Behandlung von Lebermetastasen

Hi Doro, (unten in dem Posting gucken)

>Gebt nicht auf ! Habt Vertrauen ins Leben.
Genau! Tretet die Tumore und die Metastasen in den Ar...

Ich hab hier in Hagen 2 Tage lang im Josefshospital gelegen, da kam morgens kurz ein Doc rein - "Sie haben wohl Lebermetastasen" das wars für 2 Tage - nicht mal die Schwestern konnten mir Auskunft geben (Und es nach 3-mailger Hinweise von mir nicht kapiert, was Veganismus ist - mir wurde nur Käse serviert...)
Und was ich da im Vorfeld erfahren habe, ich habs hier noch nicht geschrieben, bei Bedarf tu ich das - aber es spottet jeder Beschreibung mit welcher Fahrlässigkeit ich "behandelt" wurde (bzw. behandelt werden sollte - hätte ich ja gesagt, wär ich jetzt wohl noch kränker - bin aber auf gutem Wege :-).

Du bist krank, Du bist der Mittelpunkt - nicht der Arzt/die Ärztin!!!

Ich kann nur nochmals feststellen, das ich froh bin, letztendlich bei den Anthros gelandet zu sein. Dort werde ich als Mensch behandelt nicht als Nummer. Nachfragen ist da zwar auch an der Tagesordnung aber nicht vergleichbar mit normalen Krankenhäusern.

@Doro (hier gucken ;-))
Versuch einen Anthro Arzt in Deiner Nähe zu finden und dan Misteltherapie - zahlt die Kasse - und ich als Realist habe die erfahrung gemacht das Homöopathie und sowas tatsächlich hilft.

Eine Liste von Anthroposophischen Ärzten findet sich hier

http://www.anthroposophischeaerzte.de/

Das Krankenhaus in dem ich bin ist unter http://www.gemeinschaftskrankenhaus.de erreichbar - dort gibts auch Infos weil es wohl noch 3 (?) weitere Krankenhäuser in der BRD gibt.

Ich bin selber nicht Anthroposph, habe auch viel zu Steiners Ansichten gelesen und bin aber zu der Ansicht gekommen, das da einiges verteufelt wurde/wird. Ich hasse politische Diskussionen und stelle nur kurz fest: Ich stehe links - wie auch immer... als Veganer ist eine politische Ansicht schon etwas diffizil.

Und bevor ich mich jetzt hier eine Selbstdiskussion verstricke ;-)
Sorry und wie gesagt: Nie aufgeben!

Aber was mich fürchterlich nervt, das sind nach fast 7 Wochen ohne Chemo die Nebenwirkungen.
Kennt das jemand, das die Extremitäten kribbeln wie Hacho?
Habs im linken Fuss und linker Hand extrem, im rechten Fuss auch.
(Habe Folinsäure - (FU 5(?) und Oxiplatin bekommen)
Und am 2. August und die Tage darauf werden hier kräftig die Daumen gedrückt ;-))
Liebe Grüße von Rudi

Hallo Doro,

ich bin froh, daß es Deinem Mann wieder besser geht. Aber bitte nicht alleine auf die CT verlassen. Bei mir war ja (bis jetzt) die MRT wichtig. Ich hoffe, daß ich morgen mal mit dem Prof. einen Termin kriege.
Weißt Du, es ist einfach anders, wenn Du selber telefoniéren kannst, oder jemand anders in deinem Namen. Das klingt nie so, als wenn du es selber gesagt hättest. Dast ist schwer zu verstehen. Und eigentlich vertsteht es auch keiner.
Na ja, jetzt habe ich mal ein FAX geschickt.
Liebe Doro, ihr redet immer von so vielen Ärzten, also ich habe genau mal 1, nämlich meinen HNO Prof im Krankenhaus und jetzt kommt noch der Prof der Inneren dazu. Das ist aber alles. Solche Ärzte wie Hausärzte, oder so laufen nebenher, falls ich mal ein Rezept über ne Einweisung brauche. Alles andere regeln wir selber.
Einen Onkologen habe ich nicht. Was macht der denn?
So jetzt habe ich aber einen Haufen "geplaudert" zur Nacht hin,wünsche allen noch einen schönen Abend
GRuß

