Profil BK User stellen sich vor...

[Gerlinde31]

Hallo an Alle!

Da mach ich doch glatt mit!

Ich heiße Gerlinde, bin 31 Jahre alt und wohne in Österreich (in der Nähe von Wien). Mit meinem Mann bin ich seit 12 Jahren zusammen und seit 8 Jahren verheiratet.

Im Dezember 2005 wurde ich zweimal wegen BK operiert. 2 Lymphknoten mußten raus, waren aber (juhu) nicht befallen. Nächste Woche gehts los mit 6 x FEC Chemo, dann Bestrahlung und daneben noch ein paar Hormonspritzen. Also das volle Programm!

Ich habe sehr schnell dieses Forum entdeckt und sehr zu schätzen gelernt. Ich kann ich wirklich sagen bzw. fragen, was ich will. Es gibt immer Ernstes, Lustiges, Trost - im Forum fühlt man sich nie alleine! Danke an Alle.

Mein Ziel:
Therapie das nächste halbe Jahr - und dann nie, nie wieder so etwas erleben. Ich will allen noch bis 90 auf den Geist gehen!!!

In diesem Sinne:
Euch allen alles Gute, zusammen sind wir stark!

Liebe Grüße
Gerlinde

[kerstin94]

Hallo!

Ich bin Kerstin, 36 Jahre alt, verheiratet, 1 Tochter Laura (6 Jahre). Ich wohne in Otzberg im Odenwald.

Ich bin seit 7.9.2005 an BK erkrankt. Ich habe den vergrößerten Lymphknoten selbst getastet (er war schon 5,5 cm groß!). Mein Frauenarzt hat das ganze bagatellisiert und gemeint es wäre nur eine Schweißdrüse. Ich bestand auf eine Mammografie - das war mein Glück. Es wurde noch ein Knoten in der rechten Brust erkannt.

Wurde am 15.09. brusterhaltend operiert. Es wurden 21 Lymphknoten entfernt, davon waren 4 befallen. Es handelt sich auch um ein duktal invasives Mammakarzinom, Hormonrezeptor negativ, pT1c (1,6 cm), pN2a (4/21), MX R0 G3.

Am 27.09. bekam ich meine erste Chemo (FEC), am 17.10. meinen Port.

Insgesamt bekomme ich 6 Chemo's, davon 3 x FEC und 3 x Taxotere (Docetaxel), anschließend noch ca. 35 Bestrahlungen.

Nun habe ich am 10. Januar 2006 meine letzte Chemo und bin heilfroh, das das meiste geschafft ist. Die 3 x FEC hab ich gut verkraftet, aber die 3 x Taxotere haben mich jedesmal total dahingerafft. Aber dank meiner Familie, die sich rührend um mich kümmert, habe ich es bis jetzt zumindest psychisch gut geschafft.

Das Forum finde ich Klasse und man bekommt tolle Tips und ist froh, wenn man liest, das es anderen Betroffenen genauso geht, denn von den Ärzten bekommt man ja eher wenig gesagt!

Liebe Grüße an alle! Kerstin!

"Träume nicht Dein Leben, sondern Lebe Deine Träume!"

[tulpe]

Guten Morgen,

ich bin 49 Jahre alt, geschieden, keine Kinder, Düsseldorferin und seit Febr. 2001 an BK erkrankt. Erst 4 EC dann Ablatio re., dann Bestrahlungen, Tamoxifen. Wegen Unverträglichkeit dann Arimidex. Dachte alles ist ok - dann Juli 2005 Knochenmetas von der Halswirbelsäule bis runter zum Sitzbein und den Beckenschaufeln. Zometa, Faslodex, Bestrahlungen der Lendenwirbel und der Beckenschaufeln. Seit vorgestern steht fest, dass ich auch noch Lebermetas habe. Bin momentan noch im Schockzustand - mal sehen was wird.

