Rezidiv / Lymphknotenbulk

[rocknroll]

Hallo Zusammen,

Wie viele Anderen war ich bis jetzt der stiller Mitleser, bis ich auf diesen Thread gestossen bin, welches äusserst interessant ist, (an dieser Stelle ein grosser Kompliment an DerNik!) habe ich mich beschlossen mich hier anzumelden damit ich vielleicht hier und da ein kleines Wörtchen mitreden darf/kann.

Genau, auch ich habe Hodenkrebs und heisst mich Willkommen im Club der HK'ler!

Kurz und bündig:
Ende August '14, habe ich mich mit seit einem 3/4 Jahr bestehender Grösserprogredienz des rechten Hodens mit zunehmender schmerzloser Verhärtung in der Urologieklinik vorgefunden.

Das Programm kennt ihr bereits, Ultraschall-Diagnose-Spermaabgabe-OP.

- Hodentumormarker: AFP: 3.4IU/ml, Beta-HGC: 17.1IU/I, LDH 328 U/I

Histopathologischer Befund des rechten Hoden:
- Gemischter seminoamatöser und nicht seminoamatöser Keimzellentumor des Hoden (85% Seminom, 13% embryonales Karzinom, 2% reifes Teratom),
- Nachweis von synzytiotrophoblastären Riesenzellen in den Seminomanteilen.
- Tumordurchmesser 29mm
- Der Tumor beschränkt auf den rechten Hoden, tumorfreie rete testis, tumorfreier Nebenhoden sowie Samenstang.
- Vereinzelt Nachweis von Lymphgefässinvasion (was heisst das?)

CT mit Kontrastmittel:
Kein Nachweis einer Metastasierung
Von den Lymphdrüsen habe ich diesbezüglich nichts gehört (sollte ich es?)

Anfangs Oktober '14
1x BEP Chemo Zyklus (Bleomcyn, Cisplatin und Etoposid)
Montag-Samstag abulant (die beste Entscheidung, aber das muss jeder für sich selbst abwägen)
am darauffolgenden Montag stationär (Bleomcyn-Spritze), wiederum am darauffolgenden Montag dasselbe.

Tumormarker-Werte sind deutlich gesunken, Werte weiss ich nicht mehr...?!

Ich habe nämlich alles nur "verschwommen" zugehört bis mir der Onkologie-Arzt gesagt hat:"Sie haben Glück, Sie haben den Tumor frühzeitig entdeckt und die Chemo gut überstanden"

Alles in allem kann man tatsächlich sagen, dass ich die Chemo recht gut (trotz hoher Fieber nach der 2te Bleomcyn Spritze) überstanden habe, es war keine einfache Zeit, aber ich habe es überlebt...!

Pünktlich zur letzter Bleomcynspritze sind mir die Haare bündelweise abgefallen, d.h Kahlrasur.

Januar '15 habe ich wieder Kontrolle, das ganze Programm (CT, Tumormarker USW)

Dennoch habe ich immer noch Fragen Fragen und Fragen....

Doch was hält ihr zu meinem Befund/Chemozyklus oder habt ihr noch etwas hinzufügen, bzw ich im Januar etwas fragen sollte?

Rezidiv: Zwar habe ich das nicht, aber das ist etwas was mich momentan etwas beschäftigt! Darum möchte ich euch nachfragen, von wo diese Zahlen herkommen, wo 20% der Krebspatienten (falls es so gemeint ist) einen Rezidiv bekommen/erhalten.... Dieser wird ganz am Anfang von diesem Thread erwähnt... Diese Zahl wäre extrem, wohingegen ein paar von einem "Exot" reden? Ist das nun eher selten oder eher häufig der Fall?

An alle welcher mehr als 1x mal eine Chemozyklus durchgezogen hat: Hut ab! Du hast meinen Respekt/Bewunderung! Ich gehöre da nicht in diesem Club!

Nun zu DerNik:
Ich wünsche dir und weiterhin viel viel Kraft und zeig dem verf****** Krebs die kalte Schulter! Du packst das!

Bis bald!

[DerNik]

Hi Leute,

ich melde mich mal wieder zu Wort.
Bin seit gestern wieder vom 2. stationären Zyklus zurück und werde gleich im Anschluss davon berichten in meiner Fortsetzung.
Vorerst möchte ich allerdings kurz auf das Posting von rocknroll eingehen - zumindest soweit ich das kann

Zitat von rocknroll

Hallo Zusammen,
Wie viele Anderen war ich bis jetzt der stiller Mitleser, bis ich auf diesen Thread gestossen bin, welches äusserst interessant ist, (an dieser Stelle ein grosser Kompliment an DerNik!)

