Brustkrebs, uns hat es erwischt - Seite 114 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

lindali · #**1696** 21.10.2009, 10:44

hallo jule
ja...ich hab meinen port noch drin...seit märz2009, auch wenn chemo durch ist....ich lass ihn so lange drin wie möglich, mich stört er nicht
obwohl man ihn deutlich sieht, da ich schlank bin und sogar unter dem bh-träger liegt...ich hab keine beeinträchtigung
ich denke, er wird mir noch weiter gute dienste erweisen
ich kenne jemanden, auch bk-patientin, die hat ihn schon 10 jahre, und er funktioniert noch
liebe grüße
lynn

schätzelein · #**1697** 21.10.2009, 11:07

Hallo Irene
Sonnige Grüße aus der Nähe von Frankurt Zurück

Drück dir die Daumen für Morgen.
Und obwohl es mir gestern echt besch... ging freu ich mich schon auf die Letzte, egal was kommt Hauptsache vorbei.

Alles Liebe

blue pearl · #**1698** 21.10.2009, 11:17

So bin vom Planungs CT zurück und habe auch Striche und ein paar angeklebte Punkte.Es wurden 2 CT s gefahren ,eins davon atemabhängig und nun wird der Oberarzt mit dem Strahlenphysiker berechnen in welcher Atemphase es am günstigsten ist zu bestrahlen.Das Ganze wird dann am Dienstag nochmal simuliert ,bevor es am Donnerstag mit der ersten Bestrahlung losgeht.Man will versuchen durch das atemabhängige CT möglichst das Herz aus dem Bestrahlungsfeld heraus zu nehmen.
Also Dienstag Teil 2 der Kriegsbemalung und dann Donnerstag auf in den Kampf.

Irene ,alles Gute für Morgen Toi,toi toi.
Und den beiden anderen Chemomäusen,blos keine NW.
LG
Birgit

Löwin69 · #**1699** 21.10.2009, 11:28

Guten morgen oder guten Tag?
Sabine,Deine Nichte ist ja knuffig,musste echt grinsen als ich das las.Ich hab auch so eine und sie schmeisst auch mit solchen Aussagen um sich,find ich amüsant

Irene,auch Dir natürlich alles gute zur Letzten;denk dran dann hast Du es geschafft

Jule,mir wurde auch empfohlen ihn zwei Jahre drin zu lassen,wollte ihn erst auch sofort rausnehmen lassen,ich hätte aber auch darauf bestehen können.Ja und jetzt sind schon zwei Jahre um und ich hab ihn immer noch

,irgendwie krieg ich den Dreh nicht,bin einfach so Krankenhaus müde das ich keine Lust hab dort hin zu gehen.
Hab mir jetzt vorgenommen,das im Januar zu erledigen,na mal schauen ob ich es auch einhalte

schätzelein,gute Besserung
So ich werde gleich Essen machen,da meine Tochter heute schon um eins von der Arbeit kommt,sie ist heute das erste mal mit Auto dort,hoffe sie kommt auch wieder heil nach Hause.Mütter,

immer diese Angsthasen.
Wünsch Euch allen einen schönen Tag
LG Tina

Mausebaerchen · #**1700** 21.10.2009, 11:56

Guten Morgen, Birgit!! Ich hätte da mal die Frage wo du zur Bestrahl. gehst. Ich hab am Freitag die erste und noch weiter keine Vorbereitungen. Ich muß 8 Uhr 15 zum Einzeichnen da sein und um 10 Uhr soll die erste Strahlung stattfinden. Was wird da vorher noch auf mich zu kommen? G.L.G.

PS.: Ich muß nach Koblenz

Bärbel · #**1701** 21.10.2009, 12:21

Hallo Jule

,

mein Port muss leider noch drin bleiben, da ich ja im Anschluss noch 1 Jahr alle 3 Wochen die Herceptin-Infusionen bekomme (wegen Her2-neu)

. Aber GsD stört er mich nicht und ich empfinde ihn als riesen Erleichterung wegen meiner besch...... Venen

Schätzelein, hoffe Dir geht es heute etwas besser. Ich komme gerade von meiner Spritzengabe und hoffe, dass sie was meine Leukos angeht, Wirkung zeigt. Nehme mir da Jule als Vorbild!!!

