Wirkt eine Bestrahlung immer?

[pmdro]

Hallo Tina,

bin - leider - auch neu hier im Forum. Schön, dass es so etwas gibt, habe schon viel gelesen und viel Nützliches gefunden - vielen Dank an dieser Stelle an die Forumsmitglieder.

Ich glaube, wir haben etwas ähnliches, bei mir heißt es: indolenten Non-Hodgkin-Lymphoms der B-Reihe vom Typ eines extranodalen Marginalzonenlymphoms vom MALT-Typ (entstanden aufgrund von meinem Sjögren-Syndrom. Weil es Stadium I ist wurde mir die Bestrahlung, 5 Tage die Woche (insgesamt 30 gray) empfohlen.

Habe eine Frage an Dich: Wie ich gelesen habe, bekommst Du auch Bestrahlung bzw. hast es schon hinter Dir. Wie wirken sich bei Dir die Nebenwirkungen aus? Habe aufgrund von Sjögren kaum noch Speichel. Auch habe ich Platzangst - Maske geht gar nicht.

Wenn Du Lust und Zeit hast, kannst Du es mir mal erzählen und mir ein wenig die Angst nehmen. Nach Alternativen habe ich schon geforscht, aber Bestrahlung ist anscheinend die richtige Behandlung

Vielen Dank schon im Voraus!
Petra

[kleinzelliger]

hallo,
die wirkung der bestrahlung kommt meist nach der therapie,
bei mir war das so gewesen,zirka 2 wochen nach letzter bestrahlung
war meine hüfte bis heute schmerzfrei.
nu muss ich ende des monats wegen meinem kreutzbein zur bestrahlung
metasierung,und hoffe das sich der selbe efekt einstellt.
die oberärztin bestrahlungklinik erzählte mir,
dass die wirkung bei bestrahlung,erst nach bestrahlungsende sich
bemerkbar mach ,auch wochen später.
und wünsche dir viel glück.

[pmdro]

Hallo kleinzelliger,

sogar Monate später... danke für die Info. Ich drücke Dir die Daumen, dass es bei Dir diesmal wieder ohne Nebenwirkungen abläuft.
Viele Grüße Petra

[tine62]

Hallo,ich habe einen Lymphknoten am Hals der bestrahlt wird,er steht sehr weit nach aussen.Jetzt habe ich 20 bestrahlungen hinter mich gebracht und der Knoten ist zwar kleiner geworden,aber ganz weg ist er bei weitem noch nicht.Kann der knoten nach der handlung auch noch kleiner werden,hat jemand die Erfahrung gemacht?
Gruss Tine

[nikita1]

Hallo Tine, bei mir waren es mehrere Lymphknoten (Metastasen) an der Aorta.
Sie wurden letztes Jahr im Juli/August 6 Wochen lang bestrahlt.
Sie waren nur leicht vergrössert (1.4 cm) - bis 1.0 ist normal, aber eine Biopsie hat Gewissheit gebracht, dass es Metas waren.

Über die Grösse kann ich dir nichts sagen, mein nächstes CT ist erst im Oktober. Wahrscheinlich sind sie einfach nur vernarbt. Die 3 gemessenen Tumormarker zeigen jedenfalls an, dass keine Krebszellen mehr aktiv sind.

Die Strahlen wirken noch monatelang auf das Gewebe ein. Deshalb ist anzunehmen, dass auch dein Knoten am Hals noch kleiner wird und dann als "totes" Narbengewebe zurückbleibt.

[tzorkr]

ich schliesse mich dem an, die bestrahlung wirkt sehr lange nach, ich habe ein osteosarkom und wurde 34x bestrahlt mit schwerionen und photonen, die direkte wirkung war optisch nicht sehr relevant, aber seit der bestrahlung wirkt die chemo sehr heftig auf den tumor ein (vor der bestrahlung nur wachstumsstillstand) und der tumor wurde bei jedem der 2 bisherigen kontroll-mrt´s kleiner. (bestrahlung war im dezember letzten jahres).

abwarten und tee trinken ist wohl die deviese und keine kontroll-untersuchung verpassen

