asklepios sylt

[sanne_47_HH]

hallöchen,

habe gerade die genehmigung zur reha / ahb auf sylt erhalten.
würde mich über jede info zur klinik freuen. besonders interessieren mich: internetmöglichkeit, sauna, sport, essen.....

vielen dank

[Isabelle]

Liebe Sanne,

super, herzlichen Glückwunsch, war in den letzten 3 Jahen da. (AHB und 2 Rehas)
Habe dir eine PN geschrieben.
Herzliche Grüße
Isabelle

[abenus]

Liebe Sanne,

ich war im August/September 2006 in der Nordseeklinik auf Sylt.
Es hat mir sehr gefallen dort, obwohl ich eins der älteren Zimmer hatte. Das Essen ist sehr gut. Da in der Klinik auch Asthma- und Neurodermitis-Patienten betreut werden, gibt es verschiedene Menüs, eben auch hypoallergene Kost, Reduktionskost, Vollkost und leichte Vollkost, vegetarische Kost. Man bleibt normalerweise in einer Kategorie, kann aber am Tag vorher für den nächsten Tag wechseln. Oder man kann sowas sagen wie: wenn es Fisch gibt, möchte ich Fisch (egal in welchem Menü der angeboten wird). Im allgemeinen gibt es zweimal Fisch, höchstens zweimal Fleisch in der Woche, sonst vegetarisch.
Ich weiß ehrlich gesagt gar nicht, ob es da auch eine Sauna gibt - man hätte sie mir ohnehin verboten. Es hieß, als Lymphknoten-Operierte dürfe ich nicht mehr in die Sauna, nicht heiß baden, nicht sonnenbaden, keine klassische Massage etc. pp. So sagte mir der Masseur, bei dem ich Marnitz-Therapie bekam: "Sie sind eine ganz arme Frau..."
Es gibt dort zwei PCs mit Internetzugang. Um die benutzen zu können, kauft man an der Rezeption eine Codekarte. Internet kostet 10 Cent/min nach meinem Kenntnisstand.
Sportliche Aktivitäten werden gut unterstützt, wie ich finde. Es gibt einen Sportgeräteraum und Zeiten fürs Freie Training, ein Hallenbad, Gymnastikraum, es werden Anwendungen verschiedener Art angeboten: Entstauungsgymnastik, Frühgymnastik, Funktionsgymnastik, Nordic Walking usw.

[inter]

H@llöchen :-)

Sylt wurde schon oft hier beschrieben und thematisiert, einfach mal in die Suchfunktion eingeben.
Ich war vor 2 Jahren im Mai/Juni dort und kann über das Haus, sein Umland nur das Beste sagen, nicht jedoch von der Betreuung und dabei bleibe ich auch.
Sylt ist nur was für Leute, die schon so weit wiederhergestellt sind, daß sie radeln können, weite Wege in Kauf nehmen können (es sei denn, man sei Privatpatient, dann kommt man, wenn man ... räusper ... räusper ... , sogar ins Haupthaus mit Meerblick) und keine direkte medizinische oder ärztliche Betreuung brauchen, denn die bekommt man dort defintiv nicht. Auch für Behinderte empfehle ich die Klinik nicht.
Wer aber gern abends erst 23:00 Uhr heimkehren will, schwofen kann oder sonstwie "high-life", der ist dort super aufgehoben und wird sich toll amüsieren, gar keine Frage :-))

Schönes Wochenende
und ganz liebe Grüße!

[sanne_47_HH]

ich danke euch für die vielen infos.

jetzt weiß ich auf was ich mich einstellen kann und was ich alles mitschleppen muss.
ab 12. april werde ich, für auf jeden fall schon mal vier wochen, dort sein. ich freue mich riesig auf die zeit am meer.

morgen die letzte chemo, in drei wochen port raus, noch ein bisschen erholen und dann ab ans meer. *yeah*

lg sanne

[DelphinHH]

Hallo Sanne,

ich war im letzten Sommer für 4 Wochen dort und ich fand die Gegend herrlich. Die Klinik liegt außerhalb von Westerland direkt am Meer.

