Wo sind die Österreicher?

[doris2710]

liebe nele, herzlich willkommen.
wahnsinn, ich bin fast genauso alt wie du...und deshalb kann ich es mir gut orstellen, dass du es nicht akzeptieren willst. ich hatte ja nur ein melanom, was ja an sich halb so schlimm ist....und dennoch verdränge ich es oft.
freu mich über austausch mit dir...

[maula]

Hallo ihr Lieben!

nele: schön, dass du dich wieder gemeldet hast. 2 Krebsarten, die auf dieser Welt kaum jemand hat, das ist ja irre. Kannst einem total leid tun. Bewundere dich, dass du da arbeiten gehen kannst. Hast einen sehr schönen, aber sicher auch anstrengenden Beruf. Auf welcher Station bist jetzt? Und dann noch Kind (Mann?), Haushalt usw...wie schaffst du das alles??? Bist du denn nicht krank geschrieben? Ich fange jetzt schon mal mit Daumendrücken für den 21.6. an.

Doris: geht's dir gut? Freue mich auch immer, von dir zu hören.

heide: danke für deine lieben Worte. Denke mir, es wäre doch schade, wenn wir dieses Forum ganz aufgeben würden. "Unsere" Christine hat es damals angefangen. Finde leider, dass sich eh viel zu wenig Österreicher hier melden. Wie geht's dir Heide? Besonders jetzt nach deinem schweren Verlust. Bewundere dich seeeehhhr, sie du das alles geschafft hast. Weiterhin alles Liebe und Gute.

Wünsche euch alles einen schöne, entspannenden, beschwerdefreien Sonntag.

Lg. Traudi

[lion]

hallo nele!

WAHNSINN DAS DU ES SCHAFFST ARBEITEN ZU GEHEN

HUT AB
HOFFE DAS DOCH NOCH ALLES GUT WIRD und wie schlimm war das blutbild
bist du bei leukozyten unter 1000?
SAG WIE FING DAS BEI DIR AN
LG BETTINA

[doris2710]

liebe bettina,

ich wohn in der nähe von wiener neustadt, bist auch im kh dort zur behandlung?

[lion]

hallo doris

nicht mehr bin jetzt beim akh wien ganz.
wo wohnst du genau?
Ich hab Brustkrebs mit ossären Metastasen in gesamt Wirbelsäule und Becken linke Hüfte und 2Lebermetastasen
wie geht es dir?

LG

[sunshinesoni]

Hallotschi

nele: ein freund von mir hat auch leukämie und einige zeit auf einen spender warten müssen. welche form er hatte weiß ich nicht - nur dass es eine sehr aggressive war. bei ihm war es auch ein zufallsbefund vor ca. 10 jahren.

heute geht es ihm soweit gut. er muss immer zu kontrolle - manchmal sind die blutwerte im keller - aber sie erholen sich dann auch wieder.

iion: deine diagnose hört sich aber auch nicht schön an - bewundere eure kraft und einstellung!!!!!!!!!!!!!!

traudi meine liebe du bist echt so brav und rüttelst immer alle wach

ich wünsche allen sommerliche temparaturen und angenehme gedanken

ein herzliches willkommen all denen die neu zu uns ins österreichforum gestossen sind

lg sonja

[Nele83]

Danke schön an euch ans herzlich Willkommen heißen. Muss mich erst reinfinden

Die Ärzte haben die Dosis reduziert, weil ich nurmehr 1300 absolute neutrophile gehabt habe und einen hb von knapp 9. ich müsste aber dringend die ganze Dosis schlucken.
CML alleine ist nicht so tragisch und weit verbreitet, ist eher wait and see, aber die fibrose im Knochenmark ist sehr ausgeprägt. Stadium 2von 3.

Ich bin seit 6 Jahren glücklich verheiratet und habe eine 3 jährige Tochter.

Ich arbeite aus familiären gründen nicht mehr im kh, sondern bei einem allgemeinmediziner. Da muss meine infektabwehr stehen.

Ich brauche die Arbeit als Ablenkung, brauche danach aber meine Pausen, weil ich einfach nur erledigt bin. Die Müdigkeit ist mein größtes Problem. Ich bin echt froh, dass meine Familie mir so zur Seite steht.

Momentan machen wir gerade urlaub in Kärnten auf einem Bauernhof. Gebucht einen Tag vor der Diagnose. Gegen ärztlichen Rat. Aber ich bin eh vorsichtig.

Ihr seid alle so verdammt tapfer...

Ich weiß nicht wer das mit dem Freund gesagt hat, aber wurde er transplantiert?

Lg nele

[maula]

nele: wünsche dir einen schönen Urlaub, genieße ihn und lass dich verwöhnen. Hast es dir verdient. Aber übertreibe nichts!!!

Sonja: schön, auch von dir wieder mal zu hören. Wie geht's deiner Freundin und deinem Vater?? Machst recht viel im Garten??

