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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hallo Suzie!
mit meinen Bandscheiben habe ich seit 2010 Probleme, wurde L4/L5 operiert hat dann lange gedauert, bis ich wieder schmerzfrei wurde und wieder Lebensqualität erlangte. Und heuer dann die Diagnose Brustkrebs. Ich habe in deinem Profil gelesen, dass du aus Österreich kommst. Auch ich bin aus Österreich, ich wohne 35 km südlich von Wien in Niederösterreich. LG die Bandscheiben-elfe |
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Hallo,
ich bin immer mal wieder da und finde hier interessante Informationen. Meine Metastasen sind nun auf 4,5 cm gewachsen. Deshalb hab ich eine andere Chemo bekommen. Mein Onko meint, eine Entfernung würde er nicht raten, da man nicht weiß, ob dann nicht wo anders etwas explodiert und man andere Metastasen bekommt. Allerdings geht man auch nicht davon aus, dass sie mit der Chemo schrumpfen. Was machen sie eigentlich in meinem Körper? Ist diese Größe bedenklich? Ab welcher Größe muss man sich Gedanken ums Sterben machen? Weiß jemand darüber Bescheid? |
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Hallo zusammen!
möchte mich wieder einmal melden. leider geht es mir jetzt schlecht. Meine letzte Chemo hatte ich am 20 . Dezember und eigentlich sollte es jetzt besser werden, was aber nicht der Fall ist. Seit gut 2 Wochen beginnen erst jetzt richtige Beschwerden mit den Polyneuropathien. Diese Beschwerden hatte ich so während der Chemo nicht. Während des Tages hält sich alles im Rahmen und stört mich wenig. Aber sobald ich mich niederlege , um zu schlafen, beginnt ein unangenehmes Gefühl in den Füßen und Fingern, was mich am einschlafen hindert. Es ist ein Kältegefühl, Schmerzen und das Gefühl, dass es nicht mehr vergehen könnte, sprich bleibender Schaden der Chemo besteht. Von Seiten des Arztes wird das einfach ignoriert, ist doch alles ganz normal. Ich versuche es täglich mit einer Wärmeflasche, weil ich es vorübergehend angenehm empfinde, bis dadurch eine Hitzewallung , bedingt durch die Hormonbehandlung ausgelöst wird . Auch beginnen sich die Nägel teilweise zu lösen, was mich aber beim Einschlafen nicht hindert. Während den 4 Taxol Chemos hatte ich zwar meine Kühlakus mit, sie aber immer nur kurze Zeit verwendet , weil ich davon schnell Halsschmerzen bekam. Vielleicht hat hier jemand ähnliche Erfahrung gemacht und kann mir weiterhelfen, besonders das nicht einschlafen können obwohl ich so müde bin, macht mich fertig. Das was mir während der Chemo so gut geholfen hat war Vitamin C 400 in der gepufferten Form. ( Weiße Dose mit blauer Aufschrift erhältlich in der Apotheke. Ich hab es am Chemotag und kurze Zeit vorher und nachher nicht genommen, um ja nicht die Chemo zu beeinflussen. Geholfen hat es gegen starkes Zungenbrennen und weißem Belag auf der Zunge. Bei mir hat es gegen das Zungenbrennen wie ein Wundermittel gewirkt. LG Elfi |
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Hallo,
wollte mich mal wieder melden. Im Dezember hatte ich die letzte Chemo, jetzt nur noch alle 3 Wochen Antikörpertheraie. Anfang Januar hatte ich meine OP, Brustamputation, Gewebeentnahme andere Brust. Keine Krebszellen mehr nachweisbar, Lymphknoten auch ok, andere Brust Vorstufe zum Krebs, deswegen war es gut das das Gewebe raus genommen wurde. In ca. 1 - 2 Wochen beginnt die Betsrahlung, rechts auf jeden Fall und links wird noch besprochen ob man gleich mit bestrahlt wenn ich schon mal da bin. Ach ja, die Haare wachsen auch wieder Gruß joschi |
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Hallo, gibt es vielleicht sone Art "Stammtisch", also Treffen, wo auch ein persönlicher Erfahrungsaustausch möglich ist, in Berlin?
Im Internet gibt's nur so ganz wenig "offizielle" und fände "inoffizielle" auch i-wie angenehmer - erstmal ... hab' Diagnose BK seit Montag, OP Termin steht, seit heute weiß ich, dass auch Chemo erforderlich ist - es ist zum Haare ausreißen - im wahrsten Sinne, Gruß aus Berlin P.Berg, L PS: bin knapp 42 Jahre alt, werde meistens jünger geschätzt, ferner "Muddi" einer zauberhaften Fellnase (Irish RS) |
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Vielen Dank für die Tipps - bin zwar noch skeptisch, ob da "das richtige" für mich dabei ist, aber schaumer mal.
Liebe Grüße & ganz viel Kraft Dir von Frau Wedel und mir! |
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