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  #1  
Alt 18.07.2018, 06:57
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

@sanne.
Mit instabil ist folgendes gemeint:
Die Kinderklinik in der sie liegt gehört zur Uniklinik Bonn. Die Uni liegt oben auf dem Venusberg. Die Kinderklinik leider fast genau in der Stadt. Sie müsste also mit sämtlichen Geräten und Medikamenten dorthin gefahren werden per intensivtransport. Da ihr Kreislauf und die atmung aber so Instabil sind geht das leider nicht. Bei jegwelcher Veränderung reagiert die kleine ,ist Sauerstoffabfällen auf bis zu unter 70 und oder mit einem Kreislaufzusammenbruch. Allein das umlagern vom Bett auf die trage und in den rtw wäre eine extreme stresssituation für ihren kleinen Körper.. dann der Transport an sich und in der Uni angekommen wieder das umlagern und dann das gleiche für den Rückweg.
Selbst für eine Bronchoskopie ist sie zu schwach....
100% Sicherheit das die op hilft haben die nicht. Aber es wäre eine lösung die Löcher bzw Risse der Lunge zu beseitigen indem man da einen Teil des Lungenflügels entfernt. Da sind direkt die nächsten Probleme.. bei ihr sind beide Lungenflügel betroffen und sie neigt im Moment extrem zu Blutungen. Selbst wenn sie es in den op schaffen würde bestünde momentan ein zu großes Risiko das sie während der op verbluten würde.
Die Ärzte bilden dreimal am Tag ein Konsil um ihren Fall zu besprechen.
Ursprünglich sollte sie auch an die ecmo aber das wäre im Moment ihr sicheres Todesurteil durch erhöhte blutungsgefahr. Das wird jeden Tag mit drei verschiedenen Kliniken besprochen und diskutiert. Den Chirurgen aus allen drei Kliniken ist das Risiko in ihrem besonderen Fall zu hoch.

Gestern beim kontroll röntgen kam wieder was neues raus was ,ihr den hintern auf Grund gehen lassen hat.
Die haben es geschafft, dass das Wasser mit unterstützenden Medikamenten gut zurück gegangen ist und durch erhöhte beatmungsdrücke ihre Sättigung auf Konstante 93 zu bekommen. Jetzt hat sie nur ein bis zweimal am Tag Sauerstoffabfälle. Das war es aber auch schon mit den guten Nachrichten....
Das Röntgenbild Zeit keinerlei Verbesserungen der Lunge. Klingt erstmal gut, ist es aber nicht, denn dies bedeutet auch, dass es keine Verbesserung gibt. Dazu kommt, dass die gestern auf dem Bild der Lunge weiße Flecken die da nicht hin gehören gefunden haben wo schon seid Tagen der Verdacht bestand, die das aber nicht genau einschätzen könnten wegen dem ganzen Wasser und der Luft in ihr.... Ich habe sofort an Metastasen oder einem rezidiv gedacht. Die Ärzte meinten, dass sie was vom dem sekret was durch die drainagen abläuft ins Labor schicken werden um auszuschließen ob es sich um Bakterien handelt.....
Aber mir als laie ist neu, dass man Bakterien auf einem Röntgenbild sehen kann...
Am Montag wurde dann mit uns in großer Runde das weitere Vorgehen besprochen. Da haben wir uns erstmal angehört was die alles zu sagen haben. Es wurde uns auch gesagt, dass das Herz zwar super arbeitet, aber sobald sie reanimiert werden müsste aus welchem Grund auch immer, würden sie unter der Reanimation mehr kaputt machen als es nutzen hätte, die aber gesetzlich dazu verpflichtet wären es zu tun. So nannte man uns die Möglichkeiten und mein Mann und ich sagten dann, dass wenn sie reanimiert werden müsse, die das nicht tun sollen, da es ja dann auch keinen Sinn mehr habe....
Desweiteren wollten die von Montag an noch drei bis vier Tage versuchen die Lunge durch höhere drücke zu öffnen, damit diese besser beatmet werden kann. Das ist das letzte was sie bei ihr versuchen können. Wenn aber dann bis Freitag/Samstag keine Besserung eintritt dann müssen wir unsere Prinzessin spätestens dann gehen lassen. Gleiches Bild sobald sie wieder einen pneumothorax bekommen sollte und dadurch das sie jetzt binnen weniger Tage gleich vier Stück hatte ist das Risiko extrem hoch. Da würde z.b. nur eine falsche Bewegung reichen(wie bei umlagern für Transport etc...) um das auszulösen.

