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#1
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Metastasen
Hallo Chris!
Es tut mir sehr leid zu lesen das es deinem Vater so schlecht geht.Ich weiß das jetzt eine sehr schwere Zeit für euch ist.Ich wünsche euch dafür alle Kraft die ihr braucht.Ihr könnt deinem Pa jetzt helfen indem ihr für ihn da seid und er spürt das er nicht alleine ist.In der Gewißheit das man nicht allein ist fällt es vielleicht leichter zu gehen und gehen zu lassen.Ich wünsche euch viel viel Kraft für die nächste Zeit,alles alles liebe, Ute |
#2
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Metastasen
Hallo Chris!
Ich kann mich den Worten von Ute nur anschließen.Haltet in dieser schweren Phase zusammen.Ich wünsche Dir viel Kraft und noch mehr Glück!!! Lieben Gruß Martina |
#3
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Metastasen
Hallo!
Ich muß Euch leider mitteilen, daß mein Papa gestern Nacht gestorben ist. Mit ihm ist meine ganze Hoffnung gegangen. Ich hatte sie bis zum Schluß, obwohl es so ausweglos und quälend für ihn war. Mein Papa wollte nicht gehen und ich konnte ihm nicht helfen. Es tut so weh ..... Liebe Grüße Chris |
#4
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Metastasen
Hallo Chris!
Das tut mir sehr,sehr leid!!!!!!!!!! Ich fühle mit Euch! Aber er ist jetzt an einem schönen Ort!!!Und hat Frieden gefunden! Traurige Grüße, Christian |
#5
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Metastasen
Hallo Chris!
Auch mir tut es sehr leid das dein Vater gestorben ist. Er ist jetzt bestimmt an einem schönen Ort und beobachtet euch von dort. In euren Herzen wird er immer bei euch sein, auch wenn das jetzt noch kein Trost ist. Viele liebe Grüße, Ute |
#6
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Metastasen
Hallo zusammen,
Ihr könnt Euch gar nicht vorstellen, wie froh ich bin, heute früh dieses Board gefunden zu haben. Seit Herbst letzten Jahres an MM diagnostiziert war meine einzige Möglichkeit des Gedankenaustausches mit Menschen, die wirklich verstehen, was in einem vor sich geht, ein amerikanisches Board (www.mpip.org -wirklich zu empfehlen!!!). Zwar ist mein Englisch ganz ok, aber irgendwie ist eine Kommunikation in der Muttersprache doch viel, viel leichter und intensiver - daher meine Freude! Meine Familie und Freunde mit meinem Sorgen zu belasten ist zunehmend schwierig und auch nicht immer hilfreich... Ich habe fast den ganzen vormittag im Büro nun damit zugebracht, Eure älteren Beiträge zu lesen und möchte mich nun gerne einklinken. Mehr Infos zu mir und meinem Fall gibt es später. Jetzt muß ich erst einmal in die Klinik nach Düsseldorf, wo erhöhte Blutwerte abgeklärt werden (S100 - Tumormarker...). Bin ganz schön nervös, da von diesem Marker ja eine recht hohe prognostische Bedeutung ausgehen soll... Mehr Infos folgen... Alles Gute, Christian L. (Hey - hier gibts ja ganz viele Christians...) |
#7
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Metastasen
Hallo Christian L.
Dann wünsche ich dir erstmal alles gute für Düsseldorf.Ich bin übrigens in Hornheide in Behandlung,dort hat man mir gesagt das Tumormarker bei MM nicht aussagekräftig sind.Vielmehr legt man dort Wert auf LDH.Melde dich mal wieder,bis dann, viele Grüße, Ute |
#8
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Metastasen
Hollo Ihr alle,
ich hab ein Problem.Nach Abschluß der Bestrahlung am Kopf ging es mir eigentlich super.Nun ist etwas über eine Woche vergangen und ich spuck mir die Seele aus dem Leib.Aber irgentwas muß ich schließlich essen.Das Mittel was mein Hausarzt verschreiben wollte ging nicht,da es Krampfanfälle auslösen kann.Nun sooll ich abwarten bis ich nach Hornheide zur Chemo komme.Kennt jemand ein wirksames Mittel oder Sachen die man meiden sollte?? |
#9
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Metastasen
Hallo Martina!
