und noch eine traurige Tochter

[Lizzy54]

Hallo liebe Sun,

schön, daß Du uns auf dem laufenden hälst. Hätte sonst heute Abend nachgefragt.
Gut, daß die Chemo nun endlich beginnen konnte. Hoffentlich findet sich für die erhöhten Leberwerte eine harmlose Ursache.
Deiner Mama wünsch ich ganz viel Erfolg mit Therapie und Studie und Dir auch endlich mal wieder ruhigere Tage.

Liebe Grüße
Lizzy

[BirgitL]

Hi, liebe sun,
hab schon sooo viel an deine mom denken müssen. Schön, dass du jetzt geschrieben hast.

Jetzt ist ja nun endlich der Start der Behandlung gewesen und man hat nun auch besser das Ziel vor Augen und kann darauf hinarbeiten.
Und, wenn deine mom jetzt sogar in einer Studie ist, verzeih den Ausdruck, hat sie doch jetzt "alle Schweine im Rennen".

Ich bin in der AGO OVAR 10-Studie mit Abagovomab - bei mir rennen die Schweine schon seit Juli - und sieh nur, was ich für Ergebnisse habe!
Die werden sich bei euch bestimmt auch bald einstellen, davon bin ich überzeugt!

Hoffentlich klärt sich das bald mit den hohen Leberwerten auf (meine sind immer hoch gewesen, schon bevor ich den EK hatte. Und sie machen auch keine Anstalten, diese Höhe zu verlassen. Da sie aber in einem guten Verhältnis zueinander sind, ist es wohl nicht so schlimm).
Ich wünsche deiner mom einen guten Verlauf der Chemo, mit möglichst wenig Nebenwirkungen!!
Wenn sie mal wieder zu Hause sein kann, wird sie sich bestimmt schnell von den Strapazen erholen und dann auch wieder ein anderer Mensch sein.

Ich drücke weiterhin alle zur Verfügung stehenden Daumen, wünsche euch ein baldiges Ende der KH-Zeit und sende liebe Grüsse
Birgit

[here_comes_the_sun]

Hallo ihr Lieben!

Danke für Eure Anteilnahme, tut gut.

Die Chemo gestern hat sie prima vertragen, war nur ein klein wenig müde heute, sonst keine Beschwerden. Puh!!!

@Birgit: Das mit den rennenden Schweinen gefällt mir, werde das jetzt immer im Kopf haben.

@Christine: Was es mit den Werten auf sich hat, weiß ich noch nicht genau (insbesondere weiß ich auch nicht, welche Werte genau nun so hoch sind und v.a. wie hoch, da gibt es schon entscheidene Unterschiede...). War heute erst spät da, weil ich wieder Nachtdienst habe. Werde aber gleich morgen früh nach Dienst da vorbeischauen (ist zum Glück nicht weit ) und die Ärzte löchern. An Hepatitis habe ich zugebener Maßen noch garnicht gedacht, dabei wäre das durchaus plausibel und nahe liegend... Sie hat während der OP nämlich 8 oder 10 Blutkonserven erhalten, wäre damit jetzt im typischen Zeitfenster!!! (Bitte bitte nicht... grübel...) Aber erst mal Füße schön still halten und sehen, was Sache ist...
Danke auch für Deine netten Worte an mich in Lizzys thread... Ist doch meine Mom, da muß ich doch da sein!!!
Aber mir geht´s übrigens inzwischen auch wieder viel besser, spätestens seit ich weiß, daß meine gebrechliche und geliebte Oma (bin ein "Oma"-Kind ) zu Weihnachten extra angereist kommt, das ist eine Riesen-Überraschung für meine Mom!!! Da freue ich mich schon richtig drauf, meine beiden Lieblingsfrauen an meiner Seite... (mein Töchterchen zählt da noch nicht, aber die ist ja ohnehin dabei). Meine Oma weiß allerdings immernoch nichts von dem vollen Ernst der Dinge, wir haben es ihrem Herz (und Hirn) zu liebe runtergespielt. ("Ist durch die OP alles weg, zur Sicherheit noch "ein bißchen Chemo"..." Ist halt eine wichtige Notlüge, sonst hätten wir wahrscheinlich den nächsten ernsthaften Krankheitsfall in der Familie, also nur "Wahrheit ultra-light"...)

