Es kommen immer mehr Metas

[kleine bärin]

Hallo Ihr Lieben,

Billchen und Regibe vielen Dank für Eure Schutzengel - ich glaub die kann ich wirklich sehr gut gebrauchen.

Gestern war ich in der MHH um mir meine Antikörper-Infusion ab zuholen,
dabei hab ich dann erwähnt, dass ich an der Brustwand wieder zwei kleine Blässchen habe - jetzt hab ich den Salat - in drei Wochen wird eine Probe genommen ! Ich seh an meiner rechten Körperhälfte, durch die Transplanation vom letzten Jahr eh schon aus wie ein Monster - ich mag mir gar nicht voratellen was kommt - wenn sie wieder schnippeln müssen.
Denke aber bei den vielen Metas die ich habe - kommt es auf zwei oder drei mehr auch nicht an.

Die neue Chemo macht sich langsam bemerkbar - meine Hände schmerzen - aber ich hoffe ich bekomme das in den Griff. Nur sehr ungern möchte ich die Dosis verringern.

Morgen nun habe ich meinen Termin bei der Psychologin. Ich hoffe sehr das sie mir helfen kann mich ein wenig zu stabilsieren.

Das Leben ist so schön - und ich will es wieder geniessen können - wenn auch vielelicht nicht mehr so lange wie ich es mir wünschen würde.

Mein nächstes Ziel ist aber einen 80. Geburtstag zu feiern. In drei Jahren werde ich 50 und meine Tochter 30 - und das will ich auf jeden Fall noch erleben.

Liebe Grüsse
Uschi

[Kimmy07]

Hallo Uschi,
bei Deinem Beitrag musste ich schmunzeln, Du hast nämlich die gleichen Ziele wie ich: ich möchte gesund werden, noch 2 Kinder bekommen und 80 Jahre alt werden. Unser Standesbeamter hat das super toll in die Rede eingebunden, er sagte "Wenn Sie beide mit 80 Ihren beiden Kindern von dem heutigen Tag erzählen...." das fand ich so toll. Da ohne zu Heulen rauszugehen, war die Meisterleistung meines Lebens!

Ich drück Dich ganz dolle unbekannterweise, denk daran: jeder Tag ist ein geschenkter Tag, und der will erobert und genossen werden. Meine Mutter schickte mir kürzlich ein schönes Zitat, das möchte ich Dir für den heutigen Tag mitgeben:

Nicht der Mensch hat am meisten gelebt,
welcher die höchsten Jahre zählt,
sondern der, welcher sein Leben
am meisten empfunden hat.

Jean-Jacques Rousseau

lieben Gruss aus Chur,
K.

[Purzel 54]

Hallo Kimmy,

ich habe nach Brustkrebs Metas im Rücken und zwei in der Leber. Man sieht aber nur eine mit Ultraschall. Ich nehme nun 3 Monate Femara und heute war ich zur Nachuntersuchung der Leber. Die Meta ist von 2,1 auf 1,7 cm geschrumpft und die Ränder sind nicht mehr scharf abgegrenzt, sondern etwas schwammig. Ist das ein gutes Zeichen mit den Rändern?
Du hast im Gegensatz zu mir soviel Ahnung.

Gruß
Purzel

[Marquise]

Hallo Uschi,
Mann, was für ein Mist mit den Bläschen! Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass es nichts Schlimmes ist - wo du jetzt wieder Chemo bekommen musst, kannst du eigentlich keine anderen Baustellen gebrauchen!
Mit deinem Überlebensziel bist du aber bescheiden - ich hab mir vorgenommen, das Abitur meiner Tochter zu erleben - das wäre, wenn alles glatt geht, in knapp 11 Jahren!

Hallo Kimmi,
dein Ziel ist da ja noch ehrgeiziger! Du schreibst "noch zwei Kinder" - hast du schon welche?

Hallo Purzel,
super, dass deine Lebermeta geschrumpft ist! Soweit ich weiß, ist das mit den Rändern ein gutes Zeichen - die Meta verkleinert sich nicht gleichmäßig, daher der "ausgefranste" Eindruck. Und ist das nur mit Femara, ohne Chemo passiert?

Euch allen wünsche ich viele gute Erfolge und viel Kraft und Mut!
Monika

[Kimmy07]

Hallo Purzel,
ich bin mir nicht so sicher, aber ich glaube auch, dass dies ein gutes Zeichen ist.
Marquise> nein, das "noch" bezieht sich darauf, dass ich noch Kinder kriegen möchte. Eigentlich wollte ich dieses Jahr schwanger werden, naja....ich hoffe, dass es nach der Therapie klappt. Mein Mann und ich haben beschlossen, direkt nach Abschluss schwanger zu werden. Das Leben kann kurz sein, wer weiss was noch kommt.