[tine62]

danke schön für eure Antworten,jetzt bin ich seid 5 tagen mit der Bestrahlung fetrig,im September wird ein Ct vom Hals gemacht,da bin ich ja mal gespannt.Der Knoten am Hals ist noch dick aber vieleicht tut sich ja noch etwas in den nächsten Wochen.Ich habe am 12.Juli meinen 9 Geburtstag,ich habe zwar schon 6 Therapien Chemo hinter mich gebracht,aber es geht mir im grossen und ganzen gut und das ist wichtig.
Schönen Sonntag Gruss Martina

[Jewel]

Zitat von tine62

Hallo,ich habe einen Lymphknoten am Hals der bestrahlt wird,er steht sehr weit nach aussen.Jetzt habe ich 20 bestrahlungen hinter mich gebracht und der Knoten ist zwar kleiner geworden,aber ganz weg ist er bei weitem noch nicht.Kann der knoten nach der handlung auch noch kleiner werden,hat jemand die Erfahrung gemacht?
Gruss Tine

Das ist ja fast wie bei mir, nur dass ich das Gefühl habe, er hat sich noch gar nicht verkleinert. Ich lese ja hier immer wieder, dass die Bestrahlung noch wochen bzw. monatelang auf den Tumor einwirken kann, und daran klammere ich mich jetzt ein wenig. Gerade im Halsbereich ist es ja sehr unangenehm und ich habe große Angst, dass dass sich nichts getan hat

[tzorkr]

Die Nachwirkungen der Bestrahlung auf das Tumorgewebe kann noch sehr lange andauern, auch veschwindet nicht jedes Gewebe schnell, z.b. bei Knorpeliger und Knöcherner Tumormasse, kann das verschwinden ewig lang dauern.

Meine Betrahlung ist schon fast ein Jahr her und das Ding schrumpft in kleinen Schritten, stetig.


Gruss
Thomas

[maillinger]

Haaaaallo....
Ich bin ganz neu, mit gaaaanz vielen Fragen...
Ich(weiblich, 39) habe im Bauch in Höhe des Bauchnabels, zwischen Niere, Aorta und Wirbelsäule ein mittlerweile sicher diagnostiziertes Marginalzonenlymphom.
Mein behandlender Arzt ist äußerst zuversichtlich, dass mein "Bommel"(5x6.5cm) auf die Bestrahlung verschwindet und nichts mehr wiederkommt....
Er meint, wenn nochmal was kommt, dann hat das mit dem jetzt nichts mehr zu tun, denn man kan mein Teilchen gut heilen...
Bin im St.1A,
keine Symptome
Blut u. Knochenmark u.-wasser ok,
Ct´s gemacht,
Biopsie des Tumors erl.,daher die genaue Diagnose,
Magen-u.Darmspiegelung ok,
alles gemacht, was notwendig war... Hurra!!!
Aber...
obwohl ich mir, gerade nach dieser guten Nachricht,keine zu großen Sorgen mehr mache, habe ich dennoch jetzt vor der Bestrahlung, die nächste Woche beginnt, die Hose voll...
Da diese Art von Tumor anscheinend so selten ist, sprechen sich die Ärzte und Physiker mit anderen Kliniken ab, wie er zu bestrahlen ist.
Sie gehen von 20x in Höhe von 40 G aus.
Er meinte noch:heutzutage könnte man schon um die "Kurve" bestrahlen, um Wichtiges nicht zu beeinträchtigen.
Soll ich Angst vor den Nebenwirkungnen haben???
Evtl. Übelkeit, Müdigkeit usw.. steck´ich bestimmt irgendwie weg...
Aber was ist mit Darmverschluß und wenn die Niere beschädigt wird usw.???
Mein Hausarzt meint ich soll nicht zuviel darüber nachdenken, denn gesunde Zellen, die bestrahlt werden würden, sind nicht sehr anfällig für die Strahlen und ausserdem reparieren sie sich schnell wieder.(Nur die blöden gehen schnell kaputt)
Kann mir jemand Mut machen???
Hat jemand Erfahrung mit dieser Art von Tumor und/oder Bestrahlung im Bauch?
Was kann ich tun, um "Nachzuhelfen"?(Verträglichkeit, Wirksamkeit usw.)
Viele Fragen , ich weiß...
Ich hoffe, mich liest bald jemand ...
LG

