Ich habe solche Angst!!! Verdacht auf ein Lymphom in der Milz

[Kira Nerres]

[FONT="Comic Sans MS"]
Hallo an alle,
ich bin neu hier und möchte mich erst mal kurz vorstellen.
Ich bin 31 Jahre, habe 2 Kids und habe vor kurzem Erfahren das bei mir der Verdacht auf ein Lymphom besteht..........leider haben das mehrere Ärzte bestätigt.
Jetzt habe ich am 4.10. meinen OP Termin wo sie mir ein drittel meiner Milz entfernen wollen um genau zu wissen welche Therapie ich dann benötige.
Ich habe mich glaube ich zuminderst gut über meine OP informiert, aber Leute die selbst betroffen sind können oft mehr dazu sagen als solche die es nur von Büchern herrauslesen.
Da ich ziemliche Angst habe..........auch wegen meiner schlimmen Medikamentenallergie, die meine OP dann etwas risikofacher gestaltet, bitte ich euch mir eure Erfahrungen mitzuteilen..........ich bin total fertig mit den Nerven...........ich hab doch auch 2 Kids die mich brauchen..............
bitte bitte schreibt mir.

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend und vielleicht sieht irgendwer meine Zeilen und schreibt mir.

Eure Kira[/FONT]

[Brockhaus]

Hallo Kira!

Leider kann ich dir zu einem Lymphom in der Milz nicht viel sagen,
bei mir sitzt der Tumor im Mediastinum.
Da findet sich hier bestimmt jemand der dir da genaueres sagen kann.

Ich drück dir ganz fest die Daumen dass mit der OP alles gut geht.
Dann weist du mehr, hast eine endgültige Diagnose und man kann abschätzen wie es weiter geht und was eventuell auf dich und deine Familie zu kommt.

Ich weiß selbst das das nicht einfach ist. Als ich gesagt bekommen hab, ich hab einen Faustgroßen Tumor war das erst mal ein Schock.
Und bei mir ging so gut wie nix mehr.
Hab mich bei einem sehr guten und lieben Freund erst mal ausgeheult bevor ichs meiner Mutter sagen konnte.

So blöd das klingt, aber als ich wußte wogegen ich kämpfen muss, konnte ich den Kampf aufnehmen.

Schaffst du auch ! ! !

Kopf hoch und ganz viel Kraft für dich und deine Familie
Liebe Grüße
Stephanie

[struwwelpeter]

Hallo Kira,

es tut mir sehr leid das bei Dir dieser Verdacht besteht und das Du nun diese Ängste mit Dir herumschleppen musst (Sche....)! Für diese OP kann ich Dir nur sämtliche Daumen drückendadr.gif! Ich kann mir vorstellen welche Ängste Dich begleiten - auch das mit der Medikamentenallergie ist nachvollziehbar. Ich gehe in diesem Fall davon aus das die Ärzte das sicher berücksichtigen und nochmal so vorsichtig sind. Und Deine Ängste wegen der Kinder sind ebenso mehr als verständlich! Ich wünsche Dir natürlich sehrdadr.gif, das dieser Verdacht sich nicht bestätigt, wenn doch kann ich Dir sagen, das der Hodgkin gut behandelbar ist. Aber noch steht keine genaue Diagnose fest - noch kann man nicht all zuviel dazu sagen. Es gibt zu viele Formen von Lymphdrüsenkrebs die auch unterschiedlich behandelt werden. Und genau wie Du schreibst wird sich dann erst zeigen wie Du therapiert wirst.
Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft für die doch noch relativ lange Wartezeit! Auch bis die endgültige Diagnose da ist, wird nach der OP noch eine Weile vergehen. Du packst es bestimmt, und Stephanie hat recht: wenn man weiß was es genau ist, weiß man auch wie man richtig dagegen kämpfen kann! Alles Gute

Jetzt wünsche ich Dir eine ruhige Nacht k020.gif

herzliche Grüße
Ina

[Äpfelchen]

Hallo Kira,

ach manno jetzt hab ich schon soviel geschrieben und plötzlich war alles weg.....naja fang ich nochmal an