Genau, auch ich habe Hodenkrebs und heisst mich Willkommen im Club der HK'ler!

Danke an dieser Stelle !
Und auch wenn es kein schöner Grund ist das wir hier aufeinander treffen, herzlich Willkommen im Club der HK´ler !

Zitat von rocknroll

Dennoch habe ich immer noch Fragen Fragen und Fragen....
Doch was hält ihr zu meinem Befund/Chemozyklus oder habt ihr noch etwas hinzufügen, bzw ich im Januar etwas fragen sollte?

Das liest man aus deinem Posting und du solltest sämtliche Fragen stellen die dich noch beschäftigen. Hab sie also nochmal kurz für dich zusammengefasst und kleine Anmerkungen von meiner Seite fett markiert. Hoffe das hilft dir etwas :

- Vereinzelt Nachweis von Lymphgefässinvasion (was heisst das?)

- Kein Nachweis einer Metastasierung (ich gehe dabei von aus das ein CT Abdomen / Thorax gemacht wurde das ohne Befund war, solltest du aber deinen Urologen fragen)

- Von den Lymphdrüsen habe ich diesbezüglich nichts gehört (sollte ich es?)

- Tumormarker-Werte sind deutlich gesunken, Werte weiss ich nicht mehr...?! (erkundigen / stehen meistens im Arztbrief nach abgeschlossener bzw. nach jeder Zwischenbehandlung)

- Rezidiv: Zwar habe ich das nicht, aber das ist etwas was mich momentan etwas beschäftigt! Darum möchte ich euch nachfragen, von wo diese Zahlen herkommen, wo 20% der Krebspatienten (falls es so gemeint ist) einen Rezidiv bekommen/erhalten.... Dieser wird ganz am Anfang von diesem Thread erwähnt... Diese Zahl wäre extrem, wohingegen ein paar von einem "Exot" reden? Ist das nun eher selten oder eher häufig der Fall?
-> Da gibt es Studien zu. Dein Rezidiv Risiko hängt von verschiedenen Faktoren ab. Am besten auch hier mal mit deinem Urologen drüber sprechen. Meines Wissens nach sollte das aber nach 1x vorsorglicher PEB Chemo nicht mehr bei 20% liegen. Aber da kennen sich andere Leute hier im Forum (Dusty / HanSolo / eistee etc.) bisschen besser aus.
Andernfalls hast du natürlich auch immer die Möglichkeit dir zu all deinen Fragen eine Zweitmeinung einzuholen. Die Webseite lautet http://www.zm-hodentumor.de/ und Prof. Dr. Schrader ist ein sehr kompetenter Arzt und nimmt sich auch die Zeit um auf solche Anfragen zu antworten.

Zitat von rocknroll

Nun zu DerNik:
Ich wünsche dir und weiterhin viel viel Kraft und zeig dem verf****** Krebs die kalte Schulter! Du packst das!

Danke dir, wird alles gut werden !

[DerNik]

So ich entschuldige nochmal das "Doppel Posting".... jetzt geht´s weiter mit meinem Chemo-Tagebuch. Und der erfreulichen Nachricht :

2. stationärer Zyklus ist gepackt

Hab auch wieder ein paar Fotos, Fragen (wie gewohnt in grüner Farbe), Nebenwirkungen (rot) und Tipps (orange) mit im Gepäck.

Legen wir also los :

Tag 19 / 05.12.2014

10:45 Aufstehen

11:00 Schüssel Toppas und Dexamethason

11:30 - 12:00 Krebs Kompass Forum

12:45 50x Mundschutz bestellt wg. Erkältungen in der Familie

14:30 Probeweise 5 Minuten Terrine probiert, nicht mein Fall (grüße an Dusty )

17:00 0,5 L Pflaumenschorle & Weihnachtsplätzchen gegessen

20:00 Abendessen Fisch/Kartoffeln/Karotten/Broccoli/Blumenkohl

22:00 Film geschaut

01:30 Ins Bett gegangen

Noch nie so viel geschwitzt in einer Nacht

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Tag 20 / 06.12.2014

10:00 Aufstehen

10:20 Schüssel Toppas

13:00 Mundschutz gekommen (3 lagig)

14:30 Nikolaustag bei Eltern, Pfefferminztee, Schokokuchen, Schokolade... keine Einschränkungen.