Liebe Grüße
tulpe

[tanjaschreiber]

Hallo,ich auch vorstellen wollen,

Ich heisse Tanja bin 32 Jahre und wohne mit meinem Zukünftigen seit 5 Jahren zusammen.Ich habe im November 08 den Brustkrebs selber entdeckt.Diagnose TNM G 3,pT 2,pN 1a(sn 2/21),RO,MO.Wurde dann im Dezember 2 mal operiert.Brusterhaltend.Bei der ersten OP wurden 4 Lymphknoten entfernt.Da der Sentinellymphknoten befallen war,wurden dann nochmal 15 entfernt.Waren aber dann ok.Anschließend 6 mal Chemo.3 x FEC und 3 x Taxotere.Jetzt stehe ich kurz vor meinen 33 Bestrahlungen.
Momentan muß ich aber noch sämtliche Untersuchungen machen,wegen meinem steigendem Tumormarker.CT,MRT,Skelletszintigramm und Mammographie habe ich vor kurzem hinter mir.Bisher ohne Befund.Jetzt folgt noch die PET-Untersuchung.Mal sehen,ob da was rauskommt.
Bin seit April dieses Jahres im Krebsforum.Haben nämlich erst seit kurzem Internet.Wusste schon,daß es einen Krebsforum gibt.Sobald ich mich mit dem Compter vertraut gemacht habe,ging es auch schon los.Seitdem vergeht kein Tag,an dem ich nicht im Forum bin.Es ist echt super.Alle sind so nett und man kann sich so toll austauschen.
Seit dem Tag der Diagnose,bin ich mit meinem Freund noch enger zusammengewachsen.Seit der ersten Minute steht er mir bei,baut mich auf und bringt mich zum Lachen.Das hat dazu geführt,daß wir beschlossen haben zu Heiraten.Toll nicht?Warum muß man erst so ne Krankheit bekommen,daß einem das bewußt wird?
Freu mich auf jeden Fall daß ich hier im Krebsforum bin.Wünsche mir und euch noch ganz viel Spass damit und alles Gute.

Eure Tanja

[Jean75]

So, ich möchte mich auch mal vorstellen...
ich habe mit 23 Jahren zum ersten Mal BK gehabt, gleich mit Abnahme usw. es war in der Brust zu sehr verstreut. Aufgrund meines Alters wurden keine weiteren MAßnahmen eingeleitet. 9 Jahre später kam das Rezidiv, auf derselben Seite. Für alle völlig unverständlich und nun habe ich 1 Jahr Kampf hinter mir. Und ich bin noch am kämpfen, das wird sich auch nie ändern. Alleine nur für mein Kind, das richtig leiden musste.
Alles Gute für euch

[Gloria-Beetle]

Hallo an Alle,

ich bin Gloria, bald 58 Jahre alt, lebe in der schönen Wetterau (kennt sicher keiner) ist in Hessen, bin seit langen Jahren glücklich geschieden und war bis mich die Diagnose Brustkrebs (erst CUP-Syndrom) im März 2006 traf ziemlich auf Karriere programmiert, ich war Vermögensberaterin und vor allen DIngen seit langen Jahren mit meinen Kunden sehr verbunden. Privat bin/war ich sehr sportlich und außerdem dem Tierschutz und Naturschutz sehr verbunden.

Das hat sich für mich schlagartig im März geändert. Nachdem bei mir Metastasen im Knochenmark entdeckt wurden (ich war müde und bin sogar im Büro einfach eingeschlafen) kam ich mit der Diagnose CUP( =Krebs mit unbekanntem Primärtumor) in die Uni-Klinik Gießen. Dort wurden alle CT's, MRT's, Szintigramme etc. gemacht um den Tumor zu finden.

Festgestellt wurde ein Tumor in der rechten Brust, nicht tastbar und nicht sichtbar in der Mammographie. Nur im Ultraschall erkennbar. Ganz nebenbei, kein Mensch in meiner Familie war je an Krebs erkrankt!

Zu diesem Zeitpunkt habe ich auch beschlossen, nicht mehr zu arbeiten, am meine Zeit zukünftig nur noch nach meinem Gutdünken einteilen zu können!!

Nach Biopsie dann brusterhaltend (eigentlich gegen meinen Willen) operiert, der Tumor war aber 5,8 cm groß und das wurde erst in der OP festgestellt. Lymphkonten sind auch befallen.

Ich bin z.Zt. in der AHB und überlege, ob ich nicht die Brust ganz abmachen lassen sollte, da ich eine Krebsart habe, die sehr schlecht auf Chemo anspricht, da sich die Zellen sehr langsam teilen. Auf der anderen Seite sind ja da auch die Metas nicht nur im Knoochenmark, sondern auch eine in der Speiseröhre! Ich werde wohl auch noch eine zweiter Meinung einholen!