So, nun müssen "wir" "nur" noch den blöden hohen Blutdruck vergraulen, die Leber liebkosen und dann können wir uns hoffentlich endlich der schönen Weihnachtszeit widmen... Eine Verschnaufpause wäre echt schön!!!

Ihr lieben netten Kämpferinnen und Mutmacherinnen, ich wünsche Euch eine gute Nacht , ich widme mich jetzt den geliebten Entlassungsbriefen...

Liebe Grüße, Sun.

P.S.: Ich kann auch wieder richtig lachen, und das auch mit meiner Mom!!!

[here_comes_the_sun]

Hallo, ihr Lieben,

hier zwei kurze und gute Infos:
Die Leberwerte sind erhöht, aber nicht sooo dramatisch. Kommt -denke ich- von Medis, Hepatitis ist sehr unwahrscheinlich, wird aber noch untersucht.
CA-125 vor Chemo-Start 960 -> zwar ´ne ganz schöne Menge, aber meine Mom steigt gerade von ihrem 4800er Berg ab...

Auf einen guten weiteren "Abstieg", Eure Sun.

[frieda3]

liebe sun,

ich freue mich so für deine mom. das lässt hoffen!!!!
ich fing damals mit rund tm 600 an und in der chemo fiel er dann, und fiel...in die norm. meine leberwerte waren übrigens auch immer etwas höher. niemand machte sich wirklich sorgen. die stellen auf der leber werden von allen als leberzysten beurteilt. und die leber hat ja auch als entgiftungsstation (das zeug muss ja irgendwie wieder hinaus, wenn es seinen für die krebszellen fürchterlichen job getan hat) einen knallharten job. da darf sie zwischenzeitlich mal schwächeln. leberwickel wurden z.b. bei schwächelnden lebern in der reha im habichtswald gemacht (alte methode, aber wohl gut). ich bin gerade bass erstaunt. hier in der essener uniklinik gibts einen prof., der forscht zu placebos (medis ohne wirkstoff u. nebenwirkungen) und nocebos (medis ohne wirkstoff, aber mit gewissen nebenwirkungen). was kriegt er oft raus? genau, dass was oft trotzdem gut wirkt. fazit: das vertrauen zu den behandlern sei entscheidend oftmals, vielleicht werden die selbstheilungskräfte des körpers aktiviert. da bekämen die vodoo-puppen am baum in seinem büro eine ganz andere bedeutung, schreiben sie (lach). gestern sagte meine cranio-sacrale behandlerin, dass die angst anzuschauen und zu beobachten wichtig sei. dem auch raum zu geben und sich dann zu sagen: ich bin weit mehr als die angst. diese vorstellung fand ich nett, denn ich bin eher gewichtiger (ich bin also mehr...., lach).
also, sun, weiter die mutti bekräftigen in ihrem mut und ihrer zuversicht, selbst tanken, sonst können wir als töchter auch nicht helfen (gut für sich sorgen, sagt meine therapeutin).
wünsch euch weiteren bergabstieg stufe für stufe und jedesmal dazu ne dolle feier und gute laune
liebe grüße
frieda3

[goodvibes]

Liebe Sun,
muß mich jetzt auch einmal bei dir melden, du hast mir ja so liebe Wort in meinem thread geschrieben - du bist wirklich so eine bewundernswerte und tolle Frau, ich versuch mich sozusagen jetzt auch ein wenig zu fassen (4 Tage nach der Diagnose) deine Stärke ist ein großes Vorbild für mich und ich hoffe ich komme auch wieder in die "Macherphase"; ich denke nur unsere Stärke gibt unseren Müttern auch die nötige Kraft für sich selbst, weil als Mütter wissen wir beide: nur wenn es unseren Kindern gut geht, geht es auch uns gut (wie alt ist deine kleine Tochter?)...jedenfalls weiter so WIR SCHAFFEN DAS!!!!!!!!!Alles alles Liebe an deine Mam und viele good vibrations ((-: Tina

[here_comes_the_sun]

Liebe Frieda,
ja wir sind ganz zuversichtlich, was den Abstieg betrifft. Läuft momentan alles ganz gut, soll auch so bleiben. Außerdem passe ich inzwischen wieder etwas besser auch auf mich auf, mir geht´s wieder gut, bin wieder die "Alte". Werde dieses freie Adventswochenende in vollen Zügen mit meiner Familie genießen, mache gleich erst einmal wieder nach längerer Pause Sport, nachher wird gebacken und zum Weihnachtsmarkt soll´s auch noch gehen... Klingt nach straffen Programm, ist aber für uns Spaß pur.

