Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom, Kollumkarzinom)

Hallo Susanne (nochmals) und alle anderen,
nicht das jemand stutzt, ich habe mich umbenannt in LILLY (um Verwechslungen aus dem Weg zu gehen)

Liebe grüße Nadine

Hallo Viola,

hatte meine Op auch im Juni, mit Strahlen-und
Chemotherapie.

Mir gehts wie Dir-ein Loch so tief wie nie erwartet
tut sich bei mir auf. Habe auch Pferde- ist mir
im Moment alles egal. Meine Reha ist in Schloss
Schönhagen bei Damp- am 28.9 gehts los.
Ich würde mich gerne mal mit Dir austauschen
wenn Du magst- unsere Geschichte scheint Ähnlich-
keiten zu haben.
Meine Mail-Adresse ist Lynsky@T-online.de
Ich würde mich sehr über eine Meldung freuen-
vielleicht können wir uns gegenseitig etwas auf-
bauen !!!
Katy

Hallo Vio,

ich war auch in Bad Schwartau zur Anschlussheilbehandlung und mir hat es da sehr gut gefallen. Habe mich sehr gut gefühlt da. Besonders die Niederegger-Therapie in Lübeck *g* Aber es gibt da auch viele Freizeitangebote, leider muss man da fürs meiste bezahlen. Ich bin dort wieder richtig auf die Beine gekommen. Hätte ich davor nicht für möglich gehalten. Wünsche Dir gute Genesung und auch viel Spass dort.

Gruß Krissy

Viola, Katy, ich habe auch Pferde und vor 4 Wochen die Gebärmutter wegen einem T1a entfernt bekommen. Natürlich will ich einen T1a nicht mit einer dicken Wertheim-OP usw. vergleichen. Aber bei mir ist es so, daß mich der Gedanke an meine Pferde aufbaut. Mit etwas Glück darf ich nächste Woche sogar wieder aufs Pferd. Muß mir nur noch satteln lassen, weil ich natürlich noch nichts heben darf.

Hallo ,

bin hier neu im Forum, (war bis jetzt im Forum zur Gebärmutterentfernung)Im August hatte ich meine Wertheim OP (dem Ergebnis T2a) und hab sie Gott sei Dank ziemlich gut überstanden, ein paar taube Stellen hab ich noch , aber ansonsten bin ich wieder ziemlich fit.Nächste Woche fang ich mit der Radiochemotherapie an, hab schon die ersten Striche auf Po und Hüften gemalt bekommen und grusel mich gerade halb zu Tode.Wahrscheinlich ging es euch anderen, die jetzt die Bestrahlung und Chemo hinter sich haben, genauso, und ich suche nach allen Informationen, die mir ein bißchen mehr Mut machen.
ich soll 28 Bestrahlungen ( 5 afterloadings ) und 4 Zyklen Cisplatin bekommen, zusätzlich noch Hyperthermie einmal in der Woche. Im Augenblick versuch ich, eine positive Einstellung dazu zu bekommen, mir immer wieder zu sagen, dass das alles gut für mich ist, zur Heilung, meine Chancen vergrößert ect... aber es hilft nicht viel, meine Phantasie, was alles passieren wird/ kann ist halt sehr ausgeprägt und vielleicht kann mir jemand von euch ein bißchen ein realistischeres Bild geben von dem, was da passiert, wie es euch ergangen ist. Ich kann mir schon vorstellen, dass die Angst davor schlimmer ist, als das, was letzlich passiert und bin gewissermaßen froh, wenn es jetzt mal losgeht, damit es auch irgendwann mal vorbei ist.
Ach Mist, meine Nerven liegen ziemlich blank...