19:00 - 21:30 Abendessen - Rumpsteak, Bratkartoffeln und Salat Zum Nachtisch noch ein gemischtes Eis. Bombig ! Das hat mir richtig richtig gut getan so kurz vor der zweiten stationären Zeit nachdem ich schon die ganze Zeit Lust hatte mal auf ein ordentliches Stück Fleisch.

Zwischenfazit Nebenwirkungen :
Tinnitus fast komplett weg, Geschmack nur noch leicht verändert. Haarausfall ist ertragbar. Schleimhäute nur manchmal Sodbrennen - akzeptabel. Psyche bis auf 1-2 Down-Momente stabil. Keine Einschränkungen in Libido. Schwitzen in der Nacht hin und wieder unangenehm vor allem wegen Schweiß / Chemo Geruch.

00:30 Auf Couch eingeschlafen

02:00 Umzug ins Bett

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Tag 21 / 07.12.2014

11:45 Aufstehen

12:00 Joghurt gegessen & gewogen. Startgewicht : 93 kg , Tag 21 : 89 kg

12:15 zwei Äpfel gegessen

14:45 0,5 L Pflaumenschorle

16:00 - 17:00 Spazieren gehen

18:30 Abendessen : Nudeln mit Thunfisch

19:30 Koffer packen für 2. stationären Zyklus

20:15 Film schauen

21:00 Urin seit langem mal wieder leicht rötlich (Innenkatheter hat wohl gescheuert). Hat sich aber nach ca. 1 Liter Wasser wieder normalisiert.

00:00 ins Bett gehen

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Tag 22 / 08.12.2014

07:00 Aufstehen

07:10 Erdbeer Joghurt

07:30 restliche Sachen packen

07:50 Krankentransport zum stationären 2. Zyklus

08:20 Ankunft im Klinikum Ludwigshafen

08:20 - 08:45 Anmeldung, Nieren Ultraschall, Hoden abgetastet, Port angestochen. Chemo Werte an neues Gewicht (89 kg) anpassen lassen.

09:00 Zimmer bekommen. Wenig begeistert. Mit schwer krankem Dialyse Patient auf einem Zimmer der Essen/Trinken verweigert. Gefühl als wolle man mir die Therapie erschweren

10:30 Puls 130/85, Temperatur 36,2 , Kevatril und Lösung läuft



12:30 - 13:20 Bleomycin gelaufen

13:30 Start Etoposid

15:00 metallischer Geschmack im Mund

15:30 Ende Etoposid

17:00 Start Cisplatin

18:15 Ende Cisplatin

18:50 Temperatur auf 37,8

19:00 - 19:40 Nickerchen

20:15 ein Apfel gegessen

20:20 zwei Teller Kartoffel Suppe (ungewürzt & von Zuhause) samt 1 weiterer Apfel gegessen.
Äpfel sind glaub ich mein Placebo um wieder auf die Beine zu kommen.

22:00 Infusionsende

22:45 Schlafen

Nebenwirkungen : leicht erhöhte Temperatur, dieses wirre Gefühl im Kopf, Bleomycin Blähungen, schwitzende Augenhöhle, häufige Toilettengänge, Unwohl sein, leichtes Sodbrennen, viel geschwitzt in der Nacht.

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Tag 23 / 09.12.2014

04:50 Blut nehmen für´s Labor

07:10 kleine Visite - geht weiter wie bisher

07:30 - 08:00 Spazieren gehen

08:00 Infusionsstart

08:40 Frühstück 200g Erdbeer Joghurt & Wurstbrötchen

10:00 Start Etoposid / beim anhängen niest der Arzt. Doof wenn man niedrige Leukos hat

11:08 Puls 134/76 , Temperatur 36,8. Schwer kranker Zimmernachbar vom Vortrag wird verlegt.

12:00 Ende Etoposid

13:00 Erstes Krankenhaus Essen das mir wirklich schmeckt ! Geflügel Gulasch mit Nudeln und Salat.



13:45 Platin Start

14:45 Platin Ende

15:00 Neuer Zimmernachbar (74 Jahre). Viel angenehmer. Macht sehr sympathischen Eindruck.

15:45 zwei Äpfel gegessen

17:25 Zwei Stück Mischbrot mit je zwei Scheiben Salami

17:50 Schüssel Kartoffel Suppe

18:45 Alle Infussionen gelaufen

19:10 - 19:45 Spazieren gehen

19:45 - 23:30 Gespräch mit neuem Zimmernachbar über alles mögliche, vor allem aber über den Stellenwert der eigenen Gesundheit.

23:35 Duschen

00:15 Schlafen ; Kein Schwitzen in der Nacht

Tipp : Habe nach dem ersten Zyklus Zuhause festgestellt das Koch Shows im TV meinen Appetit angeregt haben.

