Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Gendefekt BRCA2?

[Kölner Leser]

Hallo,

vielen Dank für diese Informationen (Suzi & Chaosbarti. Das PDF ist super und sehr gut verständlich.). Das ist ja echt ein sehr interessantes Thema. Leider wurde das bei uns nie näher angeschnitten, und wir haben viele Ärzte in diesem Zusammenhang (mindestens sieben Fälle gleiche Krebsart in zwei Generationen, die ja nun von unterschiedlichen Ärzten behandelt wurden).

Du schreibst, daß man Gendefekte nur an erkrankten Personen feststellen kann. Ist die Feststellung dieses Gendefekts eine notwendige Bedingung um ihn auch in der Nachfolgegeneration nachweisen zu können? Bei uns überlebt bislang nur eine Person den Krebs, und vorher wurde gesagt nie bei den inzwischen verstorbenen untersucht. D.h. hier müßte dann ein Gentest vorgenommen werden?

Bei uns ist die Vorsorge als solche, die eigentlich nur regelmässige Spiegelungen umfasst, von uns ausgegangen. Erst in den letzten Monaten. Es handelt sich wie gesagt um Magencarcinome, kein Pankreas. Wenn ich das jetzt so lese, und sehe wie lange es diese Erkenntnisse gibt und wie selbstverständlich damit bei Dir umgegangen wird, packt mich nun doch etwas die Wut, warum uns nie jemand darüber informiert hat. Das sind ja im Bereich BK schon bestechend gute Ergebnisse die damit erzielt werden. Zumindest der letzte Fall bei uns wäre anders verlaufen, zumindest durch regelmässige Untersuchungen früher diagnostiziert worden.

Uns war nur bekannt, daß es ein erbliches Risiko gibt (5mal höher hatte ich im Kopf), aber nicht, daß gezielt nachgewiesen werden kann, wer einer High-Risk-Gruppe angehört, wie Du es von Deiner Tochter beschreibst. Selbst auf dieses erbliche Risiko mußte ich bereits mehrfach bei Onkologen hinweisen, die gegenteiliger Meinung waren. Dieses erbliche Risiko hatte ich aber nur aus den Unterlagen, in denen generelle Risikofaktoren aufgelistet sind, etwa geringer Obstkonsum, Nitrit als Konservierungsmittel, _Veranlagung_(!), Helicobacter, etc.

In solchen Fällen zeigt sich dann wieder wie dramatisch die Unterschiede zwischen guten und nicht ganz so guten Ärzten sind. Zum Heulen.

Viele Grüße, KL

[chaosbarthi]

Hi KL,

nur ein Tumorpatient kann in die genetische Untersuchung aufgenommen werden. Sonst wäre es eine Suche im Heuhaufen, da ja nicht jeder zwangsläufig den Gendefekt erbt. Erst dann, wenn der Gendefekt beim Tumorpatienten nachgewiesen werden konnte (ist nicht immer möglich), können Verwandte zur Blutprobe gebeten werden. Dann kann auch bei ihnen ganz gezielt auf die nachgewiesenen Genplätze geschaut werden, ob der Defekt dort auch vorhanden ist. Wo es nachgewiesen wird, ist das erhöhte Risiko vorhanden, alle anderen unterliegen dann dem "normalen" gesellschaftlichen Risiko.

Wenn es bei Dir in der Familie noch überlebende Tumorpatienten gibt, bitte sie darum, sich an die Humangenetik zu wenden. Die bei Euch in der Nähe zuständige Stelle kannst Du, denke ich, über die Deutsche Krebshilfe erfahren.

LG chaosbarthi

[Kölner Leser]

Hi chaosbarthi,

aha, so geht das also (Bio in der 12 abgewählt, sorry:-)). Vielen Dank für die Aufklärung. Ja, das werde ich gleich morgen früh angehen. Echt schade, daß ich das nie vorher gehört hatte...

Vielen Dank und viele Grüße, KL

[törtchen]

Hallo an alle, die hier bereits getextet haben!

Vielen Dank für Eure informativen Beiträge.

Kann mich mal jemand aufklären, warum bei Christa-48 so viele Kommas sind (bin noch nicht so lange hier)! Das wäre nett.

Danke.

Angelika

[chaosbarthi]

Hi Törtchen,

ich denke mal, das sollten Gedanken-Pünktchen sein. Das Komma ist auf der Tastatur halt genau neben dem Punkt.

LG chaosbarthi

[törtchen]

Hi chaosbarthi,

danke für den Hinweis. In anderen Beiträgen sieht es leider so aus, als ob jemand Text gelöscht hat.

Ich werde Christa mal einen Punkt für Ihre Tastatur schicken.
@ Christa-48: .

Schönen Restfeiertag noch

Angelika

[christa-48]

hallo chaos und kölner leser,

danke für eure antworten,,und eure guten wünsche für meinen mann.
es tut mir leid,,ich hab wohl etwas zu spontan reagiert,,,,,aus eurer sichtweise hab ich das gar noch nicht betrachtet.

wenn einem selber alles über den kopf wächst,, dann denkt man wohl in erster linie an sich :-(

ich wünsch euch alles gute

@törtchen,,danke für den punkt,ich schreib aber lieber mit kommas,,grins

liebe grüsse,,christa

[chaosbarthi]

@Christa:
Das war schon ok so. Ich wusste, wo ich Deine Reaktion einordnen kann. Auch ich war schon in der Position der Angehörigen, die einen lieben Menschen am Krebs zugrunde gehen sieht. Ich weiß, dass Du es z. Z. nicht einfach hast. Möglicherweise ist es für dich noch schwerer als für Deinen Mann. Ich schicke Dir ein Riesen-Kraftpaket und Deinem Mann ganz liebe Grüße.

@KL:

Zitat von Kölner Leser

Es handelt sich wie gesagt um Magencarcinome, kein Pankreas.

Uuups, das hatte ich vorhin überlesen. Denn kannst du auch hier noch einmal schauen: http://www.lrz-muenchen.de/~tumorgen/index.html .

Die Arbeitsgruppe “Hereditäre Tumordisposition und molekulare Onkologie” am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München beschäftigt sich auch mit den Hereditären Magenkarzinomen, die übrigens auch mit meinem HNPCC einhergehen können. Vielleicht schickst Du mir eine Mail oder PM und berichtest über die Tumorarten, die ihr in der Familie habt? Das muss ja nicht unbedingt mitten im Pankreasforum diskutiert werden.

LG chaosbarthi