Diagnose

[ängel]

Hallo,
ich bekam ja auch 4x Taxotere. Hatte an den Händen und Füssen Kühlhandschuhe. Hat wohl ein bisschen geholfen. Aber die Finger-und Fussnägel waren trotzdem beeinträchtigt. Am 3.Tag nach Chemo begannen die Schmerzen im Körper, besonders in den Beinen.
In der letzen, der 3.Woche, war dann alles wieder o.k. bis dann alles wieder neu begann.
Nun habe ich Schmerzen in den Füssen, die aber erst nach der letzten Carboplatinbehandlung kamen. Woher die nun kommen, ich weiss es nicht. Warscheinlich sind meine Nerven irgendwie kaputt, auch im linken Daumen und Zeigefinger gehen die Nervenschmerzen nicht weg.
Ich habe aber nicht so oft davon gehört, glaube, dass bei den meisten nach der Chemo alles wieder o.k. ist. Meine Nägel sind auch nachgewachsen.
Ich will hier keinem Angst machen.
Nur, wenn er das bekommt ist es wahrscheinlich von Taxotere.

[suze2]

danke ulrike, ja es machen wohl die taxane diese speziellen beschwerden.
habe keine schmerzen, nur die haut geht ab. naja. und alles schmeckt nch nix, aber: egal.

ängel auch dir alles gute.

liebe grüße
suzie

[frieda1955]

Hallo ihr Lieben,ich warte auf das Dschungelcamp..schaade das es so spät kommt..sagt mal tut Euch manchmal auch der Port weh?Heute fühlt sich alles so dick an,und da ist son komisches brennen...na mal sehn wies morgen ist.Ausserdem dachte ich abends beim abschminken immer was ist denn so krümelzeugs auf meinen augenlidern...nun weiss ich es..es sind haarstoppeln.hab dann mal einen rauhen Lappen genommen und über den Kopp gerubbelt...fällt ganz schön Haar herunter..naja..eher stoppeln..
l.g.Frieda

[holle]

@ Frieda, der Port direkt tut mir nicht weh, nur manchmal die Gegend rund herum bis hin in den Arm. Und das mit den Stoppeln kenn ich auch, wenn ich aus der Dusche steige sieht es aus, als wenn ich mich rasiert hätte aber mit der Weile kann ich meine Haare echt zählen, füchterlich, mag garnicht mehr in den Spiegel schaun.
Für morgen wünsche ich dir alles Gute, ich bin Donnerstag wieder dran.

Grüßle Kathrin

[righttrack]

Hallo, Frieda,

ich bewundere Dich, dass Du nach der Chemo Nerv auf Internet hast. Respekt! Ich will immer nix sehen und hören.
Hoffe, dass sich bis zur nächsten Chemo Dein Bluterguss wieder abgebaut hat. Ich weiß, wie weh das tut.
Frag mal, ob Du was gegen Magenkrämpfe verschrieben bekommen kannst. MCP-Tropfen oder so. Ich hatte auch Magenkrämpfe und hab alle halbe Stunde was getrunken oder einen Bissen gegessen.

Heute bin ich schon wieder besser drauf. Mein Blutbild ist nicht so toll, aber ich wenigstens bin ich nicht krank.

Wünsche Dir, dass die Nebenwirkungen schnell aufhören und Du Dich gut erholen kannst.
Lieben Gruß,
Beate

[suze2]

hallo ihr alle,
ja also heute ist meine zweite chemo schon wieder eine woche her. es ging mir eigentlich besser als bei der ersten, die schwäche und erschöpfung war nicht ganz so schlimm. ich konnte sogar schon ein wenig arbeiten, was mir sehr gut tat, einfach auch ein stück normalität.

meine hände beruhigen sich, mein magen war dieses mal ganz brav. ich habe gegen die übelkeit die em...-tabletten, sie sind speziell für chemotherpaien entwickelt, natürlich erhalte ich auch cortison.

antibiotikum muss ich jetzt doch keines nehmen, da ich eh diese GSF injektionen spritze, also hieß es, das wird reichen und wenn ich fieber bekommen sollte, dann gleich anrufen.

frieda, ich war - zwischendurch beim zahnarzt - ist zwar "nebenbaustelle, aber auch etwas mühsam -
beate, alles gute für dich. stoppeln am kopf, jaja, ich weiß, was du meinst. den port sprü ich auch noch gelegentlich, aber es wird besser.

ich wünsche euch alles liebe!

suzie

(ich habe die nächste woche kein internet, melde mich also erst wieder nach chemo nummer drei, die hoffentlich planmäßig stattfindet - super ist mein blutbild nicht, aber hoffen wir mal....)

[righttrack]

Hallo, Suzie,

freu mich, dass es Dir besser als das erste Mal ging. Die Erfahrung hab ich auch gemacht. Und ich hoffe, dass es so bei mir auch nach der 2. DOC ist. Ich genieße auch jeden Tag, an dem es mir besser geht. Gestern war ich im winterlichen Park spazieren - herrlich! Auch, wenn meine Nasenschleimhaut anschließend noch trockener war als vorher. Hab sie mit Bepanthennasensalbe versorgt und dann ging es auch. Ich hab mir leider vor etlichen Jahren mit Nasengel die Schleimhaut ruiniert, als ich eine Allergie hatte. So hab ich jetzt manchmal unterschwellig leichtes Nasenbluten. Thrombos sind zum Glück ok.