Liebe Tina,
danke für die unglaublich netten Worte und Komplimente, ich bin total errötet... Es freut mich, wenn ich Mut machen kann, den haben mir die vielen tollen Frauen hier auch gemacht, diesen habe ich auch immer gleich meiner Mutter weitergegeben. Das Schreiben hier hilft mir total. Habe gerade vorgestern meine Einträge in "meinem" Thread noch einmal durchgelesen und war erstaunt, was für ein langer Weg seit der Diagnosstellung bereits hinter uns liegt... Und meiner Mom geht´s inzwischen den Umständen entsprechend gut! Das gleiche wünsche ich Deiner Mom (und Dir) ebenfalls von ganzen Herzen.


Ich wünsche Euch allen einen schönen 3. Advent. Viel Kraft und Gesundheit, Eure Sun.

[Sunny64]

Hallo Sun,

war jetzt schon länger nicht mehr hier - hatte einfach zu viel zu tun und zu hause funktioniert mein Internet nicht.
Du hast ja einiges mitgemacht - leider - aber so wie ich das jetzt sehe wird es langsam besser, wurde aber auch Zeit.
Schön, dass deinen Mom die Chemo gut vertragen hat - das freut mich sehr. Liegt sie eigentlich noch im Krankenhaus? Ich hoffe doch sie kommt jetzt raus bzw. ist sie schon zu Hause, dass das einen mitnimmt so lange dort verweilen zu müssen kann ich gut verstehen - ging meiner Mutter auch so.

Ich hoffe die Leberwerte sind wieder besser bzw. du weißt den Grund dafür, der kein schlechter ist.

Dass du dich so schlecht gefühlt hast ist doch normal - das ging mir genauso. Wir leiden ja ebenso mit und das Gefühl der "Hilflosigkeit" macht einen manchmal einfach total fertig. Ich merke es heute noch, dass ich einfach total kaputt und ausgelaugt bin - dieses Jahr war einfach zu viel Schlimmes los, da drückt der Körper dann mal den Notschalter, was aber auch gut ist. Ich habe Weihnachten einige TAge frei und da hab ich mir vorgenommen mich wirklich mal zu erholen - ich hab das wirklich nötig.

Ich drücke euch weiterhin die Daumen, dass es positiv vorwärts geht und sich deine Mutter bald besser fühlt. Außerdem hoffe ich sehr, dass die Studie gut vorangeht und anschlägt. In Gedanken war ich immer wieder bei euch. Eine schöne etwas erholsamere Woche und viel Kraft für die nächste Zeit. Alles Liebe.

PS: meiner Mutter geht es momentan richtig gut - sie ist schon viel unterwegs, sieht sich nach neuen Wohnungen um und ist richtig gut drauf. Das freut mich sehr und ich möchte, dass es deiner Mom bald auch so geht!

[grinningcat]

hallo liebe Sonne,
wir (ich nicht, aber Mutter) hatten vor ca jahren zum ersten mal einen Ovarialtumor, Stufe 5.

5 Jahre Ruhe, jetzt noch einmal. Natürlich lohnt es sich, nicht aufzugeben. Denke daran, dass alles, was kommt, auch wieder weggehen kann, sonst wäre es ja gar nicht möglich gewesen, dass es überhaupt kommt. Uns half vor allem, persönlich Betroffene anderer Krebsarten zu kennen, die zusätzlich zur unangenehmen ( aber nicht gleich so schlimm, wie du es aus amerikanischen Spielfilmen kennst--gibt gute Anti-Übelkeitsmittel mittlerweile, Haare wachsen schnell wieder, Perrücken, hübscher als die echten haare, wenn schon, denn schon, bezahlte bei uns die KV) ich habe hier irgendwo kurz umrissen, was wir zusätzlich zur Chemo getan haben, wir meinen, dasss dies noch wichtiger ist, als mal eben das gewächs auszuradieren, damit es wegbeliebt. ganz wichtig ist die Psyche, also die scheußlichen Situationen, die solch ein Ausflippen des Körpers begünstigen zu ändern, so es denn möglich ist, was bei uns im vergangenen jahr leider nicht möglich war,also wieder OP.