Gine

Hallo Gine,
sei froh, dass du nur einen Arzt hast. Mein Mann wird/wurde in der Uniklinik behandelt und da hast du fast jeden Tag einen anderen Arzt, der wieder fast neu anfängt. Den Oberarzt oder Chefarzt sieht man nur selten. Natürlich sprechen die sich alle irgendwie ab und haben ja auch deine Unterlagen aber dennoch...
Ein Onkologe ist ein Facharzt für Tumorerkrankungen (das wird deiner auch sein) und bei uns gibt es eben auch niedergelassene Onkologen mit eigener Praxis, bei denen man wie in der Uniklinik ambulant Chemo bekommen kann. Der Vorteil ist eben der, dass du jedes Mal dasselbe Gesicht siehst und er dich dann auch kennt und du nicht Nummer xy bist und das Ganze viel persönlicher abläuft. In Notsituationen arbeitet der dann natürlich wieder mit Krankenhäusern zusammen aber eben nicht unbedingt mit der Uniklinik. Aber hier besteht insgesamt eine gute Kooperation zwischen den Kliniken und niedergelassenen Fachärzten. So haben wir das CT der Uniklinik auf eine CD gebrannt bekommen und können das dem nächsten Arzt mitbringen. Also keine Geheimnisse. Der normale Hausarzt läuft wirklich nur nebenher um mal schnell ein Rezept zu bekommen.
Hoffentlich erhälst du jetzt bald mal Nachricht über deine Biopsie. Was ich aber nicht verstehe: Du hast doch schon eine Ergebnis der ersten Punktion, die gutartig war ? Wieso dann die zweite ? Halt die Ohren steif.

Hallo Rudi,
danke für dein Hinweis auf die Anthroposophen. Mein Mann hat sich 2 Jahre lang schon Mistel gespritzt. Im Moment pausiert er weil er das Präparat umstellen soll und weil er nach der ersten Chemo undefinierbares Fieber hatte, wollte er nicht nochmals evtl. Fieberreaktionen wegen dem Mistelpräparat provozieren. Dann weiß man ja gar nicht mehr was woher kommt. Und das Fieber sollte weg, damit der Port gelegt werden kann. Den bekommt er gerade gelegt, damit es am Montag bei der 2. Chemo besser geht.
Genießt den Tag und tut euch was Gutes
liebe Grüße
Doro

Hi Doro
>Den bekommt er gerade gelegt, damit es am Montag bei der 2. Chemo besser geht.
Ich hab meinen jetzt seit November, ist schon ein komisches Gefühl, komm mir vor wie ein Borg, dann bekommt er sicher viele Chemos? Wird doch nur gelegt der Port, falls mensch viele Chemos bekommt??
Welche Mistel hat er denn genommen? Ich nehme (hab die höheren Dosen nicht vertragen) Iscador M Serie 0 (von Weleda)
Liebe grüße und alles gute wünscht Rudi

Hallo Doro,

also das mit den CT auf CD finde ich ja super. Ich mußte meine CT immer zu hause einscannen, damit ich Unterlagen hatte.

Die zweite Biopsie erfolgte, weil beim Kernspin ein 7 cm großer Tumor festgestellt wurde. Anscheinend ging die erste Biopsie irgendwo in Gewebe daneben.

Gestern war der Professor nicht im Haus. Jétzt habe ich am Montag nachmittag einen Termin.
Es ist so schlimm, wenn man nicht reden kann. Es macht mich fix und fertig.
Deinem Mann wünsch ich alles Gute am Montag.

Hallo Rudi, danke für den "nerven-Tip" falls das am Montag nichts wird, werde ich das machen.

Allen ein schönes Wochenende

Gruß Gine

Hallo an alle meine Mutter hat Leberkrebs und ihr geht es immer schlechter außerden Knochen und Lungenkrebs ihre Lymptrüsen sind so groß wie Eier aber sie geht nicht zum Arzt naja ich denke sie weiß es schon wie es um sie steht sie will uns halt verschonen mir geht es so schlecht ich liebe sie und kann nicht helfen sie ist manchmal voll Wut und flipp dann totall aus sie wird immer magerer und schwächer was soll ich machen helfen kann man ihr nicht mehr am liebsten möchte ich auch mit sterben ich arbeite 1Ta g in der Woche in einem Haushalt habe 1 Sohn mit 8 mit ADs ich bin manchmal fix und fertig mein Mann vertsteht das nicht der sagt ich habe doch den ganzen Tag nichts zu tun ich mache mir selber Stress ich habe drei Haushalte zu machen und und und er versteht es alles nicht ich mache mir selber Stress sagt er ich hasse alles heul was soll ich tun manchmal belastet mich auch der phsychische Stress so arg das ich fix und fertig bin ich habe schon genug zu tun ich sitze nicht nur rum ........
Meine Mutter wird immer schwächer wie kann ich ihr helfen außerden ihre Lyhe ist das normal bitte wer hat ähnliche Probleme..........

