Einfach mal Luft machen

[Joe aus Texas]

Erst einmal will ich mich hier vorstellen.
Mein name ist Joachim, komme eigentlich aus Bayern nahe der Oesterreichischen Grenze und ich lebe in Texas. Weil niemand Joachim aussprechen kann, bin ich eben ein Joe geworden.
Ich bin 57 Jahre alt und stehe voll im Berufsleben. Ich bin Bauingenieur.
Ich habe mich hier angemeldet weil deutsch meine Muttersprache ist und ich einfach besser in deutsch als in English im Foren unterwechs sein will. Ich spreche und schreibe auch in English doch ist es fuer mich einfacher mich in deutsch gefuehlsmaessig auszudruecken. Ich bitte aber meine Rechtschreibung und Gramatik zu entschuldigen.

Meine Frau, und um die geht es ist 55 und Lehrerin hier an der Texas University.
Was bisher geschah.
Im Maerz 2012 klagte meine Frau ueber stechende Bauchschmerzen im Oberbauch. Es kahm immer haeufiger zu diesen Schmerzen. Irritierend war, das diese Bauchschmerzen nur am Abend aufgetreten sind und mit Alive (handelsuebliche Schmerztabletten) in den Griff zu bekommen waren.
Eines Abends waren die Schmerzen so stark, das wir ins Krankenhaus in die Notaufnahme gefahren sind (Alive half nicht mehr). Dort wurde dann Blutwerte und ein CT scann durchgefuehrt. Das Ergebniss war negativ. Man konnte nicht sagen was es war und so wurde sie ueber Nacht dort behalten. Der Arzt am naechsten Morgen meinte, es sei eine Bauchspeicheldruesenentzuendung. Sie wurde entlassen und bekahm Mediklamente.
Schon 4 Wochen spaeter war meine Frau komplett beschwerdefrei.

Wir hatten das alles schon wieder vergessen, als diese irritierenden Bauchschmerzen wieder aufgetaucht sind. Ende Juni 2012 landete sie wieder in der Notaufnahme. Diesesmal blieb sie dann 5 Tage im Krankenhaus. Man konnte trotz MRI, CT und weis der Himmel nicht sagen was es war. Trotzdem wurde sie an die Onkologie der Uniklinik ueberwiesen. Dort wurden dann obwohl nicht stationaer aufgenommen aber dann trotzdem neue taegliche Untersuchungen durchgefuehrt. Nun auf einmal sprach man von einem verdacht auf BSD Pancreas krebs. Weitere Untersuchungen in der Uniklinik folgten.
Es wurde ein Plastikstand in den Galle Bauchspeicheldruese gelegt um sicherzustellen das das Gallensekret in den Magen ablaufen kann. Man hatte eine kleine Schwellung kaum sichtbar wie uns gesagt wurde am BD-Kopf entdeckt der diese kleinen Kanal verschliesst.
Es wurde uns angeraten in die MD Anderson Krebsklinik in Houston zu gehen.

Dort wurde ein Termin gemacht und wieder neue Untersuchungen. Prof. Dr. Flemming dort ist unser Haupansprechpartner. Jeder Krebskranke bekommt sein eigenes Team und wir lernten dort, das jeder Krebs anderst sei und individuell behandelt werden muss. Aha, nur wussten wir noch immer nicht ob meine Frau Krebs hat oder nicht.
Dort im MD Anderson bleibt man nicht im Krankenhaus. Man mietet sich dort ein Hotelzimmer und geht jeden Tag ins Krankenhaus. Wer diese Hotels sieht weis, das man nicht im Hotel ist. Rollstuehle, Krankenbetten in den Zimmern und die Notarzwagen werden aus gutem Grund gleich vor dem Hotel geparkt. Krankenschwestern ueberall. Die Zimmer sind angenehm gross. Es gibt dort eine kleine Kueche ein behindertengerechtes Badezimmer, Notrufknoepfe ueberall. Es kostet 49 Dollar und man ist von allen Steuern befreit.

