Heute in der Uniklinik Heidelberg ....... - Seite 17 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

ClaudiaF · #**241** 26.01.2010, 23:43

Hallo @ all,

seit gestern sind "WIR" wieder zuhause ;-)
Meine Mama "rennt" bereits wieder mit ihrer Orthese und einem Rollador durch das Haus und nervt jeden, wie wir das Haus nach Weihnachten falsch umdekoriert haben. Also wenn das die einzige Sorge von ihr ist, kann ich damit leben.

Den KKH Befund an den Hausarzt habe ich logischerweise heimlich geöffnet und gelesen. Da steht zwar drin, Verdacht auf Knochenmetastasen an Wirbel 3 und 8, aber das hiess es auch nach der OP und WIR hatten Recht. Der Befund sagte NEIN und so glaube ich fest daran, dass wir weiterhin frei von Metastasen sind. Die ganzen Bilder gaben kein eindeutiges Bild ab und das was heraus geschnitten wurde an der Wirbelsäule war ja auch frei davon!

Eine kleine positive Nachricht von uns, denn leider hört man zur Zeit nicht sehr viel positives hier

Ich schicke allen ein großes Kraftpaket und einen Mega Drücker!

Liebe Grüße
Claudia

Rüdi58 · #**242** 26.01.2010, 23:59

Liebe Claudia

Ich freue mich für Dich und Deine Mama,
wer schon wieder meckern kann, der schafft es.
Ich wünsche deiner Mama alles Gute und gute Genesung,
den Rest schafft sie auch noch zu besiegen.

Einen lieben Gruß an Dich

ClaudiaF · #**243** 27.01.2010, 06:57

Guten Morgen und DANKE Rüdi ;-)

Also im Augenblick sieht es noch gut aus und wir sind frei von Metastasen und werden das wohl hoffentlich auch noch lange bleiben *Daumen drück*

Liebe Grüße
Claudia

ClaudiaF · #**244** 16.02.2010, 21:48

Hallo,

kennt sich jemand mit Palladon retard aus?

Meine Mama bekam/bekommt morgends Palladon retard 16mg und abends die gleiche Dosis. Tagsüber Palladon 2,6mg als schnell wirkendes Medikament.

Schmerzen sind im Griff, ABER: Nebenwirkungen ohne Ende

Meine Mama hat Halluzinationen und der Boden und die Wände bewegen sich, kann nachts nicht mehr schlafen, schwitzt sehr, starkes Zittern, geschwollene Knöchel an den Füßen, Blut im Stuhl, Durchfall etc.

Die Ärzte interessiert es nicht und stellen die Tabletten nicht um. Nun wurden die 2,6 mg bereits von uns weg gelassen, aber es wird nicht besser

Hat jemand eine Idee???

Liebe Grüße
Claudia

Elisabethh.1900 · #**245** 17.02.2010, 21:46

Liebe Claudia!

Gerade habe ich Deinen Beitrag von gestern gelesen. Es ist schon heftig, mit welchen Nebenwirkungen sich Deine Mutti herumärgern muss, traurig, dass sich die Ärzte damit nicht beschäftigen wollen. Wie lange bekommt sie das Palladon retard in dieser Dosierung schon? Mir kommt es so vor, dass es zu hoch dosiert ist. Es ist allerdings schwierig zu sagen, ob alle Symptome, welche Du aufzählst, wirklich dem Palladon zu zuschreiben sind. Schwitzen und starkes Zittern können auch Anzeichen einer Unterzuckerung sein. Habt Ihr ein Blutzuckermessgerät? Dann würde ich Euch empfehlen in einer solchen Situation einmal den Blutzucker zu kontrollieren! Wann hatte sie die letzte Kontrolle der Laborwerte (z.B. des Blutbildes)?

Medikamente wie das Palladon führen zu Verstopfungen, die dann wieder behandelt werden müssen. Ich denke der Durchfall, unter dem Deine Mutti leidet, ist immer noch eine Folge der Whippleoperation. Kann sie noch Enzyme einnehmen?

Wenn ich Dir einen Rat geben darf, versuche bei einem Schmerztherapeuten einen Termin für Deine Mutti zu bekommen und bitte ihn die Medikation zu überprüfen!

