Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Brise 54]

Guten Tag, alle miteinander!

@ Buzandi, wegen der Hautirritationen - der erste Tipp ist natürlich, eine Hautärztin aufzusuchen.
Der zweite wäre verbunden mit der Frage, ob es von der Eibe (Paclitaxel oder Docetaxel) kommt - das hatte ich, es hat schrecklich gejuckt und ging durch Tannolynt weg. Und zwar sehr schnell. Das ist ein wenig ansprechendes milchiges Produkt, das auch ein bißchen klebt. . Aber es hilft.

Gute Besserung immer weiter für alle und trotz aller Mißgeschicke einen schönen Tag!

Brigitte

[glücklichsein]

Hallo ihr lieben

Ich schicke eine Ladung positiver Energie und gute Laune in die Runde

Irgendwie hab ich auch Hitzewallungen , weis aber nicht ob sie von der Erkältung kommen oder doch nicht

Bin nach gemütlichem Kaffee trinken eine Runde mit dem Rad gefahren, hier ist herrlicher Sonnenschein und 20 Grad.Super Wetter
Ja die lieben Kinder die halten einen auf trap sonst wäre es ja langweilig. Meine Mädels sind beide bereits ausgezogen aber denen fällt immer was ein um mich zu beschäftigen auch wenns nur shoppen ist

@ Buzandi, wie die Haare gehen jetzt immer noch aus, ich dachte wenn sie wieder wachsen dann bleiben sie
Ich hab den Eindruck das sie wieder wachsen ........aber wenn sie dann wieder ausgehen ist ja blöd

Wünsche euch allen einen schönen Tag
Liebe grüße

[Schnecke14]

Hallo Zusammen,
Ich lese schon länger still mit und möchte mich jetzt auch hier einreihen. Vor 2,5 Wochen hatte ich meine erste Chemo mit Docetaxel, Herceptin und Perjeta. Die Nebenwirkungen müde, gereizte Schleimhäute, Knochenschmerzen. Nach 10 Tagen war das schlimmste vorbei. Gestern habe ich mir die Haare abrasieren lassen, ich wollte nicht mehr überall streuen. Jetzt schaue ich in den Spiegel und sehe jemand anders, ätzend. Und das jetzt noch 5 mal... Wobei Herceptin und Perjeta mich wohl länger begleiten werden, weil ich leider Metastasen in der Leber habe.
Ich fühle mich wie neben mir stehend kennt ihr das? Ich kann auch nicht heulen, es passiert ja nicht mir...wie ausgeschaltet.
Wie baut ihr euch wieder auf?

Liebe Grüße
Kirsten

[Gaby B.]

Jetzt habe ich diese Glatze erst seid Dienstag - und sie nervt! Doch genauso nervt die Perücke. War heute morgen unterwegs und das erste zu Hause: Perücke runter.

Ich bin froh, dass ich hier lesen kann, wie ihr mit allem umgeht. So kann ich mir diese und jene Tipps holen.

Vielleicht hilft einigen das von mir: Meine Brust wurde bei der 2. OP komplett entfernt und darum habe am Dienstag meine Silikon"brust" bekommen und war sehr überrascht. Unter Pulli und Bluse kann man keinen Unterschied feststellen. Wenn man beide anfaßt, merkt man fast keinen Unterschied. Das hat mich schon ordentlich aufgebaut.

Weiterhin starke Nerven und einen schönen Tag.

[Shanrah]

Hallo ihr Lieben

@Schnecke 14 Erstmal Herzlich Willkommen, auch wenn der Grund kein Schöner ist. An die ,,neue Frisur" habe ich mich bis jetzt auch noch nicht wirklich gewöhnt. Ich hatte am Anfang auch immer das Gefühl, dass mir jmd Fremdes im Spiegel entgegen schaut...es geht sicherlich Allen so. Und auch jetzt noch, kann ich den Anblick manchmal nicht mehr ertragen. Da geht es mir so wie Oli oder Buzandi. Das du dich fühlst, als ob du neben dir stehst, hatte ich grade die ersten etwa 6 Wochen genauso. Es spielte sich Alles wie in einem Film ab. Ich konnte oder wollte es einfach nicht wahrhaben Ich war größtenteils wie apathisch...nur physisch anwesend. Es ging Alles so schnell. Bupps...die Diagnose...sämtliche Untersuchungen, ect. Ich denke, jeder braucht seine Zeit, sich mit der neuen Situation auseinanderzusetzen und sie anzunehmen. Diese Zeit brauchst du einfach. Ich hoffe, dass du zuhause Unterstützung hast...das hilft ungemein.Auch dieses Forum ist mir immer wieder eine große Hilfe. Hier wird mir immer wieder bewusst, dass ich nicht alleine bin und ich kann hier Fragen stellen oder auch einfach mal meinen Frust ablassen...wenn mir danach ist
Ich wünsche dir für deine weitere Behandlung Alles Gute

