Profil BK User stellen sich vor...

[Ingrid68]

Auch von mir ein "Hallo" an alle!

Auch mich erwischte es noch, so quasi "auf den letzten Drücker".
Bin etwas über 68 Jahre alt und alleinstehend. Lediglich 2 Papageien hausen noch bei mir. In meiner gesamten Familie gab es bisher kein Krebsvorkommen, so daß auch ich davon ausging, ungeschoren zu bleiben.

Wurde im Febr. dJ. rechtsseitig brusterhaltend operiert.
Verordnet wurden mir 6 x Chemo und 27 x Bestrahlung.
Die Chemo lehnte ich aufgrund meines Alters ab, dafür bekam ich dann Bestrahlungsnachschlag von zusätzlichen 8 Bestrahlungen, also insgesamt 35 in der Dosis 30 Gray - also mittelprächtig.

Obwohl meine Diagnose gut sein soll: pT2, pN0 (0/2 sn), cM0, G2, L0, V0, R0, Pn0,
ER: positiv, IRS = 12
PR: negativ, IRS = 1
HER2neu: negativ, Score = 0

Mammexidat mit einem mäßiggradig differenzierten, invasiv duktalen Adeno-Ca (37x18x16 mm). DCIS low grade. Invasive Tumoranteile reichen im Bereich des cranialen Resaktatrandes bis auf 3 mm, DCIS-Anteile bis auf 7 mm heran. (was auch immer das alles zu bedeuten hat)

soll ich dennoch 5 Jahre lang den Aromatasehemmer "femara" einnehmen, dazu noch über 3 Jahre lang alle 6 Monate "Zometa" gespritzt bekommen.

[Sunshine27]

Hallo an alle,
Ich bin 41 Jahre alt,verheiratet und habe zwei Kinder( 18 und 13 Jahre!)Mich hat es im Februar 2010 erwischt!!Mein DCIS war 5x5 cm groß und es konnte nicht brusterhaltend operiert werden. In der gleichen OP wurde mir gleich ein Gewebeexpander eingesetzt!Danach nochmal nachoperiert ( ohne das der Expander entfernt wurde!!) habe kommende Woche meine letzte Auffüllung!und dann irgendwann wird der Expander gegen ein Silikonimplantat ausgetauscht! Auch ich nehme seit März Tamoxifen und habe (bis jetzt!!) nur zwei-dreimal kleine Hitzewallungen gehabt!!.... wäre gut wenn´s so bleibt!!

[Schäfchen74]

Hallo!
Ich stelle mich dann auch mal vor, nachdem ich hier schon stundenlang herrumgelesen habe!
Ich heiße Tanja, bin 36 Jahre alt, verheiratet und habe eine Tochter, die 10 Jahre alt ist!
Seit Februar 2010 weiß ich, daß ich ein Brustkarzinom habe!
zuvor hatte ich 2 Jahre lang, laut Diagnose vom Frauenarzt, an dieser Stelle ein Fibroadenom!
Habe mit dieser Diagnose ohne Probleme leben können, dieses angebliche Fibroadenom wurde in 6 monatigen Abständen geprüft, per Ultraschall, und immer für "gut" erklärt!
Es ist zwar gewachsen, aber daß hat meine Frauenärztin für nicht schlimm angesehen.
Als ich Sie bei der Untersuchung im Januar gebeten hatte, mir doch mal eine Einweisung ins Krankenhaus zu schreiben, da ich wollte, daß es entfernt wird, überwies sie mich zuerst mal ins Brustzentrum.
Die Ärztin dort, meinte das wir doch erst einmal eine Biopsie durchführen müssten.
Ich kann euch sagen, selbst das fand ich schon sehr belastend, zumal ich 2 Jahre mit dem Knoten schon rumgelaufen bin!
Na die Biopsie hat natürlich ergeben, daß es kein Fibroadenom war!
Jetzt hab ich 4x EC schon hinte mir gebacht und muß jetzt noch 4x DOC bekommen, anschließend wird brusterhaltend operiert, dann noch Bestrahlung!
Leicht ist das nicht, aber da erzähle ich nichts neues!

