Der Mutmachthread

[NicoleZ]

Hallo miteinander,
meine Erstdiagnose ist nun fast 9 Jahre her, und da ich therapiemäßig die volle Dröhnung erhalten habe, war ich jahrelang nicht wirklich fit. Außer Arbeiten habe ich fast nichts hinbekommen.
Aber nun, anderthalb Jahre nachdem ich auch noch das Tamox abgesetzt habe, bin ich endlich wieder offiziell richtig fit.
Der Beweis: am Samstag war ich auf einem achtstündigen und richtig heftigen Punkrock-Festival. Ob ich mir vorher Sorgen gemacht habe, ob ich das durchstehe? Na und ob. Und nun habe ich so richtig gute Laune .
Ich hoffe, das baut hier vielleicht die ein oder andere ein bisschen auf.

[allgaeu65]

es ist zwar schon ein paar Tage her, aber ich hatte am 3.5. meinen 6. Jahrestag der Diagnose.

3.5.2013 - 3.5.2019

Mittleres Risiko, da Luminal B HER2 neu negativ. Letzte Nachsorge im April und bin immer noch gesund. So soll es hoffentlich noch lange bleiben.

Ich wünsche Euch auch noch viele weitere Jahre

[Brise 54]

Liebe Allgäu,
das freut mich sehr zu lesen! Du gehst mir 3 Monate voraus... ich werde mir ein Beispiel an Dir nehmen!
Alles Gute weiterhin! Brigitte

[Gledi]

Good news only!
Meine Diagnose bekam ich anno dazumal kurz vor meinem 30. Geburtstag. Die OP hatte ich dann ein paar Tage danach.
Vorige Woche durfte ich meinen 40er feiern, und damit 10 geile Jahre Krebs-Freiheit! Die waren (und sind) ein wilder Ritt, von Chemo-bedingter Fatigue zur beruflichen Selbständigkeit, durch Operationen und Narbenschmerzen, bestandenen Prüfungen, Beförderungen und noch einige Ereignisse mehr. Die Narbenschmerzen nach dem Wiederaufbau kann ich mittlerweile einordnen und gut damit umgehen. Mein persönlicher „Jackpot“, das Lymphödem ist gut unter Kontrolle, ein Projekt, das ständig bearbeitet werden will, aber grundsätzlich wenig bedrohlich. Und die Angst, die zu Beginn bei jedem Husten, jedem Zwicken und Zwacken, jeder Nachsorge angekrochen kam, hat auch viel von ihrem Schrecken verloren.
Also, auf die nächsten 10 Jahre🥂

[allgaeu65]

Glückwunsch Gledi, auf die nächsten 10 Jahre

[Margret32]

Hallo Ihr Lieben,
ich war lange nicht mehr im Krebs-Kompass.
Vorgestern (also am 06.06.2019) hatte ich meinen 14. Jahrestag.
Ich hätte mir nie vorstellen können, dass ich nach der damaligen Diagnose
heute hier sitzen würde, und anderen Mut machen kann.
Heute bin ich 87, mein Ziel war es immer 98 Jahre zu werden,
und es wäre doch gelacht, wenn ich das nicht schaffen würde.

Alles Liebe Margret 32

[luna67]

Hallo Ihr Lieben,

ich freue mich, wenn ich Eure Seelen auch in diesem Jahr
wieder mit meinem Eintrag ein wenig streicheln kann und ein kleines Licht der Hoffnung auf eine beschwerdefreie Zukunft geben kann.

Auch ich habe hier damals alles und immer wieder gelesen, um nur irgendetwas positives über den triple negativen Brustkrebs zu lesen.

Ich habe hier im Forum Freundschaften geschlossen und freue mich auch heute wieder, die Mutmach Geschichten von bekannten Userinnen aus meiner aktiven Zeit zu lesen.

Heute ist der Tag der Entdeckung...für mich der Tag,
welcher mein Leben veränderte und mir aufzeigte,
was wirklich wichtig ist im Leben.