@all Zum Thema Haarausfall habe ich auch noch ne Frage. Beim Taxol sind mir zum Ende hin ja die Haare wieder gewachsen und bis fast zur 2. EC auch geblieben. Jetzt kurz vor der 3. EC wachsen sie wieder. Werden sie mir jetzt evtl. nochmal ausfallen? Welche Erfahrungen habt ihr damit unter EC gemacht? Ich freue mich doch so, dass sie jetzt wieder wachsen

Ich wünsche euch noch einen schönen hoffentlich sonnigen Abend!
Und keine Macht den NW

LG

[skymonkey]

Hallo

@wewe: Wow !!! Chemo beendet!!! Toll!!!

@Glücklichsein: Mensch und Du hast die Hälfte geschafft. Das ist doch auch toll

Mann hier gibt´ s ja echt Grund zum Feiern!!!
Ich hatte gestern meine Chemo, dann den Rest des Tages nur geschlafen
Heute fühle ich mich endlich mal wieder gut. War draussen im Schatten gesessen, spätes Frühstück mit einer Freundin- das hebt die Stimmung.

Ich bewundere euch Aktive ja was den Sport angeht. Dazu kann ich mich echt gar nicht aufraffen. Das letzte mal laufen war ich Anfang Januar. Wie motiviert ihr euch bloss dazu? Habt ihr jemanden der auch antreibt und den Schweinehund zügelt?

Haare: JA GLatzte ist echt blöd, aber unter Pacli wachsen sie schon wieder. Meine sind jetzt schon wieder einen cm lang und schon sieht man gleich viel besser aus. An die Perücke habe ich mich gleich gewöhnt, hab mich aber auch nie dagegen gewehrt, immerhin beschützt sie mich davor überall aufzufallen und vor allzuviel mitleidigen Blicken (hat hier auch jemand anderes noch geschrieben).

[glücklichsein]

Hallo Glatzentanztruppe

ich habe eine ganz tolle Perücke sieht aus wie meine echte Haare, hatte mich auch relativ schnell dran gewöhnt Zuhause trage ich auch nur Mützen. versuche es positiv zu sehen, erstens bin ich froh das es Perücken gibt, zweitens bin jetzt schneller beim duschen und drittens werde ich , wenn die Hare wieder wachsen eine kurzhaar Frisur ausprobiere
Natürlich wird es einem erst mit Glatze bewusst das mann doch was hat......und Ich freue mich wenn ich wieder ohne Fiffi raus kann

@ sky, ja ich kann es selber kaum glauben das es schon bald mit Pacli losgeht
Thema motivation:ich motiviere mich selber . Hab schon vor der OP viel sport gemacht. Mach jetzt wieder alles bis auf Zumba, da warte ich bis mein Expander raus ist. Mir tut es einfach gut. Wie janeti auch geschrieben hat, man bekommt den Kopf frei und kommt auf andere Gedanken
Habe am Chemo tag auch zumindest einrn Spaziergang gemacht
@Scnecke14, Hallo erst einmal, ich weis es ist verdammt schwer aber ich versuche mein Leben so normal wie möglich zu leben. Treff mich mit Freunden, mach sport, mach meinen Haushalt, lese viel und genieße jeden Tag
Versuch bitte nicht immer an die Krankheit zu denken.
Hier im Forum findest du immer ein offenes Ohr keiner kann einen so gut verstehen .......

Wünsche euch allen einen schönen Abend ohne NW

[allgaeu65]

Hallo Sky,

Mich hat mein Ehrgeiz angetrieben. Ich hatte bereits 2 Jahre Karate trainiert um in 2013 den 2. DAN zu machen. Dann diese Diagnose

Da habe ich mir gedacht, so nicht und habe dann während der Chemo weiter trainiert. Klar wurde ich am Ende schwächer, aber am 29.9.2013 habe ich die Prüfung geschafft. Setze Fir machbare Ziele, dann schafft man das.

[Oli 76]

Guten abend,

Ich war beim Gyn, der hat direkt die erste Nachsorge aus meinem Besuch gemacht!
Aber der mit seinem blöden abtasten. Jetzt ist ja eh noch vor der OP, aber nachher soll er Ultraschall machen! Den Knoten hat er ja nicht getastet, warum sollte er jetzt was merken beim tasten. Das hat er sich bei mir verspielt, das vetrauen in seine tastfähigkeit!