Vielleicht kann mir jemand erzählen, ob der Werdegang bei ihm ähnlich war!
Am Neugierigsten bin ich auf die Nebenwirkungen von DOc, wie war es bei euch?

Mein Tumor ist G2, Lymphknoten frei, Oestrogen und Progesteron Rezeptor negativ, Ki-67 75%, her2 1+ ca. 2,4 cm

Eins noch, durch die Ec Chemo, ist mein Tumor nach der 2. um die Hälfte geschrumpft, das nächste Testergebniss bekomme ich am Mittwoch, dann wird wieder Ultraschall gemacht.

Liebe Grüße Tanja

[Resi1962]

Hallo bin 47 Jahre alt weiss seit März 2010 Das ich brustkrebshabe mache zur zeit eine chemotherapie die wie die HÖLLE FÜR MICH IST :WER KANN MIR EIN PAAR TIPS GEBEN DIE CHEMO BESSER ZU VERTRAGEN LG

[Tertia 1983]

Hallo an alle, seit einigen Tagen lese ich nun schon in diesen Forum und habe mich heute dafür entschieden mich mal anzumelden.
Also ich bin Claudia wohne in Berlin, bin im April 2009 (26 Jahre alt) an BK erkrankt...
hatte nach Sentinel OP (kein Metastasenbefall) 6 TAC- Chemotherapien, Brusterhaltende OP und danach 36 Bestrahlungen.
Nachdem ich am 18.12.2009 meine letzte Bestrahlung hatte...habe ich mich am 19.12.2009 vor den Altar getraut (mit jetztigen Ehemann seit 1997 zusammen)
Im Januar 2010 habe ich mich für ein Gentest entschieden und dieser ist nicht so positiv für mich verlaufen...das Ergebnis Ende April 2010 war "Gendefekt BRCA1 + BRCA2"...resultat beidsteitige Brustabnahme mit Eigenfettrekonstruktion, mitte des Jahres und mit spätestens 30 Jahre komplettentnahme der Eierstöcke und Gebärmutter.
Da ich bis vor meiner Diagnose sehr Karriereorientiert war habe ich keine Kinder aber dafür zwei wundervolle Katzen

Dank meiner Familie/Freunde und vorallem meinen Ehemann habe ich diese schwere Zeit bisher gut überstanden.

[Mutzi]

Hallo,

nun möchte ich mich auch endlich mal vorstellen. Ich heiße Reina bin38(gestern gewurden)und komme aus dem Vogtland. Meine Diagnose wurde bereits im Oktober 2009 festgestellt, bin brusterhaltend operiert wurden und die 6X Doc-Chemo hab ich bereits hinter mir. Im Nachhinein muß ich sagen, dass es erträglich für mich war-trotzdem möchte ich es nicht noch einmal mitmachen. Meine Bestrahlung geht erst im Juni oder Juli los(lange Wartezeiten). Aber dann bin und bleib ich GESUND

[jessi410]

Hallo zusammen..

Ich bin Jessi, 24 Jahre alt, ich bin bis jetzt (toi toi toi) gesund...Bei meiner Mutter wurde Dez.2007 BK diagnostiziert..2008 Brustamputation re., Bestrahlung, Chemo und danach Brustamputation li. und wieder Bestrahlung..Anfang 2009 Brustaufbau. Und im Januar 2010 Diagnose: Knochen und Lebermetastasen..nach 4 Wochen im Bett liegen bekam sie Bestrahlung..3 Wochen Reha...keine 2 Wochen später Untersuchungen..Wasser in der Lunge, Metastasen an Schulter wieder gewachsen, nochmal Bestrahlung..Jetz am Montag (16.5.) Lebermetastasen auch gewachsen..Ab nächste Woche wieder Chemo..
Mein Vater bekam 2004 die Diagnose Gehirntumor, gutartig..wurde sofort operiert..danach wuchs der Tumor noch 3 mal..Es war zwar gutartig, aber diese Op hat ihn verändert..Er ist nicht mehr der, den ich mal kannte..Lebt in seiner eigenen Welt..Ärzte sagen er ist wieder gesund, sehen aber nur das körperliche..Was geistlich ist, interessiert keinen..
Mein Onkel verstarb 2001 an einem sehr seltenen Gehirntumor, innerhalb von einem Jahr..
Mein Opa starb vor bald 3 Jahren, an Lungenkrebs ..
Macht man sich dann nicht automatisch Sorgen, wann es einen selber trifft??

