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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
Hallo Waltraud,#
danke für deine Antwort. Ich bekomme jetzt alle vier Wochen eine Infusion. Soll eine ganz gute Therapie sein. Bin ja mal gespannt. Manchmal habe ich es einfach nur satt. Immer dieses auf und ab. Immer diese Angst vor der nächsten Hiobsbotschaft. Kaum denkt man jetzt hat man es einigermaßen im Griff...... Und dann ist man immer so alleine. Tine ( verstorben am 24.02.1010 ) fehlt mir total. Du hast sicher mal Beiträge von ihr gelesen. Ich werde aber auf jeden Fall mal nachfragen , zwecks Bestrahlung der Knochenmetastasen und dieser neuen Therapie - Protonentherapie. Hast du davon schon mal gehört?? Oder irgendjemand anderer ?? Danke nochmal und wenn du was neues weißt. Liebe Grüße an deinen Mann und alles Gute für Ihn. Carmen
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Gallengangs CA OP März 08, Lungenmetastasen OP Juni 08, Lebermetastasen Chemo seit Sept. 08. Nexavar von Juli 09 bis April 10. Jetzt Chemo mit Cisplatin und 5 FU |
#2
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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
Hallo Carmenrose,
wg. der Protonentherapie wollte ich dir sagen, dass ich da auch schon nachgefragt habe, aber leider geht das bei meiner Mutter nicht, da sonst auch andere Organe "zerstört" werden. Du kannst aber mal nachfragen in München-Thalkirchen bei RPTC oder in Heidelberg. Ich habe auch bei beiden angefragt. Viel Glück! Liebe Grüße SESAM |
#3
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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
hallo Sesam,
mein hausarzt hat mir einen Termin in Heidelberg gemacht. Da muss ich jetzt am 21.4 hin. Lieben Gruß Carmen
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Gallengangs CA OP März 08, Lungenmetastasen OP Juni 08, Lebermetastasen Chemo seit Sept. 08. Nexavar von Juli 09 bis April 10. Jetzt Chemo mit Cisplatin und 5 FU |
#4
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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
Hallo,
wow das freut mich. Ich wünsche euch viel Glück und drücke euch die Daumen!!! Liebe Grüße SESAM |
#5
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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
Liebe Carmenrose
ich finde es toll dass man sich in diesem Forum gegenseitig helfen und Tip's geben kann. Vor allem der Austausch von Namen und Adressen von qualifizierten Ärzten und Kliniken ist sehr hilfreich. Ich dürcke dir ganz fest die Daumen dass die Behandlung in Heidelberg ein Erfolg wird! Lieber Gruss Manfred |
#6
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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
hallöchen,
danke euch fürs Daumendrücken. Ich bin ja mal gespannt mit Heidelberg. Hab nur Angst , dass die sagen sie können nichts mehr machen. Aber die Hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt. Vielleicht gibt es ja trotzdem noch Möglichkeiten. Mal schauen. Liebe Grüße Carmen
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#7
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AW: Knochenmetastasen n. Callengangskarzinom
Ja klar, die Angst kann ich nachvollziehen. Es ist doch bei jedem Kontrolltermin eine riesige Anspannung da. Stimmen die Werte? gibt es eventuell sogar eine Verbesserung? Oder sind die Werte schlechter geworden und muss vielleicht ein neuer Therapieansatz gewählt werden? Gibt es überhaupt eine Alternative? Die Warterei macht einem noch zusätzlich zu schaffen, aber da müssen wir durch! Hast du denn jemanden der dich unterstützt oder dich nach Heidelberg begleitet?
Lieber Gruss und toi toi toi! Manfred |
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