Sonnenstrahl - wir beißen die Zähne zusammen, was

Wobei mir die Sache mit dem Geschacksinn echt auf den Zeiger geht. Hast Du schon einen Vanillemilchshake genossen?

Irene: alles Gute für morgen - ich drücke ganz fest die Daumen

Und dann lass´so bald wie möglich die Korken knallen

LG Claudia

Jule66 · #**1702** 21.10.2009, 13:04

Liebe Claudia,das Neulasta wird!!!!!!!!! Deine Blutwerte puschen,ganz sicher.hatte immer!!!!!!!!!!!Top-Blutwerte,null Infektionen.Was das angeht bin ich prima durch die Chemos gekommen.Nur meine armen Füße...
Liebe Tina,wenn Du den Port so lange drin hast,wie oft mußt Du denn zum Spülen?Kann es sein,dass man mir das liegen lassen empfielt,weil ih triple neg.bin?

So langsam werde ich eht dünnhäutig,was das angeht.
Habe heute beim humangen.Institut angerufen wegen Gentest.Die haben mir glatt gesagt,dass ich den test nicht bekomme,weil niemand in meiner Familie an BK erkrankt ist und ich zu alt dafür wäre

,ich dürfte dafür nicht älter als 35Jahre sein.Ich würde ihn nicht mal bekommen,wenn ich ihn selbst bezahlen würde.Ich dachte,ich hätte das anders gelesen,aber im Moment habe ich keine Kraft,mich mit sowas rumzuschlagen.
Liebe Lynn,wieso denkst Du,dass Dir der Port noch gute Dienste leisten wird?

Die Chemo ist doch durch,das wars doch dann...
LG,Jule

czilly · #**1703** 21.10.2009, 14:20

Hallo zusammen!

Bin vom Dienst zurück und schon fast wieder auf dem Sprung zur Lymphdrainage.

Zum Thema „Port“ kann ich noch beitragen, dass ich meinen nach einem Jahr entfernen lassen habe – und das war eigentlich mit „Verspätung“.
Eigentlich wollte ich das auch sofort nach der letzten Chemo noch vor der Bestrahlung machen lassen. Im BZ hatte man mir dann aber gesagt, ich solle besser noch die Strahlentherapie abwarten, weil man durch die Strahlenwirkung und auch so kurz nach der Chemo noch mit einer verzögerten Wundheilung rechnen muss. Zwischen Bestrahlung und AHB habe ich es dann zeitlich einfach nicht hingekriegt, weil dadurch, dass eine Chemo verschoben werden musste, der zeitliche Abstand sich da ja verringert hatte. Unmittelbar nach der AHB ist mir hier erstmal ganz gehörig mein Familienleben um die Ohren geflogen, und ich musste ja außerdem auch schon wieder arbeiten, so dass ich einfach keine Zeit und auch andere Sorgen hatte. Da hat es dann nur deshalb so lange gedauert.
@ Jule: Deshalb bin ich jetzt auch etwas irritiert über die Auskunft, die man Dir gegeben hat. Ist ja dasselbe BZ

! Bei mir war es die Ärztin aus der Chemoambulanz (Frau Dr. H-G), die das gesagt hat.

Der Port selber hat mich weniger gestört, aber das Spülen (alle vier bis sechs Wochen) fand ich sehr lästig. Gott sei Dank konnte das mein Hausarzt, sonst hätte ich deswegen auch noch jedes Mal nach Köln gemusst.