Doris, Bettina: Ihr seid alle sooooooo......tapfer.

Bewundere jeden von euch. Ihr seid soooooooooooo...........tapfer und soooooooooo...........bewundernswert.

Gute Nacht. Schlaft gut!!!

Lg. Traudi

[suze2]

grummel,
ich zittere ein bissl. morgen sono narbe und axilla - und heute habe ich einen blöden "nesselausschlag" bekommen.
verstehe es nicht. der arzt meinte zwar, es hat mit dem krebs nix zu tun, das nehme ich auch an, vielleicht die neue couch, von einer freundin?
blöd allemal, jetzt hoffe ich, sie kann morgen dennioch schallen. bin nervös.

verzeiht, dass ich erst so lange gar nix und jetzt gleich ein bisschen jammern loswerden will.

hoffe ich kann morgen entwarnung geben.

busserl
an alle tapferen!
suze

PS.: ENTWARNUNG. da stört mich das jucken gleich viel weniger. JUCK und JUCHU!!

[lion]

Zitat von suze2

grummel,
ich zittere ein bissl. morgen sono narbe und axilla - und heute habe ich einen blöden "nesselausschlag" bekommen.
verstehe es nicht. der arzt meinte zwar, es hat mit dem krebs nix zu tun, das nehme ich auch an, vielleicht die neue couch, von einer freundin?
blöd allemal, jetzt hoffe ich, sie kann morgen dennioch schallen. bin nervös.

verzeiht, dass ich erst so lange gar nix und jetzt gleich ein bisschen jammern loswerden will.

hoffe ich kann morgen entwarnung geben.

busserl
an alle tapferen!
suze
PS.: ENTWARNUNG. da stört mich das jucken gleich viel weniger. JUCK und JUCHU!!

hallo suze!

kann von ausschlägen mit reden
aber wenn man krebs hat wie wir klar kriegt man panik.

ps du bist kein angsthase sondern sehr stark
lg bettina

[lion]

Zitat von Nele83

Danke schön an euch ans herzlich Willkommen heißen. Muss mich erst reinfinden

Die Ärzte haben die Dosis reduziert, weil ich nurmehr 1300 absolute neutrophile gehabt habe und einen hb von knapp 9. ich müsste aber dringend die ganze Dosis schlucken.
CML alleine ist nicht so tragisch und weit verbreitet, ist eher wait and see, aber die fibrose im Knochenmark ist sehr ausgeprägt. Stadium 2von 3.

Ich bin seit 6 Jahren glücklich verheiratet und habe eine 3 jährige Tochter.

Ich arbeite aus familiären gründen nicht mehr im kh, sondern bei einem allgemeinmediziner. Da muss meine infektabwehr stehen.

Ich brauche die Arbeit als Ablenkung, brauche danach aber meine Pausen, weil ich einfach nur erledigt bin. Die Müdigkeit ist mein größtes Problem. Ich bin echt froh, dass meine Familie mir so zur Seite steht.

Momentan machen wir gerade urlaub in Kärnten auf einem Bauernhof. Gebucht einen Tag vor der Diagnose. Gegen ärztlichen Rat. Aber ich bin eh vorsichtig.

Ihr seid alle so verdammt tapfer...

Ich weiß nicht wer das mit dem Freund gesagt hat, aber wurde er transplantiert?

Lg nele

hallo nele!
hab auch ne kleine wilde 3jährige simone.
sie gibt mir die kraft zum weiter machen

ps du bist auch ne megapower frau und natürlich auch alle anderen
kämpfer ein fröhliches hallo

[suze2]

liebe bettina, liebe alle:
ich sage nur: eichenspinnerprozessionsraupe. hätte nir gedacht, dass so ein tier mich streift.
liebe bettina, dir nochmals einen lieben gruß. bin auch aus wien.
liebe traudi, dir noch ein extra danke, dass du an uns alle denkst!
liebe nele, schönen urlaub. wie ist das wasser, ich meine: wie hoch steht es dort?
herzlich
suze

[maula]

suze: erst jetzt gelesen. Was war bei der Untersuchung? Alles ok.? Oder muss ich noch Daumen drücken? Ich drücke sie halt, kann ja niiiiieeeee schaden. Und dein Ausschlag ist von dieser .............raupe? Wie kommt man zu so einem Viecherl?

Wünsche ALLEN einen schönen abend.

Lg. Traudi

[Nele83]

Supi, dass alles ok ist.

Hochwasser gibt es hier keines. Sonst wird das Wetter etwas besser. Lg nele

[suze2]

danke heide, ich hatte zwar entwarnung unter mein post geschrieben, aber erst das JUCHU ist ein richtiges JUCHU!

finde es auch blöd, dass es eine raupe war, bin aber leider recht sicher. ich denke fast, ich muss sogar morgen zum hautarzt damit, weil es schaut noh immer ned recht guat aus.

aber wurscht, geht mir e guat.
bussi!