Interferon-Therapie

Hallo im neuen Jahr,
ich will mich nur kurz melden. Die ersten drei Tage Interferon-Hochdosis (ich bin aus organisatorischen Gründen der Klinik am Mittwoch angefangen) waren ziemlich ätzend. Glücklicherweise ließen die Nebenwirkungen (starke Kopfschmerzen und Übelkeit) am Freitagabend langsam nach, so dass ich erstens doch noch ein bißchen Silvester feiern konnte und zweitens das Wochenende gut zum Erholen nutzen konnte.
Hallo Martina, danke für Deine aufmunternden Worte.

Gisela

Hallo Gisela,

hoffe es wird dir auch in den nächsten Wochen einigermaßen gut gehen.
Hast du auch diesen komischen Geschmack im Mund sobald das Interferon in deinen Arm läuft?? Ich nahm dann Kaugummi, doch nach einer Woche schmeckte mir das auch nicht mehr und sogar stilles Wasser konnte ich nicht ertragen. Ich litt am stärksten unter der Übelkeit, habe seit Juni 2004, 18 Kilo abgenommen.
Alles Gute für dich und melde dich wenn du kannst, ich konnte mich nicht an den PC setzen, alles erzeugte Übelkeit und war zu anstrengend.

Ich wünsche allen ein frohes, gesundes neues Jahr :-)

LG, Martina

Hallo Martina,
meine zweite Therapie-Woche beginnt überraschend gut. Mit Novalgin statt Paracetamol und mit MCP-Tropfen gegen Übelkeit geht es mir gestern und heute recht gut. Einen komischen Geschmack habe ich noch nicht bemerkt. Ich mag nicht so gerne und vor allem nicht viel essen, aber ich kann so viel essen und trinken, dass mein Kreislauf stabil ist. Normale Hausarbeit und Fahrrad fahren sind aktuell kein Problem. Mit diesem Zustand kann ich gut leben.
Herzliche Grüße, Gisela

Hallo und ein frohes neues Jahr zusammen!
Jetzt kann ich mich endlich mal wieder melden.
Nach meiner Neck Dessektion vor 4 Wochen geht es mir wieder etwas besser. Mein Krankengymnast quält mich 2 Mal die Woche sehr. Es fehlt ja viel Haut und die will gedehnt werden. Arbeiten sieht noch schlecht aus. Solange ich nicht schwimmen kann (arbeite im Schwimmbad) kann ich nicht arbeiten.
Heute hatte ich mein erstes Gespräch bezüglich Interferon.
Leider falle ich aus der Studie mit pegyliertem Interferon heraus.
Da mß die Therapie innerhalb 3 Monate beginnen. Leider bin ich knapp eine Woche drüber.
Also bekomme die 3 X 3 Mio Einheiten Therapie.
Ich muß dazu am 12. Januar für eine Nacht ins Krankenhaus. Dort bekomme ich dann gegen 16.00 Uhr meine erste Einheit. Und dann warten wir was passiert. Ich bekomme vorher Paracetamol.
Das soll dann über 2 Jahre laufen.
Mal sehen was ich in einer Woche berichten kann.
Liebe Grüße
DAgmar

Hallo Dagmar,
es freut mich für Dich, daß die Nachwirkungen von der OP so langsam bei Dir weniger werden.
Vor der 1. Spritze Interferon hatte ich noch zusätzlich zum Paracetemol eine Infusion mit Paspertin gegen Übelkeit bekommen.
http://www.netdoktor.de/medikamente/100001305.htm

Jetzt wo ich auch PEGIntron umgestellt habe sind die Leukozyten stark zurückgegangen und muss noch zusätzlich Medikamente zur Immunstärkung nehmen. Dieses Problem hatte ich nie beim Interferon.
Ich wünsche Dir einen nebenwirkungsarmen Start mit Interferon 3 Mio. E.

LG aus dem verschneiten Tirol
babs_Tirol

Hallo Dagmar

wünsche Dir recht wenig Nebenwirkungen für Deine Therapie. Halt die Ohren steif.

