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#1
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Liebe Ortrud,
Ich drücke Dir für heute ganz fest die Daumen Hoffe, dass Du sie gut verträgst. Sitze auch gerade bei meiner Chemo, dauert 6 Stunden. Liebe Babsi, Ich muss jetzt leider auch wieder die Haare hergeben - zum 4. Mal. Ich bin jedesmal traurig, aber es gibt Wichtigeres ... Wir sind auch ohne Haare schön Ich wünsch Euch erstmal Alles Gute. LG Tatjana
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Das Glück im Leben hängt von den guten Gedanken ab, die man hat (Marc Aurel ) |
#2
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Zitat:
da hast Du völlig Recht. So sehe ich es auch. |
#3
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Liebe Tatjana,
ich drücke Dir für diese Chemo ganz fest die Daumen. Liebe Grüße Daisy |
#4
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Hallo Tatjana,
ich bin gerade nach Hause gekommen. Deine lieben Wünsche haben bis jetzt funktioniert. Aber so eine Chemo kann heimtückisch sein. Ich bin von der Charité aus ganz schnell nach Hause gefahren. Vielleicht haben die Nebenwirkungen gar nicht gemerkt, dass ich weg bin und warten auf mich dort; sollen sie. Tatjana, 6 Std. Horror, ich rechne gerade, alles in allem war ich heute auch 5 Stunden da. Ich hoffe, du hast inzwischen alles gut überstanden. |
#5
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Liebe Ortrud,
ich wünsche dir dass die Nebenwirkungen an dir vorbeigerauscht sind. Bei mir kamen sie meist erst 2-3 Tage später so richtig zum Zuge. Ist die Charité dein Brustzentrum oder warum musstest du 5 h in die Carité? Vielleicht hattest du schon alles mal erklärt und ich hab wieder mal nicht aufgepasst.
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Ängel |
#6
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Liebe Ortrud,
wie geht es Dir heute ? Mir ist etwas flau im Magen, aber sonst ganz gut. Ich muss Ängel Recht geben, bei mir haben die Nebenwirkungen auch erst nach 3 Tagen eingesetzt... Diesmal haben wir die Zeitspanne auf 4 Tage verlängert, mal gucken, ob es funktioniert....Nächsten Donnerstag habe ich "Chemofrei" :-) Herrlich ! Mal gucken, ob ich am Montag arbeiten kann. Im Moment bin ich mir da nicht so sicher. Wenn man erstmal da ist, nimmt ja keiner Rückwicht. Aber wenigstens wurde meine EU-Rente bewilligt - ein Lichtblick. Ich wünsch Dir ein schönes WE ohne Nebenwirkung. Liebe Grüße Tatjana
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Das Glück im Leben hängt von den guten Gedanken ab, die man hat (Marc Aurel ) |
#7
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Hallo Tatjana,
noch geht es mir gut. Ich hatte ja schon einmal eine Chemo mit Paclitaxel. Bis auf die Probleme mit den Nägeln ging es mir die ganze Zeit dabei gut. Diese neue Chemo hat ja den gleichen Wirkstoff, nur anders verpackt und soll noch besser verträglich sein. Dass du während der Chemo arbeiten gehst, finde ich bewundernswert. |
#8
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Hallo,
Weiss jetzt , seit heute, dass ich Ganzkopfbestrahlungen bekommen werde. Nächste Woche soll's losgehn. Habe zum Glück keine Kopfschmerzen . Bin momentan in der Xeloda Pause Woche, da lassen Schwindel und Kopfschmerzen nach, so dass ich glaube sie sind eher Nebenwirkungen der Chemo, als dass sie durch die Hirnmetas.kommen Tatjana, es tut mir leid dass es dir momentan nicht so gut geht. Ich drücke fest die Daumen und hoffe dass die Chemo gewirkt hat, es ist doch ein gutes Zeichen dass dein Tumormarker gesunken ist. Brabbel, Geht es Deiner Mutter nicht besser in der Xeloda Pause Woche. bei mir verschwinden dann die Kopfschmerzen und Schwindel dann nach. Ich vertrage Xeloda nicht gut. Hoffe dass der Onkologe mir nach den Bestrahlungen ne andere Chemo verordnet. Wie lange nimmt deine Mutter schon Xeloda? Beginne jetzt die 4. Kur, doch die Tumormaker sind gestiegen während der Kur. LG Julia |
#9
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AW: Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß
Hallo ihr Lieben,
melde mich auch mal wieder. Schreibe zur Zeit voer allem im Angehörigenforum. Liebe Squirrel, es tut mir so leid, das dich diese bescheuerten Hirnmetas auch erwischt haben. Ich will euch nicht noch mehr Mut nehmen, deshalb nur kurz. Meiner mutti geht es gar nicht gut. Sie ist wieder im Krankenhaus und ein CT hat gezeigt, dass sowohl Betsrahlung als auch Tyverb und Xeloda nichts gebracht haben. Meine Mutti hat aber auch Pech. Seit Auftreten der ersten Knochenmetas gab es nur Progression nie Stillstand oder Remission, trotz aller Chemos, Biphosphonaten usw. Ich weiß nicht wie es weitergeht, bin eigentlich nur total fertig. Hoffe, ihr bekommt bessere Nachrichten. Dafür drücke ich euch ganz fest die Daumen! Bärbel |
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