Gute Nacht,
K.

[kleine bärin]

Hallo KImmy, hallo Marquise, hallo Purzel

es war schön euere Beiträge zu lesen.

Kimmy toll Deine Einstellung noch 2 Kinder zu bekommen ( wie weit seit ihr mit der Planung?)

Purzel, ich bin kein Spezialisist - aber wenn sich ein Turmor so verkleinert - kann das doch nur ein Zeichen sein, das er gut auf die Medikation anspringt. Ist doch super - mach Dir da doch keinen Kopf wie die Ränder des Mistdings aussehen.

Marquise, habe ja länger nicht von Dir gehört - ich hoffe und wünsche mir das es Dir richtig gut geht ?

Liebe Grüße Uschi

[apel68]

Ich wollte Euch allen hier nur Hallo sagen,jetzt wo ich wieder krankgeschrieben bin und viel Zeit habe,werde ich im KK wieder öfter aktiv unterwegs sein.Ich hab in diesem Thread schon immer mitgelesen.Nun bin ich leider auch eine von den Betroffenen mit Metastasen.Ich hoffe aber sehr,daß es nicht so schnell immer mehr werden.
Euch drück ich ganz fest die Daumen,daß ihr die Metastasen erstmal k.o.machen könnt,um Eure kleinen großen Ziele zu erreichen.
Liebe Grüße Susanne

[kleine bärin]

Hallo Susanne,

sei lieb gegrüßt und doll geknuddelt -

reicht doch wenn ich in die volle greife - dann hast du Ruhe

Liebe Grüße Uschi

[apel68]

Hallo liebe Uschi!
Ich weiß nicht was ich sagen soll,wenn ich Deine Zeilen hier so lese.Sei auch Du ganz fest gedrückt.
Aber irgendwann erwischt es uns alle.Meine Onkologin meinte,sie weiß auch nicht,was mit ihr in 10 Jahren ist.Sie kann morgen über die Straße gehen,wird angefahren und landet im Rollstuhl.....Doch ich weiß,solche Wort sind kein Trost.Wenn einen die Panik überrollt und man sich fragt,wieviel Zeit einem noch bleibt.Wenn man sich durch die ganzen Therapien quält und sich kein Erfolg einstellt.
Liebe Grüße Susanne

[kleine bärin]

Danke Susanne, für Deine lieben Worte.

Habe gestern ein längeres Gespräch bei einer Pychologien gehabt - hat mir sehr geholfen mich dort so richtig aus zu heulen.
Ich bekomme jetzt ein Schlafmittel - was mich auch tagsüber ziemlich ruhigh stellt.
Jetzt kann ich anfangen wieder zu kämpfen und das werde ich auch tun !!!!

Die Chemo vertrag ich jetzt von Tag zu Tag besser - ich glaube ich konnte meinen Körper davon überzeugen - das nur sie uns noch helfen kann.

Der Spruch von Deiner Onkologin - find ich echt blöd. Klar weiss niemand wie es ihm morgen gehen wird oder wie lange man noch leben darf.

Aber wir wissen über unseren Zustand und müssen unsern Verfall Tag für Tag miterleben - und das find ich viel schlimmer und fast unerträglich.

Aber das ist meine perönliche Meinung.

liebe Grüsse
Uschi

[Elli]

Liebe Unschi,

ich freue mich.das Du die chemo anscheinend etwasw besser wegsteckst. Meine zweite war auch nicht so unangenehm wie die erste. Hatte ganz andere Zimperleins.Bin mal gespannt wie jetzt Cocktail drei und vier bei mir aussehen werden.
Ach übrigens ,natürlich feierst Du Deinen 50zigsten Geburtstag,und Deinen 60zigsten und den 70zigsten und ,und........ .
Ich habe mir ja vorgenommen 75 zu werden und dafür werde ich aber auch alles tun.
Also Uschi,Kopf hoch. Das klappt ganz bestimmt.

Liebe Grüsse
Elli

[kleine bärin]

Hallo Elli,

vielen Dank für Deinen lieben Gruss.