Alles Gute für Dich und Grüssle von Sybille

Hallo Gisela,
hört sich ja gut an bei dir, hoffentlich bleibt es so und falls nicht, nach den 4 Wochen wird es dann wieder jeden Tag bessr. Ich nahm zu erst auch Paracetamol, nach 3 Tagen bekam ich juckenden Ausschlag davon, also dann Novalgin Tropfen, damit hatte ich immer noch Fieber und die Ärzte verschrieben mir Diclofenac, welches ich gut vertrage.
Auch ich nahm MCP-Tropfen gegen meine Übelkeit, aber auch die konnte ich nicht ab, nach ein paar Tagen überkam mich eine innere Unruhe, ich konnte nicht schlafen, nicht ruhig sitzen, musste immer aufstehen u.s.w. Nach dem Absetzen gingen diese Nebenwirkungen dann zum Glück schnell zurück. Dann ertrug ich lieber die Übelkeit.
Wünsche dir weiterhin alles Gute. Wo bist du eigentlich in Behandlung?

Liebe Grüße von Martina

Ein spezielles Gutes Neues für unsere Hochdosis'ler Martina, Gisela und Jan, aber natürlich auch für Bernie, Dagmar, Babs und alle anderen Interferon'ler!

hallo !
Bin neu hier , aber das Forum hat mir sehr geholfen . Ich hatte viele Fragen die mir hier beim lesen beantwortet sind . Ich hatte ein malignes Melanom Level 4 ,welches mir entfernt wurde , jetzt warte ich auf die Hautverplanzung,danach soll ich eine Interferon Therapie machen .Die anderen Untersuchungen waren i.o.Denke das ich ende Januar mit Interferon beginne, ich soll dann 1 Woche ins Krankenhaus damit ich zur Beobachtung bin und soll lernen mich selber zu spritzen.
Wünsche allen noch frohes neues Jahr
Ilka

Hallo Ilka!
Tja dann willkommen....
Darf ich fragenwo man das MM bei DIr festgestellt hat???
Weil ich glaube eine Hautverpflanzung hatten die wenigsten, wenn ich recht gelesen habe.
Das Du eine Woche im Krankenhaus bleiben mußt, finde ich ganz schön lang. Ist das denn so unterschiedlich (Frage an die Anderen?????)
Bei mir ist es ein Tag bzw. eine Nacht. Mußt Du auch so viele Röntgen Sachen machen Lassen????
Muß am 17. MRT für Schädel und Sklettszintographi machen lassen. Mal sehen was das nun wieder ist.
So dann immer schön Kopf hoch und weiterlesen.
Dagmar

Hallo Dagmar !
Mein MM war am rechten Unterschenkel habe jetzt ein Hautöffnung von ca 8 cm Durchmesser.Die ganzen Untersuchungen habe ich schon hinter mir lag mit OP 5 Tage im Krankenhaus .2 Lymphknoten wurden in der Leiste entfernt ,sind zum glück ohne befund,aber die op war sehr schmerzhaft da die örtliche Betäubung nicht gewirkt hat.Für die Hautverpflanzung soll ich 5 Tage im Krankenhaus bleiben wegen Duckverband haben die mir erzählt.Am Montag soll ich den Termin dafür bekommen,hoffe das mein Mann dann wieder frei hat das er auf unsere Tochter dann aufpassen kann.
Liebe Grüße Ilka

hallo ilka,
dein Bericht erinnert mich an meinen eigenen Befund. Auch ich hatte ein MM, jedoch am linken Unterschenkel. Bei mir wurde die Angelegenheit mit einer Operation erledigt. Ich wurde von meinem Hausarzt sofort an die Münchener Hautklinik überwiesen. Dort wurde dann entschieden das Melanom mit 2,5 cm Sicherheitsabstand und dann dazugehöriger Hautverpflanzung und Entfernung zweier Lymphknoten in Einem zu erledigen. Diagnose war MM, 2,9mm, Micrometasten in den beiden Lymphknoten, CL IV, Nachdem bei sämtlichen Nachuntersuchungen alles Weitere i.O. war, also wie der Arzt meinte " ich sie Tumorfrei", wurde ich einer Interferonstudie zugelost. Ohne Krankenhausaufenthalt bekam ich eine Eiweisung. Dreimal wöchentlich 3 Mio. Vorerst für zwei Jahre. Die Studie nennt sich ADO-Studie. Bei der letzten Nachsorge wurde ich darauf hingewiesen, dass ich evtl. zur zweiten Gruppe gehöre, die das Interfeon bis zu 5 Jahren spritzen soll. Was ich davon halten soll, weiß ich noch nicht genau bzw. ob ich das ganze 5 Jahre mitmache. Aber lt. Gesprächen mit Ärzten prüft meine Studie, ob Patienten die das Interferon länger spritzen gewisse Vorteile (Metastasen ) haben. Zum Schluß möchte ich noch berichten, dass ich inzwischen 8 Nachsorgeuntersuchungen hinter mir habe und bis heute kein weiterer Befund war. Ich empfinde das als sehr possitiv und bin voller Hoffnung, dass es auch noch lange so bleibt. Also, allen "Neuen" Mut und Kopf hoch.

