Misteltherapie

[Kikki567]

Hallo zusammen,

hab noch mal ne Frage: Ich hab morgen einen Termin bei meinem FA bezüglich Nachsorgeuntersuchungen, weitere Therapie etc.

Er sprach mich schon des öfteres an, ob ich nicht eine Misteltherapie machen möchte.

Was haltet ihr davon bzw. hat jemand im Anschluss an Chemo und Bestrahlung eine Misteltherapie gemacht? Ich bin da ziemlich zwiegespalten. Meine Onkologe rät mir davon ab, aber mein FA hält große Stücke darauf. Glaub man muss diese selber zahlen oder?

Für ein paar Ratschläge oder Meinungen wäre ich dankbar.

Lieben Gruß,
Kikki

[Brigitte57]

Hallo Kikki,
auch ich habe im Anschluß an meine Therapien( das war Mai04) mit einer Misteltherapie angefangen. Ich kann das nur befürworten. Mir ging es einfach besser. Körperlich sowie auch seelich. Leider mußte ich dieses Jahr im August wieder damit aufhören, weil ich an der Schilddrüse erkrankt bin(Basedow).
Aber sobald ich mir der Behandlung durch bin, werde ich mit meinem Onkologen sprechen, das ich damit wieder anfangen kann.Bei mir wurde die Misteltherapie von der Krankenkasse übernommen.
Liebe Grüße Ute

[Manuela46]

Hallo Kikki,

auch ich habe schon während der Chemotherapie mit einer Misteltherapie begonnen und spritze noch weiter. Mein Arzt der die Mistel macht hat mir empfohlen die Therapie wenn es geht 5 Jahre durchzuführen. Bis jetzt hat die Kasse die Kosten problemlos übernommen. Allerdings hab ich im Vorfeld nachgefragt.

Mir bekommt die Therapie sehr gut. Nur direkt vor und nach der Chemo habe ich Pause gemacht. (März bis Juli 2004 hatte ich Chemo) Und das Spritzen selbst ist kein Problem, kann man gut selbst durchführen.

Hoffe ich habe dir mit dieser Info weiterhelfen können. Alles Gute noch.

Gruß
Manuela

[Delfine1]

Hallo !

Ich schlage mich schon seit zweieinhalb Jahren damit rum. Manche Ärzte sagen, die Misteltherapie sei sinnvoll. Andere sagen, es sei mehr der Glaube daran, der hilft. Ich habe da aber so meine Zweifel. Heißt das in der Konsequenz, dass es mir nicht hilft, weil ich nicht daran glaube? Ehrlich gesagt ist mir die Vorstellung, mich zwei Mal (oder öfter?) pro Woche spritzen zu müssen, sehr unangenehm. Andererseits habe ich auch große Angst vor einem Rezidiv und vor Metastasen. Ausserdem, würde eine Misteltherapie zwei Jahre nach der Behandlung überhaupt noch Sinn machen. Was meint Ihr?

Liebe Grüße
Delfine

[Elfe]

Liebe Kikki
Mir ging es wie Manuela .
Zur Chemo habe ich über 6 Monate zuerst Helixor, danach Lektinol gespritzt -> und es ging mir mit 12mal FEC-Chemo "eigentlich" ganz gut damit .
Nach 2 Jahren habe ich dann jedoch damit aufgehört, weil ich mich "pudelwohl" fühlte.
Die Krankenkassen sollten die Kosten bei einer Krebstherapie bezahlen, da gab es ein Urteil aus April 2005 :
http://www.123recht.net/article.asp?a=12632&f=&p=1
und:
http://www.astrazeneca.de/az/content...3F0C48747347CF

... und nun generell zu Mistel allgemein.
In Heidelberg läuft ja gerade eine Studie an, vielleicht wohnst Du in der Nähe und möchtest teilnehmen :
http://www.aerztezeitung.de/docs/200.../medizin/krebs
... auch Witten/Herdecke forscht dazu, siehe:
http://www.geocities.com/krebsforsch...forschung.html

und hier Infos:
http://www.gesundheit-aktuell.de/Jue..._d.1502.0.html
Also, probier es einfach aus, wie Du Dich damit fühlst .
Alles Gute und liebe Grüße Elfe

[Elfe]

Liebe Kikki
... und noch ein gutes, positives Ergebnis zur Misteltherapie :
http://www.journalonko.de/newsview.php?id=908
Liebe Grüße Elfe

[Heike60]

Hallo zusammen,

ich bekomme bisher die Misteltherapie auf Privatrezept verordnet und
zahle zunächst selbst - reiche dann bei der KK ein und bekomme dann
das Geld erstattet.
Ich habe mal gelesen das einige KK auch auf Kassenrezept abrechnen.
Wird bei euch die Therapie auf Kassenrezept verordnet? Wenn ja könnt
ihr mir bitte mitteilen bei welchen Kassen das so ist - dann könnte ich
das meiner KK mitteilen und die würden sich dann dafür einsetzen das
es bei mir auch so abgerechnet wird. Aber erst wollen sie wissen welche
Kassen das so machen.
Vielen Dank an euch

[Kikki567]

Hallo zusammen,

vielen Dank für die schnellen Antworten und Elfe "Danke" für die Links. Helfen mir echt weiter. Super.
War heute morgen bei meinem FA. Obwohl ich im gesagt habe, dass die Misteltherapie nun von der Krankenkasse bezahlt wird. (Hab gestern extra nachgefragt), behauptet er felsenfest das diese nicht bezahlt wird. Er hätte sich haargenau damit auseinander gesetzt. Er ist 100% für die Therapie, aber nur wenn ich sie selber bezahlen würde.
Ist das normal? Wie überzeuge ich ihn denn jetzt davon?

Die Seiten von Elfe werde ich auf jeden Fall mal ausdrucken und im zeigen, mal sehen was er dann sagt!

Liebe Grüße,
Kikki

[bea777]

Hallo Kikki,

ich wollte dich noch einmal in deinen Versuchen beflügeln

Meine Mum ist im Februar 2003 an BK erkrankt und hat von Anfang (bis heute) eine Misteltherapie gemacht, die ihr Gyn anstandslos bezahlt hat. Sie ist übrigends überzeugt davon, dass sie nur deswegen Chemo und Bestrahlung ohne Komplikationen überstanden hat. Du solltest tatsächlich das Urteil von April 2005 ausdrucken und das nächste Mal zu deinem FA mitnehmen. Sollte er sich dann immer noch weigern, dann kannst du doch versuchen, dass ein anderer Arzt dir die Misteln verschreibt.

Wenn du noch Fragen hast, ich bin gerne bereit mich noch mal zu erkundigen, wie das bei meiner Mum abrechnungstechnisch läuft. Vielleicht gibt es auch Unterschiede bei den Krankenkassen?

Liebe Grüße und alles Gute für Dich.

[Renate2]

Hallo Heike60,

wir sind über die BKK versichert. Meine Mistelampullen bekomme ich auch auf Rezept und brauche nicht in Vorlage zu treten.

Lieber Gruß
Renate