Intyta

[Kika]

Hallo Gabi!
Ja, mein Urologe und der Nephrologe arbeiten eng zusammen, der Nephrologe hat alle Medis abgesetzt und noch einen Harnwegsinfekt festgestellt, deshalb bekomme ich jetzt erstmal ein Antibiotikum u. danach fange ich mit Inlyta wieder an.
Ja und mein lieber Mann hält mich auch in Bewegung, er hat auf Grund der Blutdrucksenker immer öfter zu niedrigen Blutdruck u. hat deshalb vor 3 Wochen im Auto einen Aussetzer gehabt u. ist gegen eine Laterne auf der Gegenfahrbahn gefahren. Zum Glück ist ihm nichts passiert, aber das Auto hat Totalschaden!!! Jetzt kommen wir gerade vom Wochendeinkauf mit 2 Fahrrädern und wir überlegen ernsthaft, uns kein Auto mehr anzuschaffen.
Zunächst muß aber der Blutdruck i.O. kommen u. dann sehen wir weiter.
Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende. L.G. von Kika.

[Jan64]

Hallo Kika,

manche haben ja ein richtig schweres Paket zu tragen.

Zu den Medikamenten : was hast du schon alles durch, Sutent, Nexavar, Votrient,Inlyta, Affinitor,Torisel?
Es sollte im Januar ein neues auf den Markt kommen, Tivanonib oder so ähnlich, welches aber zurückgestellt wurde, weil noch irgendwelche statistischen Werte gebraucht wurden. Wird aber zum Sommer erwartet.

Desweiteren laufen Studien mit verschiedenen -mab's und -nib's die nicht mehr allzu lange auf zulassung warten.

Man hat auch die Möglichkeit selbst an Studien teilzunehmen, die im Moment mehr auf das Immunsystem ziehlen und schon einzelne sehr erfreuliche Ergebnisse gezeigt haben.

Eventuell gibt es auch die Möglichkeit zurück auf ein früheres Medikament zu wechseln.

Alles Gute

Jan

[Kika]

Hallo Jan!
Ich habe in 8 Jahren 3x Sutent, immer mit Unterbrechungen, dann Afinitor, Nexavar fast 2 Jahre und jetzt Inlyta. Mein Urologe will even. auch nochmal auf Sutent zurückgreifen. Demnächst erscheint hier meine Mutmachgeschichte, da kannst Du alles nachlesen.
H.G. Kika.

[Kika]

Hallo in die Runde!
Leider ist der Versuch, Inlyta vermindert einzunehmen auch fehlgeschlagen, da der Krea Wert wieder höher ging. Das MRT im Juni war dann auch nicht gut für mich, da bei vielen Metas ein Progreß ´stattgefunden hat. Nachdem ich schon 4 verschiedene TKIs genommen habe, kann mein Arzt jetzt nichts Neues mehr verschreiben, es gibt keine Studien zur 5. Linientherapie.
Ich bin jetzt in der großen Uniklinik in der Nierensprechstunde, wo mein Fall in der Tumorkonferenz vorgestellt werden soll, eventuell soll ich es mit Avastin und Interferon versuchen.
Wer von Euch hat damit Erfahrung und kann mir dazu etwas berichten?
Viele liebe Grüße von Kika.

[Ed1]

Liebe KIKA; das tut mir leid, dass Inlyta nun abgesetzt werden muss. Leider kenne ich mich mit Avastin und Interferon nicht aus, da gibt es bestimmt andere im Forum, die sich besser damit auskennen. Ich drücke Dir jedoch ganz fest die Daumen.
lg
ed

[Ute59]

Liebe Kika...ich drücke dir auch ganz fest beide Daumen, dass die Ärzte eine andere Lösung für dich finden....

Liebe Grüße von Ute

[mietze]

Hallo Kika, Jan hat geschrieben über eine Studie von Antikörper PD1 und PDL 1 frage doch mal danach.
Gruß Renate

[bibikommt]

Och Kika,

das ist aber blöd!!! Ich drück dich ganz fest!!! Ihr hattet doch sowieso so viel Mist im letzten Jahr. Das muss doch mal gut sein!!!

Ruf doch mal bei B. an, ob die nicht Infos für dich hat!!!

Sutent kann man nicht ein 4. x probieren? Du hast doch schon 3 x und es hat immer wieder gewirkt, oder??

Aber ich habe echt keine Ahnung, möchte dir nur Mut zu sprechen und ganz fest die Daumen drücken. Ich setzte meine Hoffnung auf die Tumorkonferenz und darauf, dass B. immer die neuesten Infos hat. Ich denke aber, das war auch deine Anlaufstelle.

Sei ganz lieb gegrüßt

Gabi

[Siegi60]

Liebe Kika,

ist schon ein Mist, dass Du wieder was Neues ausprobieren sollst.

Also Avastin und Interferon habe ich als 1. Linie 2008 bekommen (fast 1 Jahr).

Avastin wird als Infusion gegeben und Interferon habe ich selbst gespritzt. Ging gut. Alles habe ich auch gut vertragen. Wenig Nebenwirkungen, am Anfang nach der ersten Interferon - Spritze gings mir naja... und nach den Infusionen war ich immer sehr müde. Aber es war auszuhalten. Meine Metas sind daraufhin geschrumpft, sodass 2009 ich an der Pankreas operiert werden konnte. Danach wurde Sutent eingesetzt. Leider hat Sutent nach knapp 3 Jahren dann nicht mehr gewirkt und nun in der 3. Liene bekomme ich Avinitor (Everolimus) und bin damit auch sehr zufrieden (nach anfänglichen Bedenken). Ich bin z.Zt. in einer Studie in Aachen und werde engmaschig betreut. Hat Vor- und Nachteile. Gestern war wiedermal meine CT Kontrolle (alle 8 Wochen). Bin gespannt, bisher ist alles stabil.

Also ich wünsche Dir alles Gute und das Du mit den Ärzten den richtigen Weg findest, ich dürcke Dir ganz fest die Daumen und hoffe auf einen positiven Bericht von Dir.

Liebe Grüße

Siegi

[Kika]

Hallo in die Runde!
Vielen Dank Euch allen für die Antworten. Ich weiß noch nicht genau, wie es weitergeht, heute kam ein Anruf von der Ärztin vom Khs, ich sollte sofort nochmals zur Blutentnahme kommen, da der Kaliumwert zu hoch war, außerdem ist das Kreatinin noch bei 2.6, also zu hoch. Die Tumorkonferenz hat bereits stattgefunden und ich soll evt. in eine Studie kommen, Näheres erfahre ich erst nächste Woche, also wieder einmal WARTEN!!!!
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende. Gruß Kika.

[Silvia Z.]

Hallo Kika,
schade, dass bei dir das neue Medikament nicht eingesetzt werden kann. Habe bei den Nebenwirkungen auch vom hohen Krea-Wert gelesen. Das ist für uns "Ein-nierigen" das schlechteste, was es geben kann. Bin gespannt, was bei der Tumorkonferenz für dich entschieden wird.
LG Silvia

[Kika]

Hallo Wunderkind!
Ich habe diesen Thread für dich hochgeholt, da sind mehrere Beiträge zu Axetinib ( Inlyta) drin. Bei mir hat es leider nicht geklappt und danach die neue Therapie mit Avastin und Interferon hat den Kreatininwert auch wieder steigen lassen. Es muß also nicht unbedingt an dem Medikament liegen, sondern an der Schwäche meiner Niere. H.G. von Kika.