Ich hatte auch eine Bestrahlung am Kopf,aber keinerlei Nebenwirkungen.Versuch es doch mal mit pflanzlichen Mitteln.Ich weiß zwar nicht genau was da in Frage kommt,aber lass dich doch einfach mal in der Apotheke beraten.Dort kann man dir sicher weiterhelfen. Viele Grüße, Ute |
#10
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Metastasen
Hallo Ute,
war heute beim Hautazrt, soweit alles OK! Nur zwei Lymphknoten unter dem Unterkiefer sind dick. Er meint es wär nicht weiter schlimm. Am 10.6. bin ich ja wieder in Münster, werd es dort nochmal untersuchen lassen. Ab heute werde ich meine Therapie abbrechen. Hab nur noch Durchfälle heute 4x. Mein gewicht hat sich auch schon wieder reduziert. Seit letztem mal um 2kg. Wieg jetzt nur noch 64 kg bei 184cm größe. Für mich hab ich das Ende erreicht, wo ich sagen muß es geht nicht mehr. Es gibt eh für nichts eine Garantie. Aber ich werde auf jeden Fall meine Hoffnung nicht verlieren!!! Ich wünsch Dir alles gute und das Deine Metastasen bald verschwunden sind!!!!!!!!!!!!! Bis bald und viele liebe Grüße von, Christian |
#11
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Metastasen
Hallo Christian , Ute..
Nochmals vielen Dank für Eure Informationen. Ich habe es geschafft meine Mutter dazu zu bringen nach Hannover zu fahren.!!! Dank Eurer Informationen hat sie sich auch für eine Operation entschieden!!!Sie hat die Operation gut überstanden.Gott sei Dank.! Jetzt muß sich noch die Wunde schließen. Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Impftheraphie?? Ich hoffe Euch beiden geht es auch bald besser. Ihr habt meiner Mutter und mir sehr geholfen. Danke.Ich denke zwar das noch ein langer Weg meiner Mutter bevorsteht aber der 1. Schritt ist getan. Grüße Desiree |
#12
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Metastasen
Hallo Christian,Hallo Desiree!
Gut das bei dir soweit alles imn Ordnung ist.Geschwollene Lymphknoten hab ich teilweise auch,die bedeuten aber nichts.Das du das Interferon abbrichst,find ich auch in Ordnung.Du nimmst es ja schon sehr lange.Es nützt ja nichts,wenn die Nebenwirkungen so stark sind.Man muß ja auch noch vernünftig leben können. Desiree,schön das deine Mutter sich endlich hat operieren lassen.Ich mache zur Zeit eine Impftherapie und hoffe das es mir etwas hilft.In ein paar Wochen werde ich mehr wissen.Am 11. Juni muß ich zum 3.ten Mal nach Berlin.3 Wochen später wird dann ein CT gemacht. So ich wünsche euch noch alles gute,bis bald, Ute |
#13
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Metastasen
Hallo Ute, hallo Christian,
freut mich zu hören, daß du sóweit ganz zufrieden bist, denke an Euch, auch für`s nächste CT. Christian, Du hast schon recht Garantie gibts ja nicht und Du hast es ja lange durchgezogen, es muß ja mal genug sein! Schließlich kann doch niemand genau sagen, es muß so oder so lange eingenommen werden. Es ist schon komisch jetzt im nachhinein "stolpert" man immer wieder über Prospekte bezügl. Melanome. Liebe Grüße und wünsche weiterhin, daß es Euch gut geht! Conni |
#14
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Metastasen
Halo Christian, hier ist Schröder. Ich wusste nicht dass es dir so schlecht geht. Gib nicht auf! Oder vielleicht ändere Deine Ernährung. Ich denke am 10.6. an Dich sowieso!!!!! War heute (Dienstag) extra wegen Dir im Chat. Unter der Woche nur wegen Dir - also gib nicht auf. Schröder
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#15
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Metastasen
Hallo liebe Schröder,
war gestern im Chat aber zu kurz, danke das du so an mich denkst!!!!! Werde heut abend wieder kommen, falls wir uns verpassen, ich weiß ja das du am Wochenende immer kommst, dann werd ich auf dich warten!! Aufgeben tue nicht, ich versprechs dir!!! Aber die Nebenwirkungen waren mir doch zu viel in letzter Zeit. Zu viele Löcher in die ich fiel, bin immer wieder rausgekrabbelt, ich mag nicht mehr in diese Löcher fallen und wieder rauskrabbeln, ich denke auch das 15 Monate Therapie reichen und nix mehr nachkommt!!! Meine Hoffnung habe ich nicht verloren!!!!!! So meine Liebe bis bald im Chat oder hier im Forum. Viele liebe Grüße an dich von, Christian |
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