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Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo, liebe wHeikew,
wir kennen uns ja noch gar nicht. Das es dir Im Moment einigermaßen gut geht ist schön. Sag mal, warum hast du den Eklektro-Rolli bekommen? Hast du Knochenmetas mit Bruchgefahr? Mache mir auch schon langsam Sorgen, weil das Laufen bei mir immer besch........... wird aufgrund der Poly-Neuropathie. Welche Chemos hast du denn schon alle durch? Meine Onkologin und ich haben die Chemo bei mir auch nach 12 x abgebrochen, weil die NW einfach zu heftig waren. Es waren ja 18 geplant, aber die Schäden die nach den 12 entstanden sind, sind nicht mehr reparabel und auf die Metas hat sie auch keinen großen Einfluss gehabt. Nach dem Herceptin hatte ich auch mal gefragt, aber ich glaube das gibts bei Her2neu nicht! Sie sagte auch jeden Fall, das ist nichts für mich. Dafür gibts andere feine Sachen! Ich habe eine Ärztin, die auch großen Wert auf Lebensqualität legt und nicht therapieren unter allen Umständen. Daher habe ich großes Vertrauen in sie. Ich empfinde deine Darstellung nicht als Angriff, sondern es steht dir genauso zu deine Einstellung und persönlichen Gedanken zu schreiben; wie jedem anderen auch! Also, mach dir keine Sorgen. Pass auf dich auf LG Heike1 Hallo Karin, hatte die alle mal aufgelistet (irgendwo in einem Beitrag) aber wo? hab ja noch den Zettel Xeloda Tabl. 14 /Tabl. 1 Woche Pause, oder 5 Infusionen Navelbine Tabl. 1 x Woche Navelbine in Vene alle Woche 20 min - 1 Std. Gemzar in Vene 1/Wcohe 30 Min - 1 Std. Novantron i. Vene 1 x Monat Caelyx 1 x Monat in Vene Docetaxel 1 x Woche in Vene Taxol 1 x Woche in Vene Taxol plus Avastin 14tägig Avastin-Mono da war noch was? nö, sie meinte damals ich habe die Wahl! Der Prof. fand für mich Paxlitaxol/Avastin am besten. LG Heike1 Chemosensitivitästest ??? noch nie gehört, was ist das??? Hallo Heike (Edemissen), warum Panik? meinst du die Schilderung der NW der Caelyx? LG Heike1 Hallo Angie2, hattest du schon mal eine Leberbiopsie? Bei wurde wurde eine gemacht, aber leider ohne Erfolg. Von den 14 Stck., allerdings sehr klein, wurde nicht eine getroffen. LG Heike1 Geändert von gitti2002 (26.05.2010 um 21:48 Uhr) Grund: zusammengeführt |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike1,
na ja, daß hörte sich von Babsi und Sabine nicht so pralle an. Lg Heike(Edemissen) |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Danke, liebe Karin
das ist ja der Hammer! Wenn das zu einer Standardversorgung mit Kostenübernahme der Krankenkasse gehören würde........das wäre doch viel sinnvoller als dann die entstandenen Nebenwirkungen zu behandeln. Oder wie bei mir, bekomme 12 Chemos, glaube 1 Runde kostet so um die 2.000 Euro und nach 12 Runden ist gar nichts bei rausgekommen. Soviel zu der Gesundheitsreform. Auf jeden Fall vor meiner nächsten irgendwann anstehen Chemo, ha, werde ich dieses Thema ansprechen. Meine Onkologin ist immer ganz fasziniert, dass ich mitdenke und mir auch den Kopf zerbreche. Das findet sie toll! Da kann ich dann mal wieder einen richtig wichtigen machen! LG Heike1 Geändert von Heike1 (26.05.2010 um 21:05 Uhr) |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
was mich mal interessieren würde, was macht ihr zusätzlich zur Therapie. Ich meine hier besonders Dinge, die das Imunsystem verbessern.
Mein Imunsystem ist schon ziemlich angeschlagen und für eine simple Erkältung mit Husten brauch ich fast immer 4-6 Wochen, bis wieder alles ok ist. Leider wäre ich hier auf Medis angewiesen, die auch von der KK übernommen werden, da es uns im Moment finanziell net so rosig geht. Wie ist das mit Mistel, die bekommt man doch, wenn nur noch palliativ behandelt wird, oder irre ich mich da? Hättet ihr mir ein paar Infos, büdde alles Liebe von der Karin |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike,
wenn du HER2-positiv bist, ist Herceptin sinnvoll. Vielleicht hast du HER2-negativ, also Score 0? LG Karin |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Karin,
meine Krankenkasse bezahlt die Mistel-Ampullen, spritzen musst Du sie allerdings selbst in den Bauch oder in den Oberschenkel. Die Ampullen für ca. 2 Wochen kosten ansonsten um die 45 Euro, dazu kommen noch die Spritzen und die Desinfektionstücher. Ich lasse mir zweimal im Monat noch Vitamin C Infusionen (7,5 Gramm!) verabreichen, die ich selbst zahlen muss, eine Infusion kostet 50,00 Euro. Daneben nehme ich Selen, Magnesium, Spirulina-Algen, Wobenzym, Mariendistel usw. Ich habe auch nicht viel Geld zur Verfügung, ich bestelle die Medis in einer Apotheke übers Internet, ist ca. 1/3 billiger. Grüsse Babsi |
#8
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
gute Morgen, liebe Karin,
musste erstmal nachsehen. Du hast recht, ich bin Her2 negativ. LG Heike1 |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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