NSCLC Stadium 4 mit Knochenmetastasen

[Conny 007]

Hallo liebe Sonnenschein ,


Kann mich Kolibri nur anschließen, fühlst du dich dort NICHT gut aufgehoben,
'man' hat die Wahl.
Einige hier im Forum haben auch Zweitmeinungen eingeholt!

Ich habe Glück, wie ich mittlerweile weiß, mit meinem Krankenhaus,ist aber NICHT selbstverständlich !

Also,... auch wenn es dich erst vielleicht ängstigt, woanders hinzugehen,...

Denk dran, du tust es für DICH und du willst den Sch... doch los werden

[Sonnenschein27]

Ihr seid alle so lieb!!!!!
Ist es denn schlecht wenn man nicht ALK pos oder EGFR pos.
hat?????.
Hat man dann schlechtere Chancen???
werden eigentlich die Lymphknoten, wenn sie
befallen sind durch die Chemo auch kleiner oder muss
man sie immer operieren ???
lg

[Kolibri62]

Nein!
Die Behandlung ist eben anders und bei z.B. Xalkori sind die Nebenwirkungen sehr wenig!
Bei meinem Mann ist nichts entfernt worden! LK sind befallen wie eine Menge anderer Organe!

[vivere]

Hallo Sonnenschein,

was für ein positiver Nickname .

Um welche Art Tumor handelt es sich denn bei Dir? Kleinzellig oder Nicht-Kleinzellig? Bei letzterem gibt es noch weitere Unterteilungen, wie z.B. das Adenokarzinom oder das Plattenepithelkarzinom. Die Mutationen, die hier genannt wurden, sind meines Wissens nur für die Therapie des Adeno relevant.

Bei meinem Vater, der ein Plattenepithelkarzinom hatte, wurde nicht auf Mutationen getestet. Zudem fielen einige Medikamente wie Avastin und Alimta etc. für ihn flach, da er eben kein Adenokarzinom hatte und diese nur dagegen wirken bzw. zugelassen sind.

Weißt Du da etwas drüber? Also ist der Tumortyp bekannt?

Liebe Grüße, die vivere

[Sonnenschein27]

Es ist ein nsclc mehr erfahre ich am Montag im
Krankenhaus.

[Smanu]

Hallo liebe Sonnenschein.

Gut, das du dich nicht unterkriegen lässt. Das ist erst mal das wichtigste überhaupt. Immer positiv denken!

Wie Conny schon schrieb, fühlst du dich nicht wohl bei den Ärzten, versuch andere zu finden. Ich hab da auch schon sehr schlechte Erfahrungen gemacht. So eine Ärztin mit dem Blick `kaufen sie sich schon mal nen Sarg´hab ich auch. Die hat mir im Frühjahr das auch schon mal offen ins Gesicht gesagt, das ich nicht mehr lange hätte. Und siehe da, ich bin immer noch da! Gott sei Dank ist sie nur Vertretung von Onkodoc, bei dem ich aber auch schon ganz schön zu kämpfen habe, das ich was krieg. Der Ärztin aber würd ich beim nächsten mal vermutlich die Augen auskratzen. Die braucht mir nicht mehr schief zu kommen. Das soll heissen, lass dich niemals von einem Arzt unterkriegen. Jeder ist anders. Jeder kämpft anders. Ich hab mir hier im Forum auch schon viele gute Tipps geholt und vor allen Dingen gibt mir der gemeinsame Kampf viel Kraft. Wir sitzen alle in einem Boot.

Wenn du deinen Befund hast, lass ihn dir unbedingt kopieren und bewahre alles zu Hause auf. Du solltest eigentlich immer von allem eine Kopie verlangen. Auch wenn die Ärzte meckern. Ist sehr wichtig, solltest du einmal eine Zweitmeinung brauchen. Da steht dann auch drin, welchen Typ du genau hast. Ansonsten kannst du uns gerne weiterlöchern, wenn du Fragen hast.

Ich drück dir die Daumen, das die Behandlung anschlägt und lass dich nicht unterkriegen.

Liebe Grüße
Manu

PS: Musst du stationär zur Chemo und Bestrahlung? Bei mir ging das alles Ambulant.

[Anderl]

Liebe Sonnenschein,
ich bin hier auch schon über ein Jahr, so schnell stirbt es sich nicht.

Hatte zwischendurch auch einen Tumor in der Blase, keiner konnte mir sagen, ob es eine Metastase oder ein eigener Tumor war, musste sogar zweimal operiert werden, weil das erste Krankenhaus gemurkst hat.

Zweitmeinungen oder auch komplette Arztwechsel sollst du auf jeden Fall machen, wenn du dich nicht aufgehoben fühlst.

Liebe Grüße und ich drück dir die Daumen für die Besprechung und die erste Chemo!
Andrea

[Sonnenschein27]

Vielen Dank Euch.
Ich gehe morgen 1 Woche stationär nach Heckeshorn.
Wo dann mit der Chemo und Bestrahlung begpnnen werden
soll.
Hoffe inständig dass sie anschlägt.

Habt ihr schon mal was von der Mikrowellentherapie
der Uniklinik Frankfurt gehört ???

Lg

[harti269]

Liebe Susanne,
für deine Chemo und Bestrahlung nächste Woche drücke ich die Daumen, daß beides gut anschlägt.
Heidrun