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  #121  
Alt 28.10.2013, 20:19
Cecil Cecil ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

Hallo, Birgit,
ich bekam zweimal einen Bescheid von der Dt. RV. Das erste war ein Eilbescheid oder Sofort oder wie der hieß. Das heißt, dann muss man damit rechnen innerhalb von 14 Tagen von der Klinik für "sofort" eingeladen zu werden. Das passte bei mir gar nicht (auch die Klinik passte nicht zu SZT), also focht ich ihn an. Das zweite Mal passte es dann, und ich setzte mich dann telefonisch mit der Klinik in Verbindung.

Hallo, Campario,
hoffentlich geht es Dir mit Neupogen bald besser; manchmal wird vllt. gerade die Pegylierung nicht vertragen. Oder die Leukos/Granulos erholen sich von selbst.

Hallo, Tatjana,
besonders Dir wünsche ich auch baldige Besserung. Vielleicht ist das mit dem KH eine wirklich gute Idee. Ich habe das KH eigentlich nie als "Feind" betrachtet, sondern fühlte mich dort jeweils besser aufgehoben und sicherer, wenn es mir (draußen) so richtig mies ging.
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  #122  
Alt 29.10.2013, 10:16
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

Hallo Cecil,

vielen lieben Dank, ich warte jetzt einfach mal ab, was die Post mir so bringt, heute war wieder nichts dabei. Ich habe ja ne Wunschklinik angegeben und da ich vom Meer Abstand genommen habe, hoffe ich mal, dass sie die auch nehmen.

Hallo Campario, bei mir hatte das Vincristin auch "zugeschlagen" und wir haben es nach dem 4. Mal weggelassen. Hatte Kribbeln in den Beinen und Händen, es hat relativ schnell nachgelassen und heute merke ich nix mehr. Dann war meine Stimme noch fast weg, da habe ich Salbeibonbons gelutscht, Salbeitee getrunken und es ging. Es dauerte dann schon relativ lange, bis die Stimme irgendwann wieder normal wurde. Alle Daumen für dich sind gedrückt.

Und Tatjana, dir drücke ich auch alle, alle Daumen, dass dir richtig geholfen werden kann.

Liebe Grüße an alle
Birgit
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  #123  
Alt 29.10.2013, 20:15
campario campario ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

Endlich ist neulasta mit seinen Nebenwirkungen nach 4tagen durch.
Und jetzt von alle bitte ganz viele Good Vibrationen für die liebe tatjana !!:pftroest :
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  #124  
Alt 30.10.2013, 00:30
Rosemie Rosemie ist offline
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Tatjana, alles, alles Gute für Dich. Ich drücke feste die Daumen, daß es Dir bald wieder besser geht.
LG Rosemie
__________________
Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA
Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13
Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach
Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission
Juli 2016: weiterhin komplette Remission
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  #125  
Alt 30.10.2013, 11:37
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Und dir werden auch die Daumen gedrückt, Rosemie.

Du musst doch bald - war es nicht Anfang November?- zur Nachuntersuchung.

Also: Daumen sind auch für dich gedrückt.

Liebe Grüße
Birgit
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  #126  
Alt 30.10.2013, 12:30
Tatjana60 Tatjana60 ist offline
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danke ihr lieben für die vielen guten wünsche...
heute geht es vorsichtig gesagt erstmal etwas besser hoffe, die leukos steigen nun langsam..... diese verblödete verdauung spielt nach wie vor scheibe... kann ja nur essen, wenn ich auch in der nähe vom klo bleibe.....manchmal hat es sich ja schon zwischenzeitlich beruhigt ...etwas... aber immer besonders im leuko tief geht dann gar nichst mehr...ob das auch was mit der chemo zu tun hat, dass es dann halt besonders schlimm wird... doc meinte ... ja... aber bin mir unsicher, da ja die tumorzapfen im dünndarm auch diesen venenstau mit verursachen und die venen stechen immer noch wie gehabt hervor... ist halt nicht damit zu rechnen, dass dieser bulk mit der chemo zu ende zu kriegen ist, weiß ich ja....naja, werd ja sehen , was weiter passiert.
in der praxis wurde mir montag gesagt, ...nun fängt es an zu schlauchen, ja, das kennen wir, ist leider so, jetzt zerrt es richtig, man siehts ihnen an... wars bei euch auch so, dass es so zum 4. zyklus doch sehr schlaucht? vincristin ist ja ab sofort nun abgesetzt, aber es ist wohl nicht zu erwarten, dass es beim nächsten mal deshalb weniger nebenwirkungen gibt - oder ?
Ich drücke euch auch alle daumen die ich hab, da motiviere ich meine kraft auf alle fälle bis ins letzte besonders dir liebe campario, ich werd morgen in gedanken bei dir sein und dir die hand halten, hast ja beide frei :)
habt noch einen schönen sonnigen tag und morgen einen schönen feiertag- da wo einer ist.... lg tatjana
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  #127  
Alt 01.11.2013, 10:57
campario campario ist offline
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Huhu , ich häng grad an den Schläuchen. Antikörper gestern waren wieder prima, jetzt chop, naja, mal sehen. Nach dem neulasta disaster (immerhin 22400 leukos) probieren wir jetzt mal neupogen, 3 spritzen. Ich melde mich wenns schlimmste vorüber ist und freu mich auf übernächste Woche :-)
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  #128  
Alt 01.11.2013, 14:28
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Hallo campario,

