Wasser in der Lunge

[MeToYou]

Hallo... in der Flüssigkeit waren Tumorzellen... in paar Tagen beginnt die Chemo wieder.

[Seepferd]

Zitat von MeToYou

Hallo... in der Flüssigkeit waren Tumorzellen... in paar Tagen beginnt die Chemo wieder.

Hallo MeToYou,
habe ich das richtig verstanden, Du hast Pleurakarziose und der Primärtumor saß am Eierstock und ist im Rahmen einer Total-Op vor einem Jahr entfernt worden? (was genau ist entfernt worden?, war das Bauchfell und Netz auch betroffen?) Danach hast Du bestimmt eine Standard-Chemo bekommen ...wie hast Du die vertragen? warst Du dann bis jetzt beschwerdefrei?

Meine Frau hat ähnliches durchgemacht. Einen Rat habe ich leider auch nicht. Wir sind noch ziemlich am Anfang. Eine Pleurakarzinose halten die Ärzte für nicht operabel - wie soll man auch dran kommen ans Rippenfell, denn es umschließt vollständig die Lunge.

Ich wünsche Dir viel Glück und Kraft. lg Seepferd

[MeToYou]

Hallo... also in der Totalop wurden Eierstöcke, Gebärmutter, Bauchfell, Lympknoten, Stück vom Darm entfernt. Danach hatte ich eine Taxol/ Carboplat Chemo... Am Freitag hatte ich nun die 2. Chemo in meinem Leben.
Diese besteht aus Caelyx und Carpoplatin. Seit gestern muss ich mich übergeben. Ich will das alles nicht...

[Mosi-Bär]

Hallo MeToYou,

ich muß dir ein paar Fragen stellen, weil ich deine postings nicht so ganz verstehe.

Erst schreibst du, dass du schonmal eine Chemo hattest, nachdem die Diagnose zum ersten Mal gestellt wurde.

Nun schreibst du im letzten posting, dass du am Freitag die 2. Chemo in deinem Leben hattest. Hm! Wenn du bei der Erstdiagnose Chemo hattest, dann hast du doch mindestens 6 Chemos mit Carboplatin/Taxol bekommen. Hm!

Außerdem schreibst du, du hättest jetzt beim Rezidiv zuerst Chemo mit Carboplain/Taxol bekommen und jetzt bekämst du Caelyx und Carboplatin.

Warum ist das so? Hast du Taxol nicht vertragen?

Ich kann deine Verzweiflung verstehen und dieses Gefühl "Ich will das alles nicht!" ist zu Anfang bei mir auch aufgetaucht, aber ich habe es ganz schnell weggeschoben, denn diese Gedanken helfen nicht und ziehen nur runter. Du kannst nichts ändern und du möchtest doch gesund werden. Darum schaffst du es auch, dadurch zu kommen.

Wenn wir dir helfen und raten sollen und wollen, dann bräuchten wir ein paar mehr Infos, um zu verstehen, was momentan bei dir geschieht und wie die Therapie aussieht.

Ich wünsche dir auf jeden Fall alles Gute. Und es gibt sehr gute Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen! Einfach mal den Onkologen darauf ansprechen. Mein Onkologe sagt immer: "Diese Dinge muß niemand aushalten und ertragen!"

Und ich möchte dich um etwas bitten und bitte nicht sauer sein!

Hier im Forum ist es üblich, ein posting mit einem Gruß oder einer Anrede zu beginnen und mit einem weiteren Gruß und dem Namen zu beenden. Es ist viel persönlicher und wir antworten dann auch noch lieber, weil das Ganze dann ein wenig persönlicher wird. Sorry, ich meine das nicht böse!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

Nachdem ich dein posting nun noch einmal gelesen habe, habe ich es kapiert: du hast bei Erstdiagnose Carboplatin/Taxol bekommen und nun bekommst du beim Rezidiv Caelyx und Carboplatin. Trotzdem: Warum nicht Taxol? Hast du es nicht vertragen?

[MeToYou]

Hallo Mosi-Bär!!!!!