Also - willkommen hier im Forum
Ich kann gut verstehen, dass Dich jetzt die Angst packt. Das war bei mir (und wahrscheinlich jedem anderen hier) anfangs ebenso. Das lässt mit der Zeit nach. Bei mir jedenfalls. Therapie usw. wird einfach zu einem Stück Alltag. Wenn ich auch drauf verzichten könnte

Ich weiß, dass man ohne Milz sehr gut leben kann, ich habe einen jungen Mann in der Familie, der seine Milz wg. eines Unfalls verlor. Dem geht es prima.
Somit nehme ich an, dass man auch mit einer verkleinerten Milz gut leben kann. Sind denn noch weitere Therapieschritte geplant? Oder nur OP?
Nur OP wäre ja sehr klasse.
Denn soweit ich weiß, werden Lymphome in der Regel nicht operiert, sondern mit Chemo und/oder Bestrahlung therapiert.
Aber auch das ist zu schaffen. Ich habe inzwischen 5 Chemos hinter mir und freue mich, das bald wieder etwas Normalität einkehren wird.
Ich habe auch Kinder (3) und mein erster Gedanke war natürlich, was wird aus den Kindern. Meine Jüngste ist erst 15 und braucht mich natürlich noch sehr.
Aber nach den vergangenen Monaten weiß ich, die Behandlung eines Lymphoms ist sicher kein Spaziergang, aber es ist auch nicht so schlimm wie ich es befürchtet hatte. Ich habe sogar trotz Chemo die meiste Zeit gearbeitet.
Es ist zu schaffen und TSCHACKA Du schaffst das auch.
Hast Du denn Unterstützung, Familie, Freunde? Menschen die Dich auffangen wenn es Dir nicht gut geht? Lass Dir helfen, nimm angebotene Hilfe an.
Das war für mich anfangs schwierig, war ich doch ein Mensch, der gerne alles in eigener Regie macht.

Ich wünsche Dir, dass alles nicht halb so schwer wird, wie jetzt von Dir befürchtet
Hier im Forum kannst Du immer loswerden was Dich bedrückt. Mir hat das sehr geholfen.
An dieser Stelle ein dickes DANKE an alle die mir beigestanden haben.

Liebe Grüße
Beate

[Noddie]

Hallo Kira,
fühl Dich erstmal ganz lieb gedrückt.
Deine Ängste sind gut nachvollziehbar.
Wie Äpfelchen schon schrieb geht es auch ohne Milz.
Wenn dann klar ist was es genau ist wird es Dir besser gehen, den dann weist Du auch wie es weiter geht und wehn du bekämpfen must.
Die Zukunftsängste werden dann auch besser wie ich am eigenen Leibe erfahren durfte(muste). Vor der genauen Diagnose bin ich fast wahnsinnig geworden,war schon mein Testament am machen ect. Nach dem klar war was los ist war das nicht mehr so Thema.
So alles liebe und nimm den Kampf auf.
Alles liebe
Ulli

[Kira Nerres]

Hallo an alle!!!

Also ich war ehrlich überrascht und es hat mich wahnsinnig gefreut das so viele von Euch noch gestern Nacht geschrieben haben.
Wenn ich das so sagen darf man fühlt sich hier wie in einer Familie wo man angenommen wird und jeder ist für jeden da.
Ich habe am Anfang versucht alles alleine zu schaffen aber das ist mir leider nun so kurz vor meiner OP nicht mehr möglich.
Sicher habe ich die Liebe und Unterstützung meines Partners und meiner Kids aber meine Sorgen und Ängste und das es mir nicht möglich ist abzuschalten ist ihnen doch nicht so begreiflich.
Wie denn auch den wenn man gesund ist sieht man die Welt etwas anders als jemand der krank ist................ich war ja auch genau so!!!!
Bei mir war es eigentlich eher Zufall das man dahintergekommen ist das ich krank bin............hatte voriges Jahr schon diese Schwellungen der Knoten in meinem Hals und bin dann ins Krankenhaus HNO Abteilung die haben mich auf Vergiftung, Katzenkrankheit und all so einen Scheiß Untersucht und natürlich nichts gefunden. Nicht mal ein erweitertes Blutbild haben die gemacht..........dann kam die Aussage des Arztes lassen sie sich den kaputten Zahn richten und alles passt. Mein Hausarzt der Trottel hat auch gesagt ist EH NIX !!!!!!!!!!
Und dann hat gottlob meine Freundin einen Termin in der Hämatologie ausgemacht und dann ging alles seinen Lauf...........CT,PET,Beckenkammbiobsie........... ....und jetzt dann auch noch meine OP...............
Aus nichts wurde immer mehr, was ganz großes und es gibt Momente wo ich sehr Angst habe ob ich dem gewachsen bin..........
Seit heute bin ich offiziell krankgeschrieben, meiner Firma habe ich für die nächste Zeit lebwohl gesagt........
So viel hat sich verändert............man glaubt die Welt hat sich verändert dabei ist man es doch nur selber der alles anders sieht.............die Sonne sie strahlt vom Himmel der Wind streichelt über meine Haut..........der Duft von Blumen........wieso nimmt man solche schönen Dinge fast nicht war wenn man gesund ist..................
Ich werde mich jetzt wieder nach draußen begeben und dann ein Stück vom Kuchen genießen den mein Schatz inzwischen sicher fertig hat und würde mich freuen mich weiter hier mit Euch austauschen zu können.

