Bin neu hier, will Muntermacher sein!!!!

[Lizzy54]

Liebe Birgit,

das mit den Rückenschmerzen tut mir sehr leid für Dich. Nun hoff ich ganz stark mit Dir, daß sie tatsächlich "nur" eine Nebenwirkung der Chemo sind und bald wieder verschwinden.
Wie gut doch, daß wir uns hier austauschen können und so nicht ständig nur im Dunkeln tappsen.
Ich wünsch Dir ganz arg, daß die doofen Schmerzen sich wenigstens über die Feiertage zurückhalten und Du trotz allem ein frohes Fest mit Deinen Liebsten feiern kannst.
Von Herzen alles Gute für Dich.
Lizzy

[BirgitL]

An alle meine Lieben hier!

wollte euch mal kurz berichten:

gestern hat mich mein Onkologe angerufen und für die Chemo heute grünes Licht gegeben -alle Blutwerte sind allererster Sahne

Hab ihm dann von meinem Ausflug in die Radiologie und den Befunden berichtet.
Wegen der Rückenbeschwerden und der von mir vermuteten evtl. Nebenwirkung auf die Chemo (nochmal Danke Heiderose, dass du mir von solchen Beschwerden innerhalb deiner Chemo berichtet hast) will er sich kundig machen (kann schon sein, meinte er, Caelyx hat viele NW). Er ist auch der Meinung, dass so ein massives Problem, wie ich es derzeit habe, normalerweise wohl kaum möglich sei - es sei denn, ich hätte Schwerstarbeit verrichtet (kann ich gar nicht - dazu fehlt mir die Kraft).
Gott sei Dank wirken inzwischen die Spritzen (Ambene/Dexabene), die mein Hausarzt mir gegeben hat, so dass mittlerweile die Schmerzen auf ein erträgliches Maß zurückgegangen sind.

Und wegen der Knochenstanze aus der Stirn werde ich mich Anfang des Jahres, nach Abschluß der Chemo, in der Klinik vorstellen - das reiche von der Zeit her total aus. Es wäre nichts "so dringendes", was sofort erledigt werden müsste.

Also hole mir gleich meine vorletzte Ration Chemo ab und werde danach ganz entspannt den Feiertagen entgegensehen..............

jetzt erst mal liebe Grüße an euch
Birgit

[Abuela]

Liebe Birgit,
auch ich freue mich sehr, dass es Dir jetzt so gut geht.
Mach weiter so!!!!
Ich selbst habe am 06. Oktober meine letzte Chemo in diesem Zyjkus bekommen (es war die neunte) und bin am 07. Oktober nach Spanien geflogen, um einmal alles hinter mir zu lassen. Ich habe mich sehr gut erholt - war ja auch bis zum 18. Dez. unterwegs - und mein Onkologe ist sehr zufrieden mit mir, was ja auch ein gutes Zeichen ist.
Ich wünsche Dir und den Deinigen ein wunderschönes und erholsamen Weihnachtsfest.
Bis demnächst Ulla

[frieda3]

liebe birgit,

einauf deinen onkologen. das mit caelyx und dem zusammenhang zu deinen beschwerden hört sich naheliegend an. da bleibt mir nur noch an christine r. zu erinnern, deren onkologe damals meinte, je heftiger die nebenwirkungen, desto wirkungsvoller sei es oftmals. in diesem speziellen fall möge es so sein. aber die schmerzen sollen trotzdem weggebeamt werden. damit du schön friedlich in der neuen wohnung feiern kannst im kreise deiner lieben.
ich habe heute den letzten tag in der schule (morgen ausgleichstag) gehabt u. die kleinen sind zu hause. nun genieße ich meinen tm u. die tatsache, dass erstmal nix in puncto ek passieren muss.

vielleicht melde ich mich noch dies jahr, sonst im januar auf jeden fall. was wohl moni steffel macht nach der op? ich denk auch an sie und schicke ihr grüße.

liebe vorweihnachtliche grüße
frieda3

[amistade]

Liebe Birgit,
ich wünsche Dir auch alles Gute, das die dummen Schmerzen schnell weggehen.
Ich habe auch mal Schmerzen an den Knochen,mal hier und mal da, aber lange nicht so schlimm, wie Du.
Hast Du keine Info's von den NW von Caelyx ? Also ich habe da so ein Faltblatt, müßte ich mal suchen, in meinen Unzugschaos.
Ich bekam das, auch so eine Salbe und ein kleines Handtuch von dem Hersteller von Caelyx.
Wenn Du magst, suche ich das gern mal raus, das Faltblatt, nicht die Salbe
und könnte Dir alles notieren.

