Non Hogkin B-Zell Lymphom

[Blacky53]

Hallo,
Seit ein paar Tagen lese ich hier und hab mich auch angemeldet dann doch jetzt möchte ich ein bisschen schreiben vielleicht wisst ihr mehr .
Ich denke ich stell mich mal vor , mein Name ist Irene werde nächsten Monat 56 habe zwei Kinder 38 und 20
Seit letztes Jahr hab ich bemerkt dass ich so ne Beule am Hals auf der rechten Seite habe was nicht schmerzte mich trotzdem irgendwie gestört hat Nach einigen Versuchen mit Medikamenten hat mein Hals Nasen Ohren Arzt gesagt dass ich meine Mandel da diese hart und geschwollen war ohne zu schmerzen egal wie heraus muss um sie ins Labo zu schicken was ich wegen meiner Angst vor der Narkose immer wieder hinaus geschoben hab .
Jetzt am 10ten Februar wurde sie doch entfernt und dann kam sehr schnell das Ergebnis
hoch maligne non Hodgkin Lymphom der B-Zell Reihe in welchen Stadium weiss ich noch nicht
Der Petscann der jetzt gemacht wurde da sagte mir der Arzt dass er so keine anderen Stellen im Körper sehen kann worüber ich schon froh bin aber er sagte auch dass er das jetzt noch genau Auswerten muss und dann meinem behandelden Arzt zuschickt .
Am Montag will er schon einen Port setzen lassen einige andere Tests wurden auch schon gemacht
Jetzt nach den Test finde ich ist mein Hals noch mehr angeschwollen und ich fühle die Ausbuchtung bis fast hinter meinem rechten Ohr .
Irgendwie weiss ich nicht wie ich mich fühle nur kommt es mir vor als wenn ich das nicht bin aber ich Danke euch fürs zuhören auch wenn ich ein bisschen durcheinander schreibe aber jetzt musste ich einfach schreiben

[Janet]

Hallo Blacky,

Ich kann mir vorstellen wie du dich fühlst.......ich erkrankte 2006 an Morbus Hodgkin (ist eine ähnliche Erkrankung des lymphatischen Systems). Denke immer daran, du hast dir "den besten" Krebs ausgesucht, den es gibt, auch wenn sich das blöd anhört, ist diese Krebsart sehr gut behandelbar in der heutigen Zeit. Interessant wäre es zu wissen, welches Stadium dein NHL erreicht hat....aber nichts desto trotz, du hast es schon und du kannst es einfach nicht mehr ändern, egal was du anstells. Kopf hoch, nächstes Jahr um dieser Zeit ist die Sch.... vorbei. Bleib optimistisch

lg
Janet

[BeBeBalaton]

Hallo Blacky,

In dieser Woche habe ich als Besucher vieles gelesen und jetzt bin auch platt von den Berichten. Gleichzeitig bin ich aber auch was beruhigt, weil nicht alles verloren ist.

Mein Mann (im Juni wird er 64) hat "es" (lt. Papiere) seit dieser Woche als Diagnose mitgeteilt bekommen nach 6 Wochen intensiver Untersuchungen. (Punktionen im Rippenfell, Beckenkamm ohne Betäubing sowie 3 x ingesamt 7,5 ltr. Wasser abgezapft u.a.)

B-Non-Hodgkin-Lymphom
Stad: IV A
Marginalzonenlymphom

Leucozyten 6,1
Hb 15,4
Trombozyten 232

Mit den Werten kann ich nicht viel anfangen. Soll aber relativ leicht in den Griff zu bekommen sein mit entsprechender Chemo.

[Erzangie]

Hallo Blacky,
erst einmal herzlich willkommen. Sicher gibt es amüsantere Gelegenheiten, sich kennen zu lernen, aber hier in unserer Runde zu schreiben wird dir sicherlich über die Chemozeit helfen (danach sieht es ja wohl aus, wenn ich richtig gelesen habe?) Wenn Du Fragen hast, stell sie hier ruhig, es findet sich immer jemand, der dir aus eigener Erfahrung antworten kann.

