Malignes Melanom, Metas in Lunge, warum?

[and1]

Hallo Grace 84!

Schön, daß Dein Mann die Therapie gut wegsteckt.
Urlaub zu machen, ist die beste Idee überhaupt. Wir fahren so oft wie möglich über ein verlängertes Wochenende weg. Voriges Wochenende wandern (eher spazieren!), dieses Wochenende Hubschrauber fliegen, in Juni nach Rom u.s.w.
Früher haben wir das alles nicht gemacht, nur Pflicht und Pflicht und Pflicht. Meinem Mann tut es gut und er hat sehr viel Lebensfreude gefunden und auch das trägt zu seiner Gesundheit bei.
Macht alles was geht und Euch gut tut. Man muß (leider) mit der Krankheit leben und nicht für die Krankheit!
Alles Gute weiterhin
Andrea

[TinaG]

Hallo Grace84,

das hört sich ja richtig gut an, daß es Deinem Freund gut geht und Ihr das Ganze etwas entspannter angehen könnt. Seht zu, daß Ihr den Urlaub machen könnt, denn wer weiß, vielleicht wird es das das nächste mal etwas anstrengender.
Ich bin leider schon wieder zu sehr im Alltagsstreß drin und merke, daß das ein`'Raubbau' am Körper ist, deshalb packt die Chance beim Schopf und macht ein paar Tage Urlaub
Ich drücke Euch für die nächste Zeit die Daumen!

[lilysun]

Liebe Grace,
wie geht es Deinem Freund zur Zeit?

Lg und viel Kraft

[grace84]

@lilsun: Meinem Freund geht es momentan eigentlich sehr gut...
Er macht nun eine Chemo und in vier Wochen erfahren wir ob diese anschlägt...

Unsere ganze Geschichte habe ich jetzt noch mal unter derm Forum Hautkrebs geschrieben:

http://www.krebskompass.de/forum/showthread.php?t=45243

Würde mcih freuen, euch da auch zu treffen...

[grace84]

Ich wollte ja schön längst wieder schreiben, aber irgendwie bin ich nicht so recht dazu gekommen.

Unseren Kurzurlaub haben wir noch nicht gemacht. Dafür haben wir jetzt endlich eine wunderschöne Terasse bei unserem Haus gebaut. Es ist einfach nur toll und bald besser wie urlaub...

Am 2 Juni hat mein Freund dann die zweite Chemo bekommen. Es geht immer noch sehr gut. Er ist relativ normal, hält sein Gewicht und wir machen sehr viel zusammen...
Er ist schon manchmal etwas schlapp und müde, aber dann sind wir mal faul und liegen einfach nur auf dem Sofa...

Auch wenn eigentlich alles ok ist, ist es auch für mich etwas anstrengend. Ich weiß halt nicht was in ihm vor geht. Er meint zwar es ist alles gut, aber ich mach mir schon so meine Gedanken. Ab und zu habe ich das Gefühl, ich bin sein Laufbursche der alles tut und macht. Aber auf Dauer kann ich das nicht...
Vor einer Woche ist mir dann echt der Kragen geplatzt und wir haben da drüber geredet, seitdem ist es etwas besser geworden....

Am 28/29 Juni geht es dann zum Staging. Ich merke wie es mir jeden Tag schlechter geht und wieviel Angst ich vor dem Tag habe....
Ich bete das die Chemo anschlägt und wüsste nicht wie ich es verkrafte wenn da nichts positives raus kommt...

Ich denke einfach dass da bei mir momentan viele Faktoren zusammen kommen. beste Freundin ist schwanger, viele heiraten, andere bauen Häuser und da frage ich mich immer, wie sieht das bei uns aus? Werden wir all das auch erleben?

Naja nun habe ich genug gejault...
Also es wird bestimmt alles gut werden

Ich hoffe euch und euren Angehörigen geht es gut?

LG

[TinaG]

Hallo grace84,

tja wie fange ich an
Ich kann mir sehr gut vorstellen, wie anstrengend das alles auch für Dich ist, auch wenn Du nicht die Kranke bist. Aber man leidet ja mit, will alles schön machen und stößt dann selbst an seine Grenzen. es war gut und richtig, daß Du Dir mal Luft gemacht hast.

