PETACC-8 Studienteilnehmer aus dem Cetuximab-Arm gesucht

[Neutron]

Ich habe zwar schon Fachartikel ueber Ergebnisse der Studie gefunden (leider in kostenpflichtigen Journalen), gleichzeitig aber auch Hinweise (auch auf Deinem Link), dass bis November 2008 rekrutiert wird (???). Der Arzt im Krankenhaus hat die Studie jedenfalls Petacc-8 genannt und es besteht aus einer Kombo Folfox-4/Cetuximab. Waere interessant zu wissen, warum die Studie geschlossen ist. Vielleicht mussten sie auch den Kontrollarm beenden, weil es ethisch nicht zu vertreten ist, den Patienten Cetuximab vorzuenthalten???
Vielen Dank fuer den Hinweis, ich werde wohl mal genauer nachfragen, was nun Sache ist. Gut, dass ich ab naechster Woche fuer 3 Wochen in Deutschland bin!

[Jimbo]

Zitat von Neutron

Ich habe zwar schon Fachartikel ueber Ergebnisse der Studie gefunden (leider in kostenpflichtigen Journalen), gleichzeitig aber auch Hinweise (auch auf Deinem Link), dass bis November 2008 rekrutiert wird (???). Der Arzt im Krankenhaus hat die Studie jedenfalls Petacc-8 genannt und es besteht aus einer Kombo Folfox-4/Cetuximab. Waere interessant zu wissen, warum die Studie geschlossen ist. Vielleicht mussten sie auch den Kontrollarm beenden, weil es ethisch nicht zu vertreten ist, den Patienten Cetuximab vorzuenthalten???
Vielen Dank fuer den Hinweis, ich werde wohl mal genauer nachfragen, was nun Sache ist. Gut, dass ich ab naechster Woche fuer 3 Wochen in Deutschland bin!

Also die Studie ist noch recht jung, insofern sind es bestimmt nur Zwischenergebnisse. Es wäre aber dennoch interessant, wenn Du ein wenig aus den Veröffentlichungen zusammenfassen könntest
Dass die Studie geschlossen ist, habe ich nur der Angabe auf der AIO Website entnommen. Ich vermutete, dass sie die benötigte Anzahl von Patienten in Europa für die Studie gewinnen konnten. Ich denke jedoch nicht, dass die Studie aus ethischen Gründen geschlossen wurde, denn dann müsste ja diese Behandlung ganz generell sofort zum Standard erhoben werden. Und dies wird man, auch aus Kostengründen, wohl erst dann tun, wenn sich die Überlegenheit auch langfristig zeigt. Aber wenn der Arzt die Aufnahme in diese Studie noch vorschlägt (so die gesundheitlichen Voraussetzungen erfüllt sind), ist die Studie wohl dennoch nicht generell für die Aufnahme von Patienten geschlossen.

P.S: Habe nochmals nachgesehen: http://www.aio-portal.de/html/studie...cc8-010805.pdf

Overall study duration (including follow-up): November 2005 - November 2011 (6 years)
Target recruitment period: November 2005 - November 2008 (3 years)
No efficacy interim analysis is planned, the results will thus be analysed after study completion.

Demnach sollte sie tatsächlich noch offen sein. Es sollen aber keine Zwischenergebnisse bez. der Wirksamkeit veröffentlich werden...

[Jimbo]

Hallo Bettina,

habe erst jetzt wieder mal hier hereingeschaut.
Ja die Situation klingt sehr ähnlich. Gegen die Akne helfen u.a. die Linola Produkte in Massen.
Ausgesetzt bzw. um eine Woche gestreckt wurde bei meinem Vater die Behandlung nur ein einziges Mal.
Im Sep. steht die zweite Nachuntersuchung im Rahmen der Petacc Studie an. Hoffen wir, dass alles ohne Befund bleibt.

Gruss
Jimbo

P.S.: Habe Dir heute noch eine PN gesendet...

[Jimbo]

Zitat von Jimbo

Im Sep. steht die zweite Nachuntersuchung im Rahmen der Petacc Studie an. Hoffen wir, dass alles ohne Befund bleibt.

War sie glücklicherweise auch ... würde mich aber dennoch interessieren ob vielleicht doch jemand aus der Petacc 8 Studie mittlerweile hier dabei ist oder anderweitig erst Zwischenergebnisse gehört hat...