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Tag 24 / 10.12.2014

05:00 Blut abnehmen

07:10 Visite

07:30 Infusionsstart

08:10 200g Erdbeer Joghurt

Sorry wenn ich bezüglich aller Infusionen und Antiemetika (Mittel gegen Übelkeit) die ich bekomme etwas nachlässig in meinen Schilderungen war. Um das wieder auszugleichen, poste ich euch hier ein Bild meines PEB Plans mit sämtlichen Infusionen. Morgens gab es zuerst eine Emend Tablette (an Tag 1 : 125mg ; Tag 2-5 : 80mg). An den zwei Tagen Zuhause (Samstag und Sonntag) eine Dexamethason 4mg. An den ambulanten Bleomycin Tagen gab es Kevatril in Infusionslösung. Nach den Bleomycin Tagen dann wiederum für die 4 Folgetage je 1x
4mg Dexamethason.



09:00 - 09:15 zwei Brötchen mit Wurst

09:50 Etoposid Start

11:30 Etoposid Ende

11:35 Puls 135/80 ; Temperatur 36,5

13:15 Mittagsessen Kartoffelbrei & Hackbraten

14:00 Platin Start

15:10 Platin Ende

16:15 ein Apfel gegessen

17:45 Abendessen - 2 Scheiben Mischbrot und Leberwurst mit Gewürzgurke...richtig gut

19:00 Temperatur 36,5

19:15 Alle Infusionen durch

19:30 - 20:45 Durchs Klinikum spazieren und unterhalten mit einem guten Freund

20:45 - 21:45 Nickerchen machen

21:45 Zimmer Nachbarn physisch/psychisch helfen (er hatte heute ne OP und solange es einem selbst okay geht, kann man sich ja unterstützen)

23:20 Schlafen gehen

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Tag 25 / 11.12.2014

05:10 Blut abnehmen

07:30 große Visite & Infusionsstart

07:45 brennende Speiseröhre (Gewürz Gurke vom Vortag ?!)

08:30 Frühstück 200g Joghurt & 2 Wurstbrötchen. Langsam Sorgen wg. Verstopfung, da letzter Stuhlgang am Montag war. Wirke aber schon etwas mit Pflaumensaftschorle dagegen.

Bessere Gewöhnung beim zweiten Zyklus das Infusionen laufen und man zeitgleich essen kann. Während Chemo läuft geht das aber nach wie vor nicht bei mir.

09:00 Start Etoposid / Kamillentee gegen Brennen in der Speiseröhre

09:30 Puls 150/85 ; Temperatur 36,5

10:45 Ende Etoposid

10:45 - 11:15 Auf beiden Stationen Kuchen und Weihnachtskarten vorbei gebracht. Mutter hat mir Kirschkern Kissen mitgebracht. Hilft bei mir auch ganz gut bei Darmträgheit.

11:40 - 12:15 Power Napping

12:50 Mittagessen ... Ravioli ... und sogar richtig gut !



13:20 Start Platin

15:00 Ende Platin

16:00 Stuhlgang YEAH Das Kirschkern Kissen hat´s mal wieder gebracht !

17:10 Abendessen zwei Scheiben Weißbrot und Truthahnbrust. Dazu 1 Kamillentee.

Nebenwirkung heute : Spröde / rissige Lippen.

19:00 - 20:30 Spazieren gehen mit Onkel der mir Lippenbalsam mitgebracht hat

20:30 Infusionsende

20:45 - 21:00 Port abkleben lassen und duschen gewesen. Gefühl wie ein neuer Mensch

22:30 Gute Nacht Kamillentee gezogen

23:00 Schlafen gehen

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Tag 26 / 12.12.2014

05:10 Blut abgenommen

07:10 Visite / Entlassung morgen sollte klar gehen

07:30 Infusionsstart

08:45 - 09:10 Frühstück, 1 Joghurt & zwei Wurstbrötchen und der Kamillentee (Speiseröhre ist immer noch leicht gereizt)

09:20 Start Etoposid

10:10 Puls 150/85 ; 36,8 Temperatur

Frage : Ist es normal das mein Blutdruck sich erhöht hat ? Wer hatte das auch ? Wie verhält sich das auf lange Zeit gesehen ? Ab wann wird´s kritisch ?

11:20 Ende Etoposid

12:45 - 14:00 Spaziergang

14:10 zwei Fisch Frikadellen und 1 Kamillentee

14:25 Start Cisplatin

15:20 Ende Cisplatin

15:20 - 16:45 Nickerchen

17:20 - 17:45 Abendessen. Mischbrot mit Kalbsleberwurst, ein Kamillentee und zwei Äpfel.