Zitat von inter

es sei denn, man sei Privatpatient, dann kommt man, wenn man ... räusper ... räusper ... , sogar ins Haupthaus mit Meerblick

Ich war im besagten Haus (Strandhaus). Was Inter mit "räusper ... räusper" meint, ist vermutlich das Ausfüllen des mitgeschickten Formulars, in dem man kundtut, in diesem Haus mit "Hotelambiente" untergebracht werden zu wollen - gegen Zuzahlung natürlich (auch für Privatpatienten). Ich fand diese Investition zumindest im Sommer lohnenswert, da man nur über die Düne zum Meer laufen musste und auch sonst alles recht nah war. Außerdem war ich der Meinung, dass ich mir das nach monatelanger Chemo, OP, Bestrahlung einfach verdient hatte. In der letzten Woche hatte ich sogar 2 Zimmer (Wohnzimmer mit kleiner Kochnische und KAFFEEMASCHINE, Schlafzimmer und großes schönes Bad).

Ich war damals leider nicht besonders mobil, weil ich wegen massiver Wassereinlagerungen noch nicht weit laufen konnte und radfahren schon gar nicht. Aber die Busverbindungen sind passabel (Haltestelle vor der Klinik) und man kommt über die ganze Insel damit. Spätestens, wenn man ein paar nette Leute dort kennenlernt, ist die Freizeitbeschäftigung auch gesichert.

Ich gebe Inter recht, wenn man massive Handicaps hat, ist es dort vermutlich nicht der Renner. Die Mitarbeiter habe ich allesamt als sehr bemüht erlebt. Aber auf die Betreuung von medizinisch schwierigeren Fällen würde ich mich dort auch nicht verlassen wollen.

Für meinen Fall war es ausreichend. Durch die täglichen Lymphdrainagen, Wassergymnastik und sonstige Bewegungstherapien bin ich damals ein riesiges Stück weiter gekommen und war nach meiner Rückkehr deutlich mobiler. Und Sonne, Strand und Meer hatten die Seele regelrecht gerettet.

Ich wünsche dir viel Spaß dort.
Alexandra

[sanne_47_HH]

hallöchen,
seit zwei wochen bin ich nun hier auf sylt. es geht mir leider exakt so beschissen wie am ersten tag.
das zimmer ist ok, das essen auch, der strand ist super, das personal weitgehend nett und zuvorkommend, die reha-ärzte in ihrer kompetenz auf krebs-reha eingeschränkt und überhaupt nicht organisiert.
auf die bemerkung meinerseits, das wort geduld nun nicht mehr hören zu können wurde ich gefragt ob ich psychologischen beistand benötige auf die frage nach verlängerung wurde mir mitgeteilt die wenigen zu verteilenden betten würden dann lieber an patienten verteilt denen die reha hier auch was bringt.
mit meinen weiteren diagnosen ausserhalb des krebs, kommt hier keiner klar und haben auch alle keine ahnung davon dass man läuse und flöhe haben kann und sich dann auch noch das bein brechen kann.
ich würde sylt nur denjenigen empfehlen die schon einigermassen fit sind und nicht auf ärztliche unterstüzung oder gar diagnostik angewiesen sind.

lg aus der sonne

[sanne_47_HH]

hallöchen,

ich war gerade fünf wochen zur reha in o. g. klinik.

hier meine erfahrungen:

zimmer, essen und lage sind akzeptabel. man hat beim essen einen festen platz, unter umständen mit lauter patienten aus der dermatologie, für welche dieses haus besonders ausgerichtet ist. durch die undurchschaubare sitzordnung ist die atmosphäre nicht gerade lustig oder prickelnd.

die abteilung physiotherapie ist schlecht organisiert und unflexibel. die kennen die ärzte nicht mal mit namen, also gibt es auch keinerlei kommunkation zwischen ärzten und therapeuten. die termine sind derart schlecht organisiert, dass man nach verschiedenen anwendungen nicht mal die zwanzig minuten ruhe einhalten kann. die therapeuten selbst sind teilweise sehr bemüht, laufen aber gegen windmühlen.
das physiotherapieprogramm ist nicht individuell, wie in prospekten angekündigt, sondern vorgefertigt und bescheiden.

