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  #1  
Alt 02.07.2010, 08:51
Herminchen Herminchen ist offline
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Registriert seit: 01.07.2010
Ort: Neustadt an der Weinstrasse
Beiträge: 17
Standard Meine Krankengeschichte

Hallo,

ich bin Herminchen und möchte mich euch vorstellen.
1981 bekam ich aus heiterem Himmel überall Flecken am Körper und suchte danach
einen Hautarzt auf, in der Hoffnung dass er mir weiter helfen kann.
Dieser Diagnostizierte eine "URTICARIA PIGMENTOSA" mit der ich
überhaupt nicht´s anfangen konnte.
Ok, die Jahre vergingen, denn mir wurde ja mitgeteilt, dass es nicht´s
schlimmes ist.
Und da ich ja auch keine
Schmerzen hatte (außer Seelische schmerzen, denn ich konnte ja kaum noch unter
die Leute) und mir noch mitgeteilt wurde dass es dafür keine Medikamente gibt,
lebte ich so mit meinen Flecken bis ich eines Tages des besseren belehrt wurde.
Irgendwann in den 90er Jahren,
merkte ich, dass es mir nicht mehr so gut ging und wurde von Arzt zu Arzt
überwiesen, da sich ja keiner wirklich mit meiner Krankheit auskennt.
Ich bekam dann in Heidelberg
(Uni Klinik) einige Untersuchungen unter anderem auch eine Knochenmark
Punktion, die dann endlich Licht ins Dunkel brachte.
Ich hatte mittlerweile eine Systemische
Mastozytose, also im fortgeschrittenen Stadium.
Ok, nun gut!, aber auch diese
Ärzte konnten mir nicht helfen, da sie sich nicht auskannten.
Das haben sie nicht gesagt, aber
ich habe es bemerkt….denn alles was gemacht wurde oder auch nicht, war
ausprobieren oder mal sehn wie sie reagiert….
Ich bekam gegen meinen Juckreiz
der immer mehr wurde ein Antihistaminikum.
H1 und H2 Blocker( Ranitidin und
Telfast) die ich noch heute brauche.
Daraufhin wurde mir noch
vorgeschlagen, dass ich unbedingt Interferon brauche, da ich ja auch bestimmt
die hässlichen Flecken weg haben möchte.
Klar wollte ich das, aber nicht
mit einer Hammermedizin die mich total aus dem Gleichgewicht bringen würde.
Jedoch hatte ich keine andere
Wahl, als dieses Medikament auszuprobieren.
Es war einfach die Hölle, :cursing: ok wem´s
hilft!
Mir hat es nicht geholfen, es
war für mich mehr schlecht als recht.
Ich wusste, dass es nicht´s gibt
gegen diese Krankheit und mir keiner helfen konnte, also versuchte ich so gut
es geht mich mit dem zu arrangieren.
Jedoch machte mir meine Krankheit
immer wieder Probleme, die mich dazu zwang weitere nicht erprobte Medikamente
auszuprobieren, d.h. ich nahm noch 2x an Studien teil und musste leider immer
wieder feststellen, dass mir das alles nur schadet.
Ich hatte keine Lebensqualität
mehr vor lauter Schmerzen, die ich durch die Medikamente hatte.
Im Oktober 2009 wurde mir die
aggressive systemische Mastozytose (ASM),
DD aleukämische Mastzell
Leukämie diagnostiziert.
Ich wurde nach Wiesbaden
überwiesen, da ich eine Stammzelltransplantation brauche.
Das heißt, mein Knochenmark ist
bis zu 80% mit Mastzellen infiltriert.
Wir haben dann sofort eine
Spendersuche durch die DKMS in die Wege geleitet, bei der die Firma in der ich arbeite, mir total den Rücken stärkte.
Ja und nun weiß ich, dass ich einen Spender habe,( JUHUUU ) worauf wir dann gleich mit der
Behandlung begonnen haben.
Ich habe am 19.April mit meiner
Chemo ( Cladribine) angefangen und zwar wird diese in 3 Zyklen verabreicht, 5Tage Chemo-
4Wochen aussetzen, 5 Tage Chemo usw.
Im Moment geht´s mir gut.
Habe nun alle 3 Zyklen hinter mich gebracht und am 14 Juli wird noch einmal Knochenmark entnommen, um zu sehen ob wir den gewünschten Erfolg erreicht haben. Je nach dem geht´s dann nach Wiesbaden zur nächsten Chemo ( Immunsystem, Blutsystem und Knochenmark wird zerstört)
Und dann kommt die
Transplantation……Und danach beginnt ein neues Leben!!!!
Also ich denke, nun wisst ihr
das gröbste von mir, und ich bin froh
hier bei euch zu sein.
Werde mich ab und zu mal melden…und
wenn ich mich nicht melde…na ja dann geht´s mir halt nicht so gut!
Aber ich freue mich auf jede
Nachricht von euch, denn mit mir kann man ganz normal umgehen und es gibt nicht´s
was ich euch vorenthalten möchte….fragt mich und traut euch!
Ich nehme auch im August mein
Laptop mit nach Wiesbaden…..d.h. ich bin on!
Also ich freue mich auf euch!

