#301
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AW: Iressa
Ha Reiard,
bin zurück von der Bestrahlung,kam schneller dran. Bei mir sind es 3,5 Gayweil der ganze Kof bestrahlt wird, es sind ja mehrere punktuelle und einer 1,8mm am Kleinhirn. Das mit dem absetzen von Iressa fand Strahlenärztin auch besser,man könnte ja dann wieder anfangen. Gestern die letzte genommen und am 30.3. Termin bei Onkologin. Morgen bestrahl. dann 4Tage frei. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen für morgen und denke an Dich. Gruß Ilka |
#302
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AW: Iressa
Lieber Reinhard,
ganz festes Daumendrücken und intensives an Dich denken ist hier in Hamburg für morgen angesagt. Ganz liebe Grüße Christel |
#303
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AW: Iressa
Lieber Reinhard,
meine Daumen sind auch schon ganz platt und bleiben gedrückt, bis du dich wieder meldest. LG Edith |
#304
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AW: Iressa
Hallo ihr Lieben,
das MRT-Resultat war zwiespältig. Alle bekannten Metas sind noch da. Eine sogar ziemlich gewachsen. Die anderen deutlich geschrumpft. Zuerst offerierte mir der Radiologe die Bilder. Er ließ mich ziemlich unfroh zurück. Dann erklärte sie mir der Strahlenprof. Der ist ja die Verkörperung von Optimismus und Zuversicht. Er fand es ganz toll, dass sich keine neuen Metas gebildet haben und fast alle deutlich geschrumpft sind. Er fragte nach kognitiven Ausfällen oder Beeinträchtigungen und zeigte sich sehr zufrieden, dass ich damit nicht aufwarten konnte. Meine allgemeine Schwäche sei ganz normal. In drei Monaten soll ich zu einer weiteren Nachuntersuchung wieder erscheinen. Liebe Grüße Renhard Ich habe beim Radiologen wegen der vorbeugenden Bestrahlung (Adeno) nachgefragt. Er fand das nicht ungewöhnlich schien es eher zu begrüßen als abzulehnen. |
#305
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AW: Iressa
Hallo Moni,
woran hast Du denn Deinen Pilz erkannt? Ich habe seit Wochen schon immer trockenen Mund und Mundgeruch. Lässt das auf einen Pilz schließen? Kopfschmerzen habe ich keine, hatte ich auch noch nie ernsthaft. Mit den Arbeiten am Boot wäre ich sowieso vorsichtig. Seit Krebs habe ich das Unterwasserschiff ganz den Profis überlassen. Was ich von dem MRT halten soll, weiss ich überhaupt nicht. Wie war das denn bei Heike gewesen? Liebe Grüße Renhard |
#306
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AW: Iressa
Bei mir war es so, dass es anfing mit hässlichem Geschmack, ich schmeckte alles nur noch bitter. Wunderte mich aber nicht weiter, hatte ich bis dahin doch drei Wochen Antibiotikatherapie hinter mir und einige Mengen an Cortison wegen meiner Bronchospastik. Ausserdem hatte ich einen Lymphknoten unterm Unterkiefer dick. Meine Zunge ist wie mit einem Fellchen belegt, da gehe ich mit dem Schaber dran, bevor ich mit Betaisodona spüle. Durch die intensive Pflege hat es sich nicht groß aus die Wangeninnenseiten ausgebreitet, da ist die Schleimhaut noch weitgehend intakt. Heute war ich bei meiner Hausärztin, die hat mir Ampho-Moronal Lutschtabletten verschrieben, ich habe gerade eine in der Backentasche. Ich hoffe, es geht schnell vorbei. Zitat:
Bei Heike waren gar keine Metastasen mehr zu sehen bei der Nachuntersuchung(November), drei Monate nach der Bestrahlung- allerdings mehrere Ischämien, also minderdurchblutete Stellen- wie kleine Schlaganfälle.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (16.03.2011 um 13:32 Uhr) |
#307
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AW: Iressa
Lieber Reinhard , ich denke so insgesamt ist die Nachricht ja nicht schlecht und ich vermute mal daß es Dir nun auch ein wenig besser gehen wird. Es ist schon erstaunlich daß die NW der Bestrahlungen so lange anhalten , scheint aber doch wohl normal zu sein. Es ist ja wohl auch so daß die endgültige Wirkung sehr lange braucht , nicht ? jedenfalls darfst Du sicher wieder etwas zuversichtlicher sein, gell ? Das ist schön und wir alle freuen uns mit Dir, so hat die geballte Macht der Dauemndrücker eben doch etwas bewirkt. Liebe Grüße Erika E |
#308
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AW: Iressa
Liebe Moni , tut mir leid für Dich daß Du gerade nicht so gut drauf bist. Aber ich denke Du hattest ja eine Menge zu bewältigen und wie so oft, kommen die Folgen erst immer etwas später. Gute Besserung und ganz liebe Grüße Erika E |
#309
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AW: Iressa
Hallo Erika, wie lieb von Dir- ich habe es jetzt gerade erst gesehen.