die vorhandenen sporträume und -geräte sind nur sehr begrenzt und unflexibel nutzbar.

getränke gibt es nur gegen bares aus dem automaten, selbst mineralwasser. beim essen gibt es zwar ein bisschen was zu trinken, aber das ist auch schon alles und darf nicht abgefüllt werden. ABZOCKE

internet gibt es auch nur für sehr viel geld an zwei dort aufgestellten terminals. ABZOCKE

fernseher kostet drei euro pro TAG, telefon glaube ich 1.50 pro tag und die telefonate sind extrem teuer, auch für die anrufer. ABZOCKE

die medizinische versorgung ist unterschiedlich, je nachdem welchen arzt man erwischt.

also ich werde auf jeden fall dafür sorgen dass mein geld nicht mehr zu deren geld wird !!!!

wer fit ist und lediglich strand und insel geniessen will ist hier sicher nicht schlecht untergebracht, aber grosse medizinische hilfe oder verbesserung ist nicht zu erwarten. was bringen die besten anwendungen wenn ich danach sofort zum nächsten termin saussen muss oder keine zeit mehr zum normalen essen habe.

gruss aus hh

[Gabi 35]

Hallo Sanne,

Hm, dein Bericht ermutigt mich ja nicht gerade
Ich fahre am 15.08.07 vorerst für 4 Wochen in die Asklepios.

Kannst du mir vielleicht noch ein paar Tipps geben, die ggf. hilfreich sein können.
Ich würde gerne auch wissen, welche Geschäfte ich ggf. dort vorfinde
( gibt es ggf. eine Edeka oder Plusmarkt oder etwas anderes )
Ich würde mir da dann zusätzlich zu den Wasserautomaten die vor Ort sind dann andere Getränke dort noch zusätzlich kaufen gehen.
Und ggf. andere Kleinigkeiten auch
Die Turngeräte von denen du gesprochen hast, waren was für welche ?
Ich wollte ggf. dort auch Nordic Walking machen und ist es vielleicht besser wenn ich meine Stöcke mitnehme ?
Hmmm,Ich werde auf jeden Fall berichten wenn ich wieder hier bin.


Lieben Dank schon mal
Grüße Gabi

[Tom22]

Hallo Gabi,

was Sanne Dir über die ASKLEPIOS-Nordseeklinik schrieb, ist überwiegend leider wahr.
Allerdings muss ich - auch aus eigener Erfahrung - die Ärzte und Therapeuten davon aus nehmen. Bei mir hat das sehr gut geklappt und ich fühlte mich von dieser Seite sehr gut aufgehoben.
Richtig ist, das das Personal - weil total überlastet - frustriert ist.
So etwas schlägt natürlich auch manchmal auf die Patienten durch.

Was die ABZOCKE angeht, hat Sanne absolut Recht!

Es ist eine Schande! Die teilweise todkranken Patienten, die mit Sicherheit mehr auf Kontakte zu Familie und Freunden angewiesen sind, werden in der Asklepios Nordseeklinik mit Telefongebühren bis zu € 0,80/Minute (!) abgezockt und regelrecht ausgenommen.

Anrufer von außen, die also ihre Angehörigen anrufen möchten, müssen eine 0180-Nummer wählen, die ebenfalls wesentlich teurer ist, als ein normaler Anruf.
Einen kleinen Fernseher, den man an jeder Ecke für 8o,- bis 100,- Euro kaufen kann, lässt sich Asklepios mit 3,- €/Tag vom Patienten bezahlen.

Eine Tasse Tee oder Kaffee mit Keks oder Kuchen am Nachmittag? Fehlanzeige! Man wird auf das hauseigene Café verwiesen, wo natürlich zu zahlen ist.

