde es von neuem angehen
Das die Nachwirkungen von der Chemo kommen ist leider so, und gehört oft dazu
Meine Frage ist Spritzt Du Mistel ? Oder hast Du schon mal von der Hyperthermie gehört? Ich spritze Mistel seit der 3 Chemo und mir bekommt sie sehr gut Ist nicht jedermann s Freund doch ich für mich kann sagen das es mir hilft und ich mich dadurch etwas sicherer fühle
Die Hyperthermie mache ich seit Juni und für mir tut es gut auch weil ich was dazu beitragen kann dass mein innerer Freund nicht mehr zum Vorschein kommt-es gibt keine Garantie-doch Glaube versetzt auch Berge
Was mir auch geholfen hat und immer noch hilft ist Sport. Meine Nervenstörung ist auch sehr ausgeprägt von der Chemo
Das war es erst mal von mir
Wünsche Dir einen schönen Abend
Gruß Anett