Wieder ein neuer im Moment Chemo

[monika.f]

Zitat von mauselijulia

Das einzige was mich wundert, das man im Internet oder auch hier kaum was über das Plattenepithelkarzinom hört. Immerhin zu 40 Prozent auch Speiseröhrenkrebs und man hört fast nichts davon.

Ich hatte auch ein Plattenepithelkarzinom. Ca. 29 cm ab Zahnreihe, also eher unterer Bereich. Weiter oben wäre es nicht operabel gewesen. 2013 hatte ich schon mal ein Plattenepithelkarzinom im Hals, da wo die Mandeln sitzen. Jetzt das in der Speiseröhre wurde als Zweittumor angesehen.

Anscheinend war es früher so, dass die Plattenepithelkarzinome überwogen haben, heute ist es anders, die Adenokarzinome sind auf dem Vormarsch. Und die befinden sich dann eher am Übergang zum Magen und haben oft Sodbrennen und die Barettschleimhaut als Hintergrund.

Warum ist immer die Frage. Ich denke, heutzutage gehen viel mehr Menschen zum Arzt zu Routineuntersuchungen, und da wird dann so was festgestellt.

Aber was die Behandlung angeht, das ist schon unterschiedlich. Deswegen sollte man das eigentlich nicht durcheinanderbringen. Es gibt eine Leitlinie, Link fehlt mir gerade, ist aber z. b. bei der Uniklinik Köln auf der Website. CROSS neoadjuvant bei Plattenepithelkarzinom, FLOT bei Adenokarzinom. Bei Plattenepithelkarzinom keine Chemotherapie nach OP. So jetzt aus dem Gedächtnis und wie es bei mir war.

Man hat sich's nun mal nicht aussuchen können!

Allgemein bin ich viel zuversichtlicher als vor einem halben Jahr, nicht nur für mich selber, sondern auch für die anderen, von denen ich lese. Es ist heutzutage viel mehr möglich als meinetwegen vor 10 Jahren. Und da hinken die ganzen Statistiken (auch was die Verteilung Plattenepithel- vs. Adenokarzinom angeht) ziemlich hinterher.

Euch allen alles Gute!

@Michael, hoffentlich geht's bald weiter bei Dir!

Liebe Grüße,

Monika

[monika.f]

P. S. Den Link zu der Patientenleitlinie ist ein paar Threads weiter unten, Beitrag von henk39.

Hier auch die Langfassung:

https://www.awmf.org/leitlinien/deta...021-023OL.html

[mauselijulia]

Hallo Monica,
vielen dank für den Link mit den Leitlinien. Das werde ich mir mal durchlesen !

[Hibbi]

Hallo Oliver,
ich habe auch ein Karzinom am Übergang Magen/Speiseröhre, bekannt seit Ende Oktober 2017. Hatte ab Dezember 4x Flotchemo mit Ziel Op. Der Tumor und die Lymphknoten haben sich verkleinert. Im März sollte die Op sein. Nachdem mir gesagt wurde, dass man operieren kann, aber keiner konnte mir sagen wieviel bei der Op entfernt wird. Keiner der Ärzte hat mir definitiv dazu geraten. Ein Onkologe und eine Chirurgin haben mir von der Op abgeraten. Man muss dazu sagen, dass ich einige Nebenerkrankungen und Allergien habe.
...großer Zwerchfellbruch, kleiner Leistenbruch, nichtalkoholische Fettleber, Grenze zur Diabetes, Heparin- und Penicillinallergie, Bluthochdruck.... usw....
Ich habe mich gegen die Op entschieden, da mir die beiden Ärzte sagten, dass ich die Lebenszeit, die ich durch die Op gewinne an Lebensqualität verliere. Lebensqualität ist mir wichtiger.
Bestrahlung des Tumors lehne ich ebenfalls ab, da man mir dafür eine Magensonde setzen müsste. Eine Freundin, die seit Jahren an Krebs erkrankt ist, hatte eine Metastase in der Speiseröhre und wurde bestrahlt, sie konnte wochenlang nicht essen, wog eh nur noch 45 kg.
Im Juni hatte ich wieder CT und Tumor und Knoten sind wieder gewachsen.
Jetzt habe ich 4 Cyclen mit Herceptin(Antikörper) und Cisplatin als Infusion und Capecitabin in Tablettenform, im September wieder CT.
Die Chemo haut mich länger um als FLOT.
Dennoch glaube ich nicht mich falsch entschieden zu haben, da der Tumor schon fortgeschritten war. Ich habe mich für ein wahrscheinlich kürzeres, intensiveres Leben entschieden. Im Gegensatz zu dir bin ich schon 59 und habe keine kleinen Kinder mehr. Jeder muss für sich entscheiden was ihm wichtiger ist.
Die Tage vor einer neuen Untersuchung sind immer sehr hart, aber hinterher weiß man woran man ist und was man noch planen kann.

Ich wünsche dir, die richtige Entscheidung zu treffen.
Alles Liebe für dich
Hibbi

[mauselijulia]

Hallo Hibbi,
Am Anfang war ich etwas überrascht das du trotz einer positiven Nachricht zur einer OP diese dann doch abgelehnt hast. Das dir keiner sagen kann was genau bei der OP gemacht worden wäre ist natürlich nicht gut und auch etwas komisch. Deine Vorerkrankungen sind recht viele und so muss jeder deine Entscheidung akzeptieren. Bei mir sind bis jetzt die Ärzte recht optimistisch und ich bin jung und habe keinerlei Vorerkrankungen. Trotzdem musss ich das Staging abwarten um zu sehen was sich alles nach den 4 Chemos getan hat. Ich kenne selbst im entfernten Kreis fast Hoffnungslose Fälle ( Metastasen in Leber) die heute 6 Jahre später unbeschwert leben. Deshalb versuche ich auch jede Option zu ziehen. In einem gebe ich dir aber Recht. Sollte nur ein Arzt zu mir sagen das sich die ganze Prozedur ( OP) nicht lohnt werde ich es auch nicht machen. Da denke ich wie du. Die Lebensqualität die man dann trotzdem noch hat ist durch nichts zu ersetzten. Da muss man wohl doch zu sich selbst ehrlich sein. Finde aber auch, und so wurde es mir von den Ärzten bestätigt das nach 4 Chemos vor einer OP noch lange nicht die Finale Entscheidung sein muss ob OP oder nicht.
Jeder hat halt so seine eigene Geschichte mit den Krebs und jeder Krebs ist auch so doof sich dann anhört einzigartig !
Ich wünsche Dir das deine Entscheidung richtig war und melde dich mal die nächste Zeit wie es Dir so geht.