Hallo Andrea,
das hört sich ja ziemlich Scheisse an :-(. Woher weiss sie, das sie Leberkrebs hat, wenn sie nicht zum Arzt geht?
Egal, um es abzukürzen, wenn (Wie alt ist Deine Mutter?) sie nicht behandelt werden möchte, hast Du (hört sich doof an) Möglichkeiten, sie zu zwingen. Du kannst mal beim sozialen Dienst (städtisch) nachfragen was da machbar ist.
Wenn Deine Mutter (Du schriebst: ich denke sie weiß es schon wie es um sie steht) keine Chance mehr hat, gibt es Sterbebegleitung, und da kannst Du sicherlich über den KID (Krebs Informations Dienst - Telefon: 06221 410121) nachfragen.

Ganz wichtig: keine Panik!
Du bist nicht allein und wenn Du mal reden möchtest - es gibt die Telefonselsorge, den KID und viele andere Menschen :-)

Liebe Grüße von Rudi

Hallo Rudi sie war schon Behandelt edliche Chemos usw. aber sie sagt im Moment passt alles aber das sagt sie nur so ich merke ja wie es ihr immer schlechter geht und wie sie immer schwächer wird danke lieber Rudi für die Antwort ich liebe meine Mutter wiesi muß sie gehen sie ist erst 62 Jahre ich sagte dir nur die guten sterben jung heul

Hi Andrea,
wenn sie gehen will, heisst das nicht, das sie muss, ihr fehlt nur der Mut! Oder hab ich was übersehen und die Ärzte geben sie auf? Selbst dann würde ich (mit meinen 47) die Ärzte wechseln und weitere Diagnosen einholen.
Versuch alles um sie dazu zu bewegen, das sie nicht aufgibt. Ich habe heute wieder nen dicken schmerzhaften Knubbel entdeckt, bis ich am 2. August ins Krankenhaus muss, mach ich mir da keinen Kopf.
Ruf mal bei der KID an, bitte, wenn Dir etwas an Deiner Mutter liegt und sie selber keinen Mut hat, mach ihr Mut - irgendwie.
Und lass Dich nicht selber hängen, das hilft Deiner Mutter am allerwenigsten.
Ich würd ihr gerne mal meine Floh Katze (sie hat keine, sie heisst so ;-) in den Arm drücken, das würde ihr garantiert etwas Mut geben.
Halt den Kopf oben, schau, was Du für Möglichkeiten hast, Deiner Mutter Kraft zu geben. Du kannst mir auch gern mal mailen, fall Du (mit einem beklopptem Rudi) reden möchtest, aber gib weder Deine Mutter noch Deinen Glauben an sie auf.
So, ich geh Heia, ist spät.
Liebe Grüße von Rudi

Hallo Rudi du hast wohl auch Krebs ich geb sie nicht auf aber wenn man Leber Lungen und Knochen Krebs (Mestastasen) hat gibt es leider so gut wie keine Chancen ja ich denke sie hat sich irgendwie aufgegebn sie will niemals über ihre Krankheit sprechen sie wird dann sauer und laut und überhaupt das wage ich nicht mehr sie schweigt die Krankheit tot aber sie wird immer schwächer und knochiger ch merke es halt ja ich würde die schön mal mailen danke das du mir gleich zurück geschreiben hast ...............Andrea

Hallo Doro,
habe heute das Ergebnis bekommen, auch ein Plattenepithelkarzinom "von oben". Aber lt. meinem Professor ist für Platten... eine Chemo absolut wirkungslos. Morgen wirde eine Angiographie gemacht und wenn die gut aussieht geht es gleich weiter mit einer Embolisation, dadurch soll die Blutzufuhr zum Tumor gestoppt und dem Tumor die Nahrung entzogen werden. (siehe meinen Betrag vom 04.07. da ist auch ein Link)
Ich hoffe, es geht Deinem Mann einigermaßen gut.

