#196
|
|||
|
|||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Monika,
Liege gerade an der caelix Infusion - ist auch so schön rot. hoffentlich hilft's. Bei euch und bei mir. Du klingst so fürsorglich - es ist sicher toll, dich zur Schwester zu haben. Wer hat die um und Einstellung des Schmerzmittels denn jetzt gemacht? Verträgt sie es gut? Lg Birgit |
#197
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Monika,
ich lese seit ein paar Wochen immer hier bei Dir mit. Schreibe öfter im "Königinnen-Nest" drüben bei dem Engelchen. Ich finde es total super wie Du Deine Schwester unterstützt! Es ist doch immer unglaublich wie mündig man als Patientin doch sein muss, um sich in dem Dschungel der Medizin zurecht zu finden. Ich habe auch oft gestaunt, was in meinen Berichten gestanden hat. Hier gibt es glaube ich bei den Ärzten vielfach keine Qualitätskontrolle bzw. Vier-Augen-Prinzip. Bei mir stand zum Beispiel, dass ich starke Neuropathien in den Fingern habe - davon wusste ich selbst aber nichts. Ich wünsche Euch Zuversicht, Kraft und Durchhaltevermögen für die begonnene Therapie. Ich hatte diese Kombi auch. Ich hatte die EC Donnerstags und am Dienstag war ich wieder soweit, dass der Latte Macchiato wieder geschmeckt hat - das ist immer ein eindeutiges Zeichen, dass es mir wieder besser geht :-). Liebe Grüße Panda |
#198
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Panda,
das was Du geschrieben hast habe ich heute meiner Schwester erzählt- sie ist in einem ziemlichen Seelenloch- eben auch weil nichts schmeckt und sie so k.o. ist. Morgen ist Blutkontrolle, und dann hoffen wir dass sich der Rote Bete Saft auswirkt. Für den wunden Mund habe ich eine Mundspüllösung ohne Alkohol gekauft, mit Orangengeschmack- ich hoffe das hilft ihr auch gegen die Halsschmerzen. Na ja, wir werden die Zeit einfach versuchen gut umzukriegen. Immerhin ist sie schmerzfrei durch die Umstellung auf ein anderes BTM- und weil sie keine Zusatzmedis braucht, ist der Magen besser geworden.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#199
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Monika, das mit dem Geschmack und dem k.o. -Sein ist normal. Ich habe im Brustzentrum eine Lösung verschrieben bekommen. Ich schick Dir mal einen Link meiner Apotheke. Kann den Namen der Lösung nicht erinnern, aber die kennen das. Ruf doch da einfach mal an. Vielleicht kann dann der Arzt das aufschreiben. Liebe Grüße.
Panda |
#200
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Wir haben das kleine Problem, dass Sandra auf Procain allergisch reagiert, also fallen viele Rezepturen schon mal raus.
Ich denke mal wir werden mit der Lösung welche ich bestellt habe gut hinkommen. Alles wird gut. Muss ! Lieben Dank für deinen Link.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#201
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
...ok, ich verstehe.
Ihr seid dann ja schon optimal unterwegs :-)). Es wird gut. Bestimmt. Liebe Grüße Panda |
#202
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Die Halsschmerzen waren ein Pilz-
sie hat Medikamente bekommen gegen Pilz im Mund, Tabletten zum lutschen. Der Mund ist wiede rok, der Hals schmerzt nicht mehr, sie isst mit Appetit. Mittwoch, 25.3.2015 12.Tag nach EC-Chemo und 17.Tag ab Methadon Beginn Sandra fühlt sich eigentlich gut. Sie hat keine Schmerzen. Der HB Wert ist noch weiter gefallen, liegt jetzt bei 7,2. Trotzdem fühlt sie sich gut und mobil. Die Verdauung kommt in Schwung, das Movicol hilft da etwas. Auch die Blähungen werden besser. Die nächste Blutkontrolle soll nächsten Montag sein, und wenn der HB dann nicht am klettern ist dann gibt es eine Blutkonserve.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (25.03.2015 um 22:54 Uhr) |
#203
|
|||
|
|||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Hallo Moni,
ich freue mich sehr für euch, dass es Sandra verhältnismäßig gut geht und drücke euch für Montag die Daumen, dass ihre Blutwerte besser sind und sie keine Konserve braucht! Liebe Grüße |
#204
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Gerade habe ich mit Sandra telefoniert, um ihr den Eintrag von Andrea vorzulesen.