@BeBeBalaton Dein Mann hat ein Marginalzonenlymphom? Interessant, wie wird er behandelt werden? Wieso wurde das Rippenfell punktiert? Auch Dir ein herzliches Willkommen :-)

Viele liebe Grüße

Erzangie

[Karin B.]

hallo Blacky,
ich husch mal schnell hier rein, um dir Hallo zu sagen.
Du wirst sehen, du wirst hier ganz viel Hilfe finden
Ich drück dir fest die Daumen, für den Montag und dann für deine erste Chemo.
Und gell du weißt, darfst mich immer anrufen, wann immer dir danach ist.
alles alles Liebe für dich
Karin/ kahi

[Blacky53]

Huhu Kahi schön dich zu lesen ja Liebes ich ruf dich bestimmt an wenn ich aus dem Krankenhaus entlassen werde morgen 17 Uhr mus ich rein und Mittwoch darf ich wieder nach Haus , hoffe es stimmt so
Hallo Janet welches Stadium es ist weiss ich noch nicht wird mein Arzt mir aber bestimmt sagen wenn ich morgen reingehe
Hallo Erzangie , ja da muss ich dir recht geben es gibt bestimmt viel schönere gelegenheiten sich zu Unterhalten und kennen zu lernen , und ich möchte dir Karin aber auch Danken für den Link hier , es ist zwar unheimlich viel wa da auf mich einstürzt aber hier merke auch ich dass ich nicht allein damit stehe und ich kann mir so gesagt gar nicht vorstellen wie es weiter geht
BeBeBalataton ich wünsche deinem Mann dass seine Behandlung gut anschlägt, was ein Marginalzonenlymphom weiss ich leider nicht habt Ihr denn schon mit der Chemo angefangen
Liebe Grüsse
Blacky

[tschessi]

Zitat von BeBeBalaton

Hallo Blacky,

In dieser Woche habe ich als Besucher vieles gelesen und jetzt bin auch platt von den Berichten. Gleichzeitig bin ich aber auch was beruhigt, weil nicht alles verloren ist.

Mein Mann (im Juni wird er 64) hat "es" (lt. Papiere) seit dieser Woche als Diagnose mitgeteilt bekommen nach 6 Wochen intensiver Untersuchungen. (Punktionen im Rippenfell, Beckenkamm ohne Betäubing sowie 3 x ingesamt 7,5 ltr. Wasser abgezapft u.a.)

B-Non-Hodgkin-Lymphom
Stad: IV A
Marginalzonenlymphom

Leucozyten 6,1
Hb 15,4
Trombozyten 232

Mit den Werten kann ich nicht viel anfangen. Soll aber relativ leicht in den Griff zu bekommen sein mit entsprechender Chemo.

Hallo, ich hatte den gleichen Befund einen Tag vor meinem 50. Geburtstag und ich bin heute 62. Mein behandelnder Arzt sagte mir damals auch, daß ich mir den "besten Krebs" ausgesucht hätte. Habe im Uni-Klinikum Würzburg die notwendige Chemo-Therapie bekommen. Diese Chemo war allerdings sehr agressiv mit allen Nebenwirkungen, die man so gehört hat, Übelkeit (schlimm)
Schmerzen, Depression - aber nach einem halben Jahr alles wie weggeflogen. Habe damals 20 Kg abgenommen das war das positive. Negativ war allerdings, daß mein Bruder zur gleichen Zeit die gleiche Krankheit hatte aber den niedrig - malignen. Er wurde bestrahlt bekam dann 4 Jahre später Leukämie.

[BeBeBalaton]

Hallo Tschessi,

hört sich ja toll an. Ich hoffe, dass mein Hans auch noch so ein Glück hat.

VlG Hans + Angelika

[Blacky53]

Hallo Beba , Louise , Angelika Tschessi

Die zweite Chemo hab ich hinter mir war einen ganzen Tag von morgens 7.30 bis 19.30 im Krankenhaus dachte schon das hört nie auf
Die Tage jetzt war ich einfach nur müde auch jetzt noch ich steh auf um wieder zu schlafen
Das einige was ich hab ist ein Pilz im Rachen der aber schon mit den Medis schön still hält und nicht mehr schmerzt
Das einizige was ich heut bemerkt hab ist dass mir die Arme weh taten beim Knoten von meinem Schal weill ich die Arme so hoch heben musste
aber das alles lässt sich noch gut ertragen

Tja Louise mein Arzt sagte mir weil da der Knochebefall ist möchte er doch sehr gerne eine Zweitmeinung und in Nancy da ist ein Professor den er gut kennt und der auf Lympfdrüsenkrebs spezialisiert ist , finde ich gut dass er das mchen will schaden kann es nicht und eine zweitmeinung ist immer gut
Na zu deiner Frage also ich war schon lang nicht mehr da Oben aber ich schätze mal von Kruchten nach hier zu mir könnten es so an die 60 KM sein , also extra gut bin ich jetzt nicht im schätzen

Tschessi ich wünsch deinem Mann dass er es auch so schafft du wirds sehen das klappt schon nur nicht die Flinte ins Korn werfen Du nicht und dein Schatz auch nicht dann geht alles klar