[Pfote]

Hallo, ich heiße Simone und bin 36 Jahre alt. Habe mich im November 2009 nach Schmerzen in der Brust zum Frauenarzt begeben und nach Mammographie und Stanze die Diagnose Brustkrebs erhalten. Wurde brusterhaltend operiert, da der Tumor erst 2 cm groß war. Hatte keinen Lymphknotenbefall und keine Matas und erhielt aufgrund des histologischen Befundes, der Krebs sei angeblich schnell wachsend, 6 x TAC Chemo incl. Porteinsetzung. Da ich sehr schlechte Venen habe war ich fuer den Port wirklich dankbar.

Die Chemo habe ich leider nicht gut vertragen (schlechte Blutwerte immer), und bei der 3/ten Chemo wurde ich aufgrund eines kleinen Infektes und Leukos von 300 fuer 4 Tage im Krankenhaus isoliert. Daher wurde dann entschieden, die Chemo um 15 % zu reduzieren. Danach ging es etwas besser und ich landete nur noch bei der letzten Chemo wieder aufgrund schlechter Werte wiederum 4 Tage im Krankenhaus zur Isolation.

Sie endete Ende März diesen Jahres und im April startete ich mit den Bestrahlungen. Ich erhalte 33 Stück und sie enden in der zweiten Juni Woche. Bisher hatte ich 22 Stück und vertrage die super. Bin auch mit der durchführenden Klinik (HEMER) sehr zufrieden.

Habe zwischenzeitlich mit Wasser und Gefühlsstörungen in den Beinen, Füssen und Händen zu kämpfen, was jedoch angeblich durch die TAC Chemo kommt.

Es geht jedoch stetik bergauf und am 23.06. nach Sch***** in die Reha...

Viele Gruesse
Simone

[Schumi]

Hallo,
auch ich möchte mich hier vorstellen.
Ich bin 46 Jahre alt und habe seit September 09 Brustkrebs mit Knochenmetastase im 11 BWK .
Bin brusterhaltend operiert worden , danach folgte Bestrahlung des WK, Herceptin, Zometa, Tamoxifen und zu guter letzt Zoladex bekomme ich, so lange es hilft. Die geplante Chemo ist durch die Metastase erst mal zurückgestellt worden, weil sie keine Besserung bringen würde.
So im Großen und Ganzen kann ich mit der Erkrankung und den Nebenwirkungen gut leben.
Mein Tumor ist hormonabhängig.
Am 2.6. fahre ich erstmal in die NAhetal Klinik Bad K*****.

LG
Schumi

[Marrysue]

Hallo ....
ich heisse Nicole und bin 36 Jahre alt . Zusammen mit meinem Mann kümmere ich mich um insgesamt 7 Kinder im schönen Windecker Ländchen . seit Anfang 2010 lebe ich mit der Diagnose Brustkrebs und mach zur Zeit ne ziemlich schlimme Zeit mit der Chemo durch . Ich habe mich hier schon etwas umgeschaut und hab große respekt vor allem was hier diskutiert wird . ich freue mich jedoch weiter daran teil nehmen zu dürfen .
Bis dahin alles gute
Marry

[Safia114]

Hallo an alle,

bin seit ein paar Wochen im Forum und traue mich nun mitzuschreiben....

Ich werde 22 Jahre alt und bei meiner Mama,( Mutter von 4 Kids) wurde vor ca. 5 Wochen im Alter von 50 Brustkrebs diagnostiziert.

Anfang Mai war die Brusterhaltende OP (LK gott sei dank nicht befallen) und nun fängt morgen die erste von 6 Chemos FEC an. Anschließend Bestrahlung und Hercepetin.
Für mich und meine ganze Family war und ist es ziemlich schlimm, als der Krebs bei Ihr festgestellt wurde,
da wir ziemlich viele Familienmitglieder an den Krebs verloren haben, habe ich eine große Angst davor meine Mutter auch zu verlieren.