@Schnecke
Willkommen in der Runde!
Also ich hab bis jetzt noch keine Träne vergossen. Ich weiß es erleichtert vielleicht, aber es ändert nichts! Also nicht wegen der Diagnose, aber nach der 3. EC weil ich es so leid war, die ganzen NW!
Motiviert hat mich die Pacli, in den 12 Wochen, bei den 12 Chemos hatte ich nämlich kaum NW und konnte ziemlich normal min Leben weiter leben und das tue ich so gut es geht!


Werde morgen mit etwas mehr Bewegung beginnen, bin mit Nachbarinen zum Walken verabredet. Alleine bekomme ich einfach den ......nicht hoch! Nun werden wir zweimal die Woche zusammen walken.

So ich war so genervt von meinen Haaren/Fusseln und den lichten Augenbrauen und fehlenden Wimpern, das ich mich nach langen heute mal wieder etwas geschminkt habe.
Hab mir Augenbrauen gemacht mit einer Brauenbürste, und nen Liedstrich gezogen. Etwas lippglos und Puder. Ich hab mir im Spiegel richtig gut gefallen.
Das werd ich morgen wieder machen!

Ich wünsch euch noch einen schönen abend!

LG Oli

[Brise 54]

Hallo Oli,

das freut mich aber sehr, hatte schon überlegt, ob ich so kühn sein sollte, Dich daran zu erinnern, dass es Kosmetikerinnen gibt . Wie ich jetzt lese, war das völlig überflüssig.

Guten Abend gute Nacht an alle hier und einen möglichst nebenwirkungslosen schönen neuen Tag!

Liebe Grüße
Brigitte

[Oli 76]

Hallo Brise/Brigitte!

Mir gegenüber darfst du ruhig kühn sein. Brauch schon mal nen tritt!
Ich war ja auf dem Kosmetikseminar, aber da ich mich sonst nie Schminke, brauche ich da noch Übung und während der Chemo waren meine Augen so empfindlich, das sie so traten nach dem schminken, das alles verlief! Aber jetzt geht es besser, bin halt sehr empfindlich an den Augen, aber es gefällt mir und mit etwas Übung!

Gruß Oli

[Brise 54]

Hallo Oli,
schön, dass Du mir die Anmerkung nicht übel nimmst

Ja, meine Augen tränen auch - immer noch - aber das hat vielleicht auch mit dem Alter zu tun - meine Chemotherapie ist jetzt schon 3 Monate her, da sollte das allmählich aufhören, finde ich. Mich hat heute ein Physiotherapeut unter anderem deswegen mit Druckpunktmassage behandelt. Mal sehen, ob es wirkt, noch bin ich nicht überzeugt, aber spannend fand ich das allemal.

Liebe Grüße und weiterhin viel Spaß beim Schminken!
Brigitte

[wkzebra]

Zitat von janeti

...
Naja....war dann heute Power Walken und Joggen.....40 Min nonstop ausgepowert bei strahlendem Sonnenschein um den See gelaufen,das hat gut getan!!!! Alle Aggression rauslassen und siehe da,schon ist meine Laune deutlich besser....
(um den See bin ich sogar ohne Kopfbedeckung gelaufen....hat gut getan....keiner da der mich mitleidig hätte anstarren können)

Morgen in einer Woche flieg ich erstmal für 5 Tage nach Malle....einfach mal raus....Kopf frei kriegen und abschalten !!!

Janeti, pass bitte mit der prallen Sonne auf, sonst fängst du dir ratz-fatz einen ordentlichen Sonnenbrand ein. Während der Chemo reagiert die Haut viel heftiger auf die Sonne.

[Leebelle]

Hallo ihr,
mensch ich habe fast eine halbe Stunde gebraucht um alle Beiträge nachzilesen und musste mehrmals herzlich lachen
@Janeti: Danke für deinen Gefühlsausbruch! Du sprichst mir sooo aus der Seele.
Es ist doch einfach zum Ich kann diese Sätze auch nicht mehr hören, denn die blöde Perücke sieht in keinsterweise aus wie meine vorherige Frisur. Ich hatte immer eine wilde Frisur, lockerer Pferdeschwanz, Fransen, hell gefärbte Spitzen und diese aalglatte, geschleckte Perücke für die ich immer ein Haarklämmerchen brauche bin einfach nicht ich
Klar freue ich mich darüber, dass sie meine Krankheit kaschiert und ich wirklich schlimmere Sorgen haben sollte aber es nervt mich jeden Tag und mir geht es auch wie dir Gaby: Das erste, was ich mache, wenn ich zu Hause bin: Perücke runter

