Freitag geht es wieder weiter....

[Jokerhexle]

Stell mich nochmal vor kenn mich noch nicht so aus sorry
[Erst mal ein liebes Hallo
Stelle mich auch kurz mal vor mein Name ist Gabi bin 36 Jahre alt glücklich verh seid 11 Jahren und habe am 4 Juni erfahren das ich Morbus Hodgkin IIIB mit Risikofaktoren habe.Bin in der HD14 Studie Somit sind 2 Zyklen Chemotherapie mit BEACOPP und 2 Zyklen ABVD vorgesehen.Am 18.06.09 erfolgte eine Port anlage im rechten Unterarm und am 20.06.09 begann dann die erste Chemo muss sagen das ich sie soweit gut vertragen habe,nur zur Zeit habe ich sehr starke Schmerzen in den Gelenken vor allem in den Beinen Aber das geht hoffe ich bald vorbei Finde es toll das es dieses Forum gibt vor allem fühlt man sich nicht allein ...
Würde mich sehr freun viel Post zu bekommen *lächel* den man ist ja für jeden kleinen Rat dankbar...Am Freitag den 10.07.09 geht der 2 Zyklus weiter (BEACOPP) wie schon gesagt bin für jeden Rat dankbar

[struwwelpeter]

Hallo liebe Gabi
Die erste Post ist schon da

Erst einmal ein ganz herzliches Willkommen in unserer Runde hier. Auch wenn der Anlass hier nicht so toll ist, so kannst Du Dich doch hier in unserer Runde gut aufgehoben fühlen. Wir sind hier alle Betroffene oder auch Angehörige, können Dir evtl. bei Fragen hilfreich zur Seite stehen und insgesamt ist der Austausch sehr vielfältig. Morbus Hodgkin St. III B, neben unsere Linifee bist Du im Moment die 2. Person mit diesem Stadium. Ich selbst hatte ebenso Stadium III B
Wenn Du hier weitere Fragen hast werden Dir sicher viele Leute hier mit Rat und Tat zur Seite stehen.

Alles Gute für Dich
Herzliche Grüße
Ina

[manarmada]

Hallo Gabi

auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum

Das mit den Knochen-Gliederschmerzen in den Beinen hatte ich auch , aber ich durfte dafür alle 4 stunden eine Grippostad (paracetamol mit aspirin und vit c)einnehmen und benötigte aber nur 2 davon. Frag einfach kurz nach bei deinem Arzt, das muß man nicht aushalten, nervt ja im ganzen Tagesablauf

Am Freitag gehts weiter , bei mir auch. Hab dann die 3. chemo , so werd ich an dich denken wenn das zeugs reinläuft. (wenn ich nicht gerade eingenickt bin)

woher kommst du den, net das ma in der gleichen Klinik sind und uns an guten Ratsch entgehen lassen......... man weis ja nie.....

so, wünsch dir nun auf jedenfall noch viel Unterhaltung im Forum, und merk dir eins, es gibt keine dummen Fragen

[Jokerhexle]

Erst mal vielen Dank für die liebe Post *grinsel* hab mich sehr darüber gefreut
Es tut einfach sooo gut sich auszutauschen....Sabine :-) um deine Frage zu beantworten ich bin in der Uni Würzburg
im Zim (auf Station M41) musste den Umzug zum Glück nicht mitmachen bin schon ganz gespannt wie es dort so ist alle schwärmen ja davon :-) und wo bist du in Behandlung ?
wäre schön von dir zu lesen ,na und noch besser wäre es ja wenn wir in der selben Klinik wären.

Fühlt Euch alle mal lieb gegrüsst von mir und habt einen schönen Tag

[manarmada]

Ach schade....
bin in ZK Augsburg , aber da is auch ganz dolle und alle geben sich sehr mühe das man sich wohl fühlt ( bzw. fast alle )

aber werd trotzdem dann halt Gedanklich bei dir sein und dann schreib ma uns gleich am abend wie es so war wenn ma net schlafen oder zu gestresst sind .

Versprochen

[Jokerhexle]

genau das machen wir ;-)
aber wie es aussieht muss ich da für ne Woche bleiben... vieleicht hab ich ja Glück und darf doch früher wieder heim... obwohl ich mich gut aufgehoben gefühlt habe... die Ärzte wie auch die Schwestern sind alle sehr lieb und lesen einem fast jeden Wunsch von den Augen ab ...
aber daheim is daheim
wie du an der Uhrzeit sehen kannst geht schlafen wieder gar nicht *grml*
aber um so mehr hab ich mich über deine Antwort gefreut
Werde mich jetzt aber nochmal in mein Bettle kuscheln und versuchen noch etwas zu schlafen
Fühl dich mal gedrückt

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(▒)(♥)(▒)
...(▒)(▒)
EIN
... TAG
.. ... WIE
….. ... IMMER
………………......(▒)(▒)
………………....(▒)(♥)(▒)
…………………..(▒)(▒)
.......….. … EINE
.. … STUNDE
.... ... WIE
... VIELE
...(▒)(▒)
(▒)(♥)(▒)
...(▒)(▒)
.. … EIN
… MOMENT
....… ..WIE
.......... JEDER
……... ANDERE
………………......(▒)(▒)
………………....(▒)(♥)(▒)
…………………..(▒)(▒)
…........ … UND
EIGENTLICH
........ DOCH......
...(▒)(▒)
(▒)(♥)(▒)
...(▒)(▒)
... ein guter Zeitpunkt,
um dir liebe Grüße zu schicken...

