Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

[Diavolessa]

Hallo Judith,

also ich als Leihe finde den Leukowert doch ein wenig bedenklich... Meiner sank Gott sei Dank nicht so weit bei der Chemo - glaube 2,4 war das Niedrigste dass ich hatte... aber eine Bekannte bekam bei solchen Werten schon Spritzen...

Meine Leukos sind auch nach der Chemo mehr gesunken, hab gelesen, dass ca. 10 bis 14 Tage die Werte am "schlechtesten" sind...

Alles Liebe und gute Besserung!!

[Judith1005]

Danke dir. Mit den leukos sehe ich das auch so. Selbst an Weihnachten wo es ihr so extrem schlecht ging waren die leukos höher und da wurde gehandelt. Ich verstehe einfach nicht wieso jetzt nicht...
die letzte chemo bekam sie vor 11 Tagen. Sind also mitten drinne in den tiefst werten....

[Clea]

Hallo Judith's Mama,
die Leukos gehen so weit runter, weil sie sich so schnell teilen. Sie sind aber nicht insofern lebenswichtig, weil sie primär "nur" für die Infektabwehr zuständig sind.
Erys, dabei auch der Hb und Thrombose sind wichtiger.
Erys sind wichtig für den Sauerstofftransport.
Beim Hb wird sie erst transfusionspflichtig, wenn sie an 7 kommt. Die Thrombose braucht sie für die Gerinnung, sie könnte also bluten, wenn da zu viele von kaputtgehen. Aber da ist sie noch weit genug von entfernt.
400 Leukos sind zwar nicht toll, aber nicht bedrohlich, solange sie kein Fieber bekommt.
Darauf musst du achten, aber das weißt du ja sicher.
Eine PEG würde ich aber mit 400 Leukos auch nicht,
da schiebt sich ein Bakterium raus und der GAU ist da.
Ich wünsche euch nur das beste!

[Aniki]

Hallo.
Ich liege hier eingequetscht von meinenKindern und kann nicht schlafen. Aber was tut man nicht alles. Schmusen und kuscheln steht hoch im Kurs. Generell haben wir einige pädagogische Konzepte über Bord geworfen. Wenn hoffentlich bald das „ normale“ Leben wieder los geht müssen wir da noch mal ran. Anike ist ganz schön dickköpfig geworden. Na ja, nicht die schlechteste Eignschaft um gegen den Krebs zu kämpfen!
Leider ist die letzteChemo noch nicht im Kind. Sie bekommt die gleichen Medis wie Judith. Hohrisiko-Chemo über 34 Wochen. So der Plan. Da sind wir schon längst drüber. ImMai jährt sich die Rezidiv-Behandlung.
Letzte Woche mussten wir auch mit Fieber ins Krankenhaus. 150 Leukos. Mit Antibiotikum war es schnell besser. Mal wieder drei Tage Vollpension. Zum Glück kam unsere Krankenhausfreundin gerade auch zur Chemo. So hatten die Beiden dann doch noch ein schönes Wochenende im KH.
Bei Anike wurde auch lange gewartet, bis mit „Granotyte 13“ Spritzen die Leukos gepusht wurden . Die schwämmen die vorhandenen Leukos aus dem Knochenmark ins Blut. Meistens sind die aber nich nicht ganz ausgereift und schnell wieder weg. Bei Anike zeigtsich das so: nach drei Spritzen auf 5000, dann auf 28.000! Nach drei Tagen ohne Spritzen wieder runter auf 1700, was für Ani schon ein guter Wert ist!
Ich wünsche euch, dass die Therapie zügig durch ist und sich alle Beteiligten wieder gut erholen können. Wir schaffen das!!!
Gibt es denn schon Neuigkeiten wegen der Fußfehlstellung?

[Frau-Kuchen]

Bekommt die kleine Maus denn regelmäßig was gegen Übelkeit?
Mein Sohn (13) hat auch eine Magensonde, er bekommt grad Protonenbestrahlung wegen eines Hirntumors, aber er hatte vorher schon Chemo u.a. auch mit Carbo/Eto und Cyclophosphamid. Er hat von Anfang an unter extremer Übelkeit gelitten und tut es jetzt noch.
Er nimmt morgens und abends Zofran und mittags Vomex, dann geht es. Aber auch nur wenn er es jeden Tag nimmt.
Während der Chemotage im Krankenhaus hat er dann Emend bekommen, das hat auch gut geholfen.

Vielleicht gibt es ja auch für so kleine Kinder etwas gegen Übelkeit, was man regelmäßig geben kann.

Er hat die Sonde jetzt seit Januar (gewechselt wird alle 6 Wochen) und bis jetzt ist sie erst 1 mal beim Übergeben rausgekommen.

Ich bin froh um eine PEG rumgekommen zu sein, das ist dann nochmal ein Eingriff und der Pflegeaufwand ist nochmal höher, genauso wie das Infektionsrisiko.

[Aniki]

Hallo!
Anike bekommt während der Chemo im Krankenhaus Zofran durch die Infusion. Danach brauchten wir nie was. Ihr war noch nie wirklich übel. Denke, dass ist auch viel Kopfsache. Ani weiß einfach nicht, dass es ihr schlecht gehen könnte und geht unvoreingenommener mit der Chemo um. Große Kinder denken schon viel mit, wissen um die Übelkeit und leiden dann auch mehr unter den Nebenwirkungen der Chemo. Bei uns auf Station gibt es Jugendliche, die schon vor der Chemo kübeln.
Anike hat jetzt übrigends die letzte Chemo intus. Ich hoffe so stark, dass es auch wirklich die Letzte war!!!! Jetzt müssen die Blutwerte wieder hoch und die Abschlussuntersuchungen gut ausfallen, dann kommt der Katheter raus und es beginnt hoffentlich wieder ein „ normales“ Leben.

[Frau-Kuchen]

Naja, nur Kopfsache kann ich so nicht stehen lassen, da ich auch schon mehrere Babys und Kleinkinder mit massiver Übelkeit und Erbrechen während und nach der Chemo gesehen habe.
Die wissen ja auch nicht dass das passieren kann.
Jeder Mensch ist anders und verträgt die Chemo anders, mein Vater hat zum Beispiel nach der ersten Chemo mit Carboplatin einen Schlaganfall erlitten.

So ist das halt mit Medikamenten und Nebenwirkungen.

Ich persönlich freu mich mit jedem mit, der Chemo und Bestrahlung gut verkraftet