liebe Grüße
Gine

Hallo Andrea,
ja, hatte Darmtumor, als kostenlose Zugabe seit einem Jahr Lebermetastasen. Ich kann nicht verstehen, das sie sich aufgibt.
Vielleicht mag Deine Mutter mal mit mir telefonieren? Bin ja auch Krebspatient und vielleicht kann ich ihr ein wenig Mut machen. Und wenn sie sauer wird, dann ist noch Energie da und die sollte in die richtigen Bahnen gelenkt werden. Ich schweig den Scheiss auch tot oder mach mich lustig über ihn, ein Freund von mir sagte jetzt, ich dürfte noch nicht sterben, 2008 gibts ein eneues Spinn off von Raumschiff Enterprise und das will ich als alter Trekkie ja noch mitbekommen.
Ich will kein Mitleid von meinen freunden, ich will, das sie meinen Krebs als dummes mich nervendes Arschloch betrachten (Sorry Admins ;-)) und es auch so ansprechen.
Wenn ein freund zu mir sagt: he, Metastasen Man - alles klar - dann ist das okay, aber ich hasse ein: Oh Rudi, Du armer, wie geht es Dir denn?
Das macht mich nieder.
Mail mir einfach mal, dann können wir mal fonieren oder der alte Sack mit Deiner Mutter ;-) >> rudi@tierrechtstermine.de
So, hab noch viel zu tun - in einer Woche ins Krankenhaus.
Liebe Grüße von Rudi

Hallo Gine,
so ein Mist! Ich hätte dir wirklich eine andere Diagnose gewünscht. Aber jetzt erst recht nicht aufgeben!
Die unterschiedlichen Bewertungen bezüglich der Behandlung sind ja seltsam. Ich werde sobald möglich bei uns wegen der Embolisationstherapie nachfragen. Uns wurde halt gesagt, dass jetzt keine lokale sondern eine systemische (den ganzen Mensch betreffende) Therapie notwendig ist um auch evtl. noch nicht Nachweisbares an anderer Stelle zu behandeln.
Wie geht es dir denn jetzt ?? Kannst du mit jemandem dich austauschen. Ich stelle es mir wirklich ätzend vor, wenn man nicht sprechen kann - so wie du selbst geschrieben hast letzte Woche. Ich glaube dir gerne, dass dich das fix und fertig macht. Ich kann mir vorstellen, dass man sich dadurch sehr alleine fühlt ???
Aber du bist ja auch eine gute Kämpferin und wirst auch diesen Kampf aufnehmen. Bei meinem Mann hat der Tumor ja schon den Rückzug angetreten. Heute und morgen läuft die 2. Chemo durch. Wir hoffen natürlich, dass die Nebenwirkungen dieses Mal weniger schlimm sind und die Metas trotzdem abziehen.
Lass dich nicht unterkriegen und halt mich auf dem Laufenden !!
liebe Grüße
Doro

Hallo Doro,
ja ist schon eigenartig mit den unterschiedlichen Behandlungen.

Eigentlich geht es mir soweit ganz gut, jetzt weiß ich was auf mich zukommt. Außerdem habe ich einen sehr sehr lieben Mann, ohne ihn würde ich das alles nicht schaffen.
Und meine Schwester ist bei den Arzt Terminen dabei usw., da mein Mann aus dem Irak kommt, ist die Verständigung da bisschen schwierig, da bin ich froh, daß meine Schwester Zeit hat und mich auch unterstützen kann.

Ich hoffe für euch, daß die Metas "abziehen" und die 2 Chemo gut verläuft. Ich melde mich wieder.

Und ganz ganz lieben Dank für Deine Nachricht
liebe Grüße
Gine

Hallo Rudi
du bist echt ein ganzer lieber ach die doofen Lebermetastasen hatte meine Mutter auch und von den 12 Chemos hat sie dann außerdem noch Leberzerrose dazu bekommen usw. echt besch..
ich bewundere dich wie du damit umgehst wahnsinn echt und noch anderen Menschen denen es selber sehr schlecht geht zu trösten du mußt ein besonderer Mensch sein.........
Nächste Woche sind bei uns Ferien und dann hat mein Sohn auch frei dann schicke ich die mal ein Mail .........
Ach ja mit dem telefonieren o man meine Mutter würde mir den Hörer auf den Kopf hauen lieber Rudi wünsche dir eine gute Woche noch .....:-)bis bald Andrea