Gute Besserung und danke nochmals für Deine guten und helfenden Worte.

Liebe Grüße
Susanne

[Finesse]

Hallo Birgit,

auch von mir ganz herzliche Wünsche für ein schmerzfreies Weihnachten. Toll dass du die Chemo fast geschafft ahst und drücke die Daumen, dass Frieda recht hat. Ich meine mit den starken NW und der starken Wirkung.

Ina

[BirgitL]

Ihr Lieben,

DANKE

Ulla, frieda, susanne und Ina

für eure aufmunternden Worte und Weihnachtswünsche.

Dieses Forum ist doch so was von Gold wert!
Was für eine tolle Einrichtung!

Heute bin ich noch etwas müde von der Chemo, aber ich freue mich, dass wir gleich den Baum schmücken und alles für das kommende Fest in Ruhe vorbereiten können.

Ich wünsche allen hier ein friedvolles und ruhiges Fest mit ganz vielen schönen Momenten.
Laßt uns diese so gut wie möglich verinnerlichen, damit wir lange davon zehren können.

Meine Gedanken sind aber auch bei Monika und Micka und all' den anderen, denen es zur Zeit nicht gut geht. Ihnen wünsche ich baldige Besserung.
Mögen unsere Gedanken dazu beitragen, dass es ihnen wenigstens etwas erträglicher wird.


Eure Birgit

[amistade]

Ich wünsche auch allen lieben Frauen, die mich so herzlich hier aufgenommen haben ein


frohes, friedliches Weihnachtsfest


und für das neue Jahr Gesundheit und Glück und das alle unsere Wünsche in Erfüllung gehen.

Ich denke auch an Monika, und dan das fightergirl, ich würde mich freuen, wenn wir Nachricht von ihnen hätten.

Ganz herzlichen Dank für all eure lieben Worte

susanne

[Abuela]

Liebe Birgit,
meine Rückantwort von gestern gehörte in das "Muntermacher-Eckchen". Leider habe ich mích etwas vertan - sei mir bitte nicht böse.
Es tut mir leid, dass Du solche Rückenprobleme hast und ich wünsche Dir, dass es bald besser wird.
Also: nichts für ungut. Ich wünsche Dir ein wunderschönes Weihnachtsfest und dass Deine Probleme bald vorbei sind.
Ganz liebe Grüsse von Ulla

[BirgitL]

Hallo, Ihr Lieben

Ein neues Jahr heißt
neue Hoffnung,

neues Licht,

neue Gedanken und

neue Wege zum Ziel...

einen guten Start ins Jahr 2010
wünscht euch allen von Herzen

Birgit

[Orchidee]

Liebe Birgit,

dir und natürlich auch allen anderen Frauen hier im Forum wünsche ich ebenfalls ein frohes, gesegnetes und vor allem gesundes Jahr 2010 mit vielen schönen Momenten.

Herzliche Grüße
Orchidee

[BirgitL]

Hallo, Ihr Lieben alle

am 5.1.10 habe ich nun meine letzte Caelyx-Chemo bekommen und ich bin froh, nun alles hinter mir zu haben. Die letzten Wochen waren doch sehr anstrengend.

Bei der Blutuntersuchung vom Montag wurden auch die TMs abgenommen und seit gerade habe ich das Ergebnis:

CA 125 von 31 (Dez) auf 36 angestiegen
CA 72-4 von 5,3 (Dez) auf 4,9 gesunken

Insgesamt bin ich nun etwas .