[nikita1]

Hallo maillinger
ich bin in genau dieser Region an den Lymphknoten der Aorta in Nierenhöhe bestrahlt worden, denke es waren 50 Gray.
Nebenwirkungen: keine. Ich hatte auch Angst, dass da was kaputt geht, aber abgesehen von den Magenschmerzen, die ich nun ab und an habe, die aber auch von Gallensteinen herrühren können, hatte ich keinerlei Nebenwirkungen.
Und das CT ein Jahr später, zeigte, dass die Lymphknoten nicht mehr vergrössert sind. Also Erfolg auf der ganzen Linie.
Das wünsche ich dir auch

[Wangi]

Ich hab da mal eine Frage, gibt es hier im Forum eigentlich Leute die den Hypopharynx-Ca "nur" mit Chemo/Bestrahlung langfristig besiegt haben, Selbstbetroffene oder Angehörige?

Lieben Gruß
Wangi

[Heinz63]

Hallo Wangi

Mir wurde am 13.08.2008 im Alter von 62 Jahren ein Hypopharynxkarzinom cT3/cT4, cN2b, Mx diagnostiziert .Auf Grund der Ausdehnung in Nähe der Wirbelsäule kam
eine OP nicht infrage .Vom 26.08. bis 21.10.2008 kombinierte Radiochemotherapie (70Gy, Cisplatin, 5-FU, und Erbitux). Danach Kontrolluntersuchungen beim
HNO Arzt alle drei Monate ,halbjährlich Ultraschall und MRT und einmal jährlich Panenendoskopie, CT, Lunge-röntgen und Endoskopie Bauchraum stationär .
Nebenwirkungen wie im Forum von fast allen Betroffenen beschrieben, absolute Mundtrockenheit, Geschmacksirritation usw. PEG wurde erst August 2010 entfernt ,eine vollständige Ernährung war bis ca. 4-5 Monate vorher nicht möglich und ist teilweise bis heute manchmal noch problematisch .Ich bekomme deswegen immer noch zusätzliche eiweißreiche Trinknahrung und ein Pulver zum unterrühren in Suppen und Soßen . Ich konnte nun aber auch wieder mein Gewicht von ehemals 57 auf nun 73kg normalisieren . Eines möchte ich hier noch anmerken die PEG-Anlage war für mich eine sehr wichtige und notwendige lebenserhaltende Maßnahme . Ich kann mir nicht vorstellen wie man diese knapp 2 Jahre hätte überstehen können. Ansonsten bemerke ich heute immer noch Fortschritte beim Geschmack sowie auch beim Schlucken (Weihnachten das erste Mal wieder Rindsroulade und ein wenig Torte).Nun brauchte sich nur noch der Geschmacksinn für zuckerhaltige Nahrungsmittel verbessern und ich wäre fast der“ Alte .Ansonsten habe ich mein Leben den jetzigen Gegebenheiten angepasst .Ich treibe etwas Sport, Laufen und Rad fahren und dies konsequent jeden Tag. Dazu gehört noch das rumtoben mit der Enkelin und arbeiten wenn es sich machen lässt im Freien. Und das wichtigste für uns Betroffenen zu hoffen das bei den Kontrollen alles sauber bleibt.

Grüße Heinz

[maillinger]

Hallo, Nikita!
Vielen Dank, dass Du Dir Zeit genommen hast!
Leider (oder gottseidank) antworte ich erst jetzt, weil ich die Sache gut überstanden hab´und mich auch mit dem Umstand soweit gut im alten Leben wieder zurechtfinde.
Der Bommel ist, lt. Arzt , um 20% geschrumpft, was zu erwarten war, sagt er...
Denn wo soll das aufgebaute Gewebe denn hin, sagt er. Und das heiße nicht , dass der Krebs noch da ist, dazu müsse man den Bommel rausschneiden,um es festzustellen und das wär zu blöd...
Dann bin ich soweit zufrieden. Bis auf wenige Momente, in denen ich zweifle...
Ich lese manchmal zuviel...und dann kommt wieder dieses fiese, mulmige Bauchgefühl!
Aber vielen Dank nochmal!
Mach´s gut und halt die Ohren steif...