Ein karzinom ist kein Todesurteil. Du wirst das ganze vielleicht gelassener sehen, wenn du dir sagst, dass die meisten Leute in ihrem Körper Mini-Tumoren haben, die allerdings nicht bei allen zum Ausbruch kommen. Es gilt, die Bedinungen für die gesunden Zellen zu optimieren, und alles, was diese schlechten zellen stimuliert, zunterbinden. Das gefährliche an den Gewächsen ist ja auch nicht, dass sie da sind, sondern wo sie Funktionen im Körper beinträchtigen. Wir hatten vor diesem erneuten Ausbruch keinerlei festzustellende Rückfälle, das ist wohl nicht häufig, aber wie gesagt, dass man es viele Jahre überstehen KANN, kann ich dir bezeugen. Viel Liebe, Zuversicht und Humor unterstützen das den Heilungprozess sehr. Dieses Mal haben uns Mitpatientinnen aus Foren, vor allem die Englischsprachigen, sehr mit Mitgefühl und Ratschlägen geholfen, die Chemotherapie besser zu überstehen.

Wünsche Dir alles Gute und viel Kraft.

[bibest]

Hallo Grinningcat,

Wie kommt "Ihr" denn auf EK Stufe 5???


Fühlst Du Dich Deiner Mutter so verbunden, dass du Dich auch erkrankt fühlst?

Ich gratulier "Euch" zur rückfallfreien Zeit, die ist aber nicht so selten wie Du/Ihr denkst.
Was macht "Ihr" jetzt wo das Rezidiv da ist?

Ich bin selber betroffen und war schon zweimal in einer Rehaklinik (einmal zur AHB direkt nach der Chemo, Chemo war übrigens nicht wie in amerikanischen Filmen, wie kommst du auf die Idee?), ganz ohne Stress und Ärger bei der Beantragung.

Wenn Du ein bisschen hier im Forum liest wirst Du merken, dass wir uns ganz gut mit Ek auskennen!

Gruß Birgit

[BirgitL]

hallo grinningcat,

kann mich meiner Vorschreiberin und Namensvetterin Birgit nur anschließen.

EK Stufe 5 ist mir auch nicht bekannt.
Und meine Chemo war auch nicht wie in amerikanischen "Horrorfilmen".
Ich hab sie zwar nicht sooo gut vertragen, wie manch andere hier im Forum, aber die medikamentöse Unterstützung war doch hilfreich, die Zeit zu überstehen.

Und meine Reha hat mir der für mich zuständige Mitarbeiter der Krankenkasse beantragt. Ich brauchte nur unterschreiben und alles lief störungsfrei ab.

Liebe Grüße
Birgit

[here_comes_the_sun]

Hallo Mädels,

für EK gibt es ganz klar allenfalls 3 entscheidene Klassifikationen:
1) FIGO -> die allg. übliche Einteilung der Stadien, nämlich I-IV, siehe auch bei den Threads ganz oben das posting von Bessie...
2) TNM-System: T für Tumorgröße (wieder

1-4

, N für Lymphknoten (0-2, je nach Lokalisation), M für Metastasen (0= keine, 1=vorhanden)
3) Grading bis max. 3, sagt was über die "Entartung" der Zelle aus

Stadium 5 gibt es weder in der deutschen noch in der angelsächsischen/internationalen Nomenklatur. Vielleicht ein Tipfehler

Ich hoffe ich konnte Euch ein wenig helfen.

LG Sun.

