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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
ich hatte so eine positive Einstellung, die ist jetzt dahin.
Die ständigen Entzündungen machen mich mürbe und traurig. |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Zitat:
Zitat:
Als ich meine eigene Beobachtung, dass offenbar 5-8 Jahre nach Diagnose sich Metas häufen, bei meiner Onkologin ansprach, wich sie mir erst aus mit "ja, so eine Zeit gibt es". Aber ich habe lieber die Fakten auf den Tisch, dann kann ich eventuelle Entscheidungen doch viel qualifizierter treffen. So machte es für mich auch Sinn, die AHT auf 10 Jahre zu verlängern. Ich gönne mir dann immer wieder Pausen, wenn ich keine Lust habe und nehme Tam einfach 2 oder 3 Monate nicht. Aber ich weiß zumindest, was ich da tue. Übrigens: Ich habe die ersten 8 Jahre überstanden ... mit oder trotz Mikrometastase, L1 etc.
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lg gilda Geändert von gilda2007 (13.12.2015 um 19:11 Uhr) |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Hallo an alle,
dieses ist der Thread von Anna. Sie wollte hier ein Tagebuch anlegen, um über ihre Probleme und Sorgen zu reden. Warum schreibt Ihr über Eure Komplettremissionen, die Anna nicht haben kann, da sie keine neoadjuvante Chemo bekommen hat und über die Heilungschancen mit Tamoxifen, die Anna nicht haben wird, da sie einen TN-Tumor hat. Bitte macht doch einen eigenen Thread auf. Liebe Anna, die Entzündung am Port muss abgeklärt werden. Du solltest morgen hinfahren und einen Arzt draufschauen lassen. Ich hatte eine Entzündung auf der Haut, da man kein hypoallergenes Pflaster genommen hat und dann hat man mir noch Bepanthen-Salbe empfohlen. Leider enthält Bepanthen Lanolin (Wollfett) und ich bin gegen Wolle allergisch. Das Abheilen des Ekzems hat länger gedauert als die Chemo. Also geh hin. Ich kann es Dir gut nachemfinden zu all dem Stress auch noch so etwas zu haben. Lass Dich davon nicht runterziehen. Du hast jetzt die Behandlung angefangen und es geht jetzt aufwärts. Alles Gute für Dich Brigitte
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Die Welt besteht aus Optimisten und Pessimisten. Letztlich liegen beide falsch. Aber der Optimist lebt glücklicher. (Kofi Annan) |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
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Das mit den Mikrometas würde mich auch interessieren, war bei mir nämlich auch so und bisher habe ich noch keine speziell auf diese Situation treffende Aussage gefunden. In der neuen Mamma Mia ist ein Artikel über TN und Prognose. Zusammengefasst war nichts wirklich neues dabei Edit: Habe den Link gefunden: https://www.youtube.com/watch?v=1440jNI9AGc Das war kurz nach (?) dem ASCO 2014. Ab Minute 6:00 spricht er über Komplettremission bei TN.
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Viele Grüße! "Auch aus Steinen die einem in den Weg gelegt werden, kann man Schönes bauen" (Goethe) Geändert von Eulenteddy (13.12.2015 um 19:21 Uhr) Grund: Edit+ Link angefügt |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Zitat:
Soviel zur Höhe des Ki67. Liebe Eulenteddy, herzlichen Dank für das Video, ich hatte es gelesen, vielleicht war es ja Prof. U...? Ich weiß es nicht mehr, aber die Aussagen decken sich, es scheint Fakt zu sein, dass eine Komplettremission excellente Heilungschancen verspricht. Zitat:
Ich freue mich zumindest, wenn in meinem Mutmachthread auch andere Mädels schreiben. Viele hier verfolgen diesen Thread ganz aktuell, viele nehmen hier positive Erkenntnisse mit. Liebe Grüße, Jule
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"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Zitat:
Lieben Gruss
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**************** „Die hellen Tage behalte ich, die dunklen gebe ich dem Schicksal zurück“ Zsuzsa Bánk |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Hallo Mary-Lou und Jule,
ja dann wäre es ein Blog. Vielleicht habe ich übersehen, wo Ihr Anna geantwortet habt. Dann entschuldigt bitte. Ein Austausch ist sehr schön und wichtig. Aber doch nicht über den Kopf desjenigen hinweg, der hier Fragen stellt und uns mitteilt, dass es ihm schlecht geht und sie ihre positive Einstellung verloren hat. Ich versuche auch immer Mut zu machen. Ich finde es auch toll, wie fundiert Jule berichtet. Aber ich weiss nicht, ob Anna soviel aus den Diskussionen hier mitnimmt, weil sie noch ganz am Anfang steht. Ich wollte nicht schulmeisterlich rüberkommen, sondern wollte eigentlich, dass Anna wieder im Mittelpunkt steht. Alles Liebe Brigitte
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Die Welt besteht aus Optimisten und Pessimisten. Letztlich liegen beide falsch. Aber der Optimist lebt glücklicher. (Kofi Annan) |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Es gibt hier den Bereich für Tagebücher: http://www.krebs-kompass.de/forumdisplay.php?f=66
Wenn es also ein reines Tagebuch werden soll, ist man hier richtig. Ansonsten ist es halt in einem Forum so, dass Diskussionen gelegentlich Wendungen nehmen und Umwege gehen. Das freut normalerweise, denn nichts ist frustrierender als ein Thread, in dem nichts los ist. Ist zumindest meine Beobachtung ...