Allerseits noch einen schönen Abend !!!

Eure Kira

[sagege]

Hallo Kira
Ich habe 2004 großzelliges diffuses NHL diagnostiziert bekommen und bin seit Herbst 2005 in Remission ( 8Chemos + 40 Bestrahlungen ) ich kann Deine Angst sehr gut verstehen , sie hat einen fest im Griff und auch heute noch sitzt sie im Hinterkopf . Aber verliere die Hoffnung nicht man muß den Kampf gegen diesen Gegner aufnehmen und nicht locker lassen, auch wenn es manchmal verdammt schwer fällt. Aber wir müssen unserem Feind die Stirn zeigen und jeden Tag bewusst leben. Ich war 1 Jahr zuhause und bin 70% behindert(bei Krebs bekommt man das und hat Kündigungsschutz).
Ich wünsche Dir alles alles Gute,halt durch eine Krankheit hat nicht nur negative Seiten!
Liebe Grüsse Gerhard

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"Geh Du voran " , sagt die Seele zum Körper, denn auf mich hört er ja nicht.
"In Ordnung" sagt der Körper, " ich werde krank werden, dann hat er Zeit für Dich " !

[Kira Nerres]

Hallo an alle
heute finden sich wieder ein paar minuten um zu schreiben.
Ich hatte heute meine letzte Untersuchung vor der OP und hab erst mal die Nase voll von Ärzten.
Man sieht doch lieber hin und wieder gerne was anderes.
Die letzten Tage die mir noch bleiben bevor es richtig losgeht möchte ich aus vollen Herzen geniesen..........im Garten sitzen,mit meinen Kids spielen,viele Kuschelstunden mit meinem Partner verbringen all die Dinge eben auf die man sonst nicht so achtet oder sich nicht genug Zeit nimmt.
Ich habe hier schon so viel gelesen.........manches baut auf, vor allem wenn man ließt das man nicht die einzige ist und es trifft einen wenn man ließt das es andere schlimmer erwischt hat.
Viele dieser Menschen bewundere ich wie sie es schaffen.
Und mit vielen kann ich mitempfinden.............Angst,Hoffnung........wie geht es weiter........Mütter mit Kindern..............das ist echt alles nicht gerecht!!!!

Auch wenn ich noch immer sehr große Angst habe vor allem was auf mich zukommt so weiß ich auch das ich kämpfen muss und werde um eines Tages wieder die Frau sein zu können die ich war.

Ich habe wieder eine so liebe Zuschrift bekommen und dafür möchte ich danke sagen.
Ich wünsche euch noch einen schönen Nachmittag und vielleicht lesen wir wieder voneinander!
Liebe Grüße an alle

[struwwelpeter]

Liebe Kira,

es ist normal das Deine Ängste Dich begleiten, die kann man nicht einfach ablegen wie sonst etwas. Nun, ich gehe jedoch davon aus, dass Du kämpfen wirst: kämpfen für Dich selbst, für Deine Kinder und für Deinen Partner und auch für ein gesundes weiteres Leben. Die Medizin ist in vielen Dingen so gut geworden das Du mit Recht die gute Hoffnung auf Heilung haben solltest wenn es sich als Hodgkin heraus stellt. Ich drücke Dir weiterhin die Daumen, hoffe das Du die restlichen Tage vor der OP genießen kannst mit Deinen Lieben und dass Du für Momente zumindestens auch einmal Deine Ängste hinter Dir lassen kannst!