Wieder Schmerzen doch diesesmal nicht nur Abends sondern den ganzen Tag.
Untersuchungen haben ergeben das es der kleine Stand ist der erneuert werden muss. Die in der Uniklinik haben einen vorruebergehenden Stand eingebaut der nach 4-6 Wochen erneuert werden muss.
Es wurde kurzfristig ein Termin gemacht und der neue Stand, diesesmal ein permanenter wurde eingestzt. Alles verlief prima und schon nach 1 Tag gingen wir in Houston zum Pizza essen.
4-5 Tage spaeter hatte sie Gallenkraempfe bekommen. Es wurde festgestellt das die Galle aufgeblaeht war und die Galle war entzuendet. Sie hatte fuerchterliche Schmerzen. Man konnte die aufgeblaete Galle sehen wenn sie sich auf den Ruecken legte. Es wurde ein kuenstlicher Gallenausgang gelegt bei dem das Gallensekret nach aussen in einen Baeutel abgeleitet wird. Die Galle wurde mit Antipioytika behandelt.
Gleichzeitig wurde ein Operationstermin fuer eine Whipple Operation fuer den 10 September anberaumt.
Ihre Krebswerte lagen bei 9.9 und sie wurde mit Krebs Stufe 2a diagnostiziert. Der Krebs sei etwa 1,3 cemtimeter gross. Der Arzt meinte das sie jung sei, keine anderen Krankheiten haette und kraeftig genug sei um zuversichtlich auf die Operation zu blicken.
Wir wieder am 8 September ins MD Anderson Krankenhaus nach Houston. Am 9. September wurde sie Stationaer aufgenommen und wieder jede Menge Untersuchungen.
Dann alles zurueck. Am Abend schon wurde sie aus dem Krankenhaus entlassen. Der Doktor meinte, sie haben ein Blutgerinsel hinter der Leber endeckt. Erst muesste das Blutgerinsel weg. Sie musste sich mit einem Blutverduennungsmittel spritzen (Enoxaprin).
Naerchsten Tag enschied der Arzt dann, das man erst eine Chemo und radiation durchfuehren wollte und der neue Termin fuer die Whipple wurde auf den 8 Januar 2013 angesetzt. Dazwischen machte sie Radiation und eine Chemotherapie mit Xeloda in Tablettenform.
Mitte November ist sie dann wieder nach hause gekommen.
Es war eine quaehlerei. Sie war alleine in diesem Hotelziummer fast die ganze Zeit. Ich musste arbeiten gehen und bin Freitags am abend noch die 400 kilometer nach Houston gefahren und Sonntag abend wieder zurueck. 400 Kilometer sind weit und so konnten auch Freunde und Bekannte nicht einfach mal so eben nach Houston fahren. Einige sind schon gekommen, aber eben auch wieder nur an den Wochenenden. Meine Frau viel in eine Depression.

Das Weihnachtsfest haben wir genossen und wir hatten gar Schnee im Sueden von Texas was einmalig ist.

Am 6 Januar wieder runter nach MD Anderson und wieder Untersuchungen. Nein wieder keine Whipple OP. Diesesmal fanden sie Schatten in der Lunge. Dazu sind die Krebswerte von 9.9 auf 19.3 angestiegen. Wenn ich nur wuesste was diese Krebswerte bedeuten.
Sie sagen sie wissen nicht genau was es ist, es sei zu klein fuer eine Lungen biopsy und man will auf Nr. Sicher gehen.
Wenn man die Whipple macht, dann kann sie 2 Monate nicht gegen einen evtl. Lungenkrebs behandelt werden. So will man nun noch einmal eine Chemo machen. Diesesmal aber zu Hause intravenoess. Einmal die Woche soll sie hier zu Hause ins Krankenhaus und die Chemo machen. Dann gehen wir wieder runter nach Houston. Diesesmal haben wir den OP Thermin am 20 Maerz 2013.

So weit sind wir jetzt.
Es ist eine emotionale Achterbahn. Wir sind beide Verdraengungskuenstler. Nur manchmal weint sie und meint das sie nicht sterben moechte und sie sagt sie will ihr Leben zurueck haben.
An sich ist sie aber sehr stark. Sie klagt kaum. Ich stelle aber fest das sie seit Weihnachten schnell an Gewicht verliert. Sie hat auch vermehrt Bauchschmerzen und das macht mir sorgen. Zum Glueck kann ich kochen und ich versuche sehr Kalorienhaltig zu kochen damit sie nicht noch mehr Gewicht verliert. Jetzt hat sie aber eine neue Diaet gefunden. Sie will so wenig als moeglich Kohlehydrate essen.
An sonsten ist sie stark. Die Uni hat ihr angeboten 20 Stunden in der Woche wieder als Lehrerin zu arbeiten. Ich denke es ist eine gute Idee. Es ist besser als zu Hause zu hocken und immer nur an den Krebs zu denken.

Ich selbst schlafe oft sehr schlecht. Manchmal wache ich Nachts auf und heule wie ein Schlosshund. Ich moechte meine Frau nicht verlieren. Sie ist mir mehr als nur Frau. Sie ist meine Frau, mein bester Freund und Kumpel. Ich habe angst das sie es nicht schafft und dann well ich nicht das sie sich quaehlen muss.
Ich fuehle mich so hilflos und weis nicht wie ich ihr helfen kann.

Ich hoffe euch nicht gelangweilt zu haben, aber es hat gut getan das alles mal so niederzuschreiben.

Danke fuers lesen.
Joe