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lg gilda |
#39
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Guten Abend!
@Anna: Was willst du zu den Mikrometastasen im Lymphknoten wissen? Was die Entzündungen betrifft, lass in der Onko-Praxis nicht locker. Und wenn du dort nicht weiterkommst, vielleicht dann noch einen anderen Arzt fragen? Was sagt denn dein Arzt, wie es mit den Entzündungen am Port weitergehen soll? Wie gut achten sie auf Hygiene, wenn sie den Port anstechen? Die Entzündungen sind einfach doof. Doch sie sollten nicht die Macht bekommen, dir die Hoffnung zu nehmen. Jetzt heißt es, umso mehr noch, dass du gut auf dich acht geben und dich kümmern solltest, damit du von Ärzten auch zu den Entzündungen gut behandelt wirst. @Jule: Danke für das Mut machen! @Rose: Danke! Ich werde mich einmal nach Biphosphonaten erkundigen. Und ich werde einmal das Video suchen, von dem du geschrieben hast. Tamoxifen will ich auf jeden Fall nehmen - und sei es, dass es nur ein bisschen bringt. Vielleicht hilft es ja auch doch bei mir gut. @Brigitte: Mir selbst geht es so, dass wenn ich einen Thread eröffne, ich das lieber thematisch als personenbezogen sehen würde. Das schließt dann für mich auch ein, dass da auch zusätzliche Aspekte auftauchen können. Was Jule schrieb, bezog sich hier auf das Thema und brachte zusätzlich noch für mich einen neuen Aspekt ein. Mir fällt es hier im Forum manchmal (noch) schwer zu erkennen, was wo wie geschrieben werden darf. Ich kannte es bisher von anderswo eher themenbezogen inkl. dessen, dass sich zwischendurch neue Aspekte ergeben können. Hier im Forum schreibe ich fast nur im Chemo- und After-Chemo-Thread, weil da irgendwie fast alles Platz findet und ich damit umgehe, es wieder falsch zu machen... Viele Grüße Finja |
#40
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
, guten Morgen!
Heut fühl ich mich ganz gut, schön! Hatte gestern sehr starke Unterleibsschmerzen die in die Oberschenkel ausstrahlten. Morgen wird der Port angesehen und die gesunde Brust geschallt. Bin neugierig Die Brust ist seit den ABs besser geworden. Mit meinen Brüsten hatte ich schon seit der Jugendzeit Probleme. Immer wieder Entzündungen, Zysten und Milchfluss. @ Brigitte 2: Ich reagiere leider auch sehr auf Pflaster, egal welches ich draufgebe. Kann mir momentan beim Port gar keins rauf tun sonst zieh ich mir die Haut ab. @ Fin-ja: Der OA meinte nur den Port in Ruhe lassen und die Hand nicht viel bewegen, da ist was hinein geblutet. Die Quarkumschläge sooft wie möglich machen. Wegen den Micrometastasen, die sind ja sehr klein. Wenn man die übersieht oder die Chemo sie nicht vernichtet schätz ich werden die ja wachsen und dann sind es Metastasen, oder? Es war ja eine im Lymphknoten also hat der miese Mitbewohner schon gestreut, oder? Lg Anna |
#41
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Hallo Anna,
eine Mikrometastase im Wächter-Lymphknoten bedeutet, dass dort sich eine Anhäufung von Krebszellen befindet, die 0,2-2mm Größe aufweist (eine Makrometastase wäre es bei >2mm Größe). Befallene Lymphknoten bedeuten nicht, dass es zu Fernmetastasen kommen muss. Und eine Mikrometastase im Wächter-Lymphknoten verändert an der Prognose so gut wie nichts. Während umgekehrt nicht befallene Lymphknoten auch keine Garantie sind, dass es nicht dennoch zu Fernmetastasen kommen kann. Lediglich das Risiko ist höher, je mehr Lymphknoten befallen sind. Bei mir sind zwei Wächter-Lymphknoten befallen gewesen. In beiden waren es auch Mikrometastasen. Insgesamt wurden dann 15 Lymphknoten bei mir entfernt. Aber was ist denn mit dem Befund zu deiner Lunge? Sind da weitere Untersuchungen vorgesehen wegen der auffälligen Stelle? Wenn du unsicher bist wegen der Portentzündung, lass noch einen anderen Arzt darauf schauen und was er für eine Behandlung empfiehlt. Viele Grüße Finja Geändert von Fin-ja (14.12.2015 um 17:30 Uhr) |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
schaut mal, was ich bei biokrebs.de gefunden habe:
http://http://www.biokrebs.de/74-the...nelle-therapie Auszug aus dem Text: Zitat:
Zitat:
Geändert von Itzibitzi_ (14.12.2015 um 11:03 Uhr) |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Liebe Itzibitzi,
ich habe den Artikel noch nicht gelesen, werde es noch tun, google findet ihn gerade nicht. die ganze Therapie ist "Murks", die Chemo kann Krebs auslösen, die Bestrahlung auch, das Tamoxifen dann jetzt wohl auch. Das wusste ich noch nicht. Trotzdem: ich mache sie alle. Ich habe nich am Anfang mit "Händen und Füßen" gegen die Chemo gewehrt. Habe dann einen Endopredict Test gemacht (der kennt nur hohes und niedriges Risiko, kein mittleres) und auch an meinem hohen Risko noch rumgedeutelt, damit ich um die Chemo herum komme. Ich habe Bücher gelesen (z.B. Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe), Videos angesehen, Alternativkrebsbehandlungen durchgekaut ... - und zu guter letzt mich doch für eine Chemo entschieden. Wenn ich ehrlich bin in erster Linie deswegen weil ich mehr Zeit wollte mein Leben zu ordnen. Ich war damals mehr als erschöpft. Heute stehe ich hinter der Therapie (ist Paclitaxel nicht auch ein Naturstoff?) Es gibt kaum noch einen Stoff der nicht Krebs erregt. Für mich macht die Dosis das Gift und das Interessante für mich ist, dass die meisten Menschen, die krebserregenden Substanzen ausgesetzt sind, nicht an Krebs erkranken! Es gibt also viele Faktoren die Krebs erregen, und da müssen schon einige zusammen kommen. Und die Genetik spielt auch noch eine Rolle. Also ich werde auch Tamoxifen nehmen (bin ja heute erst bei Tag 6). Klar werde ich verfolgen, wie die Einstufung als krebserregender Stoff ist, aber ich fühle mich sicher. Bei meiner Augenerkrankung hatte ich auch lange Angst, habe herausgefunden, dass die Schäden bei sehr hohen Gaben (doppelte Höhe von dem was ich nehme und mehr) entstanden sind. Ich werde vielleicht auch noch den Test (Kosten von 300 - 700€) machen um herauszufinden, ob Tamoxifen bei mir wirken, sprich verstoffwechselt werden kann. Aber damit habe ich mich noch nicht ausreichend auseinandergesetzt. Solange gehe ich einfach davon aus, das der Wirkstoff funktioniert. Und bin ruhig dabei. Ich wünsche Euch einen schönen Tag. Hier ist alles weiß vom Rauhreif. So langsam kommt damit etwas Winterstimmung auf. Alles liebe Resi Liebe Anna, wenn Du mit unserem "Geschreibsel" hier nicht zufrieden bist, dann "gib Laut", bitte, ja?
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Ich freue mich, wenn es regnet. Wenn ich mich nicht freue, regnet es auch. Karl Valentin Geändert von Resi HST (14.12.2015 um 12:09 Uhr) Grund: Ergänzung |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Hallo Itzibitzi,
Tamoxifen führt zu einem erhöhten Risiko für Gebärmutterschleimhautkrebs. Daher sind unter Tamoxifen Kontrollen besonders wichtig. Tamoxifen wird trotzdem gegeben, da das Risiko, von Tamoxifen Gebärmutterschleimhautkrebs zu bekommen niedriger ist als ohne Tamoxifen ein Rezidiv / Metastasen durch Brustkrebs. Viele Grüße Finja |
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AW: Regenbogenbrücke-bitte warten
Hallo zusammen,also ich nehme das Tamaxofen jetzt schon fast 3 Jahre. aller drei monate gehe ich zur Kontrolluntersuchung mit Ultraschall und allem drum und dran. bis jetzt ist auch alles gut. Beschwerden habe ich durch Tamaxifen auch wie Knochenschmerzen , Müdigkeit oder die Sehkraft lässt auch manchmal nach. aber nichts ist schlimmer als eine Chemotherapie, oder ?????Meine Frauenärztin hat mir gesagt das man mit diesen Tabletten sicherer ist. Wir wollen es mal glauben den ich möchte echt noch nicht von dieser Welt gehenHabe noch einiges geplantam Ende müßen wir den Ärzten vertrauen.Naja und wenn er uns da oben doch holt können wir sowieso nichts machen, aber jetzt denken wir mal alle positiv. Unser Leben hat sich schon sowieso schon sehr verändert durch diese Krankheit aber ich bin auf dem besten weg endlich wieder der Mensch zu sein der ich vorher war, Lustig, Unternehmungslustig und eine Mutter die immer da ist für ihre Lieben. Mädels bleibt stark. Wir lassen unser Leben nicht kaputt machen
Liebe Grüße Mandy |
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