Das Palladon 2,6 mg, welches Ihr tagsüber immer gegeben habt, ist nur erforderlich, wenn plötzlich sehr starke Schmerzen auftreten. Es wirkt sehr schnell und nur für kurze Zeit.

Hier findest Du Ansprechpartner (Schmerztherapeuten), ich schreibe noch einige URL´s auf:

Deutsche Gesellschaft für Schmerztherapie e.V.
http://www.stk-ev.de

Auf der linken Leiste den Button "Schmerzzentren" anklicken.

oder http://www.schmerz-therapie-deutschl...entren_dgs.htm

Tschüß!

Elisabethh.

Swanny · #**246** 18.02.2010, 08:26

Liebe Claudia,

meine Mutter bekommt auch die Palladon, allerdings in einer geringeren Dosierung. Die Retard mit 4 mg morgens und abends, die 1,3 mg als schnell wirksames Medikament. Außer Verstopfung (wird behandelt) und starker Müdigkeit keine Nebenwirkungen bei ihr.

Sie ist ja jetzt im Hospiz und wurde vorher von einem Palliativmediziner behandelt, der mit dieser Dosis angefangen hatte. Allerdings nimmt sie zusätzlich zu den Tabletten noch die Novalgin-Tropfen (40 Tropfen bis zu 6 mal). Der Palliativmediziner meinte, diese Schmerztropfen wirken in einem anderen Schmerzbereich. Beides zusammen ist scheinbar eine gute Kombination.

Alles Gute!

Swanny

ClaudiaF · #**247** 18.02.2010, 11:25

Hallo und Danke für Eure Antworten!

Eine Unterzuckerung ist es auf keinen Fall, denn meine Mama kann wieder essen, was sie fast 1 Jahr lang nicht mehr konnte. Sie frühstückt morgends nun 2 Doppeldecker Knäckebrote mit Marmelade, isst etwas zu Mittag und abends auch. Und nun an Fasching verdrückte sie tatsächlich 1 Berliner, 1 Quarkbällchen und 1 Fasnetsküchlein hintereinander. das Kreon nimmt sie aber dazu.

Ich denke durch das ungewohnte Essen kommt nun wieder der Durchfall, denn der Magen und der Darm müssen sich ja an die Nahrungsaufnahme wieder gewöhnen.

Meine Mum bekommt seit November 09 das Palladon. Braucht/brauchte sie auch, durch die starken Schmerzen durch die Wirbel OP. Nun denke ich aber, sollte das Palladon ausgeschlichen werden und auf etwas anderes umgestellt werden, aber der Arzt macht nicht mit und überhört die Nebenwirkungen, welche sie davon hat.

Leider hat das Schmerzzentrum in LB diese Woche Urlaub. Werde nächste Woche wohl noch einmal bei denen anrufen.

Hmm, Novalgin? Wenn das hilft bei unseren Schmerzen, werde ich dies mal beim Hausarzt ansprechen.

Liebe Grüße
Claudia

ClaudiaF · #**248** 13.03.2010, 18:22

Hallo meine Freunde,

bei den vielen Hiobsbotschaften, welche es bereits im Jahr 2010 hier gegeben hat, leider auch nichts gutes von uns.

Meine Mama bekam bereits am letzten Donnerstag den Laborbericht der Blutwerte, heute hat sie ihn mir zum lesen gegeben:

CEA bei 16,3
CA 19-9 bei 3310
AP bei 239
Alle anderen Werte sind im Normalbereich. Der AP denke ich kann erhöht sein durch die Bisphosphonate, welche sie alle 4 Wochen bekommt.

Das bedeutet wohl, dass es ein Rezidiv gibt

Näheres, wenn ich mehr weiss. Im Augenblick stehe ich noch unter Schock

Claudia

Hoffnung46 · #**249** 13.03.2010, 19:47

Hallo liebe Claudia,

lese und fieber still bei Dir/Euch mit...
Sch....

Du baust andere immer auf und bist immer "präsent" ... Du hilfst durch Deine Beiträge, die immer offen und ehrlich sind...Dafür mal ein dickes DANKE!

Ich wünsch Euch einfach nur alles Gute und drück ganz doll die Daumen für die kommenden Untersuchungen...