Beba Danke dat freut mich wenn du meinst die Pfunde stehen mir , naja bleibt mir auch nichts anderes über als sie mitzunehmen wenn ich sie denn schon nicht los werden tu
Du bist aber auch ne ganzz Liebe über haupt alle hier sind so richtig nett und das tut echt gut ist ein schönes Gefühl
Und dafür drück ich euch alle mal ganz lieb

[Yvonne0207]

Hallo,

habe mich schon einige Zeit auf der Seite "durchgelesen". Mein Vater erkrankte im Jahre 1994 an dem Non-Hodgkin Lymphom und er wurde damals schon geheilt, obwohl er damals an der Uniklinik Regensburg einer der ersten war der geheilt werden konnte. Die Erkrankung ist heute sehr gut erforscht und ist so gut wie immer heilbar. Ich wünsche allen Betroffenen sehr viel Kraft und alles gute.
Bei uns geht der Leidensweg seit kurzem wieder von vorne los, da bei meinem Vater vor zwei Wochen eine Kleinhirnmetastase entfernt wurde die normalerweise von Lungenkrebs ausgeht. Jedoch wurde bis heute kein Tumorherd gefunden. Nun beginnen ab nächster Woche wieder Bestrahlung und Chemo Aber wir bekämpfen diesen blöden Krebs ein zweites Mal

[BeBeBalaton]

Hallo Yvonne,

das ist gut, dass Du Dir hier im Forum eine Stütze holst, um erneut als Mitbetroffene den Kampf mit Deinem Vater durchzufechten.

Sei Willkommen.

Viele liebe Grüße

Hans und Angelika

[Beba]

Hallo
Liebe Irene
Bei sooooo schönem Wetter
habe mir Zeit genomen
Deine Liebe knuddel grüsse
zum abholen
Ich lase Dir hir
eine Kraft Packet mit viele Gute wünche
aof den weg zum beserung.
,Beba

[Blacky53]

Hallo Angelika

Ja dann liegen dein Hans und ich am 4.5 ten beide nur ich bekomm dann die 5te Chemo
Mein Arzt sagte mit dass der Lympfknoten auf 2,5 cm geschrumpft ist was seht gut ist nach der 6ten Chemo will er dann auch noch mal Knochenmark entfernen um zu sehen ob da auch nichts mehr ist und halt noch so einige Tests
Na Übelkeit hatte ich bis jetzt auch nicht aber ich denke das liegt daran dass schon vorher soviel gemacht wird dass das nicht auch noch aufkommt .
Wünsch dir , euch alles Gute und ich wünsch deinem Mann dass er seine 4te Chemo auch so gut wegsteckt wie ich

Hallo Yvonne

Ich begrüsse dich herzlich hier auch wenn es nicht gerade die schönste Art ist sich kennenzulernen.Hier bekommt ihr bestimmt hilfe es sind alle lieb

Hallo Beba
Knuddel dich auch mal und Danke dir für dein Kraftpaket das nehm ich mir gleich mit

wünsch euch allen viel Kraft und trotzdem schöne Tage

L.G. Irene

[samue67]

Hallo Irene
Schon so lange, dass ich dir nicht mehr geschrieben habe.
Nicht das du denkst ich hätte dich vergessen.
Hab ich nicht.
Nur war mir etwas Unangenehmes dazwischen gekommen,
sodass ich pausiert habe.Leider, wo wir doch sozusagen Nachbarn sind.
Deinen Krankheitsverlauf habe ich trotzdem verfolgt und mich gefreut,
dass du deine Chemo vertragen hast.
Bestimmt hattest du genau
wie alle anderen Betroffenen genau so miese Tage hinter dir,
wo es einem schlecht geht und man fast verzweifelt.
Ich würde mich riesig freuen, wenn du mir schreibst,
wies jetzt mit dir steht und wie es weiter geht.
Ich gehe am 20 Mai nach Bad Homburg in Kur. Freu mich.
Übrigens Luxembourg schickt ebenfalls Patienten dorthin.
Wünsche dir weiterhin alles gute und wie ich schon sagte....
schreib mir mal wieder.
Finde es schade, wenn man sich aus den Augen verliert.
Wegen unserer Krankheit verlieren wir leider Ohnehin
einige Freunde und gute Bekannte, gehts dir auch so ??
also müssen WIR doch zusammenhalten.
Schau mal bei Caitlin ins Forum :" Lymhis und Angehörige ",
da wird abgeschaltet ,
stattdessen gut gefuttert ab und zu einen gehoben,
und nebenbei gelacht und Spass gemacht.
Ich Grüße dich lieb dich und mal rüber zu dir
Luise