Jetzt noch eine gute Nacht und für Morgen einen wunderschönen Tag!

Liebe Grüße
Ina

[Linnea]

Liebe Kira,

auch ich wünsche Dir alles erdenklich Gute für die OP! Ich finde, das Warten darauf ist immer das Schlimmste daran. Sobald man Fakten hat, kann man sich damit auseindersetzen, wieder planen (wenn auch anders als vorher). Davor hängt man einfach in der Luft udn man macht sich so viele Gedanken, gerade wegen der Kinder (habe auch zwei). Ich konnte mir am Anfang gar nicht vorstellen, wie das alles gehen soll, aber irgendwie geht es natürlich doch (auch wenn man seinen Kindern diese Belastung natürlich am liebsten ersparen würde, aber was hilft's?)

Wie alt sind denn Deine beiden? Unsere Kleine ist 11 Monate alt, sie tangiert die Sache vergleichweise wenig. Unser Großer dagegen ist 7 Jahre alt, mit ihm konnte man schon richtig reden, auch wenn wir mit ihm das Thema Krebs erst nach der feststehenden Diagnose besprochen haben. Davor war meine Eierstockkrebs-OP eben einfach nur eine OP, bei der die kranken Organe herausgenommen wurden. Mein Mann hatte unserm Sohn ein Kindersachbuch über den menschlcihen Körper gekauft und ihm anhand der Abbildungen erklärt, wo da operiert wurde. Dann haben sie in einem "Männergespräch" besprochen, wie sie mir helfen können, wenn ich aus der Klinik wieder zuhause bin... Ich glaube, es war gut für unseren Großen, zu wissen, daß man etwas tun kann, um gemeinsam gegen die Krankheit vorzugehen, und sei es, indem er mir ein schönes Bild malt, damit ich mich freuen kann und schneller gesund werde...

Ich hoffe, Du übestehst jetzt erstmal die restliche Wartezeit gut!

Alles Gute wünscht Dir
Linnea


Lieber Gerhard,

herzlich willkommen hier! Es ist schön zu hören, daß Du seit zwei Jahren in Remission bist. Das macht Mut! In Deiner Signatur steckt (leider?) sehr viel Wahrheit...

Liebe Grüße,
Linnea


PS: Ich hoffe ich habe nicht allzu viel durcheinander gebarcht, mein Hirn ist noch ziemlich chemo-dödelig...

[Kira Nerres]

Hallo, guten Abend
Ich hatte heute keinen so guten Tag den ich weiß nun warum ich 2 Tage vor der OP rein muss..................ich habe ein sehr hohes Risiko betreffend der Narkose.
Eben wegen meiner Medikamentenallergien............ich darf kein Antibiotika, Benizilin,viele Schmerzmittel nicht........nicht einmal eine Aspro............also ich hatte vorher schon Angst aber jetzt wird mir erst recht ganz schlecht vor Angst!!!!!!!!!!!!
Warum immer so viel MIst, das eine reicht eigentlich schon und jetzt auch noch das..........ich frage mich das andauert.
Hat jemand erfahrungen gemacht bezüglich schwiriger Narkosen?
Ich habe echt Angst das..............meine Kinder brauchen mich doch ich will nicht krank sein.
Heute habe ich mich mal hier ausgeheult....................
ich danke euch fürs zuhören
eure Marion

[Cindy Stenzel]

Hallo und willkommen,

ich bin auch neu hier und muss leider feststellen das
mir nur einer geantwortet hat.

Nun wollte ich dir sagen das mir die ganze Milz entfernt wurde
diese war 20 cm und fast 600 gramm schwer war
mein Lymphom von 9 cm saß in der Milz.
Ich hatte auch sehr große Angst, es wurde bei mir ein Bauschnitt gemacht und es ist jetzt am 5 Dez. 1 Jahr her.
Mann kann gut leben ohne Milz.
Ich habe dazu noch Chemos bekommen und im April dieses Jahres eine Hochdosischemo mit autologer Blutstammzelltransplantaion.
Also wenn du etwas wissen möchtest schreib mir.