Ich seh das leider nicht so optimistisch wie DU.
Ich war gerade drei Tage mit meinen Mann an der Nordsee - tat sehr gut. Aber irgendwie fühle ich mich von Tag zu Tag schlapper und müder. Ich hoffe nur das das von der Chemo kommt.

Ich habe das Gefühl je schlechter es einem geht - um so mehr bewundert man die Natur und erkennt wie schön das Leben ist.

Ich hoffe und bete, das diese EInsicht für mich nicht zu spät kommt.

Liebe Grüsse
Uschi

[Elli]

Liebe Uschi,

bitte lass den Kopf nicht hängen. Vielleicht kommt Deine Müdigkeit und Schlappheit ja auch von Deinen neuen Medis.Meine Tochter bekommt zur Zeit auch Antidepressiva ,und das mit 14 Jahren,mit dem alten Medikament hat das Kind nur geschlafen und war völlig down. Inzwischen wurde das Medikament gewechselt,und es scheint Ihr wieder besser zu gehen.
Vielleicht liegt Deine momentane Müdigkeit auch mit den Medis zusammen.
Ich denke der Körper braucht eine gewisse Zeit,um sich erstmal an diese Sachen zu gewöhnen. Sprich doch einfach mal Deine Psychologin darauf an.

Ach übrigens,mein Optimismus war auch nicht immer so doll. Es gab bei mir auch immer mal Zeiten wo ich alles andere als optimistisch war. Aber irgendwie habe ich es dann doch immer wieder geschafft.
Bei mir ist es auch so,das die vielen kleinen Dinge (für andere selbstverständlich) für mich dann immer etwas besonderes sind. So habe ich mir zum Beispiel voriges Jahr einen Traum erfüllt. Ich war bei einem Udo Jürgens Konzert.Diesen Traum hatte ich schon seit 23 Jahren,und voriges Jahr habe ich einfach gesagt,jetzt oder nie.
Ich denke in unserer Situation wird man wirklich sensibler für die kleinen Dinge des Lebens.Diese Einsicht,kommt mit Sicherheit nie zu spät.
Mir tun nur die Menschen leid,die diese wunderbaren Dinge nie erkennen werden.
So jetzt muss ich aber mal Kind ins Bett scheuchen. Morgen ist ja wieder Schule .Hurra!!!!

Liebe Grüsse
Elli

[kleine bärin]

Hallo Elli,

Deine aufmunternden Worte tun mir immer sehr gut.
ES geht mir auch schon wieder ganz gut - nur ab und zu kommt noch mal so eine Bah - Panikattacke.

Heute habe ich einen Termin bei meinem Gyn. Weiss gar nicht richtig was ich da soll. Werde ihm den Bericht zeigen - aber er soll sich unterstehen mir eine Diagnose zu stellen. Die weiss ich ja selber - ich brauche Menschen die mich aufbauen nichts anders.
Habe jetzt die 1. Woche mit Xeloda rum, und obwohl ich eine Hammer-Dosis bekomme - geht es mir wirklich gut. Keine Nebenwirkungen ausser halt diese Müdigkeit.

Mag heute aber schon nicht an das nächste Controll-CT in sechs Wochen denken -ich glaub da schick ich meinem Mann zur Besprechnung alleine rein. Ich will und kann nichts neagtives mehr hören.

Liebe Grüsse
Uschi

[Ina N.]

Liebe Uschi,
das Xeloda kann einen ziemlich schaffen, ich kenne das. Insgesamt 8 Monate hatte ich die Pillen geschluckt, immer brav 4 morgens und 4 abends. Eine Frau aus meiner Krebsgruppe musste sogar 2x 5 Stück nehmen, das ist dann schon hammermäßig.
Bei jeder Einnahme hab ich ganz fest dran gedacht, das sie mir helfen und gut für mich sind und ich glaub das das auch geholfen hat, dass ich kaum Nebenwirkungen hatte.
Also liebe Uschi, XELODA WIRD DIR HELFEN!!!!!
Ich hoffe, deine Gyn wird dich aufbauen. Meine freut sich immer, mich zu sehen, heißt es doch, schon wieder ein Jahr geschafft. Wir müssen uns sehr um unsere Seele kümmern und an uns glauben, liebe Uschi. Es ist nicht leicht, immer stark zu sein und manchmal gelingt es auch nicht, aber dann dürfen wir uns auch ruhig mal hängen lassen. Aber dann ist es hinterher umso wichtiger, wieder aufzustehen, Ärmel hochgekrempelt und weiter gehts.
Ich drück dich mal. Du schaffst das!
Ganz liebe Grüße,
Ina