Grüße
Isadora
isadora@web.de

Hallo Isadora,
es ist doch immer wieder erstaunlich wie unterschiedlich die Therapien sind. Ich hatte einen 6.5 cm grossen Tumor, Stadium: T2b pN0 G2-G3 mit Infiltration rechts in Parametrium ( Aufhängung der Gebärmutter soweit ich weiss) Die 38 entnommenen Lypmhknoten waren sauber :-) Ich hab mich gegen die Strahlen/Chemo ganz schön gewehrt, weil ich einfach schiss hatte das die mir die Eierstöcke mit wegstrahlen die mir mein Op-Team so liebevoll nach oben an die Beckenwand genäht hatten damit sie bei Bestrahlung erhalten bleiben! und die ganzen Nebenwirkungen die ich von diesem Prof.Dr. Schlagmichtot einfach um die Ohren gepfeffert bekam. Dann hab ich mich hier fleissig belesen und hatte dann Sonntagabends so einen Heulkrampf vor schiss, das ich im Krankenhaus wo ich Operiert wurde angerufen habe und die 2 Ärztinnen, die am Telefon waren mich erstmal wieder runtergebracht haben. Danach hab ich nochmal 3 Gesprächstermine bei verschiedenen Fachärzten gehabt und hab mit denen rumdiskutiert. Das ende vom Lied war dann, das alle Ärzte der einhelligen Meinung waren, das die Therapie sein muss, um das Risiko einer Wiederentstehung des Tumores zu verhindern. Und diese ganzen Nebenwirkungen können auftreten, aber tun es eher selten.
So ging ich dann in Therapie.
Die Chemo fand ich an sich ganz angenehm bis auf die letzten 2 mal, wo keine Venen mehr da waren. Ich sass auf so einem netten Sofastuhl den man bequem verstellen konnte und hing dann 2 Stunden lang am Tropf, die Schwestern und die Sozialarbeiterin waren sehr nett, die meisten Frauen die dort noch sassen waren alles Brustkrebspatientinnen.
Die Strahlen-Leute waren nicht so nett, aber bei denen ist ja auch ein ständiges kommen und gehen. Da passiert auch nicht viel mehr als bei dem Anzeichen, ab auf die Pritsche, dann fährt das Gerät um dich herum und fertig. Die schicken Bemalungen haben an sich gut gehalten und duschen war kein Problem. Die Afterloadings, ich hatte 2, waren natürlich unangenehmer, ich kam mir vor wie so ein Brathänchen am Spiess. Aber die Ärztin und der Arzt waren sehr nett und so war es auch nicht weiter schlimm.
Definitive Nebenwirkungen hatte ich nicht. Aber ich war halt total fertig, müde, faul und hatte immer das Gefühl mir das einzubilden und von daher ein schlechtes Gewissen... jedenfalls ganz merkwürdig und einfach schwer zu beschreiben.
viele grüsse Viola

[Vio]

Hallo Krissy,
was ist denn die Niederegger Therapie?? schön das noch jemand dort war, kannst du mir irgenwas empfehlen?

Hallo Sabine,
das ist ja super das du so bald wieder reiten darfst und die Op gut überstanden hast!
Der Gedanke an die Pferde ist auch nicht das was mich wirre macht, es ist das Aufraffen und hingehen... schwer zu beschreiben. In gedanken mach ich alles und plane auch diese oder jenes mit den Pferden zu machen. Aber es hapert einfach an dem Aufraffen und hingehen, das kann ich selber nicht begreifen. Aber ich seh es jetzt einfach als eine Phase an und nach der Kur wird alles wieder gut!!

Hallo Viola,

vielen dank für die prompte Antwort.Ich werd bei jedem Chemozyklus 5-7 Tage in der Klinik bleiben müssen, was ich aber im Prinzip ganz OK finde, weil dann immer jemand da ist, falls was ist.Ich lebe alleine und da ist das schon eine Erleichterung, denke ich.Die Chemo dauert dann jeweils 96 Stunden ( Dauerinfusion).Es ist schon sonderbar, dass die Radiochemotherapie doch so vielfältig ist, meine Ärztin sagt, es gebe dafür nur ein Schema, und zwar das, welches ich jetzt bekommen soll, dabei lese ich häufig von Frauen mit mal 2, mal 6 Zyklen Chemo, mal ambulant, mal stationär, also doch recht unterschiedlich.
Wie ist es Dir mit Deinen Eierstöcken ergangen?, die sie bei mir ebenfalls liebevoll irgendwohin genäht haben, weiß allerdings gerade niemand so genau, wohin , wird sich jetzt aber beim CT auflösen.Wenn sie niemand an meine Mandeln ;-)genäht hat, sind sie vermutlich nicht zu retten,
das macht mich schon auch ziemlich traurig. Erst hab ich mein Baby verloren, dann die Fruchtbarkeit( Gebärmutter)und jetzt auch noch meinen persönlichen Hormonzyklus.Irgendwie komm ich mit meinen Gefühlen garnicht mehr hinterher, zuviel, aber ich hab mir einen psychologischen Beistand geholt, der kommt dann auch in die klinik und hilft mir hoffentlich, wenn ich irgendwann mal ins Loch falle, im Augenblick ist so viel Angst vor der Chemo und Bestrahlung, da komm ich garnicht zum trauern.
Alles Gute
auch an die anderen Forumteilnehmerinnen
Gruß
Isadora