19:00 Schon mal paar Sachen für morgen richten und zusammen packen

19:45 Infusionsende / Cupcake zur Feier des Tages gegessen den mir meine Schwester anlässlich ihres Geburtstags mitgebracht hat. Morgen geht´s heim - Yeah

20:10 - 20:45 Spaziergang & im Anschluss den Gute Nacht Kamillentee gezogen

22:15 Schlafen gegangen

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Tag 27 / 13.12.2014

05:10 Blut abnehmen

07:10 Visite - sobald Blutergebnisse da folgt die Entlassung

08:10 200g Erdbeer Joghurt

08:35 Port Spritze gezogen - Leukos liegen heute bei 3,3

08:40 2 Wurstbrötchen und natürlich der Kamillentee

09:00 Arztbrief bekommen. Warten auf Abholung, dann kurz in die Stadt in den Teeladen (brauche mehr Kamillentee )

10:00 Ankunft Zuhause, paar Quarkbällchen gegessen und unterhalten

14:45 - 15:45 Nickerchen

18:00 - 20:00 Abendessen beim Asiaten ( 1 Tag nach der Entlassung !!!!) - gebratene Nudeln mit Huhn und gebratener Reis mit Ente. Im Anschluss daran noch ein Mc Sunday Karamell von Mc Donalds.... Waaaaaaaahnsinn

20:45 Kirschkern Kissen im Einsatz um möglicher Verstopfung vorzubeugen

00:00 Auf Couch eingeschlafen

01:30 Umzug ins Bett

Nebenwirkung : Irgendwie manchmal Entscheidungsprobleme zwischen rationaler und emotionaler Ebene. Bisher nie gehabt.

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Letzter Stand gem. Arztbrief

Tumormarker :
HCG < 1 U/l
AFP 3ng/ml
LDH 161 U/l

Blut :
Leukozyten : 4,6/nl
Erythrozyten : 3,86/pl
Thrombozyten : 313/nl

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Fortsetzung folgt...

[Dusty]

@ Rocknroll: Herzlich willkommen bei uns (K)Eineiigen . Ich würde vorschlagen du machst deinen eigenen Thread auf - das ist übersichtlicher um deine Fragen zu beantworten!
Zum Thema Rezidiv: Das hängt zum Großteil auch vom Primärbefund ab (Tumoraart, Stadium usw.) und errechnet sich bei jedem in der Regel individuell. Rezidive sind an und für sich bei Hodenkrebs eher selten. Das Risiko nicht noch mal erwischt zu werden ist bei Wait and See meistens etwas höher (wobei da ja auch viele nicht therapiert werden müssen), wobei es dann eigentlich kein richtiges Rezidiv ist - man wurde ja nie therapiert. Die Wahrscheinlichkeit für ein Rezidiv ist in den ersten 2-3 Jahren am höchsten (wobei "am höchsten" immer noch sehr gering ist!). Danach ist man quasi ein doppelter Exot . Ich sag ja - wir sollten eine große Lottotippgemeinschaft gründen .

Frage : Ist es normal das mein Blutdruck sich erhöht hat ? Wer hatte das auch ? Wie verhält sich das auf lange Zeit gesehen ? Ab wann wird´s kritisch ?

Der Blutdruck ist noch im Rahmen! Ich hatte bei der HD Therapie einen Ruhepuls (!!!) von knapp über 100 (vor Erkrankung lag der bei etwa Mitte 50). Der Körper ist halt mit dem ganzen Gift ganz gut beschäftigt! Mein Blutdruck ist auch immer wieder mal in den Bereich 140 und 150 zu 80/90 gegangen.

Tumormarker :
HCG < 1 U/l
AFP 3ng/ml
LDH 161 U/l

Das sieht doch mal blendend aus! Weiter so!

[eistee]

Bin total fasziniert, dass du einen Tag nach der Entlassung bereits was vom Chinamann runter bekommen hast
Mich hätteste damit jagen können, obwohl ich total gerne Asiatisch esse.
Auf jeden Fall liest sich das doch alles schon richtig gut, besoners das Zwischenstaging!! Weiter so!!
Ich hatte während der gesamten Behandlung übrigens auch einen erhöhten Ruhepuls. Lag ebenfalls ich Bereich von 80-100 am Anfang. später gings dann langsam zurück.
Hatte zwischenzeitlich nen Ausdauersportler auf dem Zimmer, unterm Strich war unser "Zimmerruhepuls" daher immer im Normbereich

[DerNik]

Hallo Leute,

zuerst einmal wünsche ich euch allen noch schöne Weihnachten und viel Gesundheit !