Sei lieb gegrüsst

Trulla83 · #**250** 14.03.2010, 19:24

Hallo Claudia,

ich drücke euch auch ganz doll die Daumen...... ich kann mir gut vorstellen wie geschockt du warst, oder auch immer noch bist, ich drück dich mal ganz herzlich

Ich wünsche euch viel Kraft! Ihr habt zusammen schon so viel gemeistert, und ich habe auch immer mitgelesen und mich über Erfolge bei euch gefreut, umso besch.... diese Nachricht.

Ich denke an euch!

Liebe Grüße Nadine

Elisabethh.1900 · #**251** 14.03.2010, 20:22

Liebe Claudia, ich bin total erschrocken, als ich Deinen Beitrag las. Ich hatte Euch so gewünscht, dass nun Ruhe einkehrt. So ein Mist!

Ich wünsche Dir viel Kraft!

Elisabethh.

mina19 · #**252** 14.03.2010, 21:38

hallo claudia

mensch hat mich das eben gerade traurig gemacht

kann es gar nicht glauben,das das mist vieh euch nicht in ruhe lässt.bin traurig ohne ende das von dir zu lesen.

wünsch euch ganz viel kraft,und hoffe das es sich doch noch zum guten wendet..
gibt den kampf nicht auf..drück dich ganz fest..
LG

ClaudiaF · #**253** 15.03.2010, 15:43

Hallo meine Lieben,

geschockt bin ich immer noch, aber auch da müssen wir irgendwie durch. Jetzt bereits den Kopf in den Sand stecken werde ich nicht, da kennt ihr mich zu gut ;-)

Was mich aber wirklich regelrecht ankotzt ist folgendes: Am letzten DO kam der Befund per Fax. Kein Arzt ruft an und sagt: Kommen Sie bitte in die Praxis, wir müssen mit Ihnen etwas bereden oder so. Nein, meine Mama ist ja net doof und den Rest musste ich ihr erklären. Nun war heute in einer Arztpraxis in Niefern Öschelbronn Portnadelwechseln dran. (Da wurde auch das Blut abgenommen und die haben das Ergebnis vorliegen) Meine Mama heult und hat Angst und will nun wieder die weiteren Vorgehensweisen wissen wie CT, etc. Da meint die Ärztin: Jetzt gehen Sie erst mal in Kur und erholen sich von der Wirbel OP. Mama: NEIN, keine Kur, erst CT und wissen was im Körper los ist. Dann sagt doch die sch.. Ärztin: Auf die Werte gibt sie nichts vom Marker, denn egal ob nun bei 3000 oder bei 8000, machen kann und wird man eh nichts mehr........ Soll in Kur gehen...........

Meine Mama hatte das "Gefühl", geh auf Krankenkassenkosten letzten Urlaub machen und dann nachhause um zu sterben.....

OK, vielleicht bin ich ja nicht mehr ganz kar im Kopf, da WIR nun wieder betroffen sind, aber wie kann eine Ärztin OHNE CT und OHNE Ultraschall etc nur anhand der Marker sagen, es wird eh nichts mehr gemacht????

Nun haben wir am kommenden Mittwoch wieder einen Termin in Heidelberg zum CT und schauen dann mal weiter........

Und nun sind wir wieder auf der neuen Suche nach einem Hausarzt.......

Sagt uns der CA 19-9 Wert von 3300 und der CEA 16,6 etwas über Größe und Metas aus? Eigentlich ja nicht, oder kann man da bereits etwas heraus lesen? Bitte um Aufklärung, DANKE!

Liebe Grüße
Claudia
Die nun in 1 Std. selbst Krebsvorsorge Termin hat, seufz, man wird halt doch ängstlich........

ClaudiaF · #**254** 15.03.2010, 16:22

Hallo,

noch eine Frage, wenn vielleicht auch blöd:

Kann man trotz Whipple OP auch an Cholezystitis oder ähnlichem leiden?

Juckreiz, Schmerzen in rechter Schulter und seit über 1 jahr künstliche Nahrung sind gegeben. Hmm, ja, man greift und schaut nach verschiedenen Strohhalmen, ich gebs ja zu. Aber der Tumormarker kann auch da erhöht sein, oder? Hat da jemand mal was gelesen?

Grüßle
Claudia