Hallo, ich (28 Jahre) hatte auch im Oktober 03 die große Wertheim mit kommplett allem weg, danach 31 x Bestahlung. Mir ging es dann wieder supergut. Bis zum Mai, da bekam ich überall Schmerzen, Blase und Darm wollten nicht mehr. War jede Woche entweder beim Gyn oder Hausarzt, beide sagten das käme von der Bestrahlung und wir müssten abwarten. Im Juli bestand ich endlich auf eine Kernspint wo sie auch etwas fanden, entweder eine Entzündung oder ein Rezidiv.
Leider war es das Rezidiv was man beim Bauchschnitt feststellte. Sie machten mich ohne zu operieren wieder zu und sagten da könne man nichts mehr machen, Beckenwandrezidiv :-(
Ab nächster Woche bekomme ich Chemo, davor habe ich eine Höllenangst. Muss 3x hintereinander für ca. 4 Std hin und dann 3 Wochen Pause. Letzte Woche haben sie mir einen Port gelegt, der zwickt noch ganz schön.
Wie war eure Chemo ??
Lieben Gruß mit ganz viel Kraft,
Bärbel

Hallo Bärbel,
das sind Nachrichten die keiner hören will. Das mit dem Port hab ich auch jetzt schon öfters gesehen und mit den Leuten drüber gesprochen ( mein Nachbar hat Magenkrebs, der hat auch so einen Port) ist ne gute Sache, würd ich mir glaub ich auch legen lassen, falls denn wenn...
Wie schon geschrieben, ich fand die Chemo nicht schlimm. Wenn du das erstemal da warst, wirst du ruhiger, ganz bestimmt!. Ich drück Dir die Daumen das die Chemo gut anschlägt!! Weisst du schon welche Du bekommst?

Hallo Isadora,
hast du Deinen OP-Bericht? da müsste es genau drinstehen was sie mit deinen Eierstöcken gemacht haben, bzw.was sie sowieso alles genau gemacht haben. (mir war etwas übel nachdem ich den Bericht durchgelesen hatte...) Ich hab mir meine ganzen Unterlagen vom Krankenhaus kopiert.
Ob sie Deine Eierstöcke wirklich mitbestrahlen wart mal ab, vielleicht sind sie ja doch ausserhalb des Bestrahlungsfeldes. Mein StrahlenArzt hatte mir gesagt das sie "theoretisch ausserhalb liegen, aber er mir nichts versprechen könnte" an den ersten Teil des Satzes hab ich mich geklammert und den Rest ausgeblendet.
Das mit deinem Baby tut mir leid und das die Fruchtbarkeit weg ist, macht das ganze noch schlimmer... kann Dich gut verstehen.
Ich selber habe auch keine Kinder, wollte aber eigentlich auch keine. Wobei ich natürlich nicht weiss wie ich in ein paar Jahren drauf bin. Es ist schon übel wenn man keine Entscheidungsgewalt mehr hat.
Kopf hoch an alle

Hallo Viola, hallo Kati,

mir ging es nach der Wertheim OP sehr, sehr elendig. Die Strahlentherapie und die Chemotherapie waren anstrengend und teilweise auch unangenehm. Aber ich hatte sie mir schlimmer vorgestellt als sie letztendlich waren. Die Angst vor dem, das da auf mich zukommt war riesengroß! Ich habe mich nach den Therapien schlapp gefühlt und war seelisch total down.
Aber diese miese Zeit ist begrenzt, glaubt es mir. Etwa zwei bis drei Monate nach den Therapien wurde es jeden Tag ein klein wenig besser. Körperlich war ich schnell wieder fit und damit auch seelisch wieder. Nach drei Monaten habe ich wieder zu arbeiten angefangen und mittlerweile ist dies über ein Jahr her.
Glaubt mir einfach, dass es besser wird. Ich habe mir immer vorgestellt, wie es sein wird in sechs Monaten oder in einem Jahr. Das hat mich unheimlich getröstet und mir auch Mut gemacht.
Ihr packt das auch!
Ich wünsche euch Vertrauen in euch selbst und Mut, der euch hilft durch alles durchzugehen!