Ich, mit TN habe heute 10 Jahre seit dem Ultraschall etc. um.
Ich melde mich natürlich auch im nächsten Jahr wieder.

Alles Gute für Euch alle und danke an dieses Forum.


Liebe Grüße und bis zum nächsten Jahr
Sylvia

[Oli 76]

Guten Morgen zusammen!
Auch ich bin nur noch sehr selten hier!
(Mohnblume, dich kenne ich noch von damals!)
Bei mir sind es im September schon 6 Jahre nach Diagnose!
Auch bei mir war es ein TN/G3 Tumor. Schlechte Voraussetzungen, aber ich hatte eine Pathologische Komplettremission!
Und auch, wenn die Chemo ihre Spuren hinterlassen hat, vor allem an Knochen und Gelenken,........
Ich lebe und zwar gar nicht schlecht! Ich bin nach 10 Monaten wieder in meinen Job gestartet und gehe 40/Woche in unregelmäßigen Schichten arbeiten!

Ihr schafft das auch, los gehts!

LG Nicole

[wewe]

Hallo zusammen,

bei mir werden es im September auch 6 Jahre nach Diagnose,
(Mohnblume und Olli - liebe Grüße, wir kennen uns ja von Früher)
Mir geht es ebenfalls gut , gehe auch wieder arbeiten.

Viele liebe Grüße

Annett

[allgaeu65]

huhu Mohnblume und Olli, wewe, ich kenne Euch auch noch von damals. Meine ED 5/2013 und ich lebe immer noch

So soll es bei uns allen bleiben.

Mohnblume, knuddel mal Deine Kleine von mir

[Vanilla1]

Hallöchen meine Lieben,

die olle Vanilla meldet sich zum jährlichen Rapport. Wieder mit guten Nachrichten. Inzwischen sind 14!!!! Jahre geschafft. Und ich kann meinen Text mit kleinen Änderungen ein weiteres Mal zitieren.
Ich hoffe, das ist ok.

Zitat von Vanilla1

Ich bins mal wieder eure alte Vanilla, …. Jahre!!! sind geschafft.

Trotz grottiger Prognose. Aggressiver Tumor, schnellwachsend. HER2 3+. 5 Befallene Lymphknoten. Erst 38 Jahre alt. Ich hatte alle negativen Punkte voll erfüllt. Aussichten: Schlecht. Vorrausgesagtes Rezidiv oder Metastasen innerhalb von zwei Jahren......
Uuuuuuuund??????????? Es geht mir prima!!!!!!!

Seid herzlich gegrüßt von eurer

Vanilla

[NicoleZ]

Moin Vanilla,
das ist ja richtig klasse. Danke für's Schreiben! Wenn das mal keinen Mut macht!

[Drachenkopf]

Hallo zusammen

Auch mir hat der Thread vor 4 Jahren viel Mut gemacht und darum freue ich mich, wenn ich mich auch in diesem Jahr wieder hier einreihen und selbst Mut machen kann.
Diesen Sommer waren es 4 Jahre seit der Diagnose (multizentrisches, invasives Mammakarzinom NST, G3, L1, ER/PR positiv (>80%), Her2 negativ, Ki67: 28%.)

Inzwischen geht es mir super. Das Drama um den Haarverlust meiner langen Haare kann ich selbst nicht mehr verstehen. Ich liebe meine neue, praktische Kurzhaarfrisur und sehe jünger aus als vor 4 Jahren.

Letztes Jahr plagte mich noch die Fatigue, doch die habe ich inzwischen auch hinter mir gelassen. Geholfen hat hier vor allem ein guter Psychiater.

Haltet durch, nehmt immer einen Schritt um den anderen und verfolgt hartnäckig euer Ziel, das Mistvieh zu besiegen.
Liebe Grüsse und viel Kraft, allen die noch mitten drin stecken
Drachenkopf