Das Essen ist m. E. sehr bescheiden und mäßig. (Von St. Peter Ording habe hinsichtlich des Essens nur größtes Lob gehört. Kein Wunder wenn es dort lange Wartezeiten gibt.)

Mein entsprechender Gästekommentar wurde natürlich von ASKLEPIOS nicht veröffentlicht. Trotz meines Protestes und obwohl es sich alles um beweisbare Tatsachenbehauptungen handelte, ist er mit allen möglichen und fadenscheinigen Begründungen unterdrückt worden. Allein dieses Verhalten sagt genug über ASKLEPIOS und seine Praktiken.

Insgesamt kann ich aus den oben geschilderten Gründen nur vor der ASKLEPIOS Nordseeklinik warnen!

Mich kriegen - so so gut die medizinische Betreuung auch war, so schön die Insel auch ist - keine zehn Pferde mehr dort hin.
Das gleiche gilt für mich übrigens auch für andere ASKLEPIOS-Kliniken, wo meine Erfahrungen nicht wesentlich besser waren!

Viele Grüße und viel Glück!
Tom

P.S. Vor dem Haupteingang ist auf der gegenüberliegenden Straßenseite ein EDEKA-Markt für Deine Getränke......

[mauerblümchen]

Hallo Gabi 35,

ich bin ab 7. August in der Nordseeklinik.
Wegen Einkaufsmöglichkeiten hab ich mich schon mal schlau gemacht. Im Nachbarort gibts sogar Discounter.
Zum Telefonieren benutz ich für mein Handy den Schlecker-Tarif. Dafür hab ich zwei Karten gekauft, eine für mich zum mitnehmen, eine für meine Kinder. Von smobil (=Schlecker) zu smobil kostet die Minute nur 1 Cent, die Karte kostet mit 10.-€ Guthaben nur 9,99€.
Und für die Kaffeepause werd ich mir einen Wasserkocher einpacken. Mit Cappuccinopulver brauch ich dann nicht mal Dosenmilch und Zucker. Vielleich können wir ja mal ein Tässchen zusammen trinken .
Ich wünsche Dir und mir einen wunderschönen Aufenthalt auf Sylt mit vielen positiven Erfahrungen.

Ganz liebe Grüße vom Mauerblümchen

PS: Danke an Alle, die mit ihren Berichten die Vorbereitung erleichtern.
Nach meiner Rückkehr werde ich auch was beisteuern.

[mauerblümchen]

Hallo Gabi 35,

mein Wasserkocher ist auf dem Postweg schon unterwegs. Am Dienstag früh werd ich ihm folgen . Mir ist nix bekannt, dass Wasserkocher verboten sind .
Wenn du vorher noch Kontakt mit mir aufnehmen willst -zwecks Cappuccinoparty - schick mir eine mail an goggorot@web.de

Liebe Grüße vom Mauerblümchen

[Gabi 35]

Hallo Sunny,

Ich bin am Mittwoch dann bei Euch und freue mich schon.
Vielleicht teffen wir uns dann zu dritt und tinken nen Kaffee .
Ich werde jetzt meine letzten Sachen bügeln und die Koffer fertig machen.
Mogen kommen die Abholer und dann bin ich auch schon unterwegs.

Freue mich dich ggf. zu treffen.
Grüße Gabi

[mauerblümchen]

Hallo Gabi 35,
hat leider nicht geklappt mit unserem Treffen. War schon weg, als deine Nachricht kam. Ich hoffe, du bist gut untergebracht und versorgt.

Für alle Interessierten: Oberstes Gebot: Haltet euch von Meckerern fern, dann kanns ein wunderschöner Aufenthalt werden.
Wenn das Hauptgericht mal nicht so schmeckt, hilft ein zweiter Gang zum Salatbüffet. Für die Zwischenmahlzeiten kann man sich Obst mitnehmen.

Ausflüge plant man am besten Samstags, da kocht die Küche auf Sparflamme (ohne Salat) und man versäumt nix.