Sandra geht es gut, sie hat heute Fenster geputzt. Weiter sind die Schmerzen weg und auch müde ist sie nicht. Sie hat nicht das Gefühl dass sie schlecht oder wenig Luft bekommt. Ich selber bin immer noch in Sorge wegen des niedrigen Hb s und habe Sandra gebeten, wenn sie am Montag die Blutwerte machen lässt, aus der Praxis Kopien der letzten Werte mitzubringen. Sie bekam die letzten beiden Werte ja telefonisch nach zuhause mitgeteilt. Gestern war ich zu einem Themennachmittag "Schüssler Salze" und habe da erfahren, dass Ausleitungsbäder (wärmer als Körpertemperatur, minimal 30 Minuten) beim Körperaufbau nach Chemo gut wirken sollen. Das ist ein Thema welches ich noch vertiefen werde
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#205
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Hallo Monika,
Die Bäder Hab ich auch gemacht. Mit basischem Badesalz. Mir hat es gut getan. Gruß Panda |
#206
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
19.Tag nach EC-Chemo und 24.Tag ab Methadon Beginn
Sandra gehts gut. Die Haare hat sie gestern abrasieren lassen, die Kopfhaut tat ihr so weh. Jetzt ist es besser. Gerade hat sie gesagt, wir müssten demnächst nach Iserlohn, ein neues Rezept abholen. Ihre Hausärztin will es nicht verschreiben, hat aber die Adresse eines substituierenden Arztes aus Gelsenkirchen rausgerückt. DA will Sandra aber nicht hin. Schliesslich ist sie keine Heroin-Abhängige, sondern eine Schmerzpatientin- also sollte der verschreibende Arzt entweder der Hausarzt sein, oder der zuständige Onkologe, oder eine Schmerztherapeut, oder ein Palliativmediziner. Als Palliativmediziner haben wir ja Dr. H. im Boot- aber der ist im Osterurlaub. Gerade habe ich dort angerufen, auf dem AB ist eine Telefonnummer des vertretenden Arztes(im Apothekenhaus,auch Palliativmedizin). Dort rufe ich morgen früh an und frage mal. Der Lymphknoten in der Leiste-so meint Sandra- fühlt sich kleiner an.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#207
|
|||
|
|||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Monika,
dir und deiner Schwester möchte ich einen herzlichen Gruss zum Osterfest senden. Obwohl wir gerade einen Schneesturm hatten, schicke ich euch ein großes Kraftpaket auf die Reise und hoffe, der Osterhase bringt es rechtzeitig vorbei. Ich drücke dir die Daumen, dass ihr morgen ein neues Rezept für Sandras Methadon bekommt. Herzliche Grüße, Elisabethh. |
#208
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Sandra bekommt heute im Krankenhaus die 2. EC-Chemo.
Der HB Wert ist immer noch sehr sehr niedrig- zwar leicht gestiegen, aber 7,8 ist schrecklich niedrig. Es wird engere Kontrollen geben. Ich nehme mal an dass es Anfang nächster Woche eine Blutkonserve geben wird. Ich bin eine Unke. Ätzend dass ich so viel weiss- mehr als Sandra wissen will. Es ist ein ständiger Eiertanz für mich. Ich will ihr nicht noch mehr Angst machen als sie schon hat, aber andererseits darf ich ihr doch auch nicht verschweigen, was meiner Meinung (und nach meiner Krankenschwestererfahrung) nach ein ernstes Problem werden kann. Die schlimmen Blähungen hat sie im Griff mit Lefax intens, aber die Verdauung ist immer noch ein Problem. Sehr harter Stuhl macht den Throngang zu einer ziemlichen Quälerei, und mehr als ihr Movicol anbieten kann ich doch nicht tun. Wenn sie dann meint sie wolle das Movicol nicht nehmen weil dann der Stuhl nach ihrer Vorstellung aufquillt und nicht mehr durch den Darm passt - dann muss ich doch die Krankenschwester raushängen lassen und sie rollt mit den Augen weil ich ihr auf die Nerven gehe. Nicht nur für Sie ist es schwer.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#209
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Heute habe ich für Sandra 2 Balkonkästen neu bepflanzt, in verschiedenen
Pink-Tönen. Sie hat sich gefreut, als ich sie vorbei gebracht habe. Sandra geht es heute gar nicht gut, es ist der 3. Tag nach der 2. EC - Chemo Gabe. Ihr Mann hat die Gartenmöbel raus gestellt, und wir haben etwas im Garten unter dem seit heute blühenden Kirschbaum gesessen. Unser Papa hat heute sein neues Auto abgeholt- er hat sich einen ziemlichen Flitzer zugelegt, Wir sind nicht glücklich dass er diese Entscheidung für das Auto so HauRuck getroffen hat. Immer wieder was zum aufregen. Wir finden er hätte etwas Bequemeres wählen sollen- das haben wir jetzt gesagt und nun muss er sich alleine ins Autochen reinquälen. Kein Wort mehr von uns ! Als Sandra und ich dann kurz alleine dort gesessen haben, hat sie mir gesagt, dass sie gestern ihren Mann dazu gezwungen hat mit ihr über ihre Beerdigung zu reden. Wie gesagt, sie fühlt sich echt schlecht, und wenn es einem so schlecht geht dann muss man auch mal sagen dürfen- "ich glaube das geht nicht gut aus, ich möchte dass du weißt wie ich beerdigt werden möchte." Der Lymphknoten in der Leiste schmerzt heute wieder sehr, und auch der Oberschenkelmuskel mit dem bestrahlten Tumor und der Knochenmetastase tut ihr weh. ich hoffe dass das ein gutes Zeichen ist. Die Chemo packt diese hässlichen Zellen und die wehren sich. Ich hoffe so sehr dass alles besser wird, wenn die ersten 7 Tage vorbei sind.
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#210
|
||||
|
||||
AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Am Dienstag bekam Sandra wieder die EC- Chemo.
Diesesmal hat sie richtig schwer mit Übelkeit zu kämpfen, trotz Emend und Vergentan. Sie fühlt sich grottenschlecht. Essen geht gar nicht, trinken nur mühsam. Sie ist auf den Füßen, lässt sich nicht hängen, aber der Kampfgeist hat einen schweren Schlag bekommen. Egal, Kampfgeist hin oder her, es ist wie es ist und diese schlimmen Tage müssen ausgesessen werden, ohne Druck. Sie MUSS gar nichts ! Sie weiss dass sie sich zum trinken zwingen muss, aber dass sie unbedingt was essen muss, das finde ich nicht. Wenn es wieder besser wird, dann isst sie auch wieder. Ich war gerade da, und ich habe ihr geraten sich im Krankenhaus zu melden. Das will sie aber nicht- aber wenn es morgen nicht besser ist dann meldet sie sich morgen im Krankenhaus. Hat von euch noch jemand eine Idee, was sie einnehmen könnte gegen diese schwere Übelkeit (ohne erbrechen).
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (13.04.2015 um 13:27 Uhr) |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|