Adenokarzinom pT4 N2 M0 Stad.IIIb

[IrisR.]

LIebe Sabine,
es muss einfach gut sein, etwas anderes nehmen wir nicht an. So, dass das jetzt mal geklärt ist.
Ich halte ein wenig deine Hand. Mir hat Birgit mal geschrieben, an diesem Untersuchungstag setze ich mich zu dir auf die Bank und bin bei dir. Das hat mir beim Warten wirklich geholfen. Ich bin auch bei dir und warte mit dir auf die Ergebnise. Ich halte die Hand und warte einfach mit.
Alles liebe
Iris

[jutta50]

Liebe Sabine,

auch ich drücke dir ganz dolle die Daumen.
Melde dich sobald du was weißt.

Lg
Jutta

[Biene310]

Zitat von Biba

ich auch !

Ganz lieben Gruss

Biba

Liebe Biba,

wenn ich dein freundliches Gesicht mit den supernetten Lächeln sehe,
kann ja nichts mehr schief gehen. Ich freue mich immer wenn ich dich sehe.

alles liebe für dich

Sabine

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Biene,

ohne meine Daumen kannst du nicht los. Werde ich morgen wie narrisch drücken.

Mich friert auch schon seit über 3 Jahren. Immer frier ich, meine Familie ist tapfer, sitzen in total überheizter Wohnung. Ich liege mit Decke, sie sitzen im T-Shirt auf dem Sofa.

Also anständige Lunge mitnehmen und tapfer los.

Bis bald
Gitta

[Thessa76]

Liebe Biene,

auch ich drücke tüchtig mit morgen.
Was mir nicht ganz klar ist, dass sie erst bei einem HB von 5,0 Blut geben. sowas habe ich noch nie gehört, trotz aller Sparmassnahmen.... 5,0 ist schon sehr, sehr wenig....

dennoch: die Daumen sind ab morgen früh in Stellung.

Alles Liebe

Thessa

[münchfriedel]

Liebe Sabine
Ich drück morgen auch die Daumen es kann nur besser werden.
Nettie

[Biene310]

Hallo Ihr Lieben,

Vielen Dank erst einmal für das Daumendrücken.
Ich war heute um 9.00 Uhr im Krankenhaus und bin gegen 15.00 Uhr wieder zu hause gewesen. Man hat mich auf Urlaub bis morgen 20.00 Uhr geschickt, da an Himmelfahrt keine Bronchoskopie gemacht wird. Ich bin so was von Pappesatt, noch dazu wo ich in der vergangenen Woche angerufen habe wegen des Feiertages.
Zumindest wurde heute schon geröntgt, CT gemacht, BB, Ultraschall Abdomen, EKG und der Sauerstoffgehalt.

Mit der Radiologin hatte ich ein Gespräch, der Tumor ist weder gewachsen noch ist er kleiner geworden, ich denke das ist schon mal positiv. Aber, jetzt das große Aber, die Metastase in der linken Nebenniere ist gewachsen, wie groß kann ich noch nicht sagen.
Bin im Moment auch wieder ziemlich am Boden, alles eine Sch…..
Ich weiß noch gar nicht wie es jetzt weiter gehen soll.


liebe Grüße von einer ziemlich frustrierten

Sabine

[mouse]

Liebe Sabine,
daran dass noch keiner geantwortet hat, kannst Du sehen, dass keiner ein Patentrezept gegen eine wachsende Meta hat. Ich auch nicht. Ich nehme Dich aber mal virtuell in den Arm und erinnere Dich daran, dass man an so einer Meta nicht stirbt. Wenn Du nicht sicher bist, ob und was getan werden soll, dann schick doch eine email an Onkodok. Schreibe in kurzen Worten, was anliegt und was gemacht werden soll. Vielleicht hat er ja eine Idee. Mehr als dass er nicht antwortet, kann nicht passieren!
Sei sehr herzlich gegrüßt
Christel

[Pfenny]