Im Speisesaal hatte ich das Glück, in eine gaaanz liebe Gesellschaft zu kommen. Wenn die Harmonie nicht stimmt, kann man sich auch umsetzen lassen, allerdings nur in der gleichen Schicht.

Telefon- und Kaffeekosten waren kein Problem, weil Selbstversorger (Handy und Wasserkochen).

Drei Wochen ohne Fernseher und damit ohne schlechte Nachrichten waren eine echte Erholung. Wer trotzden auf Nachrichten nicht verzichten will, kann den Fernseher kostenlos für Radiosendungen nutzen. Auch ein Fernsehraum steht zur Verfügung.

Die Organisation in der Klinik ist eine Katastrophe, aber was bringts, sich darüber aufzuregen? Ich hatte Verlängerung genehmigt bekommen, aber die Belegung konnte mir zwei Tage vor Verlängerungsbeginn noch nicht sagen, ob ein Zimmer frei ist. Also bin ich nach drei Wochen abgereist.

Also - wer sucht, findet immer was zu meckern. Aber nach dem, was wir schon alles durchgemacht haben, schmeißen uns solche Lapalien nicht aus den Schuhen und ich habe die drei Wochen wirklich genossen.

Gut erholt grüßt das Mauerblümchen

[sanne_47_HH]

Sehr geehrter Herr Professor ..........,

ich habe meinen letzten Termin bei Ihnen nun fast eine Woche verdaut. Leider stößt es mir noch immer sehr übel auf und ich möchte mich Ihnen hiermit mitteilen.

Angefangen mit der Tatsache dass Sie nicht meine Informationen auf Ihrem Bildschirm hatten, sondern die der Patientin vor mir, deren Daten standen dann auch auf meinen sämtlichen von Ihnen ausgedruckten Überweisungsscheinen, was Ihnen eine Ihrer Mitarbeiterinnen gerne bestätigen wird.

Ich krieche am morgen auf allen vieren aus dem Bett. Ich bekomme mich nur unter Schmerzen an- und wieder ausgezogen. Ich habe körperlich kaum die Kraft eine Flasche Mineralwasser zu öffnen. Ich schwitze in Sturzbächen. Ich habe ca. fünf mal täglich Schüttelfrost. Mir ist vierundzwanzig Stunden am Tag schwindelig. Am gesamten Körper erlebe ich ununterbrochen Missempfindungen. Ich habe eine Infektion an der noch vorhanden Brust. Ich habe schmerzhafte arthritische Veränderungen in den Schultern, Händen, Hüften und Füßen. Ich schlafe maximal zwei Stunden am Stück, ich habe ununterbrochen Schmerzen, kann nur unter Schmerzen laufen oder mich sonst irgendwie bewegen...............................
Ich muss zum Rheumatologen, Orthopäden, Onkologen, Dermatologen, Gynäkologen, Neurologen, Psychologen und Radiologen. Jedem dieser Fachmänner darf ich alles von vorne erzählen. Jeder sieht lediglich die Schäden welche die jeweils andere Fraktion angerichtet hat. Keiner ist bereit einmal alles als Ganzes zu sehen und Verantwortung zu übernehmen. Ich muss ständig aufpassen welcher Arzt mir welche Diagnosen stellen oder nicht stellen möchte, welche Medikamente an- oder abgesetzt werden. Ich muss sorgfältig darauf achten dass die üblichen Nachsorgetermine und –Untersuchungen statt finden. Ich sitze Stunden schwitzend und frierend mit Schmerzen in diversen Wartezimmern. Ich jammere nicht rum und belaste die Fachmänner nicht mit langem Jammern und hohen Erwartungen.

Und ich muss mir dann von Ihnen folgenden Satz anhören: „meinen Sie nicht Ihre Beschwerden verschwinden mit dem Erhalt der Rente“

Ich werde mit Sicherheit noch einen letzten Termin in Ihrer Praxis wahrnehmen, aber nicht mehr mit der Hoffnung auf Hilfe oder Verständnis.


Hochachtungsvoll



die vorgeschichte gibt es in meinem tagebuch zu lesen:
http://su-anne.log.ag/