[here_comes_the_sun]

Hallo, ihr Lieben,

heute war der "große" Tag: Endlich Entlassung!!!
Bis dahin war´s aber wieder ziemlich turbulent, bis so die Portnadel gezogen war, die Blutbildkontrolle durchgeführt wurde (O-Ton der Ärztin: "Warum soll ich denn bei Ihnen noch Blut abnehmen?!" Na Mensch Mädel, weil die Chemo genau eine Woche her ist, und man üblicher Weise da Blutbildkontrollen macht! Sollte man das auf einer onkologischen Station nicht wissen?!??? Die Kollegin ist keine Anfängerin!!! Meine Mutter hat jetzt jede Woche dort einen Termin zur Blutkontrolle, wie alle Patienten DORT?!?) Dafür hat die kluge Ärztin meiner Mutter nicht einmal den CT-Befund genannt, war nie ein Thema, interessiert da ja offensichtlich keinen. Hat den überhaupt irgendjemand von deren Team den gelesen oder hat sich gar die Bilder mal selbst angesehen? Nein!!! WIR kennen den Befund, weil ich der Truppe trotz fachlicher Kompetenz was Op und Chemo betrifft dennoch grundlegen mißtraue, habe meine Gründe hier ja auch schon oft genug geschildert. Im CT ist nun von einem REZIDIV im kleinen Becken (ca. 3,5x1,8cm) die Rede. Drei Wochen nach OP, in der man laut OP-Bericht alles sichtbare bis auf winzige Knötchen der Peritonealkarzinose entfernt hat. Auf Nachfrage sagte o.g. Ärztin (die übrigens seit einer Woche neu zum Team gehört) zu meiner Mutter: "Ach, keine Ahnung was das soll, kannte den Befund nicht, ist ja eh nicht für sie bestimmt!" ????????? Ich bin fassungslos. Ich muß mich erstmal wieder sammeln, kränkel momentan obendrein. Aber da werden sich die Herrschaften doch noch mal genauer äußern müssen! Ich vermute, daß das momentan eh keine wirkliche Konsequenz hat, so komisch das auch klingt. Daher bin ich erstmal ruhig geblieben und habe noch keinen Alarm geschlagen. Aber ich glaube, man würde jetzt ohnehin erst einmal die Chemo durchziehen und sehen, was die bewirkt. Eine direkte 2. Op würde man wohl eher nicht anstreben... Es ist bloß kein so schönes Zeichen...
Ich will mir ja höchst ungern auf die eigene Schulter klopfen (finde so etwas WIRKLICH doof), aber meine Mom kann echt froh sein, daß ich so auf sie aufpasse und hinter den Befunden so hinterher bin. Mir tun die Mitpatienten "ohne Lobby" echt leid. Man hätte meiner Mutter NIE etwas zu diesem Befund gesagt, wir haben es wie gesagt nur erfahren, weil ich den CT-Befund als Kopie für die Unterlagen sammel wollte!!!
Glaubt mir: Ich würde das NIE!!!!! "meinen" Patienten antun, never!!!!

Eine entsetzte aber auch erleichterte Sun. (Schließlich ist meine Mutter jetzt wieder frei in der "Wildnis"!!!)

P.S.: Sorry für meine Ungehaltenheit, aber das ist echt ein Unding. Als meine Mom das gestern gelesen und gehört hat, war sie natürlich total fertig und das hat mich total wütend gemacht. Hat gleich wieder nach sinn der Chemo gefragt usw.
Bin sonst eigentlich friedlicher...

[Lizzy54]

Hallo liebe Sun,

ach manno, nun hab ich mich so für euch gefreut, daß deine Mutter nun endlich nach Hause durfte. Dann wieder eine Hiobsbotschaft und unmögliches Verhalten der Ärztin im KH. Das ist doch nur zum, wie da mit den Patienten umgegangen wird.
Ich schick jetzt mal ein großes Kraftpaket mit viel Zuversicht für euch beide, und hoffe mit euch, daß die Chemo volle Wirkung zeigt und alles gut wird.

Liebe Grüße
Lizzy

[goodvibes]

Liebe Sun!

So eine Frechheit, diese blöde Ärztin, sorry bin normal trotz meines Berufes Dsehr friedliebend, aber der würde ich noch was erzählen! das mit dem Rezidiv tut mir sehr leid!!!!! Bitte verliere nciht Deinen Mut (machst Du aber ohnehin nicht was ich bisher von dir kenenlernen durfte) und schau vor allem auch ein wenig auf dich selbst (ich weiß es ist schwer an sich zu denken, aber ein wenig muß einfach drin sein). Ich schicke dir ein großes Paket an : KRAFT STÄRKE MUT WILLEN LIEBE UND URVERTRAUEN!!!!!

Deine Tina (alias mitkämpfende Tochter)