Wie du ja schon kapiert hast, hatte ich in der Erstdiagnose(Januar2010) Carboplatin/Taxol bekommen. Diese hatte ich 6 Mal alle 3 Wochen bekommen.

und vor paar Wochen wurde diagnostiziert, dass der verdammte Krebs wieder da ist... ich muss wieder die Chemo bekommen... ich habe dann nachgefragt, ob man nicht das Medikament weglassen kann, die zum Haarausfall führen...und sie meinten das man dies machen kann. Und da Carboplatin gut gewirkt hätte bekomme ich Carboplat und Caelyx. DIESE bekomme ich alle 4 wochen.

Zitat von Mosi-Bär

Ich kann deine Verzweiflung verstehen und dieses Gefühl "Ich will das alles nicht!" ist zu Anfang bei mir auch aufgetaucht, aber ich habe es ganz schnell weggeschoben, denn diese Gedanken helfen nicht und ziehen nur runter. Du kannst nichts ändern und du möchtest doch gesund werden. Darum schaffst du es auch, dadurch zu kommen.

ich habe mit der Ärztin geredet und nach ihrer Meinung gefragt ob diese Chemo einen Sinn macht,ob ich es diesmal besiegen werde... und das was sie mir mitgeteilt hat ist echt schockierend. Sie meinte sehr unwahrscheinlich, dass ich wohl daran sterben werde...mit 22 das zu erfahren ist echt verf....Scheisse!!!!

Hoffe das jetzt jemand mich verstehen kann...
Liebe Grüße
MeToYou

[HeikeD.]

Liebe MeToYou,

ja, es ist unglaublich schwer damit umzugehen, wenn man dann die Antwort bekommt, die man eingefordert hat.

Auch ich wollte unbedingt "Klarheit" und habe gedrängt und gedrängt...., ich meinte, besser damit umgehen zu können, wenn ich weiß, wo ich stehe.
Das erwies sich als Irrtum.


D E N N:
Es handelt sich lediglich um statistische Werte.
Natürlich haben sich diese Statistiken aus reellen Zahlen entwickelt, aber die Statistik sagt uns nicht, was für jeden einzelnen von uns kommen wird.


Ich sage es jetzt mal ganz deutlich: Auch ich glaube, dass ich an dieser Krankheit sterben werde!
A B E R:
Niemand kann mir sagen, wann das sein wird!
Der Statistik habe ich schon mehrfach ein Schnippchen geschlagen.

Viele hervorragende Ärzte haben mich bis jetzt begleitet. Viele Therapien habe ich bekommen, die mir die unterschiedlichsten "Erfolge" brachten.
Der Weg war bestimmt nicht leicht, aber : Ich lebe noch immer!

Ich möchte dich heute ermutigen, deinen Weg zu gehen. Ein Zurück wird es leider nicht geben, sondern nur ein "Vorwärts".

Wie du diesen Weg überstehen wirst, liegt auch in deiner Hand. Viel Mut und Kraft gehören dazu. Ich wünsche dir einen riesengroßen Sack davon, damit du den "Kampf" aufnehmen und erfolgreich durchstehen kannst.

Eine psychologische Unterstützung wäre bestimmt hilfreich, vielleicht magst du ja mal den Kontakt suchen.

Ich hoffe, dass ich dich mit meinen deutlichen Worten nicht verprellt habe, denn das will ich auf keinen Fall. Vielmehr möchte ich dir Mut machen, dein Schicksal mit deiner Kraft entscheidend mit zu beeinflussen.

Liebe Grüße
Heike

[Sternschnuppe2010]

Hallo ihr Lieben,

einen richtigen Rat habe ich für euch nicht. Aber mein Vater hatte auch einen Plerauerguss (bei Lungenkrebs Stadium IV). Bei ihm haben sie keine Verklebung vorgenommen, sondern eine Bestrahlung mit niedriger Dosierung. Leider hatten ihm die Ärtze bei der OP, in der eigentlich die befallende Lunge entfernt werden sollte eine Pleuradese gelegt. Nach veralteten Standards (offener Ablauf aus dem Pleurasspalt). Das war ziemlich schlecht wegen der sehr hohen Infektionsgefahr. Die Keime können dann direkt zur Lunge durchwandern und man muss höllisch aufpassen und sehr reinlich sein. Aber die Bestrahlung hat sehr schnell gewirtkt und es lief irgendwann kein Wasser mehr nach.
Ich wünsche euch alles gute bei eurem Kampf.

Strenschnuppe