Da bin ich wieder und es geht weiter in meinem Tagebuch.

In der Zwischenzeit gab es zwei "Highlights" :

- Ich wurde isoliert
- das Zwischenstaging nach dem 2. Zyklus fand statt

Das Zwischenstaging am 23.12. ergab das sich mein Rezidiv von 5x6 cm deutlich auf 3x1,5 cm verkleinert hat



Kommen wir nun zu den einzelnen Tagen ... Nebenwirkungen wie gewohnt in roter Farbe , Fragen an die Community in grün und Tipps/Anmerkungen in Orange

Tag 28 / 14.12.2014

09:40 Aufstehen

09:40 - 10:10 200g Joghurt und Dexamethason

10:20 - 12:00 Krebs Kompass Forum

13:00 - 15:00 Weihnachtsmarkt samt Mundschutz. Bratwurst, Pommes, Crepes mit Kinderriegel und Zuckerwatte. Richtig geil

15:00 - 17:00 Kaffee und Kuchen bei den Eltern

23:00 Abendessen Mozzarella Sticks

00:00 auf Couch eingeschlafen

01:30 Einfach auf Couch bleiben und weiter schlafen


Tag 29 / 15.12.2014

07:00 Aufstehen

07:15 - 07:30 Brötchen mit Ovomaltine

07:30 - 08:00 Fahrt zum Klinikum

09:30 Port angestochen & Blut genommen

10:10 Blutwerte okay. Chemo Freigabe.

11:05 Bleomycin läuft

12:20 Bleomycin gelaufen

12:25 Start Nachlauf / Spülung

12:45 Nachlauf / Spülung durch

13:30 Anruf Krankentransport

13:50 Abholung & noch kurz bei Hausarzt vorbei

14:30 Ankunft Zuhause

15:30 koreanische Mandus mit Soja Soße...

16:15 - 17:00 Telefonate mit Krankenkasse wg. Krankengeld. Richtig spaßig. Hoch lebe die deutsche Bürokratie

19:00 Abendessen : Kartoffeln, Reis und Hecht

21:30 der Hecht war mit Rosmarin gewürzt. Gar nicht gut - Magen rebelliert. Pantozol genommen und legte sich innerhalb von 1,5 Stunden.

00:00 Auf Couch eingeschlafen und weiter geschlafen

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Tag 30 / 16.12.2014

09:00 Aufstehen - viele Pickel & bisschen Akne im Gesicht und Bläschen im Mund

09:15 Frühstück 200g Erdbeer Joghurt und 1 Schüssel Toppas

10:00 Tinnitus ist zurück

13:00 - 17:00 Büro Zeit, Klärung wg. AU & Krankengeld etc.

19:30 Abendessen Pizza mit Parmaschinken und Rucola

Mehrfach über den Tag verteilt Tinnitus. Außerdem heißer/gereizte Stimmbänder.

00:30 Schlafen gehen


Tag 31 / 17.12.2014

HAAAAAAAAAAAAALBZEIT

07:00 Aufstehen (Visite Rhytmus von den stationären Aufenthalten endgültig verankert)

07:45 200g Erdbeer Joghurt mit 1 Dexamethason Tablette

10:00 - 12:00 Frühstück ; Traubensaft, Lachsbrötchen und alles was das Herz begehrt. Selbst mit dem Auto gefahren.Zweites Mal seit Chemo Beginn. Bisschen komisch aber machbar.

13:30 - 14:30 Nickerchen

16:00 - 19:00 mit Arbeitskollegen ein kleines Weihnachtsessen. Bruscetta, Burger und Pommes. Fühlt sich alles wie Normalität an. Einzig Ketchup sorgt kurzzeitig für Sodbrennen.

22:00 Versuche Cola zu trinken. Schmeckt nicht und hat zu viel Kohlensäure für mein Geschmack.

00:30 Schlafen gehen

Nebenwirkungen nur Tinnitus, Heiserkeit und Probleme beim Treppenlaufen.

Hab eine coole App ("Stepz") fürs IPhone entdeckt mit der man seine Schritte zählen lassen kann. Werde versuchen mich so langsam an die 10.000 Schritte Marke heran zu tasten und vor allem während dem letzten Zyklus "fit zu halten". Hier mal ein Screenshot :



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Tag 32 / 18.12.2014

Blähungsreiche Nacht

08:20 Aufstehen

08:30 Zwei Toast mit Ovomaltine & Dexamethason

09:00 - 13:00 Büro & PC

13:30 - 15:30 Spazieren gehen

Brief vom Versorgungsamt bekommen. GdB erhöht sich auf 80% bis 2019.