Ach ja, Sonnenstrahl:

Zitat:

Zitat von sonnenstrahl

So ihr Lieben, macht euch einen schönen Tag, ... czilly mit den schweinen,

???
Das waren nicht meine „Schweine“, um die es da ging, sondern Claudias. Es ist daher ziemlich unwahrscheinlich, dass ich heute noch mit diesen Schweinen Spaß haben werde

.
(So kurz nach einer Chemo darf man das aber auch schon mal verwechseln…)

Jetzt muss ich aber zur Lymphdrainage!
Bis später, Czilly

Löwin69 · #**1704** 21.10.2009, 16:12

Hallo Jule,
der Port wird bei den Nachsorgen gespült,also alle drei Monate und das macht meine Frauenärztin,die ja auch die Nachsorge macht.
Mir hatte man ja auch zwei Jahre empfohlen und ich bin nicht triple neg.
LG Tina

sonnenstrahl · #**1705** 21.10.2009, 16:25

Hallo Ihr Lieben,

sorry czilly, ich verwechsle hier immer was mit den namen, ist aber auch kein Wunder beid er Vielzahl der Beiträge hier und den vielen Tieren. Habe mir aber gemerkt, dass zu Dir pauline der Knabberhund gehört

Liebe Claudia, mein geschmackssinn ist auch schon wieder im Eimer, habe heute wieder angefangen so eine Suspension mir in den Mund zu spritzen, hoffe, dann geht das schnell vorüber, letztens hat es auch ganz gut geholfen.
War heute einkaufen, aber ziemlich alle danach, hätte ich gar nicht gedacht. Sonst geht es noch, aber es ist ja auch erst der 2. tag nach der chemo.
Einen Vanillemilchshake hatte ich noch nicht, wäre ne Idee, aber bin zu faul jetzt loszufahren, vielleicht morgen

Zum Thema Port, ichw erde meinen auch 2 jahre drin lassen, mich stört er nicht wirklich, er liegt auch relativ tief, da die entsprechende Vene ziemlich tief lag. Ich bin doch ein gebranntes Kind, da ich schon das 2. mal erkrankt bin, auch deshalb lasse ich ihn noch ne weile drin, hoffe aber, ihn nie wieder zu brauchen.

Liebe Jule, die Aussage die du zum Gentest bekommen hast, versteh ich überhaupt nicht. Du bist zu alt dafür? meine Onkologin meinte ich solle ihn machen lassen und ich bin 45. na da bin ich aber mal gespannt. hab mich noch nicht dafür entschieden. Hatte auch kein brustkrebs in der Familie, aber verschiedene andere Krebserkrankung in der Linie meines Vaters und eben selbst 2 mal brustkrebs. na malsehen.
kann mir vorstellen, dass du dich jetzt nicht mit solchen Dingen rumärgern magst, da gibt es wichtigere Dinge und man muss schon entscheiden, was kann man und was eben nicht im Moment.

So Ihr Lieben habt noch einen schönen nachmittag

liebe Grüße sonnenstrahl, die grad über einen vanillemilchshake nachdenkt

Tanja1968 · #**1706** 21.10.2009, 17:50

Na, hier war ja heute schon wieder mächtig was los und nun werde ich meinen Senf auch mal wieder dazu geben:

Jule: zum Thema Port kann ich nicht viel sagen, hatte nämlich keinen! Allerdings dürfte damit die These, dass man ihn wegen Triple-Negativität obsolet sein - bin ich nämlich auch!!!!
Zum Thema Gentest kann ich allerdings etwas beitragen und vielleicht die Antwort, die du erhalten hast, etwas aufschlüsseln. Das Alter, in dem du den Gentest machen lässt, ist völlig unabhängig (war ja auch bei der Beratung und bin schon 41..). Die Voraussetzungen dafür sind allerdings klar eingegrenzt. Eine dieser Voraussetzungen ist, dass man unter 36 Jahre alt ist, wenn der BK erstmals auftrat und sonst kein BK - oder Eierstockkrebs in der Familie vorkam. Ich nehme mal an, dass die Ärztin das gemeint hatte, nachdem in deiner Familie niemand sonst erkrankt war. Ich schicke dir mal einen Link vom Humangenetischen Institut in Würzburg, da findest du noch mal die Voraussetzungen für den Test gelistet. Wenn du aber die Einzige bist, die bislang in der Familie an Krebs erkrankt ist, ist eine genetische Belastung sehr unwahrscheinlich. Im Übrigen sind nur 5 bis 10% aller BKs erblich bedingt - auch wenn bereits in der Familie Krebs vorkam. Ich denke, du musst dir diesbezüglich keine Gedanken machen.
Hier ist der Link für dich:

http://www.humgen.biozentrum.uni-wue...trum/beratung/

So, jetzt muss ich mal schnell Reis für meinen Pupshund aufsetzen - er leidet gerade an Durchfall

. Melde mich gleich wieder..

