Klatskin

[chrirei]

Hallo Dolores,

also die haben keine Ahnung glaub ich manchmal. Am schlimmsten ist, dass die Ärzte der chirurgischen Abteilung keinerlei Aufklärung betreiben. Ich will mal kurz erzählen, was gestern passiert ist:

Schatz hatte ja seit ca. 2 Wochen Schmerzen - vor 1 1/2 Wochen bekam er das erste Schmerzpflaster. Ich war doof- habe nicht nachgefragt, was es war. Es half, allerdings nur bis Weihnachten - dann hatte er wieder starke Schmerzen. Am 27. haben Sie dann die neue Drenage gelegt, die Galle lief super ab. Donnerstag dann wieder starke Schmerzen - am Freitag früh hat er es wohl bei der Visite gesagt.

Um 14:00 Uhr kam ich ins Krankenhaus: Mein Mann steht total neben sich - bricht - atmet unregelmäßig. Nachfrage bei dem Pfleger von mir: Bekommen hat er Durogesic® 75 µg/hMembranpflaster (die Dosis haben sie von 50 auf 75 erhöht). Ich habe den Pfleger gebeten nach ihm zu sehen (Atemaussetzer) - dann hat er das Pflaster auf 50 wieder gewechselt. Schatz brauchte Stunden, bis er klar war - und er hatte das nicht gewusst. Und keiner hat ihn oder mich aufgeklärt. (Nachgelesen habe ich folgendes: Schmerzplaster für stärkste Schmerzen... max ist 100. Lt. WHO ist das die letzte Stufe der Schmerzbehandlung!). Schatz klagt über Verstopfung - hat schon Abführmittel bekommen - hilft nicht.

So, heute rief er an, dass er schon 2 Einläufe bekommen hat - Schmerzen im Bauch und keinen Besuch will. Also ehrlich: wie können die nur am Anfang einer solchen Krankheit BTM-pflichtige Medikamte verabreichen??? Und ohne es einem zu sagen. So, jetzt hat er den Salat mit der Verstopfung - die Halluzinationen lassen nach - und heute war die Ärztin nochmals da und hat den Bauch untersucht. Der hätte nix. Die Schmerzen kommen wohl von der Drenage.

Mensch, ich sag Dir, das ist furchtbar, ihn so leiden zu sehen - und das nur, weil die echt unfähig sind. Nachdem ich ihm gesagt habe, was das für ein Pflaster ist und das es eigentlich erst eingesetzt wird, wenn kein Tramal oder sonstiges hilft hat er wohl mit der Ärztin gesprochen. So, nun ist das Pflaster ab - und zur Verstopfung sagt sie: essen sie mehr.

Ich könnte die echt umbringen - aber nun, wir müssen bis Dienstag abwarten. Da ist der Hausarzt wieder da und dem werde ich die ganzen Horrorstories erzählen.

Also Finger weg von der Uni Frankfurt!!

Und wir lassen uns von den Weißkitteln nicht unterkriegen!!

Liebe Grüße - auch an all Euch anderen. Auf dass wir im Jahre 2007 alle etwas positivere Nachrichten haben, uns die Puste nicht ausgeht und alles besser wird!!

Guten Rutsch - ich gehe heute Abend mit der Freundin was trinken - muss echt aus der Wohnung raus.

chrirei

[Uwe-Klaus]

Zitat von chrirei

Hallo Dolores,
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Also Finger weg von der Uni Frankfurt!!
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chrirei

Hallo Chrirei
jetzt mal ein kleiner Hinweis als Alternative zur Uni FFM.
Fand ich in einem anderen Thread
(Ersteller: Robert32 am 20.11.2006 11:43 ).

CCC – Therapiemethoden
Das Nordwest-Krankenhaus in Frankfurt soll im Bereich Lebermetastasen einige Fortschritte machen, wobei die aber eigentlich auch kein Forschungsauftrag haben dürften.

Ich stell das einfach mal unkommentiert hier rein, sozusagen: zu Deiner Info.
Grüsse
Uwe, Klaus

[chrirei]

Hallo Uwe-Klaus,

hab einen sch... Start ins Neue Jahr gehabt: Schatz hat nun eine Thrombose mit Lungenembolie -liegt seit heute Nacht auf Intensiv und hat seit heute Mittag soooooooooooooooooo schlimme Schmerzen! Jetzt bekommt er regelmäßig Morphium - was zur Folge hat, dass die Atmung unregelmäßig ist - ach, alles scheiße. Lieber Gott: wenn es Dich gibt lass das endlich aufhören!!! Das muss doch mal alles besser werden, oder? Dann muss ich jeeeeeeeeeden Tag mindestens 1x oder auch öfters mit den Schwiegereltern reden - wenn mein Schatz nicht wär könnten mich alle gern haben - ich würde einfach nicht mehr dran gehen. Aber dann sind die alle sauer und schon habe ich den Salat. Leute, ich kann nicht mehr und bete für Hilfe für meinen Schatz!

Nix mit Kampfgeist heute - gute Nacht Ihr