Z.Zt. nehme ich Femara ein, da der Tumor hoch-Hormon-abhängig ist, bekomme alle 4 Wochen eine Zometa-Infusion und eine EPO-Spritze fürs Blut.

Mir gehts ansonsten richtig gut. Ich werde diese Krankheit nicht mein Leben bestimmen lassen und kämpfen, auch wenn es sich z.Zt. sehr schwer nanhört.

Ich habe hier so viele tolle Frauen mit der gleichen Krankheit getroffen, daß ich jeder nur raten kann unbedingt eine AHB zu machen. Das tut wirklich gut!!


Ich grüße auch Alle ganz lieb



Gloria

[Jesmande]

Hallo alle zusammen,
mein Name ist Jessica (30) und ich bin eine Angehörige. Letzte Woche wurden bei meiner Mama Metastasen im Bauchraum gefunden. Sehr viel Wassereinlagerungen. Heute war Mammographie und Nadel... und es sieht wohl so aus, dass sie (50) an BK erkrankt ist. Lt. Ärzte wird ein harter Kampf vor ihr und auch vor uns stehen, da der Krebs wohl nicht mehr im Anfangsstadium ist. Bin völlig fertig. Hinzu kommt, dass Mama nicht nach Hause kommen will, und ich sowie der Rest ihrer Familie somit nicht bei ihr sein können und ihr die psychische Unterstützung extrem fehlen wird. Man liest immer wieder wie wichtig diese Unterstützung ist, aber wenn sie nicht hier ist, sind uns die Hände gebunden. Dieser Gedanke macht mich wahnsinnig. Naja, wir wissen alle noch nicht, was wirklich auf uns zukommen wird und müssen einfach Schritt für Schritt damit wachsen.
Allen Betroffenen wünsche ich ganz viel Kraft und toi toi toi. LG, Jessica

[Natascha25]

Oh, dann hole ich das mal eben nach

Ich heiße Natascha, bin 25 Jahre alt und arbeite als Sachbearbeiterin in der Finanzbuchhaltung eines Heizung-Sanitär-Großhandels.

Seit 2005 mache ich nebenbei ein Fernstudium zur geprüften Industriefachwirtin. Hoffe, dass ich am 25.09. meine Prüfung ohne Sorgen wegen meiner Mum schaffen werde.

Mein Freund ist Holländer, er lebt auch dort. Wir sind seit 7 Jahren zusammen und irgendwann ist hoffentlich mal eine gemeinsame Wohnung in Sicht.

Ich habe mich hier im Forum angemeldet, weil wir gestern erfahren haben, das meine Mama ein invasives duktales Karzinom hat (sie Beitrag "Meine Mama hat Brustkrebs"). Hab schon sehr viele liebe Beiträge erhalten und hoffe, dass ich mit euch die Zeit gut überstehen werde.

[Kishine]

Hallo

ich lese schon seit ein paar Monaten still mit bis ich jetzt endlich auch mal den Mut gefunden habe auch zu schreiben. Ich heisse Susi bin 39 Jahre und lebe mit meiner Familie (Sohn 12 /Mann 43) in Fürth/Bayern. Habe bereits die neoadjuvante Chemo hinter mir und habe bald meine Brusterhaltende OP.

LG Susi

[Schnecke]

Nachdem ich seit Juni 2005 hier im BK bin wird es Zeit das ich mich vorstelle.
Ich heiße Elisabeth bin 47 Jahre jung seit 1978 glücklich verheiratet (mit allen Höhen und Tiefen) wir haben einen Sohn 27 Jahre der seit 2 Jahren ebenfalls verheiratet ist. Mai 2004 erhielt ich die Diagnose Vorstufe Gebärmutterkrebs worauf ich mir die Gebärmutter entfernen lies.In Sachen Unterleib war das die 8 OP. Da ich durch meine Eltern Krebsmässig vorbelastet bin, habe ich Vorsorge sehr ernst genommen. So bin ich im Juli 2004 auch zur Mammo und Sonografie gewesen. Dort dann die Diagnose Mikrokalk. Im September 2004 wurde mir die Rechte Brust komplett entfernt mit sofortigem Aufbau durch Latis Dorsi. Im drauffolgenden Jahr wurde, da der Aufbau mit Latis Dosi nicht befriedigend war weiter mit Silikon aufgebaut. Die Linke Brust wurde angeglichen. Im September 05 wurde die Mamille rekonstruiert.
Immer wieder gibt es Situationen wo ich Angst habe, wenn ich was entdecke was vorher nicht war. Davon können wohl alle ein Lied singen. Ich bin dankbar das ich auf den BK gestossen bin es hat mir schon sehr oft geholfen, ich bin nicht alleine. Mein Lebensmotto ist : Mut zum kämpfen
MUT zum Träumen,
denn wer kein Mut zum kämpfen hat hat auch kein Mut zum Träumen: Ich habe noch viele Träume.
Danke das ihr alle jeden Tag aufs neue bereit seid zu helfen, zum zuhören und zu trösten.
DANKE Schnecke

