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  #1  
Alt 15.01.2009, 20:47
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Noddie Noddie ist offline
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Hallo reni,
also so wie ich gelernt habe können die Lymphatische Reizformen bei jeder Virusentzündung erhöht sein. Auch beim Hodgkin. Da waren meine jedoch nicht erhöht ,dafür aber bei jeder Herpes Infektion. Teilweise mit 3 +++.
die + bedeuten ob stark oder nur gering erhöht. Also + Zeichen heist das die Werte nur gering erhöht sind.
Also nicht aufregen ,ansonsten hätte dein Onko schon angerufen.
Alles liebe
Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!!
Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/

Morbus Hodgin 2 a ,August 06
seid 19.3.07 Remission
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  #2  
Alt 16.01.2009, 13:22
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Beba Beba ist offline
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Zitat von Noddie Beitrag anzeigen
Hallo reni,
also so wie ich gelernt habe können die Lymphatische Reizformen bei jeder Virusentzündung erhöht sein. Auch beim Hodgkin. Da waren meine jedoch nicht erhöht ,dafür aber bei jeder Herpes Infektion. Teilweise mit 3 +++.
die + bedeuten ob stark oder nur gering erhöht. Also + Zeichen heist das die Werte nur gering erhöht sind.
Also nicht aufregen ,ansonsten hätte dein Onko schon angerufen.
Alles liebe
Ulli
----------------------------------------------------------------------
Hi Reni
Ich wa Gestern schon erleichtet
nach dem ich das gelesen habe
hoffe Du aoch
wen unsere Liebe Ulli das weis,dan
müss es stimen.
Weiter hin alles Gute
deine Beba
----------------------------------------------------
Liebe Ulli,
Danke ,
hir dicke Bussi
nur für Dich
__________________
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  #3  
Alt 18.01.2009, 11:35
reni06 reni06 ist offline
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Hallo!
Vielen Dank für eure Antworten und beruhigenden Worte! Wenn diese Reizformen bei jeder Virusinfektion erhöht sein können, dann bin ich wirklich beruhigt, denn seit ca. 10 Wochen bin ich richtig erkältet und erst seit eigentlich 2 Wochen geht es mir besser. AB haben zwar etwas geholfen, aber nicht wirklich. Und der CRP ist nur gering erhöht. Außerdem habe ich diesen Blutwert noch nie in Verbindung mit MH gehört... weder beim ersten noch beim zweiten Mal. Aber trotzdem ist so ein neuer Wert, der sonst nie da war, doch irgendwie beunruhigend. Jetzt geht es mir besser... ich bin wirklich erleichtert! Danke meine Lieben. Jetzt werde ich das halbe Jahr genießen und versuchen nicht mehr an meinen ehemaligen Untermieter zu denken. Deshalb seit mir nicht böse, wenn ich eher selten schreibe... ich lese aber weiterhin mit.
Ich wünsche allen weiterhin alles Gute und allen die gerade mitten in einer Therapie sind ganz viel Erfolg und Durchhaltevermögen!!!
Einen schönen Sonntag an alle
Eure reni
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  #4  
Alt 01.05.2009, 14:16
reni06 reni06 ist offline
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Hallo an alle!
Ich möchte mich nach langer Zeit mal melden. Ich schreibe nur noch ganz selten, lese aber öfter in verschiedenen Threads mit. So richtig trennen kann und möchte ich mich von diesem Forum nicht... ihr seit mir so ans Herz gewachsen und immer für einen da!
Eigentlich wollte ich nur sagen, dass es mir gut geht. Ich arbeite 30h die Woche (habe Arbeitstelle gewechselt) und sonst hat mich der ganz "normale" Alltag wieder. Meine nächste NS steht erst Ende Juni an- also auch noch 8 Wochen Zeit, bevor ich wieder eure Daumen brauche!
Ich wünsche euch allen ein superschönes, verlängertes Wochenende mit ganz viel Sonne!
Liebe Grüße reni
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  #5  
Alt 08.05.2009, 13:41
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Liebe Reni