Eine gute Woche mit erholtem Blutbild und, dass die Chemo gut verläuft.
Lieben Gruß,
Beate

[frieda1955]

Huhu...nun schreib ich mal wieder auf dieser Seite.Gestern rief ich bei der Onkologin an um die blutwerte die ja immer übergefaxt werden zu erfahren.Sie war gestern etwas hektisch deshalb traute ich mich nicht nachzufragen..die weissen Blutkörperchen sollen bei 2,8 liegen kann das sein,oder hab ich was falsch verstanden?und wenn stimmt ist das noch im Rahmen?http:Ich habe doch am 8.1. 10antibiotika nehmen müssen,weil ich eine dicke Halsentzündung hatte,nun bin ich seid gestern ganz schön erkältet...meine Nase laüft wie verrückt...mein Hals meldet sich auch wieder(hatte ich früher nie)und nun kommt Husten dazu.Schiete...muss ich denn schon wieder antibiotika schlucken?meine nächste Chemo ist am 7.2. ob ich das schaffe?es ist mit der glatze aber auch blöd..nachts habe ich eine Mütze aufgehabt,hatte dann so geschwitzt das mir das Wasser den Kopf runterlief..dann band ich mir ein dünnes Tuch um,und die Glatze war wieder A...kalt...Sind das nun die W.J. oder die Chemo??ich will nicht verschieben müssen,ist doch erst die dritte...aber schon wieder Antibiotikum will ich auch nicht..möööönsch..um 11uhr muss ich zum Hausarzt...Holle..wo bist Du??Gehts Dir gut???Meld dich doch bitte...l.g.Frieda

[dasriek]

Hi Frieda, keine Panik, ist ganz schlecht für's Allgemeinbefinden! (Nicht hauen bitte!)

Also Leukos von 2,8 sind nicht der Renner, aber auch noch gut im ok-Bereich. Mein Tiefstand war 2,2, Chemo fand problemlos statt.

Drück Dir die Daumen mit Deiner Erkältung! Chemo schieben ist dooooof!

Liebe Grüße, natürlich auch an alle anderen hier
Ulrike

[holle]

Hallo Frieda,

du hast nach mir gerufen, hier bin ich.
Mit deiner Erkältung, das ist schon echt doof und ständig Antibiotika würde mich auch nerven. Aber wenn es notwendig ist, mach es. Gerade mit niedrigen Leukos ist man ja angreifbar. Mein niedrigster Leukostand war ja bei 1,9. Habe damals auch einen riesen Schrecken bekommen. Aber Ärztin meinte, alles noch im grünen Bereich.
Mir gehts soweit gut, ganz normal eigentlich. Diese Tage genieße ich natürlich umso mehr. Bin viel mit Hundi unterwegs und treffe mich mit Freunden. Am Donnerstag gibts die 4. EC und dann bin ich mit dem Mist erstmal durch. Hab dann "nur" noch 12 x Taxol. Aber die soll ja verträglicher sein. Na hoffentlich, denn das Zeug gibts ja wöchentlich. Noch 12 Wochen Chemo, hört sich ja doch krass an, aber wenns hilft...
Liebe Frieda, ich wünsche dir auf alle Fälle, das du die Erkältung los wirst und keine Chemo schieben mußt. Würde mich auch nerven. Man will ja so schnell wie möglich durch sein.

Liebe Grüße Kathrin

[frieda1955]

hahah..liebe Ulrike wenn ich in Panik bin kann ich garnicht schreiben...neee..ich will die sch...chemo hinter mich bringen.Der Geschmack und Geruch geht mir nicht mehr aus der Nase,und heute morgen fand ich als ich wieder kam..trotz vielen lüftens das es roch wie früher bei meiner Omi..wenn die schrumpeligen Äpfel auf dem Tisch standen...eigendlich ist das ja oft ein anzeichen für Zucker..aber den hab ich Toi...toi..noch nicht.Ja,wenn ich schreibe kann ich mir ein Tütchen an die ohren hängen...tropf..tropf...habe noch kein antibiotika..hoffe auch ich brauche es nicht..hab Nasenspray und acc brause...wird schon.Sag mal Katharina warum denn soviele taxo?Ist das sowas wie ich noch 3+bekomme?Taxotere?Also auch noch chemo?wenn ja,das ist ja ne ganz schöne Dröhnung..Man ist das kalt..die sagen grad was von -20grad..meine brauchen auch bald dicke socken...wünsche Euch noch einen schönen abend Ihr Lieben..By

[righttrack]