Nach der OP hat sie immer noch starke Schmerzen am rechten Arm v.a. im Achselbereich und seit gestern auch auf der linken Seite, da Ihr der Port eingepflanzt wurde.
Ihr fehlt so ziemlich der Mut, da sie im Moment unter starken Schmerzen leidet und eingeschränkt ist und hat ziemlich große Angst vor dem was Sie noch erwartet, bzw die Nebenwirkungen der Chemo.

Ich finde es gut das es so ein Forum gibt, so das sich Betroffene und Angehörige hier austauschen und Mut machen können....


Ich wünsche allen Alles erdenklich Gute auf Ihrem schweren Weg!
Eure Safia

[Mille Fleur]

Hallo ihr da draussen,bin froh dass ich euch gefunden habe um mit jemanden zu plaudern der einen versteht.Muss noch ein bisschen experimentieren da ich mich noch nicht so lange mit dem Internet beschäftige.Bin 50 Jahre alt habe eine sehr liebe Tochter von 26 und einen liebevollen Ehemann.Ich wohne in einem ganz kleinenKaff und habe einen seltenen Vornamen den ich aus diesem Grund nicht nennen möchte.Wurde 2oo7 im August brusterhaltend operiert(links)danach 6 Chemo und 33 Bestrahlungen,2Jahre Tamoxifen,seit Februar Aromasin(Nebenwirkungen durch die Bank volle Kanne).Habe jetzt auf Vorschlag des Arztes eine dreiwöchige Pause begonnen um auszuprobieren ob es mir dann besser geht.Möchte euch noch gerne einen Spruch ans Herz legen den ich in meiner Freiburger AHB gelesen habe und versuche ihn so gut wie möglich umzusetzen.
Krebs,....nie mehr leben wie zuvor,
aber leben wie nie zuvor.
Vielleicht bringt er euch auch was.
Mit Lieben Grüssen und ganz viel Kraft für alles was da noch kommen mag
eure Mille Fleur.

[internetmaus]

Hallo,

bin seit kurzem auch hier angemeldet und freue mich endlich im richtigen Forum angekommen zu sein.
Ich habe seit April 2010 ein invasives lobuläres Mammakarzinom, bin 49 Jahre, verh. und habe 3 Kinder. (10, 20, 24 Jahre). Ich habe immer gedacht Brustkrebs, dass haben die anderen und nie ich, leider habe ich da falsch gedacht.
Bin bereits operiert (linke Brust war fast ganz befallen und wurde zum späteren Brustaufbau mit Eigengewebe operiert) Auch habe ich mit der 1. Chemo vergangenen Dienstag angefangen. Bis auf ein paar Nebenwirkungen geht es mir im großen und ganzen gut und warte nun darauf mit jedem Tag ein bisschen mehr Kraft zu bekommen, so dass ich in ca. 2 Wochen die 2. Chemo in Angriff nehmen kann.

Liebe Grüße, Internetmaus

[CURA]

Mir wurde vor vier Wochen ein 8mm Knoten aus der
rechten Brust entfernt.

Habe vor vierzehn Tagen meine 1. Chemo bekommen.
Ich bekomme noch 5 weitere Zyklen im Abstand von 3 Wochen.

Habe die erste Chemo gut vertragen.
Habe Tropfen gegen Übelkeit 3 x am Tag eingenommen.


PT1b,pN1a,(3/11),G3,RO,LO,VO

[Mucke46]

Hallo, ich bin die Mucke und seit heute hier drin.
Hab meine Diagnose am 28.5.2010 bekommen
invasive-duktal MaCa links...wurde brusterhaltend operiert, Chemo musste wegen Kelloid-Bildung 2 Wochen verschoben werden.
Am Mittwoch beginnt meine erste Chemo FCE
Hab Angst vor den Nebenwirkungen
Dann später 30 Bestrahlungen,aber erst nach Chemo, wenn die Narbe endlich mal verheilt ist