Ganz liebe Grüße


Herminchen :thumbsup:
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  #2  
Alt 02.07.2010, 10:11
Benutzerbild von Tinchen68
Tinchen68 Tinchen68 ist offline
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Registriert seit: 11.08.2009
Ort: NRW
Beiträge: 354
Standard AW: Meine Krankengeschichte

Hallo Herminchen!

Ich bin zwar nicht aus dem Leukämie Forum,sondern Angehörige in einem anderen,aber ich möchte dir trotzdem sagen,das du trotz deiner langen Krankengeschichte noch unheimlich positiv klingst.Hut ab!
Möchte dir für alles was noch auf dich zukommt viel Glück und ganz viel Kraft wünschen!

GLG Bettina
__________________
In liebevoller Erinnerung:Papa 30.12.1938 - 31.01.2011

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  #3  
Alt 02.07.2010, 11:57
Herminchen Herminchen ist offline
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Registriert seit: 01.07.2010
Ort: Neustadt an der Weinstrasse
Beiträge: 17
Standard AW: Meine Krankengeschichte

Hallo liebes Tinchen68,
danke dir, es bleibt mir doch auch keine andere Wahl als positiv an die Sache ran zu gehen.
Ich denke schon, dass es nicht einfach ist was so auf mich zu kommt, aber ich muss einfach nach vorne schauen und die Dinge nehmen wie sie sind.
Ich habe zum Glück meinen Mann und meine Söhne, die mich immer wieder auffangen, wenn ich mal etwas deprimiert bin.
Jeder von uns hat irgend ein Päckchen zu tragen, wir sollten uns nicht nur auf unsere Krankheit konzentrieren und auch die schönen Dinge im Leben sehen.
Es gibt immer wieder ein Morgen und jeder Tag ist Lebenswert, auch wenn es mal nicht so läuft.
In diesem Sinne wünsche ich dir einen schönen sonnigen Tag, liebe Grüße
und positive Gedanken.
Herminchen
__________________
Nur auf dem Weg der Freundschaft, kann man einen Menschen richtig erkennen.
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  #4  
Alt 02.07.2010, 12:30
glivec glivec ist offline
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Registriert seit: 15.07.2008
Ort: Hochspeyer/Rheinland Pfalz
Beiträge: 159
Standard AW: Meine Krankengeschichte

Hallo Herminchen

wollte nur guten Tag sagen und Willkommen!!!!
meine Daumen werden am 14. gedrückt sein.
Darf ich fragen wie alt Du bist?

Gruß aus der heißen Westpfalz
Iris
__________________
"Als ich jammern wollte,keine Schuhe zuhaben,sah ich jemanden der keine Füße hatte"
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  #5  
Alt 02.07.2010, 12:49
Herminchen Herminchen ist offline
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Registriert seit: 01.07.2010
Ort: Neustadt an der Weinstrasse
Beiträge: 17
Standard AW: Meine Krankengeschichte

Hallo Iris,
ich bin 48 Jahre und habe meine Diagnose seit letzten August 09.
Haben einen Spender gefunden und hoffe bald Transplantiert zu werden, damit ich dann bald wieder nach Hause kann. Muss 8 Wochen isoliert in der Klinik bleiben, aber ich denke wenn ich meinen laptop dabei habe, werde ich die Zeit ganz gut überbrücken können.
Schön, euch hier kennen zu lernen.
Ich danke euch für euer Interesse.
Wünsche dir einen schönen sonnigen Tag.
Lg Herminchen
__________________
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  #6  
Alt 02.07.2010, 12:54
Heikeaml Heikeaml ist offline
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Registriert seit: 21.09.2006
Beiträge: 511
Standard AW: Meine Krankengeschichte

Hallo Herminchen
Ich bin erstaunt das es imma neue arten von dieser hinterhältigen Leukämie gibt Ich drücke dir alle daumen nimm den kampf auf und las dich nicht unterkriegen
Lieben Gruss Heike
__________________
Den letzten Weg ,geht man allein
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  #7  
Alt 02.07.2010, 13:19
Herminchen Herminchen ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 01.07.2010
Ort: Neustadt an der Weinstrasse
Beiträge: 17
Standard AW: Meine Krankengeschichte

Liebe Heike,
dir auch ein liebes Dankeschön, ihr seid alle sehr lieb...ich werde das beste daraus machen!
Ich lasse mich nicht unterkriegen und ziehe die Sache durch, damit ich wieder gesund werde.
Lg Herminchen
__________________
Nur auf dem Weg der Freundschaft, kann man einen Menschen richtig erkennen.
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