Das wichtigste; lass Dich nicht hängen, alles wird gut, kämpfe !!
Denk positiv, die Medizin ist heute schon weit.
Denk daran; du bist nicht alleine

[Kira Nerres]

Hallo an alle,
Hallo Cindy!
Du bist die erste die mir schreibt bei der das Lymhom in der Milz war........dann kennst du dich nach all dem was dir passiert ist sicher besser aus.
Ich habe noch immer kein entgültiges Ergebnis, der Arzt der mich operiert hat wollte noch eine Meinung einholen von jemanden der sehr gut in Biopsien ist.Zuerst hat es geheißen sie wissen nicht was es ist und jetzt suchen sie wieder in die Richtung.............zur Zeit will ich einfach nur in Ruhe gelassen werden.
Wie war es bei dir........wie sind sie draufgekommen, wie lange hat die Diagnose gedauert,welche Beschwerden hattest du?
Viele Fragen aber ich würde mich freuen wenn du mir schreibst.
Ich lasse mich sicher nicht hängen..........dazu lebe ich zu gerne und meine Familie braucht mich..........ich nehme mir nur grad eine kurze Auszeit von den Ärzten...........
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag und bedanke mich für die lieben Umarmungen und Grüße!!!!!!!
Eure Kira

[Kira Nerres]

Hallo an alle..............
habe eine schlaflose Nacht hinter mir..........das was ich die ganze Zeit gefühlt und im innersten gewußt habe ist eingetroffen!!!!
Gestern wurde mir das Ergebnis von meiner zweiten Biobsie mitgeteilt!!!!!!!
Diese wurde nicht in Graz gemacht der Professor der mich operiert hat hat sie glaub ich im Ausland machen lassen da er mit dem ersten Ergebnis nicht zufrieden war!!!!!!!!
Es ist ein Lymphom!!!!!!!!!
Aber kein gängiges wie man mir gesagt hat sondern ein sehr seltenes mein Arzt konnte sich nicht näher dazu äußern da es ihm nicht bekannt ist.
Wie sagt man so schön.........klasse jetzt hab ich diesen Dreck in mir und dann auch noch einen der sehr selten ist!!!!!!!!!!!!!
Super zuerst sagen die es ist Krebs dann sagen die es ist keiner und jetzt habe ich einen selternen!!!!!!!!!!!!!
Scheiße sag ich nur!!!!!!!!!!!!
Und jetzt soll ich meiner Familie und Verwandten sagen ihr habt euch zu früh gefreut............pech!!!!!!!!!???????????
Könnt ihr mir sagen was jetzt auf mich zukommt?
Was erwartet mich jetzt?
Ich weiß nur eines man muß die sorglosen Tage leben und genießen..........den schneller als man glaubt sind sie vorbei!!!!!!!!
Über schnelle Zuschrieften würde ich mich freuen.........dies wird heute ein langer Sonntag!!!
Liebe Grüße an euch alle
eure Kira

[Linnea]

Liebe Kira,

nun also doch! Es tut mir so leid für Dich! Dieses ganze Hin und Her war und ist sicherlich sehr aufreibend.

Was Dich erwartet, hängt davon ab, um welches Lymphom es sich genau handelt. Es gibt so viele unterschiedliche Formen, daß etliche davon als selten gelten müssen. Kennst Du die genaue Bezeichnung Deines Krebses?

Sicherlich wirst Du in Kürze mit einem Arzt die Therapie-Optionen besprechen können. Bei dieser Gelegenheit kannst Du Dir auch die Befundberichte aushändigen lassen. Sie stehen Dir zu. Du findest darin die genauen Bezeichnungen, mit deren Hilfe Du Dich auch in Zukunft besser über Deine Erkrankung informieren kannst. Außerdem solltest Du Dich nicht scheuen, Deine Ärzte mit allen Fragen zu löchern, die Dir auf der Seele brennen. Oft hilft es, sich zuhause einen Fragezettel zusammenzustellen, damit man im Sprechzimmer nicht vor lauter Aufregung die Hälfte davon vergißt.

Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und für heute erstmal eine gute Ablenkung!

Liebe Grüße sendet Dir
Deine Linnea