Ihr werdet ein anderes Leben führen als Deine Freunde, aber brauch man denn ein Haus, brauch man eine tolle Hochzeit? Ich denke es geht auch ohne und bin der Meinung man kann sich mit vielen Dingen arangieren.

Für das Staging drücke ich schon mal heute alle Daumen. Du hast jetzt schon eine harte Zeit mit Deinem Freund gemeistert und gemeinsam schafft Ihr es auch weiter, er hat selbst geasagt, er schlägt den Ärzten ein Schnippchen!

Also Kopf hoch und wenn Dir mal nach jaulen ist, dann jaule

[babs_Tirol]

Hallo grace,

es freut mich, dass dein Freund soviel Lebensqualität unter Dacarbazin hat.
Ich hatte meine 12 Chemos unter Dacarbazin nicht so gut vertragen.
Eventuell kann man jetzt beim Staging nach 2 Chemos noch nicht soviel sagen, denn allgemein sind mindest 6 Chemos erforderlich um definitiv von einem Erfolg zu sprechen.
Ich hatte nach 3 Chemos das Staging, da wurde mir nur mitgeteilt nicht weiter gewachsen aber auch nicht verkleinert.


Aber warum solltet ihr nicht heiraten? Ich denke gerade in dieser Situation ist es ein Liebesbeweis. Es braucht ja nicht eine riesige Hochzeit zu sein. Engste Verwandte und Freunde und danach ein Wochenende in einem netten Wellness-Hotel dürfte doch auch ausreichen.

Alles erdenklich Gute für euch
-babs_Tirol-

[grace84]

Hey,
danke für eure lieben Beiträge...

Ja klar man kann sicher irgendwann heiraten usw... aber irgendwie ist es momentan bei mir so, dass mich das ganz sehr belastet, ich einfach nur unser altes Leben wieder haben willl... Naja damit muss ich mich nun wohl abfinden und ich denke das ist normal dass man so ein Gefühlschaos hat, oder?

Nächste Woche geht es los und irgendwie macht sich bei mir Anspannung breit... Bei den Blutwerten von Montag waren die Entzündungswerte das erste Mal wieder zu hoch... Der Arzt sagt, er denkt, das kommt von der Anspannung...

Ich hoffe es ist wirklich so...
mein Freund plagt ständig über Rückenschmerzen, aber der Arzt sagt das sind Versdpannungen oder kommt vom liegen. Einmal die WOche geht er zur Massage, dann geht er nun auch schwimmen und jeden Tag massiere ich ihn... Das ist wirklich anstrengend... habt ihr noch gute Tips für Rückenschmerzen?



glg

[Rachel]

auch ich drücke euch ganz fest die daumen
lg gitti

[grace84]

Hey, so jetzt bin ich wieder am arbeiten und mein Freund ist auch wieder zu Haus...
Also wir waren zum Staging.. Montag wurde noch kurzfristig eine Sonographie gemacht, weil ein Lymphknoten seit 2 Tagen dicker war. Daraus haben sie eine Probe genommen um zu sehen was es ist. Die Ergebnisse bekommen wir ja noch erst. Jedoch kann mein Freund den jetzt gar nicht mehr fühlen, deswegen denken wir, war das nichts schlimmes...

Dienstagabend war dann das Ergebnis vom MRT da, die erlösende Nachricht der Krebs ist nicht weitergewachsen und stabil... Ich sage euch da viel echt ein Brocken vom Herzen. Ich habe meinen Freund noch nie so gesehen und ich glaube soviele Freudentränen gab es bei uns auch noch nicht...

Jetzt fehlen noch die Ergebnisse vom CT und vom Knochenscan und dann werden wir telefonisch benachrichtigt wie es weiter geht. Werden dann wohl nächste Woche zur nächsten Behandlung fahren...
Wenn es was neues besseres gibt, wird das getestet oder er bekommt noch zwei weitere Zyklen mit Dacabarzin um zu sehen, wie es weiterhin anschlagen würde...
Wieviele Chemos kann ein Mensch eigentlich haben? Ist da nicht auch irgendwann mal Schluss also was der Körper haben darf?

Erst wurde überlegt, ob mein Freund noch ein Stand in die Vene bekommen soll, aber das geht wohl so und muss weiter beobachtet werden...