17:30 - 18:15 Abendessen Bibimbap

21:00 Tinnitus

00:30 Schlafen gehen


Tag 33 / 19.12.2014

04:30 wach werden und nicht mehr schlafen können

08:00 Anruf im Klinikum. Brauche was zum Schlafen, macht mich fertig.

08:15 zwei Toast mit Ovomaltine und 1 Dexamethason

13:00 Kuchen und Tee

15:00 Badriparan aus der Apotheke geholt. Hoffentlich hilft es beim Schlafen.

18:00 Abendessen : Wiener Schnitzel mit Pommes

Irgendwie den restlichen Tag zu Ende gebracht. Spröde Lippen mit Balsam gepflegt und trockene Hände mit Handcreme gepflegt.

23:30 Baldriparan genommen und ins Bett

Tag 34 / 20.12.2014

07:15 Aufstehen. Erholsame und tiefe 7 Stunden Schlaf. Unendliche Dankbarkeit

08:00 Joghurt

09:30 Toast mit Ovomaltine und 1 Joghurt

10:00 - 12:00 Erstmals einkaufen - natürlich mit Mundschutz ! Safety First.

14:40 - 15:10 Nickerchen

15:30 - 17:00 Besuch bekommen / Kaffee & Kuchen

18:30 Abendessen : Lasagne

23:30 Baldriparan & ins Bett


Tag 35 / 21.12.2014 (ISOLATION)

03:00 Aufwachen mit Schmerzen in den Knien und Krämpfen in den Oberschenkeln

03:00 - 06:00 leiden

06:50 ins Klinikum gefahren werden

09:00 Blut wurde genommen. Krämpfe haben deutlich abgenommen.

09:30 Blutwerte da. Diagnose : Neutropenie. Neutrophile bei 4%. Leukozyten bei 1,9.

ISOLATION

10:30 Einzelzimmer bekommen.

11:00 Granocyte Spritze in den Bauch bekommen - tut nicht weh.

12:30 Koffer vorbei gebracht bekommen. Mittagessen. Für meinen Aufenthalt gilt nun Morgens & Abends 1 Antibiotika 500mg präventiv.

13:30 - 16:15 Mittagsschlaf

17:00 Abendbrot & Magnesium Tablette

17:30 Hörbuch anhören

18:30 Thrombose Spritze

19:00 Keinerlei Knochenschmerzen oder Muskelschmerzen mehr. Magnesium Tablette wirkt.

20:40 Temperatur 37,8 Grad

22:30 Schlafen


Tag 36 / 22.12.2014 (ISOLATION)

05:00 Blut nehmen

07:45 Nochmal Blut nehmen weil Labor den Wert nicht bestimmen konnte ?!

07:50 Arzt streckt Kopf rein und sagt das die heutige Bleomycin ausfällt und ich noch eine Granocyte Spritze bekomme.
Wenn die Werte morgen okay sind bekomme ich das CT Zwischenstaging und darf Heim.

08:40 Jemand von der Haustechnik war da und bringt überall Wasserfilter an

09:00 Temperatur 37,2 Grad / Hab das Gefühl die Pflegerin bekommt meinen Port nicht gespült Generell bin ich gerade etwas verunsichert aufgrund der diversen Entscheidungen und das kein Arzt rein kommt und richtig mit mir über meine Blutwerte spricht.

09:45 Ärztin kommt vorbei wegen der Unterschrift für das morgige Zwischenstaging CT. Dabei spreche ich an das mein Port nicht ordentlich gespült wurde. Ärztin spült. Funktioniert aber nicht. Kommt gleich nochmal...

09:55 Mir wird von einer Schwester Blut über die Armvene genommen da mein ... Zitat "Port zu sei"

10:00 Ärztin kommt, zieht Port Nadel und sticht Port neu an. Spülung klappt. Schwester um 07:45 Uhr hat wohl Mist gebaut

13:00 Granocyte Spritze bekommen. Heutige Blutwerte sind mir bisher nicht bekannt.

13:15 - 14:45 Nickerchen

14:50 37,9 Temperatur

17:30 Immernoch keine Blutwerte trotz mehrfacher Nachfrage . Draußen scheint totales Weihnachtschaos zu herrschen.

18:20 Thunfisch Pizza bestellt

19:00 Thrombose Spritze & Temperatur 37,8

19:50 Thunfisch Pizza da !