Liebe Grüße

Meggi

Hallo Viola,

ich habe fast die gleichen Erfahrungen gemacht wie du. Nur waren meine Strahlungs-Leute sehr, sehr nett! Die Bestrahlungen selber dauern ja kaum zwei Minuten. An Cisplatin habe ich neun Dosen bekommen. Die ersten fünf waren ok, die letzten beiden haben mich ziemlich fertig gemacht. Ich konnte kaum noch essen, so übel war mir und ich hatte dauernd einen komischen Geschmack im Mund. Aber ich glaube, so viel Cisplatin bekommt auch nicht jede verabreicht. Ich habe bei der Chemo eine Frau kennengelernt, die sich nach 6 Cisplatin-Dosen noch super fühlte. Da reagiert wohl jede Frau anders. Bei den Afterloadings kam ich mir auch blöd vor. Die Ärzte waren aber total verständnisvoll und einfühlsam! Die Afterloadings haben mir auch gar keine Probleme gemacht. Irgendwelche Beschwerden während der Therapien hat man natürlich immer - die sind aber wohl bei jeder Frau anders. Meine Venen waren z.B. immer ok!
Mir wurde in der Klinik auch versichert, dass diese ganzen Therapien notwendig seien, damit meine Heilungschancen gut über 90 % liegen. Und dafür hätte ich fast alles über mich ergehen lassen. Meine Eierstöcke waren auch verlagert worden, leider muss ich trotzdem immer noch Hormone einnehmen, denn sie funktionieren noch nicht richtig. Ich hoffe, dass sich das noch gibt.
Ansonsten geht es mir heute sehr gut!

Liebe Grüße an alle

Michelle

Hallo Vio,

die Niederegger-Therapie besteht einfach nur daraus, zu Niederegger nach Lübeck zu fahren und sich ein richtig leckeres Stück Kuchen zu gönnen *g* Das muss mal sein!
Ansonsten kann man da wie gesagt schön spazieren gehen und Rad fahren (durfte ich allerdings nicht). Und man kann täglich in die Therme und mit dem Bus die näheren Städte abklappern. Und die haben da auch ne kleine Einkaufzeile - 5 min. Fussweg. Ich war am Liebsten abends bei den Bastelkursen.

LG Krissy

Hallo Meggi,

vielen Dank für Deine guten Wünsche- wir alle
stehen das tapfer durch.
Mich würde sehr interessieren, wie bei Dir (
und auch anderen ) die Nachkontrollen aussehen ,
was und in welchem Abstand gemacht wird.
Wer mag mir sagen wie es bei ihm gemacht wird ?
Ich muss alle Monate zum FA und alle halbe
Jahr zum CT- wer hat ähnliche Erfahrungen gemacht ??
Freue mich über Antworte-
Katy

liebe Viola,

ich hab mir auch ne Kopie gemacht von meinem OP - Bericht ( ist echt gruselig das zu lesen )und bin in mit meiner Ärztin durchgegangen, aber so ganz klar war dannach auch nicht, wo meine Eierstöcke nun genau sind ( schon merkwürdig) Ich wurde in einer anderen Klinik operiert, in einer anthoprosophischen Klinik in Filderstadt und bin jetzt zur Bestrahlung/Chemo in der Uni-Klinik in
Tübingen, ich hab das Gefühl, die haben irgendwie "Übersetzungsprobleme" miteinander.
Egal, das CT wirds zeigen. Ich weiß nur, dass versucht wurde , sie zu verlagern , um sie möglicherweise aus dem Bestrahlungsgebiet rauszuhalten.
Ein winziges bißchen Hoffnung hab ich, am Montag werd ichs erfahren.


Liebe Bärbel,

Dir wünsch ich alles Gute für nächste Woche, viel Kraft und dass Du die Chemo gut verträgst.Ich versuch, mich mit Autogenem Training und anderen Entspannungsmethoden ein bißchen runter zu bringen, wenn die Angst zu stark wird, manchmal heul ich auch
und an guten Schlaf ist zur Zeit gerade auch nicht mehr zu denken. Ich hoffe, das bessert sich, wenn die Therapie angefangen hat und ich mir nicht mehr soviel einen Kopf machen muss, was da passiert.
Andere haben das auch geschafft, dann kriegen wir das auch hin !!(Das sag ich mir die ganze Zeit :-))Bekommst Du auch Bestrahlung oder geht das nicht ?
Grüße Isadora

Noch eine Frage,

hatte jemand von euch eine Hyperthermiebehandlung gemacht ??Hat jemand Erfahrung damit??