Glioblastom bei meinem Mann

[Senja]

Hallo liebe Forum Leser


Auch ich möchte hier gerne unsere Geschichte erzählen, und mich mit Betroffenen und Angehörigen austauschen.

Bei meinem Mann (43) wurde im Februar 12 nach einer Biopsie die Diagnose Glioblastom, inoperabel gestellt.Leider verlief die Biopsie nicht so wie gewünscht, und mein Mann wachte mit einer Rechtseiteigen Lähmung auf.
Die Therapie sollte Bestrahlung + Temodal (180mg) sein, die anschließend, bis mitte Mail auch begonnen wurde.Danach wurde eine 6 wöchige Pause eingelegt.
Am 05. Juni wurde ein MRT gemacht, mit dem Ergebnis, dass der Tumor nicht weiter gewachsen ist, dafür ein 2. dazu gekommen ist.Der Arzt sagte dann, dass wir am nächsten Tag mit 320mg Temodal 5 Tage lang, dann 28 Tage Pause beginnen sollten.
Doch am nächsten Tag rief der Arzt an, und sagte uns, dass wir momentan mit der Chemo nicht beginnen können, weil die Blutwerte so schlecht sind.
Die Wochen ohne Behandlung vergingen, bis es meinem Mann körperlich so schlecht ging, dass er 2 Blutkonserven bekommen hatte.
Ende Juni ging es ihm so schlecht, dass ich den Rettungsdienst anrufen musste, und er mit dem Hubschrauber in die Klinik geflogen wurde, weil er nicht mehr ansprechbar war, und sich ein Ödem gebildet hatte!
An diesem Tag bekam er 100 mg Cortison, und die Ärzte machten wir wenig Hoffnung, dass er das überleben wird.Er sagte mein Mann sei austherapiert, und man schickte mir den Seelsorger!
Doch 3 Tage später ging es meinem Mann wieder besser, und der Arzt sagte, dass er bei der Krankenkasse Avastin beantragt hat, und die Zusage ca. 1-2 Wochen dauern würde.Ok, es tut sich endlich was, dachte ich.....doch 5 Wochen später war weder die Zusage der Krankenkasse da, noch hatte sich die Klinik mit uns in Verbindung gesetzt.
Durch einen sehr glücklichen Zufall habe ich eine Person kennen gelernt, die mir von einem sehr guten Onkologen und seinen guten Erfahrungen mit Glioblastomen erzählt.Nach kurzem zögern, weil sich dieser Arzt ca. 400 km von uns entfernt befindet, habe ich am 11.Juli 12 in der Praxis angerufen, und dem Arzt von unserer aussichtslosen Situation erzählt.
Nach einem langen Gespräch fragte mich der Arzt "Wann können sie hier sein, wie groß und wie schwer ist ihr Mann? Ich besorge ihnen das Medikament, auf dass sie schon so lange warten!"
Ich habe ihn dann gefragt, wie dass denn ohne Zusage der Krankenkasse gehen würde, und er sagte mir, dass er es als schwebendes Verfahren, als Lebensnotwendig verabreichen kann.
Am 16.Juli 12 sind wir dann die 400 km gefahren, wo mein Mann seine 1. Infusion mit Irinotecan und Bevaciumab bekam.
Schon wenige Tage nach der Infusion konnte ich schon deutliche Fortschritte bei meinem Mann feststellen.Die letzten Wochen konnten wir das Haus ohne Rollstuhl kaum noch verlassen, und schon 2 Wochen später, am 02. August 12
sind wir OHNE Rollstuhl zum Onkologen gefahren.Dort wurde ein MRT gemacht,
mit dem Ergebnis (nach einer Infusion!!!!)mit dem keiner gerechnet hatte :
DEUTLICHE REMISSION ALLER KONTRASTMITTEL AUFNEHMENDER HERDE, KEIN RELEVANTES ÖDEM, KEINE NEUEN HERDE!!!!!!!!
Meinem Mann geht es jeden Tag ein bisschen besser, und er kann immer mehr und besser gehen!
Ich möchte euch Mut machen!Auch wenn wir diese Krankheit noch lange nicht besiegt haben, glaube ich doch "Jede Krankheit ist besiegbar, man muss nur den richtigen Weg finden!" (Danke D.für diesen tollen Satz!)Ich glaube, wir sind momentan auf einem sehr guten Weg!

Mein Mann nimmt momentan

-4 mg Cortison
- 6 Tbl. Kurkuma (mit schwarzem Pfeffer)
-3 Tabletten Life 900 ( hat den Wirkstoff Hypercerin, dass den Tumor aushungern soll)
-1 Tbl. Selen
- und viele Brokkolisprossen ( Sulforophan)

Senja