Klarzellsarkom (2)

[Idurio]

Ein neuer Thema, alter Titel – weshalb dieses?

Als ich vor vier Monaten die Diagnose „Klarzellsarkom“ erhalten habe, war ich ziemlich ratlos und einsam auf der Welt. Scheinbar keiner kannte jemanden, der Erfahrung mit diesem speziellen Sarkom hatte. Hätte ich nicht dieses Forum und das Thema „Klarzellsarkom“ gefunden wäre ich vermutlich verzweifelt. So weiß ich aber: Es ist selten, bösartig, schwer zu therapieren – aber nicht hoffnungslos. Für diese Hoffnung bin ich dankbar.

Niemandem mit meiner Diagnose wünsche ich, den Hoffnungsschimmer zu entdecken und dann keinen Kontakt mehr zu finden. Denn trotz schlechter Prognose gibt es Menschen, die viele Jahre hart gekämpft haben und seit einigen Jahren nun auch krebsfrei sind. Also will ich hiermit den Faden weiterspinnen, damit er für die wenigen Betroffenen vielleicht zur Rettungsleine wird.

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