Liebe Sabine,

lass trotzdem den Kopf nicht hängen!!!
Ich kann mit Dir fühlen, immer das auf und das ab bei dieser
Sch....krankheit!!!
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen!!!
Schönen Feiertag und vieo Kraft

Pfenny

[münchfriedel]

Liebe Sabine
Es ist wirklich zum heulen mit dieser Sch..krankheit.
Ich drück Dir die Daumen das alles gut wird.
Nettie

[Biene310]

Hallo Ihr Lieben,

habe jetzt meine Entlassungsbericht als Kurzarztbrief.
Dort steht " Radiomorphologisch zeigte sich lokal keine wesentliche Befundänderung.Dagegen ließ sich eine deutlich progrediente Nebennieren Metastase nachweisen.
Die Metastase ist von 4 cm auf 5,8 cm gewachsen. Bronchoskopisch wurde eine Remission des vormals intramuralen Tumorwachstums im OL-und UL-Bereich links beschrieben ".


Also war die Chemo nicht erfolgreich und wird umgestellt auf Tarceva.
Am 27.05. geht es dann mit Tarceva los, wenn ich an die NW denke geht es mir jetzt schon schlecht.


bis bald und ein schönes Wochenende

Sabine

[jutta50]

Liebe Sabine,

Tarceva war für uns seit 1,5 Jahren ein Geschenk des Himmels. Auch wenn die NW bei meiner Mama schon erheblich sind. Trotzdem war sie bis jetzt immer dankbar die Tabletten nehmen zu dürfen.
Ich hoffe, dass du maximale Wirksamkeit bei minimalen NW hast.

Lg
Jutta

[ninpa]

Liebe Sabine
das ist ja wirklich mehr als bescheiden. Kann man denn an der Meta nichts operativ oder wie auch immer (Laser???) machen- denn eigentlich hat die Chemo bei den übrigen Baustellen doch gewirkt....bin ratlos.
Du solltest dir wg. Tarceva nicht zu viele Gedanken machen. Die NW sind wie bei den Chemos- bei jedem anders.
Mir wurde im WTZ gesagt, dass ich in den ersten 4 Wochen Hautprobleme und Durchfall bekommen könnte, danach hätte ich weitgehend Ruhe.
Jetzt habe ich fast 6 Wochen rum, die ersten 4 waren quasi NW-frei. Nun aber stelle ich trockene Haut, leichten Durchfall, Pickel und Müdigkeit fest - bis jetzt alles in erträglichem Rahmen.
Drücke dir ganz feste die Daumen, dass Tarceva wirkt und du möglichst geringe NW bekommst.
Versuche trotz Allem, das Wochenende zu genießen und Kraft für den weiteren Weg zu tanken!!!
Und wenn die Monster im Anmarsch sind, hast du ja noch uns!

Drück' dich mal
Beate

[mouse]

Liebe Sabine,
die Nebenwirkungen von Tarceva fand ich weitaus weniger störend als die von Taxotere jetzt. Trockene Haut ist nicht schön, kann man aber was gegen machen. Falls Du Pickel bekommst, die gehen auch wieder weg. Gefroren habe ich, aber das kennst Du ja schon. Michaela hat ein ganz normales Leben geführt. Sie hatte zwar immer mal Durchfall, aber das ging letztlich dann doch. Ich drücke Dir sehr die Daumen, dass Tarceva bei Dir hilft, dann hast Du eine gute Zeit zu erwarten!
Sei sehr lieb gegrüßt
Christel

[IrisR.]

Liebe Sabine,
das Ergebnis ist sicher nicht das, was du erwartet hast oder dir gewünscht hast. Trotz allem, bitte, lass den Kopf nicht hängen, gib bitte nicht auf. Es gibt dieses Tarceva und es hat sovielen schon geholfen.
Du wirst davon auch einen max. Erfolg verbuchen. Ganz sicher.
Ich drück dich mal und schicke ir ganz viel Mut für den nächsten Start.
Alles liebe
Iris