Nun müssen die weiteren Untersuchungen Aufschluß über meinen Zustand geben. Also wieder WARTEN (und das kann ich doch so schlecht)! - Ihr kennt das ja alle.
Jedenfalls sind die Werte nicht weit ab von der Norm, was ja auch schon mal ein Erfolg ist - das muss man ganz klar so sehen!

Ich werde mich jetzt erst mal auf meine Erholung konzentrieren und hoffe, dass mir das nach dieser Nachricht gedanklich irgendwie möglich ist.

Wünsche euch allen weiterhin einen guten Behandlungsverlauf und dass ihr den Blick nach vorne nie verliert.

Liebe Grüße
Birgit

[kuehlraum51]

Hallo liebe Birgit,
kann gut verstehen, dass Du ein bisschen beunruhigt bist, man erwartet von eine Chemo, dass sie alles böses vernichtet und die Werte super sind.
Es wird wahrscheinlich auch so bei Dir, es brauch einfach ein bisschen Zeit.
Ich hoffe und wünsche Dir, dass die alle anderen Untersuchungen ohne Befund bleiben und der TM Ca 125 stärke runter geht.
Das selbe erwarte ich von meinem Körper, ich habe meine letzte Chemo am 1 Februar und dann möchte ich RUHE haben!

[flipaldis]

Hallo Birgit,
du weißt doch, durch unsere Erkrankung haben wir alle einen 2. Vornamen erhalten und der lautet Geduld. Wir warten auf Besserung, Ergebnisse, Termine, dass die Haare wieder wachsen und wie in deinem Fall, die weitergehenden Untersuchungen. Ich bin sicher, dass unsere weißbekittelten Freunde sich für dich etwas ganz Besonderes einfallen lassen werden, um das Schalentier emdgültig zu verjagen.

Als ich mein Rezidiv hatte, war das erste Signal, dass ich bei gleicher Nahrungsaufnahme wieder anfing abzunehmen und auch wieder nachts schwitzte. Wie ist das bei dir?
Pass auf dich auf.
Liebe Grüße
flipaldis

[BirgitL]

Hallo Eva und hallo flipaldis,

danke für eure Worte; ist doch gut, dass es dieses Forum gibt

Sicher, liebe Eva, erwartet man nach einer Chemo, dass alles Böse vernichtet wurde. Das ist zumindest nach Erstchemo häufig der Fall.
Bei einem Rezidiv sieht das doch immer etwas anders aus.
Hier gibt es nicht "die Therapie" wie anfangs Platin/Taxol. Man muss immer sehen, welche Therapie als nächstes die besten Aussichten auf Erfolg haben könnte. Mein Gyn sagte mir: bei Rezidiven ist es eben jedes Mal wie "pokern".

Aber, wir wären nicht wir, wenn wir das Spiel nicht auch gewinnen wollten.
Und das wünsche ich dir für die letzte Chemo im Februar , und danach dann die wohlverdiente RUHE, die ich vielleicht ja auch noch bekommen werde nach den nächsten Untersuchungen.......

wenn ich mich dann - getreu unserem 2. Vornamen - wie flipaldis schreibt, wieder mal in Geduld geübt habe......... .

Ja flipaldis, du fragst nach den Dingen, wie sie sich bei mir gestalten.

Das kann ich dir leider nicht beantworten, in Zeiten der Chemo, wo alles sowieso nicht so gut schmeckt (Schleimhautveränderungen im Mund) ißt man auch nicht besonders viel.......
ansonsten habe ich wenig Veränderungen bemerkt, jedenfalls ist mein Bauch nicht dicker geworden oder so was........
Schmerzen - wie sollte ich die merken - bei meinem Analgetikakomsum wegen meiner Rückenbeschwerden. Es zwickt und zwackt im Bauch so ab und wann - was sicherlich auch von der Chemo und dem etwas trägen Darm kommen kann.......

Ich weiss es nicht. Will mich auch nicht verrückt machen.
Ich werde jetzt die Nachuntersuchungen abwarten und in 14 Tagen wird erneut Blut kontrolliert - auch wieder TM. Dann sehen wir weiter.

Nun wünsche ich euch einen schönen Abend,
den ich am warmen Kamin verbringen werde -
mit einem Glas Rotwein
bis denn
Birgit