[Jokerhexle]

Wollte mich wieder zurück melden aus dem KH
Hab alles soweit gut überstanden
darf jetzt bis Freitag wieder zu Hause bleiben *freu* dann geht es jetzt so weit ich erfahren habe und mir gesundheidlich soweit gut geht *ambulant* weiter *freu*
den dahom is dahom
Fühlt Euch mal lieb
http://[url=http://www.imgbox.de][/url]

[manarmada]

Hallo jo-hexele

Des freu mich das dir gut geht. Bei mir gings auch gut aber hab mich glaub vor lauter gut etwas übernommen und hänge heute etwas durch. Könnt auch des Gewitter gewesen sein des bei uns die ganze Nacht lärmte.

Ja genieß die Zeit in der daheim bist die geht eh zu schnell vorbei find ich, hab zwar immer alle drei wochen, aber bist schaust, steht die nächste chemo vor der tür.

[manarmada]

Hallo jokerhexele

sorry kann dir da leider mit deinem Port auch net mehr sagen, aber ich hoffe is nix tragisches.
Mir sagte ein Arzt mal das sich der Katheter an die Wand anlegen könnte und sich dann ne Entzündung bilden könnte. Das würde bei dir dann auch die Schmerzen erklären. Lässt er sich den einfach Spühlen? kann man gut Blut abnehmen?
Würd des auf jedenfall abklären bevor die Cemo reinläuft...... ich bin da ziemlich pingelik mit dem Zeugs.

Ich hatte nach der ersten chemo die ja noch über die Armvene lief lange eine richtige entzündete vene die nun auch vom Körper nicht mehr genützt wird und immer stark ziept wenn ich den arm ´dolle ausstrecke. Vielleicht ist deine Vene nur von den cemos total beleidigt, is ja doch ein ziemlich scharfes zeugs was da rein läuft.

Drück dir jedenfalls die DAumen das ihr bald findet was es ist. mir halfen quarkumschläge zur Schmerzlinderung am Arm.

[Jokerhexle]

Erst mal ein Liebes Hallo an Euch alle...

Das mit meinem Port ist zum Glück wieder besser geworden und er musste mir nicht entfernt werden *freu*nur vertrage ich die andere Chemo (ABVD) nicht so gut ,bekomme immer Schüttelfrost und Fieber ca ne Stunde nach der Chemo...
Kennt das auch jemand von Euch?
und habe kein Gefühl in den Fingerspitzen ist alles taub und jetzt fängt das ganze auch am rechten Oberschenkel an.Na ja und das laufen fällt oft schwer meine Knie knicken immer ein vor allem wenn ich Treppen laufen muss...
Wassereinlagerungen in den Beinen ist zur Zeit auch echt schlimm aber ich schiebe das immer aufs Wetter :-)

jetzt habe ich am 28.8 und am11.09 die letzte Chemo von der ABVD dann mal schauen ob das ganze was gebracht hat was ich natürlich sehr hoffe

Fühlt euch mal gedrückt

[manarmada]

Hallo Jokerhexale

schieb das Wasser net aufs Wetter, bei mir kommts von den Medies und es leibt sich leichter wenn man weniger davon hat. Einfach dem Arzt bescheid sagen sind ja net umsonst für uns tagtäglich da.

Ansonsten kann ich dir nicht weiter helfen, hab ja eine andere Cemo.
Aber bestimmt gibts hier welche... hab jedenfalls davon schon gelesen von den Beschwerden.

[Jokerhexle]

Hallo Ihr Lieben,
morgen muss ich um 8.00 uhr schon in Wü sein da bekomme ich dann wieder
ABVD seid ich bei den letzten 2 Zyklen so Nebenwirkungen hatte ,hab ich jetzt natürlich auch wieder ein zimmlich flaues Gefühl in der Magengegend na ja wenn alles so klappt wie sich das die Ärzte vorstellen habe ich dann vorerst am 11 September die letzte Chemo *freu*
bin mal gespannt ob es geholfen hat bin schon sehr aufgeregt...
Wünsche Euch jetzt schon mal ein schönes erholsames sonniges Wochenende...

[struwwelpeter]

Hallo liebe Jokerhexe

Für Morgen sind natürlich alle Daumen gedrückt, das wird schon - wirst sehen. Und dann hast Du es bald geschafft, nur noch 1 x den gesamten Mist. Und ich wünsche Dir jetzt schon für die Kontrolle das alles gut aussieht, dass Du dann diese gesamte Zeit einmal in den Hintergrund schieben kannst und Dich restlos erholen kannst.


Für Morgen alles Gute

LG Ina

[Jokerhexle]

Hallo Ihr Lieben,
hatte am 14.09 nun meine letzte Chemo bin so froh das es nun mal vorerst geschafft ist.Am 06.10 bekomme ich dann das ersehnte CT gemacht (Hals Thorax) sind schon so gespannt ob es was gebracht hat...
Am 15.10 habe ich dann den Termin zur Besprechung des Ct...
und am 21 geht es dann mit der Strahlentherapie los sie meinen so ca 15-18 Stück,würde mich freun wenn mir jemand wo die Strahlentherapie schon hinter sich hat schreiben würde... weil da was von einer Maske geredet wurde wo man aufbekommt und ich Platzangst habe und mache mich da schon ein bisschen verrückt
Fühlt euch mal Alle herzlich gegrüsst

wünsche ich Euch

[manarmada]

Hallo Jokerhexale

Wie gehtds den dir , was kam den so alles raus bei den Untersuchungen...... war grad auf der Suche nach dem Glattzentreadt und hab dich auf seite drei entdeckt..............

ich hoffe du bist fit