Eigentlich hoffe ich, dass ich das ganz dicke Paket jetzt hinter mir habe. Meine Ärztin wundert sich gar nicht, sie sagt der Körper vergisst nichts. Kummer legt das Immunsystem lahm, da hat so ein doofer Virus leichtes Spiel mit mir gehabt. Ich hoffe aber, dass es jetzt ganz langsam besser wird mit meinem körperlich Befinden- denn mein seelisches ist immer noch- natürlich !- ganz schlecht. Sie fehlt mir. Ich bin traurig. Ich hoffe, dass ich mich bald, wenn ich wieder mehr Menschen um mich ertrage, etwas von diesem täglichen Neu - Begreifen absetzen kann.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: Iressa
Hallo Reinhard, dazu
Zitat:
Hast Du da mal den Doktor nach gefragt ? Oder Op des Mistdingens ?
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#311
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AW: Iressa
Lieber Reinhard,
na, da würde ich doch eindeutig zum Strahlenprof tendieren! Immer her mit der positiven Sicht der Dinge! Ist es nicht besser, wenn nur eine gewachsen und die meisten geschrumpft sind als umgekehrt? Und ich finde Monis Frage sehr gut. Kann man die eine nicht punktuell bestrahlen? (Ich habe ja so überhaupt keine Ahnung davon! ) Liebe Moni, ich wünsche dir von Herzen, dass es dir bald besser geht. Ich denke oft an dich.
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
#312
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AW: Iressa
Hallo ihr Lieben,
der größte Fehler gestern war, dass ich meine Frau zum Strahlenprof mitgenommen habe. Es ließ sich allerdings auch nicht wirklich vermeiden, höchstens ich wäre unter einem Vorwand mit dem Taxi gefahren. Ich konnte nur sehr eingeschränkt mit dem Arzt reden. Meine Frau war wohl der Ansicht, dass sie das Gespräch führen sollte. Seirher höre ich dauernd irgendwelche Verhaltensmaßnahmen. Heute morgen rief mein HA an, um zu hören, wie es geht. Dem hat sie ausgiebig ihr Leid wegen neiner Uneinichtigkeit geklagt. Zum Glück hat er sie wohl etwas gebremst. So diplomatisch es ihm möglich war, ohne eine Privatpatientin zu verlieren. Außerdem erwies es sich im Nachhinein noch als großen Glücksfall, dass sie bei dem Onkologen für mich keinen Termin vereinbaren konnte. Wie ich nämlich heute Morgen hören musste, wollte sie da auch mit. Man könnte meinen, dass es höchste Zeit wäre, unter ihrer Leitung meine Behandlungen endlich in vernünftige Bahnen zu lenken. Wenn ich auch hier das Positive sehen will, dann die Erkenntnis, dass mir in den Jahren mit Krebs durch meine alleinigen Arztbesuche viel erspart geblieben ist. Liebe Grüße Reinhard |
#313
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AW: Iressa
Lieber Reinhard,
ich persönlich würde wahnsinnig werden, wenn mein Mann/Lebenspartner so schwer krank alles alleine ausmachen wollte und mich nicht einbeziehen würde. Ich glaube, dass Du deiner Frau da etwas mehr vertrauen solltest- sie macht sich doch Sorgen um Dich- wird sich auch informiert haben, weiss um die schlechten statistischen Aussagen. Nicht nur Dir geht es schlecht(wobei DU sicher das schlechtere Ende erwischt hast, gar keine Frage), auch Deine Frau macht sich Sorgen und sie möchte gerne informiert sein- über alles. Wenn sie zum Beispiel HIER mal reinschauen würde, könnte sie sich mit Angehörigen austauschen. Der Partner , Teil Deines Lebens, darf nicht außen vor gelassen werden. Die Zeit jetzt, die Zeit die noch noch kommt- kann Euch weiter zusammenbringen und sollte Euch nicht gegenseitig bitter machen. Lieber Reinhard, frag einfach mal Deine Frau, ob sie mal mit mir telefonieren will. Vielleicht kann ich etwas vermitteln, etwas beruhigen, erklären ? Ich verstehe deine Frau sehr gut, aber ich verstehe auch DICH.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#314
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AW: Iressa
Liebe Moni,
bisher ging das ja trotz einer übergeordneten Koordinierungs- und Otmimierungsinstanz ganz gut. Sicher gäbe es noch wahnsinnig viel zu verbessern. Nur möchte ich keine "Verbesserungen". Das Forum möchte ich da lieber außen vor lassen. Da besteht zu sehr die Gefahr der Zensur. Ich glaube, es ist kein Zufall, dass hier entweder eine Angehörige oder eine Patientin schreibt und ihre Befindlichkeit ausbreiten kann. Trotzdem vielen Dank! Liebe Grüße Reinhard |
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AW: Iressa
Hallo Reinhard,
auch wenn ich nicht sehr oft schreibe, so verfolge ich doch deine Berichte. Ich denke wie Foto-Christa, die Aussagen vom Strahlen-Prof sind nicht so schlecht. Halten wir uns an positive Aussagen. Ich wünsche dir alles Gute, viel Kraft und hoffe, dass sich die Metas endlich verziehen. Liebe Grüße Mona |
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