Tanja1968 · #**1707** 21.10.2009, 18:31

Zitat:

Zitat von Bärbel

Tanja, Du sprichst aber nicht etwa fränkischen Dialekt, oder

Da muss ich immer an Loddar Matthäus denken

Aber selbst wenn: ich f r eu e mich, dass Du wieder da bist!!!!! Und mit den vielen guten Wünschen und Gebeten unserer amerikanischen Freunde kannst Du ja jetzt beruhigt in die Strahlenrunde einsteigen

Na, ein wenig Fränkeln kann ich schon, bemühe mich aber um ein verständliches Deutsch....

- Ich lasse mich lieber mit Erwin Pelzig (kennst du ihn, er kommt aus Würzburg!) als mit Loddar vergleichen....

Zitat:

Zitat von Bärbel

meine "Schweine" sind "Freiland-Schweine". Wurden draußen geboren und haben bis auf letztes Jahr, weil eines krank war, jeden Winter draußen verbracht.

Na pass mal auf, dass die Schweine nicht wieder erkranken - sonst bekommst du am Ende noch die Schweinegrippe....

Sabine, was deine Erschöpfung betrifft, so hat mein Arzt mir gesagt, dass eine Bestrahlung zwar weniger Nebenwirkungen als eine Chemo hat, aber für den Körper physisch eine deutlich höhere Belastung darstellt. Also ist es wohl nur normal, dass du platt bist...

Birgit, jetzt bist du mir also doch noch mit der Bestrahlung voraus - aber ich eile in großen Schritten hinterher....

Liebes Schätzelein, ich hoffe, es geht dir bald besser! Viele texanische Sonnenstrahlen von hier aus.....

Jetzt mach ich schnell das Hundefutter zurecht, komme gleich wieder - man ist das ein Gestückel heute....

Tanja1968 · #**1708** 21.10.2009, 19:01

Hunde versorgt und hoffentlich durchfallfrei ...

Sonnenstrahl, wenn du so gerne Karten spielst, hast du es schon mal mit Phase 10 probiert? Das ist ganz witzig, wenn man mindestens 4 Spieler hat...

Jule und Sabine, meine Schwägerin hat sich auf eine Empfehlung hin in einer Klinik in Mexiko (heißt Oasis of hope) angemeldet. Dort kombiniert man Schulmedizin mit Alternativmedizin und ist wohl auf Krebspatienten mit Stadium IV spezialisiert. Anna erhofft sich davon, dass man ihr Immunsystem stabilisieren kann, damit sie dem Krebs noch ein wenig Paroli bietet. Heute nacht erhielt ich eine e-mail von ihr mit dem Ergebnis der letzten Untersuchungen. Krebszellen befinden sich in der Rückenmarksflüssigkeit - sie hat 8 Metastasen auf der Wirbelsäule (kleiner als 1 cm). Die Ärzte in Houston haben ihr nun verschiedene Therapiemöglichkeiten angeboten (Bestrahlung oder Chemo oder orale Chemo) und wenn sie sich dafür entscheidet, habe sie vielleicht noch 1 bis 2 Jahre. Ohne hat sie nur noch wenige Monate.

So, und nun wünsche ich allen Chemomäusen gaaanz wenig NWs und dir eine große Flasche Sekt für morgen, Irene. Gebt den Krebs eins auf die Mütze

Allen routinierten und angehenden Strahlenmäusen mit oder ohne Püder, mit oder ohne Licht an, mit oder ohne knusprigen Strahlentherapeut auch alles Liebe von hier aus!!