gut, dass es mit den Antikörpern gestern gut war, heute wird hoffentlich auch alles gut gehen. Und wenn es dann auch noch mit dem "Neupogen" klappt........

Liebe Grüße
Birgit
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  #129  
Alt 02.11.2013, 21:18
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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So, dann hier drin auch wieder was über mich :-), heute ist die Bewilligung der Reha gekommen. Klinik Bellevue, Bad Soden-Salmüster, kann ich gut mit leben, liest sich im Internet gut.

Jetzt bin ich gespannt, wann ich denn hinkomme. Da ich jetzt wegen des Knöchels keinen Sport machen kann, kann es ja vielleicht noch was dauern, so dass ich meinen Wunschtermin Ende November hinkriege!?!?!? Ich meine, Sport könnte ich ja so nicht machen.

Ich lass mich überraschen.

Einen schönen Abend wünsche ich allen

Birgit
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  #130  
Alt 03.11.2013, 00:19
Rosemie Rosemie ist offline
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Birgit, die Klinik soll sehr gut sein. Ich kenne jemand, der dort war, die war begeistert. Ich hoffe, Dein Knöchel kommt auch bald wieder in Ordnung. Bei mir in der Reha wurde viel Sport im Sitzen gemacht.
__________________
Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA
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  #131  
Alt 03.11.2013, 10:55
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Hallo Rosemie,

das hört sich ja gut an, die Bewertungen im Internet hören sich auch gut an, aber wenn du eine kennst, die da war, freu ich mich jetzt richtig.

Wenn dann der Termin noch stimmt.....

Ja, doof mit dem Knöchel, ich hoffe, das geht bald wieder. Ich will ja walken usw., da brauch ich nen gesunden Fuß.

Bin aber jetzt echt sehr gespannt auf die Reha.

Und für dich nochmal toi, toi, toi Rosemie.

Liebe Grüße an alle
Birgit
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  #132  
Alt 04.11.2013, 21:13
campario campario ist offline
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Hallo Ihr Lieben! Ich habe am Freitag die zweite Chemo gehabt und sie eigentlich recht gut weggesteckt. Sonntag war ich dann schon echt fit und sportlich unterwegs. Mit Essen ist's auch angenehmer gewesen 😊

Ich bekomme seit Sonntag neupogen, auch das bekommt mir wesentlich besser als neulasta das mich allerdings von 900 auf über 22000 leukos schoß 😉
ich hoffe dass es so weitergeht und das Blut am Donnerstag stimmt ...!
viele Grüße Campario
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  #133  
Alt 04.11.2013, 21:43
Rosemie Rosemie ist offline
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Prima, Campario, daß Du die zweite Chemo so gut weggesteckt hast. Bei mir war auch jede unterschiedlich. Wenn Du aber erst mal die dritte hinter Dir hast, kannst Du schon abwärts zählen.

Bei mir hat das CT heute mal richtig gut geklappt, d.h. es wurde sofort eine brauchbare Vene gefunden und nicht erst von mehreren Leuten mehrfach rumgesucht. Ich habe die Dame sehr gelobt. Jetzt brauche ich nur noch ein beruhigendes Ergebnis, am Donnerstag habe ich den Termin.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA
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  #134  
Alt 04.11.2013, 21:50
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Hallo campario, hallo Rosemie,

ich freu mich für euch beide und drücke dir, Rosemie, beide Daumen für Donnerstag.

Einen schönen Abend wünsche ich allen
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  #135  
Alt 04.11.2013, 23:34
Kajta82 Kajta82 ist offline
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Hallöchen meine lieben,

hat jemand Erfahrungen mit den Medikamenten Rituxmab 375 i.V.m. Ifosfamid 5, Etopsid 100 und Carboplatin 735? Mein Dad bekommt bzw. bekam diese Medikamente. Vor zwei Wochen wurden ihm 7 Mio. Stammzellen entnommen.

LG
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