brauche Hilfe, 6 cm

[minimops]

wenn ihr euch ungesund ernährt hättet, wäre der tumor viel
grösser und es wären metastasen da.
so muss mans sehen .)

gruss ulli

Zitat von Cat

Wir sind die einzigen in der ganzen Verwandtschaft, die so jung Krebs haben und die Ironie.....well...die "Duennsten"...die Sportlichsten etc., wissen was gesunde Ernaehrung bedeutet....Ich geh mir jetzt mal Schokolade suchen

Liebe Gruesse

[Cat]

Zitat von minimops

wenn ihr euch ungesund ernährt hättet, wäre der tumor viel
grösser und es wären metastasen da.
so muss mans sehen .)

gruss ulli

Zu spaet fuer heute mit dem gesund leben, die Schokolade hat es nicht ueberlebt

...und gut geschmeckt hat die.....

Aber ja, so muss man denken , haette schlimmer sein koennen.

Gruesslis

[Cat]

Meine Schwester hat gute Nachrichten aus Heidelberg, die beste Entscheidung die sie ueberhaupt treffen konnte, dorthin zu gehen.

Also, immer eine zweite Meinung in einer ganz grossen Uni-Klinik einholen....

Die meinten sie kann so operiert werden, dass der Anus gerettet werden kann.
Die werden erst chemo und Bestrahlung machen (kann sie in Saarbruecken oder Trier, da naeher) und dann in Heidelberg waehrend der OP wird noch zusaetzlich der Tumor (offen) bestrahlt mit einer neuen? Methode IORT wenn Euch das was sagt.

Meine Schwester ist immer noch ein bisschen aengstlich, hier zu lesen da es ja auch viel trauriges zu berichten gibt.
Aber sie sagt "Hallo" und "Danke" und dass ich Euch die bis jetzt frohe Botschaft mitteilen soll

Genetische Beratung wird sie auch in den naechsten Wochen machen.

Das einzige was mich stoert (hatte ja noch nie Geduld), dass erst noch mal ein Termin fuer die Chemo gemacht wird und dann der Port und dann erst die Chemo.
Hab ihr nahegelegt, ein bisschen zu betteln, vielleicht kann sie ja irgendwie noch einen frueheren TErmin bekommen.....

Achherrje.....bin richtig froh....

Also, im kleinen Krankenhaus war der Anus schon weg sozusagen und hier sind sie total positiv (haben nochmal in den Darm reingeguckt mit einem neuen Geraet heute) und alle Bilder/Auswertungen beachtet.

Ganz liebe Gruesse und hoffe, dass viele von Euch auch soviel Glueck haben, bei einem grossen Krebszentrum behandelt zu werden.

Happy Cat

[Jutta]

Howdy Cat,

suuuuper, dass alles für deine Schwester so gut geklappt hat. Durch die Eröffnung des National Tumor Center hat sich in Heidelberg noch viel mehr getan, in positiver Weise.

Das genetische Beratungsteam war schon immer einmalig dort, kompetent, sehr menschlich, einfühlsam, dennoch ohne nonsense.

Mit den Terminen, das verstehe ich jetzt nicht so ganz (stehe ab und an auf m Schlauch ... die Medis ). Ich denke, sie bekommt den ersten Chemotermin eher zur genauen Besprechung (wieviel und welche Kombi) sowie die Daten dazu. Dann wird der Port gelegt, danach wird die erste dann laufen???

Für unerfahrene Chirurgen (da viel zu wenig "Übung") ist es ungemein schwierig schließmuskelerhaltend zu operieren. Ich weiß, dass in größeren Kliniken öfters ein erfahrener Chirurg vor Stelle sein kann. Dennoch darf deine Schwester nicht vergessen, dass die Aussage immer von vor der OP stammt. Wenn die Herren dann ans Eingemachte gehen, könnte schon eine andere Situation kommen.

Ich kann verstehen, dass deine Schwester zuerst selbst mit allem klar kommen muß, bevor sie sich mit anderen Betroffenen austauscht. Das kann noch kommen, sobald sie in der Behandlung steckt, bzw. der Tumor entfernt ist.

[Cat]

Zitat von Jutta

Howdy Cat,

Mit den Terminen, das verstehe ich jetzt nicht so ganz (stehe ab und an auf m Schlauch ... die Medis ). Ich denke, sie bekommt den ersten Chemotermin eher zur genauen Besprechung (wieviel und welche Kombi) sowie die Daten dazu. Dann wird der Port gelegt, danach wird die erste dann laufen???

Jutta,
ja, so wie es aussieht, wird es so gehen ABER das zieht sich doch ganz schoen hin oder? Man denkt doch dass in dieser Zeit alles moegliche passieren kann (metas) oder nicht?
Der Tumor ist hochdifferenziert, aber so wie man es ihr gesagt hat (oder ich es mit meinem chemo schweizer kaese alles loescher gehirn verstanden habe) hat das nicht zu bedeuten dass sie jetzt schnelle machen muss, sondern dass man davon ausgeht, dass er dort wo er ist, auch gewachsen ist und nicht von sonstwo gekommen

Ich hatte nach meiner BK OP sofort den Port, dann nach insgesamt 3 Wochen meine erste chemo.
Bei meiner Mutter dauerte es eeeeewig.


Gilla,
Narbe waere mir mittlerweile auch egal (die kann man ja vielleicht noch irgendwann "verschoenern" ), Hauptsache alles raus. War der Pathologie Bericht gut? saubere Abgrenzungen?

Liebe Gruesse

[teddy.65]

Hallo Cat,

das sind gute Nachrichten von deiner Schwester, die man da lesen kann. Das freut mich für dich und natürtlich insbesondere für deine Schwester.

Bei mir vergingen ca. 5 Wochen bis die Chemo begann und dann noch weitere 3 Monate bis zur OP. Mir wurde damals gesagt, dass der Tumor nun schon einige Zeit wächst und das in den Wochen kein explositionsartiger Wachstumsschub zu erwarten ist.

Es ist nicht verwunderlich, dass deine Schwester zur Zeit nicht selbst hier schreiben mag, nicht jedem liegt es sich gleich mit vielen Informationen anderer Betroffenen auseinander zu setzten. Mir ging es da sehr ähnlich. Da es bei mir soort klar ear, dass ich ein Stoma bekommen werde, habe ich mich in den ersten Monaten hauptsächlich damit befasst und den Krebs erst viel später per Internet "in Angriff" genommen

Ist schon entschieden welche Chemo deine Schwester machen wird? Denn davon hängt es auch ab, ob ein Port notwendig ist. Ich brauchte bei der Oxaliplation/Xeloda Therapie keinen Port, da ich das Oxaliplation nur 1 x wöchentlich und das Xeloda als Tabletten bekam.

[Cat]

Was bis jetzt verschrieben ist, heist Fluorouracil (5FU), das ist soweit alles aber mehr dazu und wieviel oder wie oft wird sie erst bei ihrem Vorgespraech erfahren. Einen Port braucht sie auch.
Xeloda ist eine gute Chemo, wird auch bei Brustkrebs mit Erfolg eingesetzt.


Liebe Gruesse