20:05 Thunfisch Pizza weg !

20:45 eingeschlafen und immernoch keine Blutwerte erfahren


Tag 37 / 23.12.2014 (ISOLATION)

04:40 Blut abnehmen / 37,5 Temperatur

06:15 Aufstehen

06:50 Nur leichte Besserung der Werte. Weiter Isolation.
Richtig abgeturnt Ich will an Heiligabend unbedingt heim !

08:10 Blutdruck 130/80 ; Temperatur 37,5

10:00 Soll runter zum CT (Zimmer 1 OG ; Radiologie EG). Gehe mit Mundschutz. Dort bekomme ich ein Getränk (orales Kontrastmittel). Entscheide mich zwischen Cola, Zitrone, Mandarine und Johannisbeere für Zitronen Geschmack. Unten sind viele Menschen die Husten, schnappe mir das Getränk (1 Liter Messbecher der in 45 -60 Minuten getrunken werden soll) und gehe wieder hoch auf die Station das ganze trinken.
Macht ja keinen Sinn mich einerseits zu isolieren und auf der anderen Seite dann da unten zu sitzen und ohne Mundschutz das Zeug zu trinken während um mich herum genießt und gehustet wird ?!

11:00 Getränk ist getrunken. Geh wieder unter zum CT. Wollen mir das Gefäß-Kontrastmittel über den Port geben. Ich verweigere, da ich gehört habe das der Port bei Kontrastmittelgabe leicht verkleben kann wenn nicht ordentlich gespült wird.
Bekomme einen Zugang gelegt. CT Abdomen / Thorax wird durchgeführt. Ende 11:20 Uhr.

13:10 Ärztin kommt und sagt mir das die Neutrophile heute bei 22% sind.
Radiologe hat außerdem bei ihr angerufen und gesagt das eine deutliche Verkleinerung der Metastase vorliegt.
Bin noch zurückhaltend, da "deutlich" Definitionssache ist.

14:00 Zugang vom CT wird gezogen und bekomme Granocyte Spritze

15:00 Ärztin sagt mir Bescheid das die Metastase auf 3x 1,5 cm geschrumpft ist. Ausgangswert waren 5x6 cm.
Ich bin glücklich und sage allen Bescheid
Bin aber auch schon gespannt ob das mit meinen Blutwerten bis morgen noch hin haut

17:00 - 18:45 Nickerchen

18:45 Thrombose Spritze & 37,0 Temperatur

00:00 Schlafen gegangen

Tag 38 / 24.12.2014 (ISOLATION / HALBTAGS)

05:45 Wach geworden und geklingelt. Gefragt warum mir kein Blut genommen wurde. Nachtpfleger hat 2 Notfälle und keine Zeit.

07:00 Blut abgenommen bekommen

11:00 Granocyte Spritze bekommen & darf gehen. Neutrophile wieder im Normbereich. Leukos bei 4,7.

12:00 Heim gekommen

13:00 Scheibenwischer am Auto ausgetauscht

16:00 - 21:00 zur Familie fahren und Weihnachten feiern

22:15 Temperatur 36,9

00:30 Einschlafen auf Couch

Tag 39 / 25.12.2014

Im Arztbrief stand ausdrücklich das ich am 25.12. ambulant zum Labor & für die Granocyte Spritze kommen muss.

06:30 Wach werden

09:00 Ins Klinikum fahren

09:20 Blut genommen bekommen & zu Eltern fahren Frühstücken

11:15 Ins Klinikum fahren wg. Laborwerten und um Granocyte Spritze zu bekommen

11:45 Leukos sind von gestern 4,7 auf 11 hoch. Bekomme keine Granocyte Spritze mehr.
Portnadel wird gezogen und darf nach Hause bis Montag (die letzten 5 stationären Tage).

12:00 Kurzer Abstecher auf dem Friedhof & Beten für den 3. Zyklus

15:00 - 19:00 Weihnachten feiern mit der Familie

22:00 Abendessen Bulgogi

00:30 Auf Couch eingeschlafen

Fortsetzung folgt !!!

[wiesel007]

Frohe Weihnachten.

Das hört sich doch super an. Das ist der typische Verlauf, die Metastase wird kleiner und kleiner. Bei mir war sie auch auf dem Ultraschall sichtbar und der Doc. konnte mir jede Woche sagen, wie sie kleiner wird.

Ich war auch in Einzelhaft, allerdings nach dem 1. Zyklus, danach nicht mehr.

Wie sehen denn die Marker aus?