Ich finde es toll, dass Du Dich weiterhin hier immer wieder mal meldest, mit den anderen „gehst“ und dass Du diese guten Erfahrungen hier im KK gemacht hast. Und……….nein, Du brauchst kein schlechtes Gewissen haben dass es Dir so gut geht und alles optimal läuft. Jeder von uns gönnt es Dir und jedem anderen Betroffenen, wieder so gut in eine sorgenfreie Zeit zu kommen. Ich empfinde bei solchen Zeilen wie diese hier von Dir Freude pur, Freude darüber dass der Krebs auch zu bewältigen ist, dass er nicht im Mittelpunkt des Lebens stehen muss. Natürlich ist es manchmal so dass Betroffene diesen „Schatten“ nicht los werden, dass sie mit diesen Belastungen ihren Alltag bewältigen müssen. Ich aus meiner Sicht kann nur sagen dass es trotzdem gut ist sich den Dingen und auch dem Alltag zu stellen. Es ist an jedem selbst gelegen zu erreichen, dass die Erkrankung nicht Tag täglich zu viel Raum einnimmt. Mein Leben habe ich so gestaltet dass dieses Thema dann aufkommt wenn es nötig ist, nicht mehr und auch nicht weniger. Verdrängen möchte ich nichts, dennoch weiß ich sehr wohl zu schätzen, dass Zeiten besser zu gestalten sind wenn dieser „Schatten“ nicht all gegenwärtig ist. Und so kann ich mich dann auch von Herzen darüber freuen, wenn Andere hier diese positiven Entwicklungen mitteilen, es ist sehr aufbauend. Nun, die Kurunterlagen bei mir werden mir jetzt zugeschickt und dann muss der Arzt noch seinen „Senf“ dazu geben. Ich gehe einfach davon aus, dass nun alles läuft, ich lasse mir die Reha jetzt nicht von Ärzten – Eingriffen etc. vermiesen. Es ist an der Zeit dass ich mich einfach einmal auf andere Dinge einlasse, den Alltag mit all seinen Problemen vergesse und für ein paar Wochen „5e ° Grade“ sein lasse. In der Reha habe ich dann evtl. auch die Gelegenheit ein paar Pfündchen zu zunehmen, es würde mich sehr freuen. Das sie Ärzte selbst dies jeweilig aus unterschiedlichen Perspektiven sehen ist klar, aber so wie es jetzt wäre aus meiner persönlichen Einstellung eine OP falsch. Nun denn, die Zeit wird’s zeigen. Bislang bin ich relativ gut über die Runden gekommen, also sehe ich auch keinen Grund, warum dies nicht weiterhin so erst einmal gehen sollte.
Liebe Reni. Acht Wochen sind natürlich keine lange Zeit und mir ist bewusst, dass selbst nach langen Zeiten die Nachsorge nicht ohne Belastungen abgeht. Dennoch, ich hoffe sehr dass weiterhin alles bei Dir im „grünen Bereich“ bleibt.
Dir danke ich für Deine lieben Zeilen im „September“, habe mich natürlich wie stets riesig gefreut. Nun möchte ich Dir schon einmal ein wunderschönes Wochenende wünschen, hoffe dass die Sonne ihr Bestes gibt obschon im Moment hier alles bewölkt und es unangenehm frisch ist.


Für den heutigen Tag möchte ich Dir gleich ein Schmunzeln ins "Gesicht zaubern"!


Alles Liebe und Gute für Dich
Deine Ina
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  #6  
Alt 15.06.2009, 20:23
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Beba Beba ist offline
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Liebe Reni
es freud mich dass es Dir Gut geht
und aoch den alltäglichem Normalitet
in grif hast und gut zu recht komst
Bin aoch sehr gärne hir,es geht mir genao wie Dir,
habe einige aoch sooo richtig am Herz geschlosen,aoch
die ,die mich zwieschen dörch Ärgern EVA mehr sage ich nicht
Liebe Reni
es ist bald soweit und die kontrol untersuhunge
stehen bei Dir vor die Tür,ich nene dass TÜV müchte ich
nicht versoimen für Dich ganz fest zum drucken alles was ich habe
für Gute Ergebnise.Am Donerstag werd ich über meine
Tüv aoch Plakete bekomen,bin sehr gespant und freuhe mich wen ich dass hinter mir habe.
Bis dahin wünch ich Dir
schönen Zeit mit viel Sonnenchein.
Deine Beba
__________________
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  #7  
Alt 16.06.2009, 19:57
reni06 reni06 ist offline
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Hallo liebe Beba!
Es ist schon erstaunlich, was du dir alles merkst. Du hast vollkommen recht- am Freitag ist NS und ich bin natürkich schon wieder tierisch nervös. Destomehr freue ich mich, dass du an mich denkst und mit mir fühlst obwohl du sicherlich auch schon ziemlich hibbelig bist. du bist ein Schatz!
Die Blutwerte habe ich vor ca. 4 Wochen schon mal checken lassen und die waren alle supi! Am Freitag nun kommt der US bei meinem Hausarzt und nä Woche der Termin bei meinem Hämatologen zum Gespräch und körperlichen Untersuchung. Zur Beruhigung rede ich mir immer ein, dass ich sowohl bei meiner Ersterkrankung als auch beim Rez. extrem unter Nachtschweiß gelitten habe, und ich denke solange das nicht auftritt, ist alles ok. Aber so richtig hilft das auch nicht....
Bitte bitte, wer Zeit hat am Freitag morgen... bitte daumen drücken, ich möchte meine Plakette fürs nä halbe Jahr!
Einen schönen Abend an alle
LG reni
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