Heute wird wieder ein kontroll röntgen gemacht und ich hoffe, dass die uns sagen können was es mit den weißen Flecken auf sich hat und ob sich was gebessert hat in der Lunge... wenn nicht, bleibt uns nicht mehr viel Zeit....
Mein Mann und ich sitzen quasi den ganzen Tag bei ihr im Zimmer am Krankenbett um ja nichts zu verpassen im Fall der Fälle.....
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  #2  
Alt 18.07.2018, 12:01
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Kamen vor etwas über einer Stunde bei der kleinen in der Klinik an. Sie begrüßte uns prompt mit einem sauerstoffabfall auf bis zu 76... sie wurde sofort geröntgt und ein Ultraschall gemacht. Das Ergebnis war dann mal wieder ein PNEUMOTHORAX. Der mittlerweile fünfte innerhalb von 2,5 Wochen und der vierte innerhalb der letzten fünf Tage... später wird nochmal ein Röntgen gemacht um zu schauen ob es da was neues zu sehen gibt.
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  #3  
Alt 18.07.2018, 16:32
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Waren gerade was einkaufen und dann kurz ein Brötchen essen. Als wir wieder kamen hatte Judith gerade ihren 6.!!!! Pneumothorax bekommen. Der leitende Oberarzt hat uns jetzt gesagt, dass es wahrscheinlicher ist das sie es nicht überleben wird als das sie gesund wird....
Das war dann mittlerweile der 6!!!! Pneumothorax. Allein heute waren es schon zwei Stück.
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  #4  
Alt 18.07.2018, 18:43
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Pneumothorax Nummer 7 im anmarsch nach Systemwechsel. Sie wird gerade wieder geröntgt. Wäre dann der dritte für heute....
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  #5  
Alt 18.07.2018, 19:11
Ursus28 Ursus28 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Deine Tochter ist eine Kämpferin. Eure Geschichte berührt mich sehr und ich wünsche Euch, dass sie ein positives Ende nimmt. LG und weiterhin viel Kraft für Euch!
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  #6  
Alt 18.07.2018, 19:19
mausi,69 mausi,69 ist offline
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Beiträge: 3
Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Liebe Judith

Euer Schicksal berührt mich so sehr, daß ich mich registriert habe um euch zu sagen, das ich so sehr die Daumen drücke, das es eure kleine Maus schafft.

Von Anfang an lese ich euren Thread und habe jedesmal einen dicken Kloß im Hals.

Viel Kraft zu euch.

Mausi

Geändert von gitti2002 (18.07.2018 um 23:01 Uhr)
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  #7  
Alt 18.07.2018, 19:40
spacefloppy spacefloppy ist offline
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Beiträge: 4
Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Guten Abend!
Auch ich bin stille Mitleserin und verfolge euren Thread von Anfang an. Mittlerweile schaue ich täglich öfter vorbei und drücke alle Daumen! Ich selbst habe ein 3jähriges Mädchen, kann aber nur erahnen, was ihr gerade durchmachen müsst. Und alleine diese Ahnung ist schrecklich. Ich denke oft an euch und eure kleine Judith und ich hoffe, dass ein Wunder geschieht und sie stabil wird. Von ❤ viele liebe Grüße.....ich halte weiter alle Daumen gedrückt!!
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wilms tumor kind


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