Ich finde ab und zu noch vereinzelt Haare an Kleidungsstücken und vergiss dann auch noch ein Tränchen

Kosmetikseminar: Ich find das eine super Sache und hatte mich auch riesig drauf gefreut. Ich habe mir von dem Seminar erhofft, zu lernen wie man die fehlenden Haare im Gesicht schminkt. Am Ende des Seminars sah ich allerdings auch wie ein Paradiesvogel Ich hatte das Pech und hatte violetten Kajal und Feuerroten Lippenstift in meiner Tasche. Nun bin ich ja noch sehr jung und schminke mich sowieso jeden Tag und habe da meine Methoden Die Kosmetikerin(?) zog mir den lila Kajal einmal rundherum ums Auge, dazu gabs Smokey Eyes, also schwarzen Lidschatten bis zu den Augenbrauen und dazu roten Lippenstift. Meine "Mitstreiterinnen" waren begeistert - ich musste laut loslachen und mich vorm Nachhause gehn gründlich abschminken

@Sky: Mein Ansporn waren das viele Drängen der Ärzte, die mir ständig sagten, dass die Chemo durch Sport viiiiel erträglicher wird und der Tumor schneller zurück geht. Habe ich auch die letzten 4 Monate durchgezogen.

So nun ist die zweite Woche nach meiner ersten EC rum und mir gehts eeendlich besser. Die letzte Woche war ein Alptraum. Ich habe die Übelkeit nicht in Griff bekommen und musste mich Samstag tatsächlich übergeben. Hab dann etwas erbost in der Klinik angerufen, warum denn GAR NICHTS hilft und die meinten dann, dass das nicht sein kann, seltener Fall etc. Ich hoffe das wird nächtes Mal nicht wieder so, ohje!

Außerdem habe ich gehört, dass man gegen die stetige Gewichtszunahme nichts tun kann. Das glaube ich mittlerweile auch. Die zusätzlichen Kilos belasten mich psychisch sehr. Trotz gesunder Ernährung und viel Sport wird es einfach immer mehr und das auf den Sommer hin - fies!!

Ich habe mal eine vielleicht doofe Frage:
Ich habe schon von einigen hier gelesen, dass regelmäßig ein Oberbauch- und Leberultraschall/szinti gemacht wurde. Bei mir nur am Anfang.
Wenn der Krebs bei Diagnossestellung nicht gestreut hat, bedeutet das, dass es niemals Metastasen geben wird? Sollte man das nicht öfter mal checken oder habe ich eine verkehrte Logik?

So viele mit denen ich hier gestartet habe, sind mittlerweile fertig. Das ist superklasse zu lesen und motiviert total weiterhin durchzuhalten

[Brise 54]

Guten Morgen an alle tapferen und schönen Frauen, ob geschminkt oder auch nicht !
@ Leebelle
vielen Dank für Deine lange Nachricht. Ich kann das alles sehr gut verstehen. Hätte Dich auch gerne geschminkt gesehen! Hast Du denn ein Photo machen lassen? Zu den ernsteren Fragen: bekommst Du gegen die Übelkeit Emend? Darum mußte ich nachdrücklich bitten, es war nicht üblich (Docetaxel+Cyclophosphamid) aber ich habe ohne Emend auch sehr gespuckt (wie ein Springbrunnen) und danach nicht mehr. Zur Oberbauchsonographie: bei mir wurde sie 3 Monate nach der letzten Chemotherapie (und nach Abschluß der Bestrahlung) von einem Onkologen außerhalb der Klinik gemacht. Er hatte vor, das erst im nächsten Quartal zu machen, hat sich aber überzeugen lassen, es vorzuziehen, "damit ich besser schlafen kann", habe ich ihm gesagt. Denn leider leider bedeutet eine Freiheit von Metastasen am Anfang nicht, dass keine mehr kommen können. Wie mir ein anderer Onkologe sagte, kann es sein, dass Zellen im Gewebe schlafen, die man zunächst nicht sieht, weil sie zu klein sind... und die irgendwann aufwachen. Man weiß nicht warum. Überhaupt weiß man noch sehr vieles nicht. Das läßt aber andererseits auch hoffen, dass die Behandlung im Laufe der Jahre immer besser wird, denn es wird geforscht "wie verrückt".

Dir und Euch einen schönen Tag, wenig Nebenwirkungen und ganz viel Freude trotz alledem!

Brigitte