Hallo, Frieda,

nur keine Panik. Niedrige Leukos hatten wir alle schon. Ich hatte neulich Leukos von 1,7. Die haben sich bis zum Tag vor der nächsten Chemo bis auf 9, 4 erholt. Da hätt ich ja schon glatt welche abgeben können. Also, bis zum 7.2. bist Du bestimmt wieder so fit, dass nichts verschoben werden muss.
Das mit Schwitzen und Frieren am Kopf kenn ich auch. An den Tagen, an denen ich Kortison nehmen muss, ist es schlimmer. Leider wache ich davon nachts auch immer auf.
Hab letzten Freitag meine vorletzte Chemo hinter mich gebracht und jetzt fangen die Nebenwirkungen an (Bauchgrummeln, leichter Durchfall, Knochenschmerzen, etc) Aber es ist nicht mehr so schlimm wie nach der ersten DOC. Versuche immer noch viel zu trinken, aber es schmeckt alles nach nix. Muss trotzdem rein.

Alles Gute, Frieda. Wir denken an Dich
Beate

[frieda1955]

Hallo Ihr Lieben,ich war heute morgen zur blutabnahme und muss nun warten bis heute nachmittag, denn dann faxt mein Haussarzt den Befund zur Onkologin.Ich habe zu meinem dicken Schnupfen nun auch noch einen schmerzhaften husten bekommen und darf ab heute 30Antibiotika schlucken.Meine Nase und mein Mund sind total wund vom schnauben und langsam bin ich echt sauer auf meine K.K.Ich habe keine Perücke weil ich dachte ich komm auch ohne klar..eben mit Tüchern und Mützen,hab aber einen Fiffi gesehen der 430.-euronen kosten soll...meine Kasse zahlt mir 178.-euro dazu..ist das nicht lächerlich?Durch den Herzinfarkt meines Mannes bekommen wir A.beitslosengeld,und nun musste ich auch noch sämliche Grippemedis (ausser antibiotika)selber zahlen.Die Nasen und Acc medis sind schon alle und ich muss wieder neue kaufen..ich bin befreit..aber was hab ich denn davon?warum gibt es nur rezeptfreie Medis gegen Erkältung/Grippe??Ich bin sowas von angekackt,zumal ich immer eine andere Sachbearbeiterin bei der k.k. habe,und immer alles nochmal sagen muss...ich schätze mal das mit der 3ten Chemo am Dienstag kann ich knicken..mal sehn was sie heute sagt..ach Mönsch..alles Sch....

[suze2]

oje frieda!
aber es gibt ja nicht nur rezeptfreie medis! schreibt dir deine hausärztin nix auf?

ich ärger mich auch grad, weil ich habe augentropfen, die die kassa ned zahlt und eine augensalbe.

naja. aber du, frieda, sag mal, darfst du denn das alles nehmen? ist das eh mit den onkos abgesprochen, wenn du am dienstag dran sein sollst?

meine dritte kam gestern rein und ich bin auch nicht so toppfit. hoffe es geht glimpflich ab mit den nebenwirkungen.
ich hoffe es sehr... leukos waren auf über 4, aber die thrombos - dürfte aber am carboplatin liegen und das kriegt ihr ja nicht... ich habe jedenfalls eine spritze verschrieben gekriegt für die leukos, eben dieses neulas...

ich war letzte woche am land, im schnee. sehr schön. konnte gut ausspannen und den ganzen mist beiseite schieben.

alles gute für euch alle...

suzie

[righttrack]

Hallo, Frieda,

tut mir echt leid, dass es im Moment so bescheiden läuft. Ich hab auch grad eine hübsche Nachricht von der Krankenkasse bekommen, dass ich für 2011 keine Befreiung bekomme, denn ich bin knapp unter der 2%-Grenze. Erst nach einem Jahr chronischer Krankheit kann ich noch mal Befreiung (dann 1%-Grenze) beantragen. Habe schon über 400 Euro gelöhnt. Für die Perücke auch in etwas so viel, wie es für Dich ist. Ich versuche nun alles, was nicht anerkannt wurde, bei der Lohnsteuer als "außergewöhnliche Belastung" abzusetzen.
Die Gesetze und Leistungen sind für Normalos echt furchtbar. Ich würd mir aber tatsächlich auch was verschreiben lassen für die Grippe. Notfalls vom Onkologen, wenn der Hausarzt nicht will.
Ich finde es wirklich unzumutbar, solche Ausgaben mit Arbeitslosengeld zu haben. Finde es schon mit Krankengeld grenzwertig.

Ich hoffe, dass Du bis Dienstag fitter bist als erwartet. Manchmal kann man sich wundern, wie der Körper sich aufrappelt.

Suzie, ich wünsche Dir, dass Du die Chemo gut verträgst und Du keine zusätzlichen Probleme bekommst. Hoffe auch für Dich, dass Du die Neulastaspritze gut verträgst. Wunder Dich nicht, wenn Du Knochenschmerzen bekommst. Das ist normal. Zur Not Ibuprofen. Man muss nicht alles erleiden, finde ich. Wo immer man sich etwas erleichtern kann, sollte man es tun.

Alles Gute, Ihr Beiden,
Beate