[Oriella]

Hallo an alle!
Ich bin Oriella, bin 42 Jahr alt und komme aus Hamburg. Ich habe die Diagnose jetzt seit Ende Juni 06 und wurde bereits 2x operiert. Mein Knoten war ca. 2 cm groß und 4 Lymphknoten sind befallen. Jetzt am 23.7. soll ich die erste Chemo nach der Gainstudie erhalten. Ich habe ziemlich viel Schiess, zumal ich letzte Woche mit einer Wundinfektion im Kh lag.
Ich hoffe, es klappt alles so positiv, wie die Ärzte das so sagen.

Viele Grüße, Oriella

[mohnblume]

Hallo,
hab mich heute hier angemeldet und denke dass es gut ist sich mit "Gleichgesinnten" auszutauschen.
Bin 44 Jahre alt und in der letzten Woche brusterhaltend operiert worden und habe 3 Lymphknoten entfernt bekommen. Jetzt muss ich wieder auf Ergebnisse warten und dann geht's weiter...
Komme aus Oberschwaben und bin ein positiver und humorvoller Mensch und das möchte ich mir gerne bewahren.
Herzliche Grüsse

[Kalamitykarin]

Hallo alle zusammen!
Ich bin jetzt schon einige Tage hier angemeldet, habe aber leider jetzt erst geschnallt, dass ich mich hier vorstellen kann. Dann will ich das mal tun: ich bin 46 Jahre alt, seit 6 Wochen verheiratet und habe 2 Töchter. 2004 bekam ich die Diagnose BK. Es folgten 4xEC, 2xTaxol und 2xTaxotere, Ablatio rechts und 28 Bestrahlungen. Momentan nehme ich Tamoxifen, möchte aber gerne umsteigen auf Aromasin.
So, das war`s erst mal.
Wünsch Euch allen noch einen schönen Tag.
Karin

[Mariella43]

Hallo mein Name ist Marina bin 43 jahre alt und bin Mutter von 4 Kindern 23,22,19,15 jahre alt ich habe Brustkrebs und "gott sei Dank" toi toi toi keine Metas irgendwo ich bekomme jetzt chemo 4 mal EC und 4 mal DOC mein Tumor ist 4,7 cm groß und soll sich nun verkleinern oder total verschwinden damit operiert werden kann.
Gruß Mariella43

[Anna H.]

Hallo! Ich bin gaanz frisch hier!
Heute ist sozusagen Primiere.Bk habe ich seit dem 17.Ok.2006 wurde Brusterhaltend operiert und zuerst dachte man auch das der "Wächterlymphknoten" frei ist und hat zugemacht.Doch das endgültige Ergebis vom Pathologen war das er doch mit 2 Mikrometastasen befallen war.Also eine Woche später wieder OP LK ausräumen in der Achsel.Die waren dann aber zum Glück alle frei. Habe grade die 2te Chemo TAC bekommen und vertrage das nicht so gut.Wenn ich euch hier alle so höre wie gut es euch geht...anschließend sollich noch Betsrahlung bekommen.Ach ja, bin grade 41 geworden und habe einen Jungen 15 Jahre und ein Mädchen 12 Jahre alt.Ansonsten hab ich natürlich den besten Mann der Welt Meine Hobby ist mein Pferd Anna(deshalb der Name) Ich komme aus NRW
liebe Grüsse an alle
Vielleicht gibt es ja jemanden der mir auf meine Frage zu dem TAC Chema was sagen kann. Wäre toll