Schöner wäre natürlich wenn der Krebs zurück gegangen wäre, aber ich denke das ist schon mal ein toller Erfolg, gerade in dem Stadium oder ?
Hauptsache der Krebs ist nicht größer geworden...


Ich danke euch fürs Daumen drücken und hoffentlich geht es jetzt weiter bergauf...

glg

[Rachel]

hallo grace, schön deine nachricht zu lesen, ich kann mir gut eure freudentränen vorstellen. da schlägt das herz vor freude bis zum hals. ich kann das sooo gut nachvollziehen.

ich wünsche euch beiden nur gute ergebnisse und alles gute
lg gitti

[babs_Tirol]

Hallo Grace,

hört sich ja schon mal gut an, wenn die Metas unter Dacarbazin nicht weitergewachsen sind. Weise nochmals auf meine Mitteilung vom 16.6. hin.
Allgemein sind schon 6 Chemos üblich um definitv einen Erfolg zu sehen.
Desweiteren hatte ich selbst 12 Chemos damit und danach noch 12 Chemos mit Fotemustin.

Chemos kann man solange das Blut in Ordnung ist eine ganze Menge bekommen.

Weiterhin alles erdenklich Gute für euch
-babs_Tirol-

[simone26]

hallo!!
mein name ist simone bin 26 jahre jung und im moment geht es mir nicht so gut!letztes jahr mai 2009 hat man bei mir ein melanom rechte schulter entdeckt wurde 4 tage nach der diagnose das erste mal op!!!
gut dann habe ich gedacht das wars aber da habe ich mich sehr getäuscht! es hieß 5 tage später man müsse einen lymphknoten in der rechten achsel entfernen das hat man dann auch gemacht, 14 tage später hieß es es wären metastasen im lymphknoten gewesen und sie müssten das komplette lymphknoten netz entfernen :-( das war ein riesen schock denn ich hatte panische angst ich dachte nur ohhh mein gott ich bin 25 habe 3 kinder ich will nicht sterben bitte lieber gott hilf mir!!
so dann waren die ops irgendwann endlich vorbei man hat mir 4 wochen interferon hochdosiert im krankenhaus verabreicht und danach bekam ich es zum selbst spritzen mitnachhause 3x pro woche 20millionen einheiten!
dann april 2010 der schock einen tag vor der erstkmmunion meiner großen tochter einen knoten in der rechten achsel??????? ich dache ohh mein gott was kann das sein ich habe ja keine lymphknoten mehr hatte panik und ging zum arzt!
bei einer speziellen untersuchung PET haben die ärzte festgestellt das es ein lymphknoten sei der vielleicht damals zu klein war um ihn zu sehen und das ich zwei metastasen zwischen ich betone zwischen den lungenflügel habe eine hinterm schlüsselbein und 4 kleine unter der haut da wo das melanom war!
so jetzt sieht es so aus der arzt meint op wäre nicht möglich dazu sind zuviele metastasen da und ob ich heilungschance habe oder wenigstens die chance habe damit zu leben nur für die kinder das weiss er nicht das macht mich fertig denn ich habe so große angst emine kinder alleine zu lassen
habe meine erste chemo jetzt im mai gehabt bekomme alle 4 wochen dtic
ich will doch nur wissen ob man mir wirklich nicht helfen kann und ob die 5 jahres überlebungschance wirklich so wahr ist hab ja so angst!
der arzt sagt die chemo hilft nur zu 20% schreibt mir wäre euch sehr dankbar!!
gruß simone

[hollander]

Hallo Simone,

Deine geschichte hat mich sehr an gegriffen weil es der alptraum jeder melanoom patienten ist. Ich hoffe du kenst die beitrage von babs auss Tirol weil sie ein vorbild ist das mann mit stage 4 sicher noch hofnung hat. Ich wunsche dir alles gutte und gib niemals auf.

[grace84]

@simone26:
Óh man ich lese gerade deinen Text und dieser hat mich echt ergriffen. Auch wenn ich nciht selbst betroffen bin, aber ich kenne diese Panik und kann gut mitfühlen. Wie Hollunder schon schrieb, babs tirol`s Beiträge würde ich mir auch durchlesen...

Und eins darfst du nicht vergessen, niemlas aufgeben es gibt immer kleine Wunder...