Hallo Anne,
hier die versprochenen Angaben zu meiner Interferon-Therapie:


Kurzbericht nach 18 von 24 Monaten Interferon (3x wöchentlich 5 Mio Einheiten):

Arbeit: war bis auf wenige Wochen immer möglich, aber eher "Eile mit Weile"
Tagesablauf: mehr Schlafbedarf, nachmittags hinlegen
Blutwerte: bis auf Leukozyten fast normal
Psyche: ausgeglichen
Sonstiges: zunehmende Trockenheit der Schleimhäute


An alle anderen:
wie wär's, wenn ihr auch grad so eine kurze Notiz hier reinstellen würdet? Wir sind ja hier im Augenblick mit sehr vielen Interferon-Anwendern vertreten. Da würde richtig was aussagekräftiges zusammenkommen (ich denke vor allem an Infos für die neuen "stillen" Leser).

gute Idee, ich spritze 3x3Mill. Einheiten seit Jan.2004. Nach ca 3Monaten habe ich keine Paracetamol mehr genommen da meine Nebenwirkungen gering waren.Nun habe ich aber seit August ständig Hitzewellen,Oberbauchschmerzen jede Nacht die jetzt aber wieder weg sind,Übelkeit,Rückenschmerzen im Lendenbereich und seit 2 Wochen Kopfschmerzen.Oberbauchsonos wurden alle 3Monate gemacht und waren i.O.Meine behandelnde Ärztin meinte ich mach mir bestimmt zu sehr Gedanken deshalb die Oberbauchschmerzen,die Hitzewellen sind bestimmt Wechseljahre.Ich habe mich jetzt an meine Hautklink gewendet dort werde ich am 26.01.05 stationär durchgescheckt.Bei der Vorstellung meinte der eine Arzt,vom Roferon dürften die Beschwerden kaum sein, denn nach einem halben Jahr hat der Körper sich auf das Medikament eingespielt was man bis dahin an Nebenwirkung nicht hatte,tritt dann nicht mehr auf.
Hat jemand im Forum auch erst typische Nebenwirkungen vom Interferon erst später bekommen?

Hallo zusammen,

meine Mutter (80) macht seit 8 Monaten eine Interferon-Therapie (3 x 3 Mio) wegen MM (nach einem 2002 entfernten 0,6 cm tiefen Melanom wurde zwei Jahre später eine Metastase entdeckt). Diese Therapie soll sie insgesamt zwei Jahre machen. Obwohl sie beteuert, dass es ihr - ausser Fieberschüben - gut gehe, bemerke ich doch mit Sorge, dass sie kräftemässig stark abbaut.

Jetzt habe ich in den Foren öfters gelesen, dass Enzyme wie Wobenzym oder WobeMugos ebenfalls hilfreich bei Hautkrebs sein können bzw. zur Metastasenprophylaxe dienen können. Was ich allerdings nicht ganz verstanden habe, ist, ob man diese Medikamente zusätzlich zur Interferonbehandlung einnehmen kann oder ob sie eher als reine Alternativtherapie gedacht sind? Ich möchte meiner Mutter nicht etwas aufdrängen, das sich unter Umständen mit dem Interferon nicht verträgt.

Falls jemand von Euch Erfahrung hat, würde ich mich über eine Antwort freuen.

Grüsse
Moni